TERMOTECNIA

Termotecnia
Conceptos fundamentales
El primer principio de la termodinmica

Propiedades de las sustancias puras.Gases ideales
El segundo principio de la termodinmica
Entropa y anlisis exergtico
Estudio del vapor de agua
Mezcla de gases ideales. Psicrometra
Combustin
Turbomquinas trmicas
Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln
Conceptos
fundamentales
Ingeniera
Ingeniera
elctrica
Conceptos
Ingeniera
trmica
Ingeniera
mecnica
Base
Objetivo
Termodinmica
Diseo de
Termodinmica Termodinmica Procesos

tcnica
qumica termodinmicos
Sistemas
Ingeniera
.....
Dispositivos
FRONTERA
M. C.
SISTEMA
Definicin de sistema,frontera y medio
circundante
Sistema Parte de materia o regin aislada imaginariamente,

sobre la cual fijamos nuestra atencin.
Frontera Lmites de un sistema.
Medio circundante Regin que rodea al sistema.
CLASIFICACIN DE SISTEMAS
CLASIFICACIN DE FRONTERAS
SISTEMAS ABIERTOS, CERRADOS,
ADIABTICOS Y AISLADOS
Aislados
Clasificacin de sistemas
S
I
S
T
E
M
A
S
No aislados
Simples
No intercambian ni materia, ni energa

con el entorno.
Paredes rgidas, adiabticas e impermeables.
No cumplen las condiciones anteriores.
Macroscpicamente homogneos.
Isotrpicos.
Sin carga elctrica.
Qumicamente inertes.
No estn sometidos a campos elctricos.
magnticos, ni gravitatorios.
No presentan efectos de borde.
Compuestos
No cumplen las condiciones anteriores.
Cerrados
No intercambian materia con el entorno.
Abiertos
Si intercambian materia.
Rgidas
Clasificacin de fronteras
F
R
O
N
T
E
R
A
S
Mviles
Adiabticas
No dejan pasar el calor
Diatermanas
Si dejan pasar el calor
Permeables
Permiten el paso de sustancias
Impermeables
No permiten el paso de sustancias
Semipermeables
Slo permiten el paso de sustancias

hacia un lado de la pared
materia
materia
materia
materia
Sistema
abierto
Sistema
cerrado
Sistemas
energa
energa
energa
Entorno
materia
energa
calor
materia
Sistema
aislado
Sistema
adiabtico
materia
energa
trabajo
variables
Coordenadas o variables
termodinmicas
Son las que describen el estado
de un sistema termodinmico
Y1
Y2
Dividimos el sistema en
dos partes por una
superficie imaginaria
Extensivas
Intensivas
Dependen de
la masa
No dependen
de la masa
Extensivas y = y1 + y2
Energa
Masa
Volumen
Intensivas y = y1 = y2
Presin
Temperatura
Densidad
y => magnitud cualquiera

Proceso o transformacin
P
-Cuando un sistema cambia
1
de un estado a otro.
-El sistema no cambia de
estado si no hay una Definicin de proceso
transferencia de energa con
V1
el medio circundante
2
V2
P
Proceso cclico
Aquel en que los estados

inicial y final coinciden
V
Principio cero de la termodinmica

Equilibrio
trmico
SISTEMA
1
SISTEMA
2
Equilibrio
trmico
Equilibrio
trmico
SISTEMA
3
M.C.
Calor (Q)=> energa en trnsito de un sistema a otro,

debida a una diferencia de temperaturas entre los sistemas
Definicin de calor, trabajo y energa interna
SISTEMA 1
SISTEMA 2
T1
T2
Trabajo(W) => energa desarrollada

por una fuerza que acta a lo largo de un
desplazamiento.
X
gas
Energa interna (U) => energa almacenada

en un sistema, formada por las siguientes energas:
-energa cintica de rotacin y traslacin de las molculas
-energa cintica de vibracin de los tomos de las molculas
-energa potencial debida a la interaccin entre las molculas
gas
Sistema en equilibrio termodinmico

Cuando las variables termodinmicas son uniformes en
todo el sistema.
sistema
Equilibrio trmico
Equilibrio mecnico
Equilibrio qumico
Presin
uniformes
Temperatura
Composicin qumica
M.C.
Tiempo de relajacin
Tiempo que tarda un sistema, fuera de su estado de
equilibrio, en regresar a su estado de equilibrio anterior.
El primer
principio de la
termodinmica
Enunciados generales del primer principio

La energa no se crea ni se destruye solo se transforma .
Energa que
+ Incremento de
Energa que
=
entra
- energa almacenada +
sale
Formulacin matemtica
+Q
Q12 = U12 + W12

P
SISTEMA
Funcin de estado
1
a
b
2
v
-W
+W
-Q
W1a2 W1b2
Q1a2 Q1b2
Depende del camino seguido.

No son funcin de estado.
U1a2 = U1b2
Depende del estado inicial y

final no del camino seguido.
Proceso cuasiesttico
A
A-B-C => Proceso cuasiesttico

La compresin pasa por una serie de estados de equilibrio termodinmico
ya que todos los parmetros del sistema varan de un modo ms lento
que el correspondiente tiempo de relajacin.
C-D => Proceso irreversible
Se produce una onda de presin, luego

la presin no es la misma en todas
partes del sistema y por lo tanto no hay
estados de equilibrio termodinmico.
C
B
A
Pe
Trabajo de un sistema
Al aumentar el volumen el sistema realiza
un trabajo contra las fuerzas de la Presin
externa Pe
dW =Pe A dx
dV = A dx
dW=Pe dV
gas
P
proceso reversible
2
V1 dV
W12 =
V2
W>0
V
PdV
2
El sistema pasa por una sucesiva

serie de estados de equilibrio
Pe=P dW=P dV
dx
2
1
V2 dV V1
W<0
V
Trabajo de un sistema
topes
Estado 1
El pistn est sujeto

por unos topes y P>Pe .
Estado 2 Al soltarlos, el pistn se

desplazar hasta que P=Pe
proceso irreversible
Los estados intermedios, no estn en
equilibrio termodinmico, debido al
desplazamiento rpido del pistn.
PdV
Pe
gas
gas
Estado 1
Estado 2
Proceso no
cuasiesttico
W12 =
Pe
2
V1
V2
c1
Aplicacin del primer principio a sistemas abiertos

caso de rgimen estacionario.
q
Balance de energa:
z1
v.c.
w
s.c.
c2
z2
Energa que
Energa que
=
entra V.C.
sale V.C.
c21
c22
u1+ gz1+ --- + Pv1+ q = u2+ gz2 + --- + Pv2+ w
2
2
Entalpa especifica => h = u + Pv
Ecuacin de la energa:
c22-c21
q = h2-h1+ ----- + g(z2-z1) + w
2
Ecuacin de la
energa
c22-c21
q = h2-h1 + ----- + g(z2-z1) + w
2
q calor especfico
2/2 , w
q
,
h
,
gz
,
c
w trabajo especfico
c2/2 energa cintica por unidad de masa
gz energa potencial por unidad de masa
J/Kg
c22-c21
Q = m( h2-h1 + ----- + g(z2-z1)) + W
2
Q calor
W trabajo
m masa
Q
W Julios
m Kg
.
.
c22-c21
.
= m( h2-h1 + ----- + g(z2-z1)) + W
2
.
.
Q watios
Q flujo de calor
.
.
W potencia
W
.
.
Kg/s
m gasto Termotecnia y Generacin Termoelctrica.-m
J.A. Milln
Q .
.
Q=mq
.
.
W=mw
Ecuacin de Bernuill
En un lquido r = cte v1 = v2= v
c21
c22
u1+ gz1+ --- + Pv1+ q = u2+ gz2 + --- + Pv2+ w
2
2
P2-P1 c22-c21
0 = ---- + ----- + g(z2-z1) + w +wr
r
2
wr = u2 - u1 q trabajo de rozamiento
Ecuacin de continuidad
1
Ecuaciones de Bernuill y de
continuidad
x t
c = x t
m = rAx = rAct
.
m =r c A
.
c1A1 c2A2
m = ---- = ---- = cte
v1
v2
.
m = r1A1 c1 = r2A2 c2 = cte
Aplicacin del primer principio a sistemas abiertos

caso de rgimen no estacionario. c 1
P=P(t)
T=T(t)
c=c(t)
En cada punto del v.c.

