3 AULA MSCULO ESQUELTICO ANATOMIA FISIOLGICA DO MSCULO ESQUELTICO:
FIBRA DO MSCULO ESQUELTICO:
Cada fibra se prolonga por todo o comprimento do msculo;
SARCOLEMA: membrana celular da fibra muscular;
Funde-se com a fibra do tendo feixes tendes dos msculos que se inserem nos ossos;
MSCULO ESQUELTICO ANATOMIA FISIOLGICA DO MSCULO ESQUELTICO:
FIBRA DO MSCULO ESQUELTICO:
MIOFIBRILAS: filamentos de actina e miosina;
Cada fibra muscular contm centenas a milhares de miofibrilas;
Cada miofibrila composta por cerca de 1.500 filamentos de miosina e 3.000 de actina;
So molculas de protenas polimerizadas responsveis pelas reais contraes musculares;
MSCULO ESQUELTICO ANATOMIA FISIOLGICA DO MSCULO ESQUELTICO:
FIBRA DO MSCULO ESQUELTICO:
Disco Z: composto por filamentos de protena diferentes dos filamentos de actina e miosina;
Cruza transversalmente toda miofibrila e tambm de miofibrila para miofibrila, conectando as miofibrilas umas com as outras, por toda fibra muscular;
Sarcmero: segmento de miofibrila situado entre dois discos Z;
MSCULO ESQUELTICO ANATOMIA FISIOLGICA DO MSCULO ESQUELTICO:
FIBRA DO MSCULO ESQUELTICO:
Sarcoplasma: lquido intracelular entre as miofibrilas;
composto por potssio, magnsio, fosfato e enzimas proticas;
Grande nmero de mitocndrias, que fornecem energia para as miofibrilas;
Retculo sarcoplasmtico: circunda a miofibrila;
Tem uma organizao especial que extremamente importante para o controle da contrao muscular.
MSCULO ESQUELTICO
ANATOMIA FISIOLGICA DO MSCULO ESQUELTICO:
MSCULO ESQUELTICO MECANISMO GERAL DA CONTRAO MUSCULAR:
ETAPAS:
Os potenciais de ao passam pelo nervo at suas terminaes nas fibras musculares; Em cada terminao, o nervo secreta acetilcolina; A acetilcolina age em uma rea da membrana da fibra muscular para abrir canais regulados pela acetilcolina por meio de molculas de protenas que flutuam na membrana; A abertura dos canais permite a difuso de grande quantidade de ons sdio para o lado interno da membrana das fibras musculares; O potencial de ao se propaga por toda membrana da fibra muscular; O potencial de ao despolariza a membrana muscular e grande parte da eletricidade do potencial de ao flui para o centro da fibra, fazendo o retculo sarcoplasmtico liberar grande quantidade de ons clcio; Os ons clcio ativam foras atrativas entre os filamentos de miosina e actina, fazendo com que eles deslizem um ao lado do outro, produzindo a contrao; Aps frao de segundo, os ons clcio so bombeados de volta para o retculo sarcoplasmtico pela bomba de clcio da membrana, onde permanecem at que novo potencial de ao muscular seja gerado.
MSCULO ESQUELTICO MECANISMO MOLECULAR DA CONTRAO MUSCULAR:
MECANISMO DE DESLIZAMENTO DOS FILAMENTOS:
NO ESTADO DE REPOUSO: as extremidades dos filamentos de actina que se estendem de dois discos Z, mal se sobrepem;
NO ESTADO CONTRADO: os filamentos de actina esto tracionados por entre os filamentos de miosina, de forma que suas extremidades se sobrepem, em sua extenso mxima;
Isso resulta da fora gerada pela interao das pontes cruzadas dos filamentos de miosina com os filamentos de actina;
Energia: ATP
MSCULO ESQUELTICO CARACTERSTICAS MOLECULARES DOS FILAMENTOS CONTRTEIS: FILAMENTO DE MIOSINA:
Corpo: feixes de caudas;
Pontes cruzadas: projees dos braos e das cabeas;
Dobradias: duas partes flexveis da ponte cruzada; Juno entre o brao e corpo; Ponto de ligao da cabea ao brao.
