Protenas G y sus

aplicaciones
farmacolgicas
mbar Morales
Beatriz Ramrez
Mara del Pilar Viladegut
Vernica Zea

 Heterotrimricas
Transductores
Interaccin
con guanosn
trifosfato
Nucletidos de
Guanina

Estructura
Heterotrimricas y
monomricas
Subunidades (, , )
Ancladas a la
membrana
GDP-GTP

Funciones
Extracelulares e intracelulares.
Produce mediadores.
Respuesta a estmulos externos especficos.

Receptores

Modelo Ternario Complejo

1- Unin del ligando a
receptor acoplado a
protenas G.

4- Hidrlisis de GTP en GDP (Inactivacin)

2- Intercambio activo
del GDP vinculado a la
-subunidad a GTP

3- Activacin de las
protenas efectoras

Segundos Mensajeros

Amplifican la seal
Modulan la diversidad de respuesta

Segundos Mensajeros
Sistema Adenilciclasa (cAMP)

http://www.youtube.com/watch?v=fi-pyIkymKw

mbito Molecular
Falla de la accin de la
hormona paratiroides.

Alteracin de las
hormonas

Tipos

 Monomrica (Ras)
Heterotrmericas

Inhibidoras: Gi
Estimuladoras: Gs y
Gq

Aplicaciones
Farmacolgic
as

Receptores acoplados a
protenas G
Muscarinicos

Adrenergicos
Dopaminergicos
Serotoninergicos

Opioides

Muscarinicos
M1: Aumentan la secrecin gstrica.
M2: Abunda en el corazn, msculo liso y epitelio
glandular (contractibilidad y frecuencia cardaca)
M3: En el tejido glandular y el msculo liso.
M4: Abunda en el pncreas y el pulmn.

Adrenrgicos
Receptores alfa

Receptores Beta

1: Contraccin del
msculo liso.
2: Inhibe la liberacin
de insulina del pncreas.

1: Aumenta frecuencia
cardiaca.
2: Predominante en
msculos lisos que
causan relajacin.
3: Estimulacin de la
liplisis del tejido
adiposo.

Artculos

El premio Nobel de qumica 2012 fue adjudicado a

Brian y Robert J. Leflkowitz por sus estudios sobre
la protena G acopladas a receptores (GPCR)que
forman un notable sistema modular que permite la
transmisin de seales sobre la membrana celular
,entre las clulas y a las largas distancias en el
cuerpo. Hoy en da, entendemos el mecanismo
molecular de cmo estos receptores funcionan en
intricado detalle.

Obtencin de clulas madres

con protenas.
Un descubrimiento llevado a cabo por el Scripps Research
Institute de San Diego, podra eliminar la necesidad de
destruir embriones para crear clulas madre y tener de esa
forma un mtodo para crear clulas madre especficas por
paciente para usar en terapias y estudios de enfermedades
En humanos podra permitir a los cientficos crear clulas
madre, a partir de una clula de piel de una persona, similares
a las de los embriones, especficas para esa persona. Estas
clulas podran entonces ser usadas para estudiar la
enfermedad de una persona o, tericamente, crear una
terapia totalmente personalizada, usando clulas con
exactamente la misma composicin gentica de esa persona.
Ding ha dicho que el equipo lo ha conseguido gracias a la
experiencia de cientficos que regularmente hacen diferentes
tipos de protenas.

Bibliografa
Lambright, D.G. and Sondek, J. and Bohm, A. and Skiba,
N.P. and Hamm, H.E. and Sigler, P.B. The 2.0 A crystal
structure of a heterotrimeric G protein. USA. Nature
Publishing Group. 1996.
Alberts et al. Biologa molecular de la clula. Barcelona:
Omega. 2004.
Lodish et al. Biologa celular y molecular. Buenos Aires:
Mdica Panamericana. 2005.
Miriam Ruiz Ballester. Las protenas G receptores
acoplados y el Nobel de qumica. Journal of
Feelsynapsis (JoF). 1985.