tendremos en cuenta la
variacin de masa y de
energa.
z1
v.c.
dv
w
Balance de materia :
Masa que - Masa que
Variacin de
entra V.C.
sale V.C. = masa en V.C.
c2
m1 m2 = mf mi
Balance de energa:
Energa que - Energa que
= Variacin de energa en V.C.
entra V.C.
sale V.C.
c2 1
c2 2
Q + m1( h1+ gz1 + --- ) = m2( h2+ gz2 + --- ) W + EV.C.
2
2
.
Variacin de energa
V.C.
EV.C
= mfuf miui
Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A.
Milln
z2
Aplicaciones tpicas del primer principio a

sistemas abiertos
Turbinas
Toberas y difusores
Compresores
Bombas y ventiladores
Vlvulas y tubos aislados

Intercambiadores de calor
Generadores de vapor
Representacin
simblica
Ecuacin de la
energa aplicada a
turbinas
Turbina axial
2
c22-c21
q = h2-h1 +
+ g(z2-z1) + w
2
c1 c2
q = 0 =>Proceso adiabtico w = h1-h2
z2-z1=> Se desprecia
Representacin
simblica
2
w
Ecuacin de la
energa aplicada a
compresores y
bombas
r1 = r2 = cte
c22-c21
q = h2-h1 +
+ g(z2-z1) + w
2
c1 c2
q = h2-h1 + w
B
w
P2-P1 c22-c21
0 = ---- + ----- + g(z2-z1) + w +wr
r
2
wr = u2- u1 - q
P2-P1
c1 c2
w = ---r
Tobera convergente
Difusor
1
2
c1
Ecuacin de la energa aplicada a

toberas y difusores
c2
c2 > c1
P2 < P1
c1
c2
c2 < c1
P2 > P1
c22-c21
q = h2-h1 +
+ g(z2-z1) + w
2
c21
c22
q = 0 =>Proceso adiabtico
h1 +
= h2 +
2
2
w =0
c22-c21
q = h2-h1 +
+ g(z2-z1) + w
2
V.L.
c1 c2
Ecuacin de la energa aplicada a vlvulas de laminacin y

tubos
q = 0 => Adiabtico
z2= z1
w =0
Tubos
q
c1
Proceso
isoentlpico
h2=h1
c22-c21
q = h2-h1 +
+ g(z2-z1) + w
2
c2
c1 = c2
z2= z1
w=0
q = h2-h1
P1 = P2
P3 = P4
fluido 1
Ecuacin de la energa aplicada a
intercambiadores de calor
fluido 2
q1 > q2
q4 > q3
c22-c21
q12 = h2-h1 +
+ g(z2-z1) + w12
2
c1 = c 2
z2= z1
w12 = 0
c24-c23
q34 = h4-h3 +
+ g(z4-z3) + w34
2
c3 = c 4
z3= z4
w34 = 0
Calor cedido = Calor absorbido
q12 = q34
h2-h1 = h4-h3
2
vapor de agua
humos
Ecuacin de la energa
aplicada a calderas o
generadores de vapor
Representacin
simblica
G.V.
agua liquida
1
c22-c21
q = h2-h1 +
+ g(z2-z1) + w
2
c1 = c 2
w=0
q = h2-h1
Propiedades de
las sustancias
puras. Gases
ideales
Comportamiento de los fluidos

Introducimos un gas en un cilindro y medimos
P, V en distintos estados de igual temperatura.
P
T CTE
gas
Pc
Proceso isotrmico
Lquido
B2
B1
Vapor
hmedo
Lquido
saturado
A2
T3
Vapor Tc
recalentado
T2
A1
T1
Vapor saturado
seco
Ecuacin de estado
Relacin entre las variables termodinmicas de un sistema , en
equilibrio termodinmico.
P, V, T Variables termodinmicas
M.C.
Sistema simple
P,V,T
fundamentales
f (P,V,T) = 0
La ecuacin de estado nos permite hallar una

variable fundamental conocidas las otras dos.
P =P(V,T)
V=V(P,T)
T=T(P,V)
Ecuacin de estado en gases ideales

Ley de los estados correspondientes
Ecuacin de estado
en gases reales
Mezcla de gases reales
Propiedades crticas y constantes

de Van der Waals
_
Pv
-T
m
N = --M
Ecuacin de estado en gases ideales

_
lim P v
J
-=
R=83143
----P0 T
mol k
_
Pv
-- = R
gas ideal
PV = NRT
_T V
v = --N
P
m
PV = --- RT
M
R
R = --M
PV = mR T
Pv = R T
.
V
V
v = --- = --.
m
m
.
.
P V = mR T
_
M masa molar v volumen molar
m3/mol
N n moles
v volumen especfico m3/kg
m masa
.
.
R cte particular
V caudal
m gasto
Ecuaciones de estado en gases reales

Factor de compresibilidad
Z
_
Pv
--- = 1
Para gas ideal
RT
_
Pv
--- = Z 1
Para gas real
RT
PV = Z NRT
Pv = Z R T
PV = Z mR T
.
.
PV = Z mR T
Ecuacin de Van der Waals

a _
_ 2 v b = RT
P + --v
a , b => constantes
Factor de compresibilidad Z
Ley de los estados correspondientes

Variables reducidas
Conocidas dos variables reducidas
est determinada la tercera.
v
P
T
Pr = -- vr = -- Tr = -f (Pr , vr , Tr ) = 0
vc
Pc
Tc
1.2
2.5
3.0
5.0
1.1
3.5
1.0
2.0
0.9
1.8
1.6
0.8
1.4
0.7 0.8
1.3
0.6 0.9
1.2
0.5 0.95
1.1
0.4
0.3
Tr=1.0
0.2
0.1
0
1.0
2.0
Tr
Diagrama de Nelson-Obert
3.0
4.0
5.0
6.0
Presin
reducida
Pr
Termotecnia y Generacin
Termoelctrica.J.A. Milln
7.0
8.0
9.0
10
Mezcla de gases reales

n moles componente i
Fraccin molar = -------------------n total moles de la mezcla
Ni
Ri = --N
T y P pseudocrticas
Tcm=R1 Tc1 + R2 Tc2 +.............+ Rn Tcn= Ri Tci
Pcm=R1 Pc1 + R2 Pc2 +.............+ Rn Pcn= Ri Pci
T
P
T reducida TRm = --- P. reducida PRm = --Tcm
Pcm
_
_
vm
Regla de kay
_
v Rm = --_
v m Pcm
_
_
_
v cm
v Rm v reducido
v Rm = -----_
R Tcm
R Tcm
v cm = ----_
_
Pcm
v m v de 1 mol de mezcla
Propiedades crticas y constantes de van der Waals

