Clulas implicadas
rganos linfoides
Anticuerpos
Defensas internas inespecficas
Defensas especficas
Anomalas del sistema inmunitario
La importancia de sueros y vacunas
Reflexiones finales
El proceso inmunitario
Pueden ser:
Barreras fsicas, como la piel, que por su grosor y su
descamacin natural no es fcilmente atravesada por
los microorganismos; los cilios de las vas
respiratorias; las secreciones mucosas que atrapan a
las sustancias extraas en las aberturas naturales del
aparato digestivo, respiratorio, y reproductor y el
efecto de arrastre de las lagrimas, saliva y miccin.
Barreras qumicas, como el pH cido del estmago e
intestino delgado, de los fluidos del aparato urogenital
y de las secrecciones de las glndulas sebceas y
sudorparas y la lisozima, enzima presente en las
lagrimas y saliva que rompe la pared bacteriana.
Nombre
Procedencia
Ejemplo
Autoantgeno
Clulas cancerosas
Aloantgeno
Xenoantgeno
Figura 2: Esquema de un
antgeno
Todas las clulas encargadas de la defensa corporal son clulas sanguneas, en especial
leucocitos. Segn su funcin principal la realicen en la respuesta especfica o inespecfica
se agrupan en los siguientes apartados
Basfilos
Monocitos
Granulocitos neutrfilos
Est formada por una serie compleja de reacciones en el que pueden actuar a modo de red todos
los componentes del sistema inmune, y que tiene como principales caractersticas:
Inmunidad humoral
Inmunidad celular
Esta enfermedad consiste en que el sistema inmune reacciona contra los propios
componentes corporales. Las causas pueden ser, o que no se hallan eliminado en la fase
embrionaria los linfocitos T autorreactivos, o que el organismo fabrique autoanticuerpos.
Se reacciona contra
Efectos
Escleriosis mltiple
Diabetes juvenil
Artritis reumatoide
Articulaciones
Inflamacin e inmovilidad
Miastenia gravis
Un trasplante es la sustitucin de un rgano o parte de el, por otro sano. Los trasplantes de
piel, rin, corazn, crnea, mdula sea... suelen tener superados los problemas quirrgicos,
siendo el principal problema el rechazo o no aceptacin por el receptor.
EL rechazo se debe a que las clulas del sistema inmune no reconocen como propios los antgenos
CMH del rgano trasplantado, lo atacan y destruyen.
El rechazo
ser mnimo si el rgano procede del mismo individuo (autotrasplante) o de un
gemelo monovitelino (isotrasplante)
moderado si procede de otro ser de la misma especie (alotrasplante)
muy fuerte si es de otra especie (xenotrasplante).
De no ser posible los dos primeros casos, la prevencin del rechazo se basa en:
1.
2.
El estado de proteccin ante los agentes extraos o inmunidad puede ser natural o artificial.
La inmunidad natural es la que se consigue por procesos naturales o habituales
del organismo.
Puede ser:
PASIVA, cuando el hijo recibe por la placenta los Ac maternos
ACTIVA, cuando es el propio organismo el que desarrolla la inmunidad,
normalmente tras experimentar un contacto fortuito con el agente
infeccioso (por ejemplo los nios que han pasado el sarampin estn
inmunes a la enfermedad y superan posteriores contactos con el virus)
PROPIA DE LA ESPECIE, cuando un agente no afecta a ciertas
especies, por ejemplo el virus de la peste porcina no afecta a los
humanos.
Referencias:
1- neutrfilo en banda
2- neutrfilos segmentados
3- eritrocito
4- neutrfilo en segmentacin
Aumento: 400 X
Coloracin: May Grunwald - Giemsa
Linfocitos normales.
El ncleo es redondo y no tan
comprimido se observa un reborde
basfilo (azulado) en el borde del
citoplasma celular.
Aumento: 400 X
Coloracin: May Grunwald - Giemsa
Linfocitos T
Figura 3: Esquema de un
macrfago y de los linfocitos
Linfocitos B
T cell receptor), por los que reconocen a los antgenos que les presentan
las clulas presentadoras de antgenos (CPA), unidos a protenas del CMH.
