GENERAL BIOLOGY

(SEMANA 10)
Luis ngel Aguilar Mendoza PhD

Mendel:
leyes de la herencia

1 LEY DE MENDEL
Ley de la uniformidad de los hbridos de la primera generacin
(F1).
Cuando se cruzan dos individuos (P) de raza pura ambos
(homocigotos ) para un determinado carcter, todos los
hbridos de la primera generacin (F1) son iguales.

El experimento de Mendel.- lleg a esta conclusin trabajando

con una variedad pura de plantas de guisantes que producan
las semillas amarillas y con una variedad que produca las
semillas verdes. Al hacer un cruzamiento entre estas plantas,
obtena siempre plantas con semillas amarillas.

2 LEY DE MENDEL
Separacin o disyuncin de los alelos.
El experimento de Mendel. Mendel tom plantas
procedentes de las semillas de la primera generacin
(F1) del experimento anterior y las poliniz entre s.
Del cruce obtuvo semillas amarillas y verdes. As pues,
aunque el alelo que determina la coloracin verde de
las semillas pareca haber desaparecido en la primera
generacin filial, vuelve a manifestarse en esta
segunda generacin.

3 LEY DE MENDEL

Herencia independiente de caracteres

Se cruzan dos caracteres distintos. Cada uno de ellos se

transmite siguiendo las leyes anteriores con independencia
de la presencia del otro carcter.
El experimento de Mendel. Cruz plantas de guisantes de
semilla amarilla y lisa con plantas de semilla verde y rugosa
( Homocigticas ambas para los dos caracteres).Las semillas
obtenidas en este cruzamiento eran todas amarillas y lisas,
cumplindose as la primera ley para cada uno de los
caracteres considerados , y revelndonos tambin que los
alelos dominantes para esos caracteres son los que
determinan el color amarillo y la forma lisa. Las plantas
obtenidas y que constituyen la F1 son heterocigticas
(AaBb).

Mendel: leyes de probabilidad

Rasgos humanos siguen los

patrones hereditarios de Mendel

Albinismo: un rasgo recesivo

Una de las dos hermanas que se muestran aqu tiene coloracin normal y el
otro es albino. La mayora de los homocigotos recesivos son hijos de padres
que son portadores de la enfermedad, pero s tener un fenotipo normal, el caso
que se muestra en el cuadro de Punnett.

Acondroplasia: un rasgo dominante

El Dr. Michael C. Ain tiene acondroplasia, una forma de enanismo causado por
un alelo dominante. Esto ha inspirado su obra: l es un especialista en la
reparacin de defectos seos causados por acondroplasia y otros trastornos.
El alelo dominante (D) pueda haberse debido a una mutacin en el vulo o el
espermatozoide del padre o podra haber sido heredado de un padre afectado,

Genes ligados al sexo

La transmisin de las caractersticas

recesivas ligadas al cromosoma X.

En este diagrama, la ceguera de color se utiliza como un ejemplo. El superndice N

representa el alelo dominante para la visin normal de color realizado en el
cromosoma X, y el superndice n representa el alelo recesivo, que tiene una
mutacin que causa la ceguera al color. Cajas blancas indican las personas no
afectadas, cajas de luz naranja indican las compaas, y las cajas de naranjas
oscuras indican las personas daltnicas.

Trastornos genticos por nmero

anormal de cromosomas

Sndrome de
Down

El cariotipo muestra la trisoma 21, la

causa ms comn del sndrome de
Down. El
nio
exhibe
las
caractersticas faciales caractersticos
de este trastorno.

Algunos patrones de
herencia son excepciones
a la herencia mendeliana
estndar.

Mucha gracias por su

atencin