a
vc
Tc
Pc
3
m3
m
sustancias
_______
Zc bar(________ )2
K
bar kg mol
kg mol
Acetileno
309 62.8 0.112 0.274
4.410
Aire
133
37.7 0.0829 0.284
1.358
Amoniaco
406
112.8 0.0723 0.242
4.233
Benceno
562
49.3 0.256 0.274
18.63
n-butano
425.2 38.0 0.257 0.274
13.80
CO2
304.2 73.9 0.0941 0.276
3.643
CO
133
35.0 0.0928 0.294
1.463
Refrigerante 12 385
41.2 0.216 0.278
10.78
Etano
305.4 48.8 0.221 0.273
5.575
Etileno
283
51.2 0.143 0.284
4.563
Helio
5.2
2.3
0.0579 0.300
0.0341
Hidrgeno
33.2 13.0 0.0648 0.304
0.247
Metano
190.7 46.4 0.0991 0.290
2.285
Nitrgeno
126.2 33.9 0.0897 0.291
1.361
Oxigeno
154.4 50.5 0.0741 0.290
1.369
Propano
370 42.7 0.195 0.276
9.315
SO2
431
78.7 0.124 0.268
6.837
Agua
647.3
220.9Termoelctrica.0.0558
5.507
Termotecnia y Generacin
J.A. Milln 0.230
b
m3
_______
kg mol
0.0510
0.0364
0.0373
0.1181
0.1196
0.0427
0.0394
0.0998
0.0650
0.0574
0.0234
0.0265
0.0427
0.0385
0.0315
0.0900
0.0568
0.0304
Calor especfico
Cantidad de calor necesaria para elevar un grado la
temperatura de la unidad de masa de una sustancia.
1
dQ
dq
c = --- --- = --m dT dT
cv c. e. a volumen cte.
c =c(T,P)
c =c(T)
cp c.e. a presin cte.
dq
cP = --dT p
dq
cv = --dT v
V cte
Unidades:
J/kg k
J/kg C
P cte
Qv
Qp
Calor especfico
Aplicando el primer principio a un proceso
reversible infinitesimal de un gas ideal
dq = du + Pdv
Proceso a volumen constante ( iscoro)

v= cte dv = 0
dqv = duv
dq = cv dT
u
cv = --T v
Proceso a presin constante (isbaro)

dqp = dup + Pdvp
u
v
cp = ---- +P ---dq = cp dT
T p
T p
h = u + Pv
diferenciando
P= cte dP = 0
dh = du + Pdv + vdP
dh = dup + Pdvp
dqp = dup + Pdvp = cp dT

h
cp = --T p
Otros coeficientes
C
O
E
F
I
C
I
E
N
T
E
S
expansin trmica
Variacin de volumen por unidad de variacin de
temperatura a presin constante y por unidad de volumen
1
V
= ---- ---V
T p
K-1 oC-1
Para gas
ideal
1
= --T
compresibilidad isotrmica
Variacin de volumen por unidad de variacin de presin a
temperatura constante y por unidad de volumen
1
V
KT = - ---- ---V
P T
bar
-1
1
Para gas K = --T
P
ideal
compresibilidad adiabtica
Variacin de volumen por unidad de variacin de presin a
calor constante y por unidad de volumen
1
V
Ks = - ---- ---V
P Q
bar -1
Modulo de
elasticidad
1
E = ---Ks
Energa interna y entalpa de los gases ideales

termmetro
Estado inicial (P,V,T)

A
BB
gas
idealgas ideal vacio
V
agua
Aplicando el
primer principio:
Q12 = U12 + W12

U12=0 U1= U2
u =u(T)
U =U(T)
h = u + Pv
u(T) +RT = h(T)
Estado final (P/2 , 2V ,T)
du
cv = --dT
u12= cv(T2 T1)
dh
cP = --dT
h12= cP(T2 T1)
Formula de Mayer
Aplicando el primer principio a un proceso
dq = du + Pdvreversible infinitesimal de un gas ideal
du = cv dT
diferenciando
- = RdT
Pv = RT
Pdv- + vdP
dq = cv dT + RdT - vdP
Pdv- = RdT - vdP
Considerando el proceso isbaro
P= cte dP = 0
dq
-- cP = dT
p
Slo para gases ideales

J
---R = cp - cv
mol k
J
---R = cp - cv
Kg k
dq = (cv + R) dT
dq
--- = cv + R
dT p
cp = cv + R
gR
R = cp - cv
cp = --g-1
cp
R
g = --cv = --cv
g-1
g exponente adiabtico
Procesos con gases ideales

Procesos politrpicos
Pvn = K n => (- ,+ )
n = exponente politrpico
Pvn = K
P1 vn1 = P2 vn2
Pv
--- = R
T
P1v1 P2v2
---- = ---T1
T2
v2
dv
w12 = Pdv =
K--n
v
v1
1
P
n-1
n-1
--P2 n v1
T2
--- = --- = --T1
P1
v2
R
w12= --- ( T1 T2 )
n 1
Adiabticos n = g Q12 = 0
n=
n=1
Procesos
politrpicos
n=0
n=-
n= g
Isotrmicos n = 1 T = cte
Iscoros
Isbaros
n = V = cte
n=0
P = cte
Procesos adiabticos
En un proceso reversible e infinitesimal:
dq = du + Pdv
dq = 0 Adiabtico
du = cv dT
Dividiendo (2) por (1)
cv dT =-Pdv (1)
dP
dv
--- + g --- = 0
P
v
dh = cp dT
cp dT = vdP (2)
dh = du + Pdv + vdP
ln P + g ln v = C
n=g
Pvg = K
dq = 0
cp dT
vdP
----- = ---cv dT
-Pdv
g-1
--g
Pvg = K
T2
P2
v1
Si n = g --- = --- = --T1
P1
v2
w12
v
R
w12= --- ( T1 T2 )
g 1
g-1
Procesos isotrmicos
P
Si n = 1
Pv = K
P1 v1 = P2 v2
w12
v
P1v1 P2v2
---- = ---T1
T2
T1 = T2
isotrmico
P1v1 = P2v2
v2
dv
v2
v2
P1
w12 = Pdv =
K--- = Kln -- = RT -- = RT -v
v1
v1
P2
v1
1
Procesos iscoros e isobricos

Iscoros
P
Si n =
P v = K
P0 v = K
v=K
Isbaros
P
1
P1v1 P2v2
---- = ---T1
T2
P1
P2
--- = --T1
T2
w12 = Pdv = 0
1
w12
v=K
Si n =0
P v0 = K
P= K
w12 = 0
P=K
P1v1 P2v2
---- = ---T1
T2
v1
v2
--- = --T1
T2
w12 =P (v2 v1) = R ( T2 T1 )
Clculo analtico y grfico de n

mtodo analtico
Sabiendo las presiones y los volumenes de dos
estados cualesquiera del proceso politrpico
n
P1
v2
ln -- = n ln -P2
v1
P1
v2
--- = --P2
v1
P1
ln --P2
n = ----v2
ln --v1
mtodo grfico
P
d
1
a
dv
-vdP
Area ( c12d )
1
n = ----------- = -----2
Area ( a21b )
Pdv
dP
c
Calor especfico politrpico cn

Cantidad de calor necesaria para elevar un
grado la temperatura de la unidad de masa de
una sustancia mediante un proceso politrpico
dq
cn = --dT poli
Relacin entre cn cv cp y n
Aplicando el primer principio a un gas
ideal que realiza un proceso politrpico
q12 = u12 + w12
R
cn(T2 T1) = cv(T2 T1) + --- (T2 T1)
n -1
R
cn - cp
cn = cv+ --- = cv+ ----n 1
n -1
cn - cp
n = ----cn - cv
El segundo
principio de la
termodinmica
Segn el primer principio, en un

proceso cclico
Q =principio
W
Introduccin al segundo
v
Segn el segundo principio

Q>W
F.C.
Q1
sistema
Q2
F.F.
Q calor entregado al sistema

W trabajo neto
Q1 calor entregado del F.C. al sistema

Q2 calor rechazado por el sistema al F.F.
W trabajo neto
W = Q1 - Q2
W Q1 - Q2
Q2
= --= ------ = 1 - --- < 1
Q1
Q1
Q1
Ciclos inversos
Maquina frigorfica:
v
F.C.
Bomba de calor
Q1
sistema
Q2
Q2
= C.O.P. = --- = -----W
Q1 - Q2
Q1
Q1
B =C.O.P. = --- = ------ > 1
W
Q1 - Q2
Q2
F.F.
C.O.P.
Coeficiente operacin
Eficiencia
Enunciados del segundo principio