No producen anticuerpos.
Hay tres clases de linfocitos T:
Linfocitos Th o colaboradores
(H de helper),
Tambin conocidos comoT4 por
tener el antgeno CD4. Un grupo
de ellos activan a los linfocitos B,
y otros activan a los linfocitos T
citotxicos y los macrfagos.
Linfocitos Tc o citotxicos,
Destruyen clulas infectadas
y anormales. Son CD8.
Linfocitos Ts o supresores,
Frenan la respuesta inmune.
Son tambin CD8.
Eosinfilo normal.
Obsrvese el ncleo en forma de anteojo y
los grnulos gruesos del citoplasma.
Aumento: 400 X
Coloracin: May Grunwald Giemsa
Basfilo normal.
Posee un ncleo en forma de lbulos que
muchas veces cuesta verlo por los grnulos
gruesos del citoplasma.
Aumento: 400 X
Coloracin: May Grunwald Giemsa
Monocito normal.
Aumento: 400 X
Su ncleo es en herradura
Coloracin: May Grunwald - Giemsa
Parte Proteica
La parte proteica es una inmunoglobulina (Ig) o g = globulina, formada por cuatro cadenas unidas por
puentes bisulfuro, dos pesadas (H) idnticas y dos ligeras (L) tambin iguales entre s
El conjunto adopta una forma de
Y.
Parte Glucdica
La parte glucdica, de menor tamao, se ancla al pi de la Ig y
desempea funciones relacionadas con su transporte y
proteccin.
La variabilidad de los Ig y, por lo tanto, su heterogeneicidad tienen una base gentica. Los genes
para la sntesis de las cadena pesadas se encuentran en el cromosoma 14, mientras que los que
codifican las cadenas ligeras se sitan en los cromosomas 2 y 22. Estos genes determinanla
sntesis de las diferentes partes de las Ig que, al unirse, dan lugar a los distintos anticuerpos.
Clase
Monmeros
Peso molecular
% del total
Vida media
IgG
150 000
75
30 das
La ms importante de la
R. I. secundaria
IgM
900 000
10
10 das
IgA
1o2
15
8 das
Abundante en las
secreciones externas
IgD
180 000
<1
Horas
En la membrana
linfocitos B
IgE
190 000
<1
Propiedades
En membrana de
granulocitos basfilos.
Relacionada con las
alergias
IgG
Hay 4 subclases. Es la ms abundante en
el plasma y difunde bien a otros lquidos
corporales. Adems atraviesa bien la
membrana placentaria
Puede neutralizar toxinas, activar el
complemento y facilitar la fagocitosis de
los microorganismos
IgA
Hay 2 subclases. Predominan en las
secreciones externas (saliva, lagrimas, leche
materna,) y en el plasma
Inhibe la adherencia de los microorganismos
a la superficie de las clulas de las mucosas,
por lo que cosntituye la primera lnea de
defensa. Adems es importante en el
procesamiento de los antgenos alimenticios
en el intestino
IgM
Propiedades
Se encuentra en el espacio
intravascular.
Puede activar el complemento y es
muy eficaz en la aglutinacin y en la
citolisis de los microorganismos.
IgD
Se encuentra esencialmente en las
membranas de los linfocitos B. Se cree
que interviene en la diferenciacin
linfocitaria
IgE
Se encuentra en la membrana de los
basfilos. Interviene en la proteccin
de zonas susceptibles a lesiones
porque ayudan a desencadenar la
reaccin inflamatoria
Es la responsable de las alrgias
activando el complemento,
atrayendo a los macrfagos y
Las citocinas son unas protenas secretadas por los leucocitos que sirven
para comunicar a las diferentes clulas del sistema inmune.
Las citocinas regulan las respuesta inflamatoria e
inmune y amplifican sus efectos ante los antgenos.
Variedades de citocinas son
El interfern y las interleucinas, producidas por los linfocitos.