MSCULO ESQUELTICO CARACTERSTICAS MOLECULARES DOS FILAMENTOS CONTRTEIS:
FILAMENTO DE ACTINA:
MOLCULA DE ACTINA: composta por 3 componentes proticos:
Actina: duplo filamento de actina-F = dupla hlice; Cada filamento composto por molculas de actina G polimerizadas ligadas a uma molcula de ADP; Formando locais ativos nos filamentos de actina que interagem com as pontes cruzadas de miosina = contrao muscular;
MSCULO ESQUELTICO CARACTERSTICAS MOLECULARES DOS FILAMENTOS CONTRTEIS:
FILAMENTO DE ACTINA:
MOLCULA DE ACTINA: composta por 3 componentes proticos:
Tropomiosina: ficam entre os sulcos da dupla hlice da actina F; Recobrem os locais ativos do filamento de actina durante o perodo de repouso; Impedem que ocorra atrao entre os filamentos de actina e de miosina;
MSCULO ESQUELTICO CARACTERSTICAS MOLECULARES DOS FILAMENTOS CONTRTEIS:
FILAMENTO DE ACTINA:
MOLCULA DE ACTINA: composta por 3 componentes proticos:
Troponina: complexo de 3 sub-unidades proticas; Troponina I: forte afinidade com a actina; Troponina T: forte afinidade com a tropomiosina; Troponina C: forte afinidade com os ons clcio;
MSCULO ESQUELTICO ENERGTICA DA CONTRAO MUSCULAR:
RENDIMENTO DA CONTRAO MUSCULAR: Quando o msculo se contrai contra uma carga = trabalho;
Energia tem que ser transferida do msculo para a carga externa para levantar um objeto ou para superar a resistncia a um movimento;
T = C x D
T: rendimento do trabalho; C: carga; D: distncia do movimento contra a carga;
Energia derivada das reaes qumicas nas clulas musculares.
FONTES DE ENERGIA PARA A CONTRAO MUSCULAR:
O ATP NECESSRIO PARA: Ativar o mecanismo de ir para diante;
Bombeamento dos ons clcio do sarcoplasma para o retculo sarcoplasmtico, depois do trmino da contrao;
Bombeamento dos ons sdio e potssio atravs da membrana da fibra muscular para manter o ambiente inico apropriado para a propagao do potencial de ao das fibras musculares;
MSCULO ESQUELTICO FONTES DE ENERGIA PARA A CONTRAO MUSCULAR:
O ADP DEVE SER RESFOSFOLIRADO PARA FORMAR NOVO ATP: Fosfoscreatina: transporta uma ligao fosfato de alta energia similar s do ATP;
Gliclise: quebra do glicognio armazenado nas clulas musculares; O rpido desdobramento enzimtico do glicognio em cido pirvico e ltico, libera energia que utilizada para converter o ADP em ATP;
Metabolismo oxidativo: combinao do oxignio com os produtos finais da gliclise e com outros nutrientes celulares (carboidratos, gorduras e protenas) para liberar ATP; 95% de toda a energia usada pelo msculo provem desta fonte; A eficincia da contrao muscular s de 25% (trabalho), restante = calor.
MSCULO ESQUELTICO MSCULO ESQUELTICO CARACTERSTICAS DA CONTRAO DO MSCULO COMO UM TODO:
CONTRAO ISOMTRICA: quando o msculo no encurta durante a contrao;
CONTRAO ISOTNICA: quando o msculo encurta durante a contrao;
MSCULO ESQUELTICO CARACTERSTICAS DA CONTRAO DO MSCULO COMO UM TODO:
FIBRAS MUSCULARES RPIDAS: compem msculos que reagem rpido;
Fibras grandes para grande fora de contrao;
Retculo sarcoplasmtico muito extenso para rpida liberao dos ons clcio para desencadear a contrao;
Grande quantidade de enzimas glicolticas, para rpida liberao de energia pelo processo glicoltico ;
Suprimento de sangue menos extenso e menor nmero de mitocndrias, devido ao metabolismo ser secundrio;
Msculos brancos;
MSCULO ESQUELTICO CARACTERSTICAS DA CONTRAO DO MSCULO COMO UM TODO:
FIBRAS MUSCULARES LENTAS: compem msculos que reagem lentamente;
Menores;
Sistema de vasos sanguneos e dos capilares mais extensos, para suprir quantidades extras de oxignio;
Nmero de mitocndrias muito elevado, para dar suporte os altos nveis de metabolismo oxidativo;
Grande quantidade de mioglobina nas fibras;
Msculos vermelhos.