Kelvin Plank
Clausius
Es imposible con un motor

Es imposible construir una
trmico, producir un trabajo neto, mquina, que funcionando con
en un ciclo completo,
un ciclo, no produzca otro efecto,
intercambiando calor
que transferir calor desde un
solamente, con un cuerpo a una
cuerpo a otro de mayor
temperatura fija.
temperatura.
F.C.
T1
T= CTE
T1 >T2
Q1
sistema
Q2= 0
Q
F.F.
T2
Procesos irreversibles
Transferencia de calor
T1 >T2
T1
F.C.
Inversin del proceso

T1
F.C.
Violacin del
enunciado de
Q
Q
T = T1 -T2 >0PROCESOS REVERSIBLES
Clausius.
T2
T2
* Si T0:
UN PROCESO
SI PUEDE LLEVARSE
F.F.
F.F.A
proceso
reversible ES REVERSIBLE
CABO UNA HIPOTTICA INVERSIN DEL PROCESO SIN
QUE VIOLE EL SEGUNDO PRINCIPIO
DE del
LA
Rozamiento
Violacin
T= CTE
T= CTE
TERMODINMICA.
enunciado de
Kelvin Plank.
Q
Q
W=Q
CONDICIONES:
sistema
sistema
1. PROCESO CUASIESTTICO.
2. SIN ROZAMIENTO.
Imposible reproducir los estados
3. LA TRANSMISIN DE CALOR SE
EFECTUAR
delDEBE
proceso
directo, ya que no
Proceso
no
cuasiestatico
ENTRE UNA DIFERENCIA INFINITESIMAL
DE
estn definidos.
TEMPERATURAS.
Isotrmicos AB CD
Ciclo de Carnot
A
P
vB
Q
=
Q
=
W
=
mRT
ln
--1
AB
AB
1
Isotrmicos
vA
vD
Adiabticos Q = Q = W = mRT ln --* (-1)
2
CD
CD
2
vC
B
Adiabticos BC DA
g-1
g-1
g-1
g-1
T1 vB = T2 vC
v
Maquina frigorfica
T2
C.O.P. = ----T1-T2
Bomba de calor
T1
(C.O.P.)c = ----T1-T2
T1 vA = T2 vD
vB
vC
ln --= ln --vA
vD
Rendimiento de Carnot
Un motor trmico lograr un rendimiento
mximo si funciona con un ciclo reversible
entre dos niveles de temperatura.
vC
T2 ln --T2
vD
Q2
c= 1 - --=1 - --= 1 - -------T1
vB
Q1
T1 ln --vA
T1
F.C.
W
R
T2
I R
Q2
T2
1 - --- 1 - --Q1
T1
Corolario
F.C.
W
T2
F.F.
T1
R1
Teorema de Carnot
R2
= f( T1 ,T2)
f fluido operante
tipo de mquina
F.F.
R1 = R2
Escala termodinmica de temperatura absoluta

T1
F.C.
Q1
R
Q2
T2
F.F.
Para un motor
trmico reversible
W
T2
Q2
--- = --T1
Q1
= f( T1 ,T2)
W
Q2
= --- = 1 - --Q1
Q1
Se miden Q1 Q2
Cero absoluto
(T 1 - T 2) Q2
W= --------T2
Maquina frigorfica reversible
Q2
T2
= --- = ----W
T1-T2
T 20
Cero absoluto es inalcanzable

Entropa y
anlisis
exergtico
Integrales de Clausius
de un ciclo irreversible de un ciclo reversible
de Carnot
de Carnot
Q2
T2
1 - --- 1 - --Q1
T1
= Reversible
< Irreversible
2
Qi
--- 0
i=1 Ti
Q1 Q2
--- + --- 0
T1
T2
Tomamos los calores con su respectivo signo
dQi
En un ciclo infinitesimal de Carnot
dQi
--- 0
Ti
En todo el ciclo
Ciclo descompuesto en v
infinitos ciclos de Carnot
dQi
--- 0
Ti
J
dQ
--Entropa S dS --K
T
Entropa especfica s
S
s = --m
T
dq
ds --T
Proceso reversible
1
Q12
S1
dQ =T dS
dS
S2
Q12= T dS
1
En un proceso
S12 = S2 S1
= Reversible
> Irreversible
J
---kg K
D
i
a
g
r
a
m
a
s
TS
dQi
--Ti
Ciclo reversible
Q2
S
Q1 = Q2 +W
Ecuacin combinada del primer y segundo

principio
dQ = dU + dW
dQ
dS --T
T ds dU + dW
Tercer principio de la termodinamica

La entropa de una sustancia pura, en equilibrio
termodinmico, tiende a cero, a medida que la
temperatura absoluta tiende a cero.
lim
S=0
T0
Cambio de entropa en gases ideales

du
P
ds = -- + --dv
T T
T ds du +Pdv
du = cv dT
P R
-- = -T v
Pv = R T
diferenciando
h = u + Pv
dh = du + Pdv + vdP
dh = cp dT
T ds du +Pdv
Pv = R T
v R
-- = -T P
dT
dv
ds = cv -- + R -T
v
T2
v2
s12= cv ln --- + Rln --T1
v1
dh = Tds + vdP
dh v
ds = -- - --dP
T T
dT
dP
ds = cp -- + R -T
P
T2
P2
s12= cp ln --- - Rln --T1
P1
Proceso isotrmico
Proceso iscoro
Proceso adiabtico
Proceso isbaro
Cambio de entropa en un proceso isotrmico

Isotrmico
T=cte
n=1
P1
R T ln --P2
P1
q 12
s12 = --- = --------- = R ln --T
T
P2
T4
1
T3
T2
v2
s12= cv ln --- + Rln --T1
v1
T2
q12 = w12
s1
s2
T1
s
T2
P2
s12= cp ln --- - Rln --T1
P1
Cambio de entropa en un proceso adiabtico

Q12 = 0
Adiabtico
s12 = s2 s1= 0
s2 = s1
T
2
n =g
P2
T2
v2
0 = cv ln --- + Rln --T1
v1
P1
1
s1 = s2
T2
P2
0 = cp ln --- - Rln --T1
P1
s
Cambio de entropa en un proceso iscoro

Iscoro
v = cte
n =
v5
v4
T2
v2
s12= cv ln --- + Rln --T1
v1
v3
2
v2
v1
1
T2
s12 = cv ln --T1
Q12
s
Cambio de entropa en un proceso isbaro

Isbaro
P = cte
n=0
T
P5
P4
T2
P2
s12= cp ln --- - Rln --T1
P1
P3
2
P2
Q12
T2
s12 = cp ln --T1
P1
s
Ciclos regenerativos
Ciclo Ericsson
a
Sin regeneracin
wab + wcd + wbc + wda

= ---------------qab + qda
Con regeneracin
s
ab, cd adicin, cesin de calor

bc, da expansin, compresin P cte
T
Ciclo Stirling
Sin regeneracin
wab + wcd + wbc + wda

= ---------------qab
wab + wcd
= -------qab + qda
Con regeneracin
c
s
ab, cd adicin, cesin de calor

bc, da expansin, compresin v cte
wab + wcd
= -------qab
Rendimiento interno o isentrpico