Las monocinas, de los monocitos
Es llevada a cabo por linfocitos B que se activan y transforman en clulas plasmticas secretoras
de grandes cantidades de Ac. Progresivamente los Ac formados tienen mayor afinidad por el Ag y
mayor capacidad para bloquearlos o marcarlos para su destruccin.
La activacin de los linfocitos B se puede realizar por dos mecanismos:
Directamente, cuando el Ag
se une con aquellos linfocitos
B inmaduros o vrgenes que
contienen en su membrana
los Ac complementarios.
Los linfocitos B de memoria tienen una vida ilimitada y responden con gran
rapidez e intensidad a un nuevo contacto con el Ag.
La realizan los linfocitos Tc o T8, es mas lenta que la humoral, y se inicia cuando el agente
patgeno est en el interior de las clulas. Los linfocitos citotxicos o Tc destruyen a las
clulas patgenas.
Puede haber dos modalidades:
1.
Los linfocitos Tc inactivos se unen por medio de sus receptores TCR al complejo
CMH-Ag, y esta unin les activa, proliferan y originan clones del mismo linfocito Tc.
Todos ellos son capaces de destruir mediante procesos lticos las clulas que tienen en
superficie ese Ag. Tambin liberan linfocinas que amplan la respuesta inmune.
2.
(A estos se les conoce como Th1, pues no son los mismos que los de la respuesta humoral, llamados Th2).
En este caso las clulas CPA fagocitan al agente agresor y muestran en las
molculas CMH II de su membrana los pptidos antignicos resultantes.
Estos son reconocidos por los linfocitos colaboradores T4 que se activan,
originando linfocitos T de memoria y linfocinas que estimulan la proliferacin
de los linfocitos Tc y de los macrfagos.
La vacunacin trata de desarrollar en el hospedador una inmunidad activa, sin que padezca la
enfermedad.
Se administra una preparacin (vacuna) que contiene Ag. Estos antgenos pueden ser cepas
seleccionadas de organismos vivos pero poco virulentos (vacunas de la poliomielitis o sarampin),
organismos muertos (vacuna de la rabia), toxinas modificadas sin poder txico o toxoides
(ttanos) o antgenos aislados de la superficie del patgeno (hepatitis B).
Con la vacunacin se promueve la formacin por
el paciente de linfocitos de memoria, que ante
un contacto con el agente reaccionen rpida y
eficazmente.
La sueroterapia es una inmunizacin pasiva. Consiste
en la administracin de sueros con anticuerpos
extrados de humanos o animales que han estado en
contacto con el agente patgeno. Es un tratamiento
teraputico o curativo, es til a corto plazo cuando el
individuo est padeciendo la enfermedad. No
proporciona inmunizacin pues no se fabrican
linfocitos de memoria. Ejemplos de sueros son los
deben atravesar
Barreras
defensivas
PROCESO
INMUNITARIO
Microbios
patgenos
son
poseen
Secundarias
Primarias
formadas por
Piel
constituido
Secreciones
activan el
Sistema
inmunitario
Fagocitos
Mucosas
Antgenos
por
se agrupan en
Monocitos
Se diferencian en
Macrfagos
Algunos actan de
Presentadores
de antgenos
Precisan del
se agrupan en
Primarios
Molculas
inmunitarias
Linfocitos
Secundarios
Bazo
Timo
Mdula sea
roja
destacan
precursora de
Neutrfilos
(micrfagos)
rganos
linfoides
Ganglios
linfticos
Citocinas
como
producen
inmunidad
Celular
Clula madre
Mediada por
Linfocitos
B
Receptores
antignicos
destruyen
destruyen
Cancerosas
o infectadas
Colaboradores Supresores
inhiben
segregan
Inmunidad
Clulas de
memoria
Se convierten
en
Acta como
Citotxicos
Responsables
de la
mediada por
se dividen en
Clulas
asesinas
(NK)
aumenta la
Interfern
Humoral
Linfocitos
T
Complejo
principal de
histocompatibilidad
Sistema
de
complemento
Interleucina
activan
Clulas
plasmticas
producen
puede ser
llevan a cabo
Memoria
Inmunolgica
Natural
Artificial
como la
mediante
Anticuerpos
Vacunas
Sueros