MSCULO ESQUELTICO MECNICA DA CONTRAO DO MSCULO:
UNIDADE MOTORA: conjunto de todas as fibras musculares inervadas por uma s fibra nervosa;
Cada motoneurnio que sai da medula espinhal inerva mltiplas fibras musculares e essa quantidade depende do tipo de msculo;
MSCULO ESQUELTICO MECNICA DA CONTRAO DO MSCULO:
SOMAO DAS FORAS: soma das contraes individuais para aumentar a intensidade da contrao total; Ocorre por 2 meios: Aumento do nmero de unidades motoras que se contraem ao mesmo tempo (somao por fibras mltiplas) Aumento da freqncia de contrao (somao por freqncia)
TETANIZAO: contrao total do msculo uniforme e contnua; As contraes ficam to rpidas que se fundem; Qualquer aumento adicional da freqncia alm deste ponto no exerce novos efeitos para aumentar a fora contrtil; MSCULO ESQUELTICO MECNICA DA CONTRAO DO MSCULO:
TNUS MUSCULAR: a tenso que ocorre nos msculos no estado de repouso; Resulta inteiramente de baixa freqncia de impulsos nervosos vindos da medula espinhal;
FADIGA MUSCULAR: contraes musculares fortes que perduram por perodo prolongado; Aumenta proporcionalmente com a intensidade da depleo do glicognio muscular; A interrupo do fluxo sanguneo durante a contrao do msculo leva fadiga quase total em um ou dois minutos; MSCULO ESQUELTICO REMODELAO DO MSCULO DE ACORDO COM A FUNO:
HIPERTROFIA MUSCULAR: aumento da massa muscular; Msculo contra a carga durante o processo contrtil; Poucas e fortes contraes; Aumento progressivo dos filamentos de actina e miosina em at 50%; Aumento do sistema enzimtico que fornece energia;
ATROFIA MUSCULAR: diminuio da massa muscular; A intensidade de reduo das protenas contrteis muito mais rpida do que a intensidade de sua reposio;
MSCULO ESQUELTICO REMODELAO DO MSCULO DE ACORDO COM A FUNO:
DESERNERVAO MUSCULAR: quando o msculo privado de seu suprimento nervoso; Deixa de receber os sinais contrteis necessrios para manter as dimenses normais do msculo; O tecido muscular substitudo por tecido fibroso e gorduroso; A recuperao pode ser total se suprimento nervoso for restabelecido rapidamente e desaparece definitivamente aps um ou dois anos;
RIGIDEZ CADAVRICA: msculos se contraem e ficam rgidos mesmo sem potenciais de ao; Resulta da perda de todo ATP que necessrio para separar as pontes cruzadas dos filamentos de actina; Aps 15 a 25 horas ocorre autlise das protenas musculares. EXCITAO DO MSCULO ESQUELTICO TRANSMISSO DOS IMPULSOS DAS TERMINAES NERVOSAS PARA AS FIBRAS MUSCULARES: A JUNO NEUROMUSCULAR
ANATOMIA DA JUNO NEUROMUSCULAR - PLACA MOTORA:
A fibra nervosa forma um complexo de terminais nervosos ramificados que se invaginam na superfcie extracelular da fibra muscular;
Goteira ou canaleta sinptica: membrana invaginada;
Fenda ou espao sinptico: espao entre o terminal e a membrana da fibra;
Fendas subneurais: pequenas dobras da membrana muscular, que aumentam a rea de superfcie na qual o transmissor sinptico pode atuar;
EXCITAO DO MSCULO ESQUELTICO TRANSMISSO DOS IMPULSOS DAS TERMINAES NERVOSAS PARA AS FIBRAS MUSCULARES: A JUNO NEUROMUSCULAR
EXCITAO DO MSCULO ESQUELTICO FORMAO DE ACETILCOLINA PELOS TERMINAIS NERVOSOS
ACETILCOLINA (ACh):
neurotransmissor excittorio da fibra muscular;
sintetizada no complexo de Golgi situado no citoplasma do terminal do axnio a partir da colina e da acetil coenzima A (acetil CoA); Colina: molcula protica encontrada nas membranas fosfolipdica; Acetil coenzima A: um metablico intermedirio que liga a gliclise ao ciclo do cido ctrico;