Expansin adiabtica
1
w
h1 h2
ST = --- = -----wS h1 h2
wS
cp (T1 T2)
ST = --------cp (T1 T2)
P1
* Gas ideal h = cp T
Compresin adiabtica
2
w
C
1
|wS| h2 h1
SC = --- = -----| w | h2 h1
SC
cp (T2 T1)
= --------cp (T2 T1)
P2
wS
P2
P1
1
Aplicacin del segundo principio a sistemas abiertos

Generacin de = Entropa que _ Entropa que + Acumulacin de
entropa
sale del V.C.
entra al V.C.
entropa en el V.C.
1
.
m1
h1
s1
.
Q
2
.
W
v.c.
s.c.
.
.
.
SG = m2 s2 m1 s1 .
m2
.
dQi dS
--- + --- 0
Ti
dt
S.C.
V.C.
h2
s2
Rgimen estacionario
Proceso adiabtico
.
.
.
m1 = m 2 = m
dQi
--- = 0
Ti
S.C.
dS
--- = 0
dt
V.C.
Concepto de exerga, anerga y exerga destruida

Wmax
T0
= ---= 1 - --Q
T
T=cte
F.C.
Q
Wmax
R
Q0
T0
F.F.
Exerga
Anerga
Wmax= Q - Q0
T0
Wmax = Q 1- -T
T0
Q0 = Q - Wmax = Q -T
Exerga
Exd = Wmax -Wirreversible o
destruida
Motor irreversible
Exerga destruida en
un motor trmico
Motor reversible
En una turbina, compresor
Exerga destruida en
un sistema abierto
En un intercambiador, vlvula
En una caldera de vapor
Ecuacin de Guy-Stodola
T=cte
F.C.
Q
ST = SFC + SFF >0

Q
Q0
SFC = - -- SFF = --T
T0
Q0
T0
F.F.
Motor
irreversible
Q Q0
ST = - -- + -- > 0
T
T0
W= Q - Q0
SFC
T0
SFF
ST
Q Q0
ST = - -- + -- > 0
T
T0
T0
W = Q 1- -- - T0 ST
T
Wmax
W = Wmax - T0 ST
T
Exd
Balance de entropa:
Exd = Wmax -W o
Exd=Wmax-Wmax+T0 ST o
Exd = T0 ST o
Exerga destruida en un motor reversible

T=cte
F.C.
Q
ST = SFC + SFF =0
Q
Q0
SFC = - -- = SFF = --T
T0
Wmax
Q0
T0
F.F.
Motor
reversible
T
Q Q0
ST = - -- + -- = 0
T
T0
SFC
W= Q - Q0
Wmax
T0
SFF
Balance de entropa:
Q Q0
ST = - -- + -- = 0
T
T0
T0
W = Q 1- -- - T0 ST
T
Wmax
ST=0
W = Wmax
Exd = Wmax -W
Exd=Wmax-Wmax=0
Q0
s
SFC = S
Termotecnia
FF y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln
Exd= 0
Exerga fsica de flujo

.
.
c22-c21
.
n .
Q0 + Qi = m h2-h1 + ----- + g(z2-z1) +W
2
i=1
.
.
.
.
Q0 n Q i
SG = m (s2 s1) - -- - -- 0
T0 i=1 Ti
.
m
c1
.
W
2
v.c.
.
m
c2
T0
.
n .
. .
W = m (b1 b2) + Qi (1- --) - T0 SG
i=1
Ti
b = h To s
Funcin de disponibilidad o de Darrius
T0
n .
.
.
Proceso reversible
.
WREV = m (b1 b2) + Qi (1- --)
T0 SG= 0
i=1
Ti
.
.
.
.
Exd= WREV W = T0 SG
P1
Turbina adiabtica
exd= T0 s12 = b1 b2 - w
P2
2
T0
Trabajo de la turbina
h1 h 2
exg= ------------------------ = ----Disminucin de exergia del fluido b1 b2
exd
s12
T
Compresor adiabtico
P2
exd= T0 s12= - (b2 b1) - w

Aumento de exergia del fluido b2 b1
exg= ------------------- = ----Trabajo consumido
h2 h1
P1
T0
exd
b1 b2 = h1 h2 +T0 s12
Exerga destruida de la turbina y el

compresor
s12
b2 b1 = h2 h1 - T0 s12
Intercambiador de calor
.
.
Q
2
.
Exerga destruida de un
intercambiador de calor y una vlvula
de laminacin
4
P1 = P2
P3 = P4
q1 > q2
q4 > q3
b1 b2 = h1 h2 +T0 s12
b4 b3 = h4 h3 - T0 s34
.
.
.
Exd= m (b1 b2 ) m(b4 b3)
. (b b )
Variacin de exergia del fluido calentado m
4
3
exg= ----------------------------- = --------. (b b )
Variacin de exergia del fluido enfriado m
1
2
1
Vlvula de laminacin
P1
1
T0
P2
exd
s
P2< P1
w=0
q=0
h1= h2
exd=b1b2-w =h1h2 +T0 s12= T0 s12
Calderas o generadores de vapor

Ganancia
de enexerga
Exerga destruida
una caldera
del fluido calentado
eX= b2 b1
G.V.
T0
eXQ= q 1- -Th
Exerga entregada
por las llamas
Th Temperatura del hogar

T
2
P1=P2
exd = eXQ - eX
T0
eX
exg= ----eXQ
exd
s
vapor
q
1
agua
Estudio del
vapor de agua
Lquido
Lquido y
vapor
Pa
Pa
T calentamiento
Lquidos
Lquido
saturado
Vapor saturado
seco
Pa
ebullicin sobrecalentamiento
Lquido y
vapor
y
vapores
Vapor
recalentado
Pa
Lquido
Vapor
recalentado
Pb
Pa
Vapor saturado
seco
Q
Diagramas
Diagrama TS
Diagrama h-s
Diagramas, tablas ... del vapor de agua
Propiedades del agua y del vapor

segn la temperatura
Tablas
segn la presin
Propiedades del vapor sobrecalentado
Propiedades del lquido comprimido

Ttulo o calidad de un vapor hmedo
Medicin del ttulo de un vapor hmedo

Sustancia incompresible
Calderas, condensadores, turbinas de vapor
Ciclo de potencia con vapor
P3
T
C
Tc
Vapor saturado seco

h s v u
P2
Vapor
recalentado
Lquido saturado
h s v u
P1
Vapor
hmedo
Lquido
Diagrama TS
Pc
r =TS( s- s)
s
qc =374,15 C
Pc =221,2 bar
Calor latente de cambio de fase

r = h- h=TS( s- s)
Ts Temperatura de saturacin
r = u- u + PS( v- v)
Ps
Presin de saturacin
Diagrama h-s
Vapor recalentado
Lquido
comprimido
Vapor hmedo
Propiedades del agua y del vapor de agua segn la T

q
C
m3/kg
1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
0,0010001
0,0010000
0,0010003
0,0010008
0,0010017
0,0010029
0,0010043
0,0010060
0,0010078
0,0010099
0,0010121
0,0010145
0,0010171
0,0010199
0,0010228
0,0010259
0,0010292
0,0010326
0,0010361
0,0010399
0,0010437
v
m3/kg
h
kJ/kg
h
kJ/kg
r
kJ/kg
s
kJ/kgk
s
kJ/kgk
192,6
4,17
2503,4
147,2
21,01
2510,7
106,4
41,99
2519,9
77,98
62,94
2529,1
57,84
83,86
2538,2
43,40
104,77
2547,3
32,93
125,66
2556,4
25,24
146,56
2565,4
19,55
167,45
2574,4
15,28
188,35
2583,3
12,05
209,26
2592,2
9,579
230,17
2601,0
7,679
251,09
2609,7
6,202
272,02
2618,4
5,046
292,97
2626,9
4,134
313,94
2635,4
3,409
334,92
2643,8
2,829
355,92
2652,0
2,361
376,94
2660,1
1,982
397,99
2668,1
1,673
419,06
2676,0
2499,22
489,7
2477,9
2466,1
2454,3
2442,5
2430,7
2418,8
2406,9
2394,9
2382,9
2370,8
2358,6
2346,3
2334,0
2321,5
2308,8
2296,5
2283,2
2270,2
2256,9
0,0152
0,0762
0,1510
0,2243
0,2963
0,3670
0,4365
0,5049
0,5721
0,6383
0,7035
0,7677
0,8310
0,8933
0,9548
1,0154
1,0753
1,1343
1,1925
1,2501
1,3069
9,1311
9,0707
8,9020
8,7826
8,6684
8,5592
8,4546
8,3543
8,2583
8,1661
8,0776
7,9926
7,9108
7,8322
7,7565
7,6835
7,6132
7,5454
7,4799
7,4166
7,3554
Propiedades del agua y del vapor de agua segn la P

