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Se atraen las molculas entre si?

fuerzas intermoleculares.
Tambin llamadas fuerzas de Van der
Waals.
Si, gracias a las

Las fuerzas intermoleculares son mucho ms


dbiles que los enlaces inicos o covalentes.
La intensidad de las atracciones
intermoleculares disminuye al aumentar la
distancia entre las molculas, por lo que no son

Fuerzas de London.

Interaccin dipolo - dipolo.

Interaccin in dipolo

Puente de Hidrgeno.
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Actan entre cualquier tipo de molculas,


polares o no polares.
Son atracciones entre molculas causados
por el movimiento de los electrones, que
generan dipolos transitorios en molculas
no polares o intensifican los dipolos de
molculas polares
Para molculas no polares, es la nica
fuerza que acta entre ellas.

Cuando los electrones se mueven de un


lado para otro, generan un momento
dipolar instantneo, pasajero. Los
electrones pueden acumularse a un lado
de una molcula, dejando el ncleo
parcialmente al descubierto al otro lado.

Un extremo de la molcula tendr


densidad de carga negativa parcial

Los

dipolos transitorios de las molculas


se atraen entre si y as pueden unirse
unas con otras. (Fuerzas de London)
En molculas no polares:

La magnitud de la fuerza de London


aumenta con el peso molecular. Esto
explica porque el F2 y Cl2 son gases, el Br2
es liquido y el I2 un slido a temperatura
ambiente.

Esta interaccin es efectiva entre


molculas muy cercanas.

Dra. Ma. Ines Abasolo

Se da entre molculas polares nicamente. Las


molculas polares poseen densidad de cargas
parciales permanentes que generan dipolos. Por
lo tanto las densidades de cargas parciales
positivas (+)de una molcula polar se atrae con
las densidades de cargas parciales negativa
(-)de otra molcula vecina y originar una
interaccin dipolo-dipolo.
Esta interaccin existe independientemente de
las fuerzas de London debidas a las densidades
de cargas parciales instantneas motivadas por
los movimientos de los electrones

Slo son efectivas a distancias muy cortas.


La magnitud de estas interacciones depende,
de las magnitudes de los dipolos que
interaccionan y de la forma de la molcula.
Las molculas polares forman lquidos y slidos
en parte como resultado de las interacciones
dipolo-dipolo
Estas atracciones varan con la temperatura, y
por lo tanto influyen en los puntos de fusin y
de ebullicin de las sustancias
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Dra. Ma. Ines Abasolo

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Semejante al caso anterior con la


diferencia que una partcula inductora
(una molcula polar), polariza
momentneamente a una molcula no
polar.

Solo ocurre en ciertas sustancias no


polares que se pueden polarizar
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Una fuerza in - dipolo existe entre un in y la


densidad de carga parcial de signo opuesto del
extremo de una molcula polar

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Se

da en molculas polares que contiene tomos


de hidrgeno unido a tomos muy electronegativos
como Oxgeno, Nitrgeno o Fluor
Se atrae el hidrgeno unido a Oxgeno, Ntrogeno
o Fluor de una molcula con el Oxgeno, Nitrgeno o
Fluor de otra molcula que posea un par de
electrones libres
Se representa con puntos (----) para
diferenciarlo de un verdadero enlace covalente que
se representa mediante una lnea continua ( ).
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Las Fuerzas intermoleculares determinan las


propiedades fsicas de una sustancia.

Molculas polares interacciones ms


fuertes que las no polares.
A mayores fuerzas intermoleculares mayores
puntos de fusin o ebullicin
La diferencia principal entre el estado condensado
(lquidos y slidos) y el estado gaseoso estriba en
las distancias intermoleculares.
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Cuando una sustancia molecular pasa de la fase


lquida (o slida) para la fase gaseosa, ocurre la
ruptura de los enlaces intermoleculares.
Dos sustancias con el mismo tipo de
interaccin intermolecular, se espera que la
que tenga mayor tamao (estimado
generalmente, por la masa molecular o por el
tamao de la cadena carbnica) presente mayor
punto de ebullicin.
Dos sustancias con masas moleculares y
tamaos aproximadamente iguales, se espera
que la que posea fuerzas intermoleculares ms
intensas presente mayor punto de ebullicin 17

Las fuerzas intermoleculares determinan la


solubilidad de los compuestos.
La regla general es que lo semejante disuelve a

lo semejante, las sustancias polares se

disuelven en solventes polares y las no polares


en solventes no polares.

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1er caso: soluto inico en solvente polar

Solucin de cloruro de sodio (soluto inico)

en agua (solvente polar). Se necesita una


gran cantidad de energa para separar los
iones del cloruro de sodio pero el agua puede
separarlos porque los solvata.
Es decir, las molculas de agua rodean al in
con el extremo adecuado del dipolo del agua
hacia el in. Es la interaccin in dipolo
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2do caso: soluto polar en solvente polar


Solucin de alcohol en agua (soluto polar) en agua
(solvente polar).
Las molculas de agua rodean a las molculas de
alcohol con el extremo adecuado del dipolo del
agua hacia el dipolo de la molcula polar por
interaccin dipolo dipolo

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3er caso: soluto inico en solvente no polar

Como el cloruro de sodio (soluto inico) en el

hexano (solvente no polar).


En este caso no se produce la disolucin del
soluto porque las molculas no polares de los
hidrocarburos que constituyen las gasolinas
no solvatan a los iones y no pueden superar la
gran energa necesaria para romper la red
cristalina.

4to caso: soluto no polar en solvente no polar

Parafina que se disuelve en gasolina.


La parafina est constituida por largas
molculas de hidrocarburo y por tanto son
molculas no polares que se atraen
dbilmente, y estas atracciones se compensan
fcilmente con las Fuerzas de London con el
solvente. El soluto se disuelve en el solvente

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5to caso: soluto no polar en solvente polar

La parafina y el agua.
Las molculas no polares slo se atraen
dbilmente y se necesita poca energa para
separarlas. El problema es que las molculas de
agua se atraen tan fuertemente entre s, por
puentes de hidrgeno, dipolo-dipolo. La molcula
no polar debera desplazar a estos enlaces, pero
no puede hacerlo. El soluto no se disuelve en el
solvente
La red de puentes de hidrgeno de las molculas
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de agua excluye a las molculas de parafina.

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