125 vesculas de ACh so liberadas dos terminais no espao sinptico a cada impulso nervoso;
EXCITAO DO MSCULO ESQUELTICO SECREO DE ACETILCOLINA PELOS TERMINAIS NERVOSOS:
MECANISMO: Na superfcie interna da membrana neural esto as barras densas lineares;
De cada lado de cada barra densa esto os canais de clcio controlados por voltagem, que so partculas proticas que penetram na membrana neural;
Quando um potencial de ao se propaga para o terminal, esses canais se abrem;
Liberando os ons clcio no espao sinptico para o interior do terminal nervoso;
Os ons clcio atraem as vesculas de Ach, puxando-as para a membrana neural;
Ocorre a exocitose: as vesculas se fundem com a membrana neural e esvaziam ACh s no espao sinptico;
EXCITAO DO MSCULO ESQUELTICO EFEITO DA ACETILCOLINA NA MEMBRANA DA FIBRA MUSCULAR PARA ABRIR OS CANAIS INICOS:
RECEPTORES DE ACh:
Canais inicos controlados por acetilcolina;
Localizados prximos s aberturas das fendas subneurais;
As molculas de ACh se ligam s subunidades alfa e provocam uma alterao conformacional que abre o canal;
grande e permite a passagem de ons positivos importantes sdio, potssio e clcio e repelem ons negativos. EXCITAO DO MSCULO ESQUELTICO DESTRUIO DA ACETILCOLINA PELA ACETILCOLINESTERASE:
ACETILCOLINESTERASE: enzima que est ligada camada esponjosa do tecido conjuntivo que preenche o espao sinptico;
A ACh removida de duas maneiras: Ao de acetilcolinesterase; Uma pequena quantidade se difunde para fora do espao sinptico;
A Ach dispe de pouco tempo para agir na membrana da fibra muscular;
Sua rpida remoo evita a reexcitao continuada do msculo depois que a fibra muscular se recuperou do potencial de ao inicial. EXCITAO DO MSCULO ESQUELTICO DROGAS QUE REFORAM OU BLOQUEIAM A TRANSMISSO NA JUNO NEUROMUSCULAR:
REFORAM: tm o mesmo efeito da ACh sobre o msculo; Metacolina Nicotina Carbacol No so destrudas pela colinesterase ou muito lentamente; Levam a um estado de espasmo muscular;
INATIVAM A ACETILCOLINESTERASE: agem nas sinapses Neostigmina Fisostigmina Fluorofosfato de diisopropil Levam a um estado de espasmo muscular;
BLOQUEIAM: impedem a passagem dos impulsos da terminao nervosa para o msculo; Drogas curariformes D- tubocurarina Evita o aumento da permeabilidade dos canais da membrana muscular o suficiente para iniciar o potencial de ao. EXCITAO DO MSCULO ESQUELTICO POTENCIAL DE AO MUSCULAR:
S existem diferenas quantitativas entre o potencial de ao dos msculos e das fibras nervosas;
Potencial de repouso na membrana: cerca de -80 a -90 milivolts;
Durao do potencial de ao: 1 a 5 milissegundos no msculo esqueltico - cerca de 5x mais prolongado que nos grandes nervos mielinizados;
Velocidade de conduo: 3 a 5 m\s cerca de 1\13 da velocidade de conduo nas grandes fibras mielinizadas que excitam o msculo esqueltico. EXCITAO DO MSCULO ESQUELTICO ACOPLAMENTO EXCITAO- CONTRAO:
Para causar o mximo de contrao, a corrente gerada pelo potencial de ao deve penetrar profundamente na fibra muscular;
Tbulos transversos: penetram na fibra muscular de um lado para outro e propagam o potencial de ao;
Os potenciais de ao no tbulo T provocam liberao de ons clcio prximo da miofibrila e estes ons causam ento a contrao;