P
bar
0.01
0.1
0.2
0.4
0.6
0.8
1
10
20
30
40
50
60
80
90
100
120
140
160
180
200
221.2
m3/kg
v
m3/kg
h
kJ/kg
0,0010001
129,2
29,34
0,0010102
14,67
191,83
0,0010172
7,65
251,45
0,0010265
3,993
317,65
0,0010333
2,732
359,93
0,0010387
2,087
391,72
0,0010434
1,694
417,51
0,0011274
0,1943
762,61
0,0011766
0,09954
908,59
0,0012163
0,06663
1008,4
0,0012521
0,04175
1087,4
0,0013842
0,03943
1154,5
0,0013187
0,03244
1213,7
0,0013842
0,02353
1317,1
0,0014179
0,02050
1363,7
0,0014526
0,01804
1408,0
0,0015268
0,01428
1491,8
0,0016106
0,01150
1571,6
0,0017103
0,09308
1650,5
0,0018399
0,07498
1734,8
0,0020370
0,05877
1826,5
y Generacin Termoelctrica.J.A. Milln
0,00317 Termotecnia 0,00317
2107,4
h
kJ/kg
s
kJ/kgk
s
kJ/kgk
2514,4
2584,8
2609,9
2636,9
2653,6
2665,8
2675,4
2776,2
2797,2
2802,3
2800,3
2794,2
2785,0
2759,9
2744,6
2727,7
2689,2
2642,4
2584,9
2513, 9
2418,4
2107,4
0,1060
0,6493
0,8321
1,0261
1,1454
1,2330
1,3027
2,1382
2,4469
2,6455
2,7965
2,9206
3,0273
3,2076
3,2867
3,3605
3,4972
3,6242
3,7471
3,8765
4,0149
4,4429
8,9767
8,1511
7,9094
7,6709
7,5327
7,4352
7,3598
6,5828
6,3367
6,1837
6,0685
5,9735
5,8908
5,7471
5,6820
5,6198
5,5002
5,3803
5,2531
5,1128
4,9412
4,4429
Propiedades del vapor sobrecalentado

P = 40.0 MPa
375
400
425
450
500
550
600
650
700
800
900
1000
1100
1200
1300
0,001640
0,001907
0,002532
0,003693
0,005622
0,006984
0,008094
0,009063
0,009941
0,011523
0,012962
0,014324
0,015642
0,016940
0,018229
P = 60.0 MPa
1677,1 1742,8 3,8290 0,001502

1854,6 1930,9 4,1135 0,001633
2096,9 2198,1 4,5029 0,001816
2365,1 2512,8 4,9459 0,002085
2678,4 2903,3 5,4700 0,002956
2869,7 3149,1 5,7785 0,003956
3022,6 3346,4 6,0114 0,004834
3158,0 3520,6 6,2054 0,005595
3283,6 3681,2 6,3750 0,006272
3517,8 3978,7 6,6662 0,007459
3739,4 4257,9 6,9150 0,008508
3954,6 45276 7,1356 0,009480
4167,4 4793,1 7,3364 0,010409
4380,1 5057,7 7,5224 0,011317
4594,3
7,6969J.A. Milln
0,012215
Termotecnia5323,5
y Generacin Termoelctrica.-
1609,4
1745,4
1892,7
2053,9
2390,6
2658,8
2861,1
3028,8
3,1772
3441,5
3681,0
3906,4
4124,1
4338,2
4551,4
1699,5
1843,4
2001,7
2179,0
2567,9
2896,2
3151,2
3364,5
3553,5
3889,1
4191,5
4475,2
4748,6
5017,2
5284,3
3,7141
3,9318
4,1626
4,4121
4,9321
5,3441
5,6452
5,8829
6,0824
6,4109
6,6805
6,9127
7,1195
7,3083
7,4837
Propiedades del lquido comprimido

P = 5 MPa
Sat
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
220
240
260
0,0012859
0,0009977
0,0009995
0,0010056
0,0010149
0,0010268
0,0010410
0,0010576
0,0010768
0,0010988
0,0011240
0,0011530
0,0011866
0,0012264
0,0012749
P = 10 MPa
1147,8 1154,2 2,9202 0,0014524

0,04
5,04
0,0001 0,0009952
83,65 88,65 0,2956 0,0009972
166,95 171,97 0,5705 0,0010034
250,23 255,30 0,8285 0,0010127
333,72 338,85 1,0720 0,0010245
417,52 422,72 1,3030 0,0010385
501,80 507,09 1,5233 0,0010549
586,76 592,15 1,7343 0,0010737
672,62 678,12 1,9375 0,0010953
759,63 765,25 2,1341 0,0011199
848,1 853,9 2,3255 0,0011480
938,4 944,4 2,5128 0,0011805
1031,4 1037,5 2,6979 0,0012187
1127,9
2,8830J.A. Milln
0,0012645
Termotecnia y1134,3
Generacin Termoelctrica.-
1393,0
0,09
83,36
166,35
249,36
332,59
416,12
500,08
584,68
670,13
756,65
844,5
934,1
1026,0
1121,1
1407,6
10,04
93,33
176,38
259,49
342,83
426,50
510,64
595,42
681,08
767,84
856,0
945,9
1038,1
1133,7
3,3596
0,0002
0,2945
0,5686
0,8258
1,0688
1,2992
1,5189
1,7292
1,9317
2,1275
2,3178
2,5039
2,6872
2,8699
Ttulo o calidad de un vapor hmedo
Ttulo de un vapor
m
m
x = --- = ----m
m+ m
1 kg
vapor hmedo
Grado de humedad
m
y = --m
x kg
1x
= vapor saturado + lquido saturado
seco
P
Pc
Otras propiedades
termodinmicas
Vapor
hmedo
v = ( 1 x ) v + x v
x
v
vTermotecnia y Generacin
vTermoelctrica.- J.A.vMilln
s = ( 1 x ) s + x s
h = ( 1 x ) h + x h
Medicin del ttulo de un vapor hmedo

q2
h
P1
vlvula
P2
Tubo de
muestra
P1
P2
2 q2
x
calormetro
s
Estado 2
P2
q 2 h2
Estado 1
P1
h1
Salida de vapor
recalentado
Proceso de laminacin
h2 = h 1
Mirando en las tablas
h1 h1
x = ------h1 h1
Sustancia incompresible v = constante

u
v
du = --- dT + --- dv
v= cte dv = 0
T v
T T
u
du = --- dT
T v
u = u (T, v)
du = cv dT
h = u + Pv
h = h (T , P)
v= cte dv = 0
En un proceso
a presin cte
P= cte dP = 0
dh = du + Pdv + vdP
dh = du + vdP
dh = du
du = cv dT
h
cp = cv = --T p
cp = cv
h
cv = --T p
Ver foto
Calderas de vapor
Pirotubulares
Acuotubulares
gasesCalderas,
de combustin
circulan
gases de combustin circulan
condensadores
y
turbinas dede
vapor
por el interior
los tubos
por el exterior de los tubos
Ver foto
Condensadores
De superficie
De mezcla
transmisin de calor a travs

de paredes metlicas
se mezcla el vapor
con el agua fra
Turbinas de vapor
Ver foto
Caldera acuotubular
Condensadores de mezcla
y de superficie
Condensador
Condensadordedesuperficie
mezcla
Condensador de superficie
Turbina de vapor
Ciclo de potencia con vapor
Esquema de funcionamiento
Esquema de funcionamiento
La paja es transportada hasta la planta en pacas, que se depositan en un

almacn. Estas pacas se conducen hasta la caldera mediante una cinta
transportadora.
Un sistema de corte desmenuza la paja antes de caer a un extremo de la
parrilla, ubicada en la caldera, donde es quemada.
La combustin calienta el agua que circula por las paredes de la caldera,
hasta convertirla en vapor.
A partir de este momento se produce un triple proceso concatenado:
1.
El vapor, tras pasar por un sobrecalentador, mueve una turbina que,
conectada a un generador, propicia la produccin de electricidad.
2.
El vapor de agua que ha pasado por la turbina, ya a menor presin y
temperatura, se lleva hasta un condensador, refrigerado por el agua tomada
de un canal que recorre el polgono industrial. Merced a ese descenso
trmico, el vapor se convierte de nuevo en agua, y este lquido se trasladar
en circuito cerrado hasta las paredes de la caldera inicindose de nuevo el
proceso.
3.
La combustin de la paja produce inquemados, que se depositan en el
fondo de la caldera, y cenizas, resultado de filtrar y depurar los gases que
finalmente se emiten por la chimenea de la planta.
Mezcla de
gases ideales.
Psicrometra
Mezcla de gases ideales

P
Fraccin molar
Ni
ri = -NT
NT = NA + NB + NC +...+ Ni
Ley de Gibbs Dalton
Ley de Dalton
P = PA + PB + PC +...+ Pi
Pi Ni
ri = -- = -P NT
Ley de Amagat
V = VA + VB + VC +...+ Vi
Pi Ni Vi
ri = -- = -- = -P NT V
mRm = m1 R1 + m2 R2 +...+ mi Ri
Las propiedades de una mh = m h m h +...+ m h

m
1 1+
2 2
i i
mezcla de gases ideales se
pueden calcular a partir de msm = m1 s1 + m2 s2 +...+ mi si
las propiedades de los
mcpm = m1 cp1 + m2 cp2 +...+ mi cpi
gases constituyentes
Aire
hmedo
Aire seco
=
Ra=287
J/kg k
Aire
hmedo
PaV = ma RaT
P =Pa + Pv
Vapor de agua
Rv=461,5 J/kg k
PvV = mv RvT
Temperatura de roco qR
q
Mnima T que puede tener el aire hmedo sin que el

vapor de agua se condense.
C
Pv
qA
qR
A
R
A) q > qR Aire hmedo

no saturado
R) q = qR Aire hmedo
saturado
q < qR Aire hmedo
sobresaturado
Parmetros caractersticos
mv
Pv
kg
Humedad absoluta = -- ---- =0,622 ---ma kg a.s.
P -Pa
Pv
Humedad relativa = -Ps
Aire saturado 100

Aire seco 0
Entalpa del aire hmedo
H = maha + mvhv
H
h = -- = ha+ hv
ma
ha = cpaq
hv = 2501+ 1,82 q
Grado de humedad
Origen de
referencia
0C 1 atm
kJ
h = q+ (2501+ 1,82 q) ----kg a.s.
= -s
humedad absoluta
------------------humedad de saturacin
Tcnica de saturacin adiabtica

q
q1 1
C
Aire no
Pv
qA
q2
qR
q2 2
Aire
saturado
saturado
2
3
q2 , hf2
Agua lquida
Hent = Hsal
h1 + ( 2 - 1) hf2 = h2
h1 = cpa q1+ 1 hv1
cpa (q2 - q1) + 2 (hv2 hf2)

1 = --------------------hv1 hf1
h2 = cpa q2+ 2 hv2

Psicrmetro
Psicrmetro
qBS
qBS T de bulbo seco
qBH
qBH T de bulbo hmedo

qBS - qBH qBS = qBH aire saturado
Aire
gasa
humedecida
qBS - qBH aire no saturado

Mirando en tablas
qBS >>> qBH
(qBS - qBH)
disminuye
qBS > qBH
(qBS - qBH)
Psicrmetro normal
aumenta
Carta psicromtrica
Torres de refrigeracin
Operaciones bsicas en el acondicionamiento de aire y otros...
Factor de by-pass en un serpentn

Acondicionamiento de aire
Operaciones bsicas en el acondicionamiento de aire
Calentamiento y enfriamiento sensible
Mezcla adiabtica de dos corrientes
Enfriamiento con deshumidificacin
Humidificacin
Humedad relativa
90
70 60 50
40
30
20
30
0.025
0.020
25
0.015
20
0.010
15
10
0.005
5
0
-5
-10
-10
Humedad absoluta kg/kg aire seco
Carta
psicromtrica
0.000
-5
10
T bulbo seco C
35
40
45
50
55
60
Torres de refrigeracin
Aire
caliente
A
Agua
caliente
Balance de materia
.
.
.
mas ( 2 1) = mA - mB
Balance de energa
.
.
.
mas (h2 h1) = mAhA - mBhB
1
Aire
fro
Agua
fra
.
.
mB= mas . mB
masa agua fra

mB= ---------kg aire seco
.
.
mA= mas . mA
masa agua caliente

mA= -----------kg aire seco
Factor de by-pass en un serpentn
.
Q
1
1
2
A
R
Estado inicial del aire

Estado final del aire
Punto de roco del serpentn
Punto de roco del aire
Factor de by-pass
2A
B.P = --1A
Factor de contacto
12
B.P = --1A
qBS
q2
q1
Acondicionamiento de aire
Procesos de
acondicionamiento
Supresin
Calentamiento
Enfriamiento
Ventilacin
Olores, gases
Polvos
Adsorcin por carbn
Filtros
Lavadores de aire
Humidificacin
Ventilacin
Deshumidificacin
Secos
Viscosos
Precipitadores electrostticos
Purificacin
Calentamiento y enfriamiento sensible

1
.
Q
.
.
Q = mas (h2 - h1) < 0
q2
q1
h2
h1
qBS
q1
q2
1= 2
Mezcla adiabtica de dos corrientes

Balance energa
.
ma1 h 3 - h 2 q 3 - q 2
---. = ------ -----q1- q3
ma2 h 1 - h 3
Balance materia
.
3- 2
ma1
.
---= -----ma2
1- 3
.
m1 h1 1
3
.
m3 h3
.
m2 h2 2
h2
h3
h1
3
1
qBS
q1
q3
q2
2
3
1
Enfriamiento con deshumidificacin

.
.
1 QE 2 QC 3
1-2 Deshumidificacin
.
.
.
QE = mas (h1 h2) - mas ( 1 2) hf2
2-3 Calentamiento
.
.
Qc = mas (h3 h2)
h1
h3
h2
2
qBS
2,3
Humidificacin
Adicin de vapor
Inyeccin de agua lquida
h2
2
h1
q1
q2
agua
h1
1
qBS
h2
q2 q1
qBS
Enfriamiento evaporativo
Tela mojada
h1 + (2 1) hf = h2
h1>> (2 1) hf
h1 h2
h 1=h 2
2 2
2
1
qBS
q2
q1
Combustin
Combustin
Combustible + Comburente
Productos + energa
Combustible
Clasificacin
Slido
Lquido
Gaseoso
Composicin
% peso = % masa
C. gravimtrica
gasolina
gas natural
Cx Hy Hidrocarburo
metano
gasoil
combustleo
%volumen = % masa
Composicin
Composicin
terica
tcnica
Comburente = aire
M=28,96 kg/ kmol
21 % O2
O2+ 3,76 N2
21 % O2
78 % N2
1% A
79 % N2
madera
turba
carbn
T inflamacin
T ignicin
T de inflamacin, ignicin y poder calorfico
mxima T a la que puede calentarse un

combustible sin riesgo de incendio.
mnima T con la que la llama originada es
persistente y duradera.
calor liberado
Poder calorfico = -----------Kg combustible
P.C.I.
Poder calorfico inferior
P.C.S.
Poder calorfico superior
No se tiene en cuenta el calor

Calor liberado cuando los
liberado para vaporizar el agua
productos de la combustin son
formada por la combustin del H enfriados hasta su T normal
P.C.I. = P.C.S. 2500 mH2O
F
O
R
M
U
L
A
S
D Slidos y P.C.I. = 34040 mC + 101700 mH + 6280 mN +

+19090mS -9840 mO - 2510 mH2O kJ/kg
U lquidos
B
m tanto por 1 en masa
B
E
Gases P.C.I. = 12640 rCO+ 10760 rH + 35800 rCH4 +
L
3N
+64350
r
kJ/m
C2H6
r yfraccin
molar
Termotecnia
Generacin Termoelctrica.J.A. Milln
Ecuaciones qumicas de la combustin

kg aire
Reaccin estequiomtrica o
ZS= -----------Kg combustible
teorica
Combustible + ( O2+ 3,76 N2)
CO2 + H2O + N2
kg aire
Z
Reaccin real
Z= -----------= --Kg combustible
ZS
Con exceso de aire
>1
CO2 + H2O + N2 + O2
Con defecto de aire <1

CO2 + H2O + N2 +CO
% azufre
Productos + SO2
Ecuaciones para un hidrocarburo

( x+y/4). 476 .2896
ZS= ---------------12x +y
Reaccin terica
CXHY +( x+y/4)( O2+ 3,76 N2)

xCO2 + y/2H2O + 3,76 ( x+y/4)N2
Reaccin real
Con exceso de aire
>1
( x+y/4). 476 .2896

Z= ----------------12x +y
CXHY +( x+y/4)( O2+ 3,76 N2)

xCO2 + y/2 H2O + 3,76 ( x+y/4)N2 +( -1)( x+y/4)O2
Con defecto de aire <1
CXHY +( x+y/4)( O2+ 3,76 N2)
aCO2 +bCO +y/2 H2O + 3,76 ( x+y/4)N2
Anlisis de los productos de combustin

Analizador de Orsat
Anlisis volumtrico
Composicin en
base seca
% moles
%H2O %CO2
Analizador de gases
electrnico
Equipo que realiza anlisis de
gases de combustin. CO2, O2,
CO, Eficiencia , temperatura y
tambin anlisis de SO2 y NOx
%CO %N2 %O2
Influencia de la humedad del aire en la combustin

Combustin completa
humedad del aire
Nv
CXHY + ( x+y/4)( O2+ 3,76 N2 + 4,76 -- H2O )
Nas
Nv
xCO2 + y/2 H2O + 4,76( x+y/4) -- H2O + 3,76 ( x+y/4)N2
Nas
Nv mv Mas
2896 moles
--- = --- --- = ----- -----mol a.s.
Nas ma Mv
18
Humedad absoluta
mv
kg
= -- ----ma kg a.s.
Productos de combustin
y/2 H2O debido al H del combustible
Nv
4,76( x+y/4) -- H2O debido a la humedad del aire
Nas
Combustin en un flujo estacionario

1
Reactivos
Q
_
q = h2 h1
Cmara
1 kmol combustible
2
combustin Productos _
q = HP HR
Aire
_
_
_
HR = hcomb + NO2 hO2 + NN2 hN2
kJ
--_
_
_
kmol
H =N
h
+N
h
+N h
P
CO2
1
combustible
Aire
CO2
H2O
H2O
Q=0
N2
N2
Combustin adiabtica
Cmara
Productos
combustin
T2
T2 T adiabtica de llama
0= HP HR
HP = HR
Tabla C2
Cmara de combustin
Cmara de combustin
Aire primario
Aire secundario
Productos de
combustin
Aire
combustible
Tubo de llama
Entalpa de los gases de combustin

Oxgeno Nitrgeno
dixido
vapor de
de carbono
agua
kJ/kmol
kJ/kmol
kJ/kmol
kJ/kmol
298
400
600
800
1000
1200
1400
1600
1800
2000
2200
2400
0
3028
9249
15838
22701
29758
36956
44269
51679
59189
66792
74484
0
2972
8895
15045
21459
28110
34941
41913
48992
56156
63380
70661
-393520
-389513
-380605
-370707
-360118
-349041
-337617
-325947
-314084
-302078
-289951
-277737
-241820
-238365
-231316
-223820
-215830
-207323
-198342
-188933
-179157
-169065
-158712
-148139
Entalpa de formacin
Cambio de energa relacionado con la formacin de un
compuesto, a partir de sus elementos constituyentes,
en las condiciones de referencia stndar.
_
H2 a 25C
O2 a 25C
_ _
q = hf
_
kJ
hf agua =-285770 --Combustin
kmol
H2O a 25C
Sustancia 25C
Formula
Estado
Dixido de carbono
CO2
gas
Vapor de agua
H2 O
gas
Metano
CH4
gas
Etano
C2H6
gas
Propano
C3H8
gas
Butano
C4H10
gas
Heptano
C7H16
lquido
Octano
C8H18
lquido
Oxgeno
O2
gas
Nitrgeno Termotecnia y Generacin Termoelctrica.N2 J.A. Milln gas
hf ( kJ/kmol)
-393520
-241820
-74870
-84670
-103840
-126140
-224390
-249950
0
0
Entalpa de combustin
_ _
Cantidad de energa trmica liberada durante
q = hC
un proceso de combustin a presin
_ constante.
q
1
1 kmol
Cmara
2
combustible
combustin Productos 25C
Aire 25C
_
_
_
HR = hcomb + NO2 ( hf)O2 + NN2 ( hf)N2
_
_
_
HP = NCO2 ( hf) CO2 + NH2O (hf) H2O + NN2 ( hf)N2
kJ
--kmol
_
_
_
_
_
hC = q = HP HR = NCO2 ( hf) CO2 + NH2O (hf) H2O - hcomb
Balance de energa de un motor de combustin interna

.
.
1
Q
W
combustible
Aire
Ecuacin de la energa :
.
.
.
Q = Ncomb(HP HR) + W
Motor
2
gases de
escape
.
W potencia del banco
de ensayo
kw
.
Q flujo de calor
kJ
HP y HR ----Kmol combustible
.
.
mcomb
Ncomb = ----- flujo de combustible
Mcomb
Kmol
---- combustible
s
Formacin de contaminacin en la combustin
NOX
Introduccin de vapor de agua

Adicin de NH3
Aminorando la T de la parte ms
caliente de la llama
Reduciendo el % de oxigeno en el
centro de la llama
Acortando el tiempo de operacin del
combustible
SOX
Adicin de lechada de cal

Adicin de piedra caliza
Partculas en
suspensin
Ciclones
Filtros de mangas
Filtros electroestticos
Turbomquinas
trmicas
Ecuacin de Euler
.
F sobre el
fluido
Fz= m (c2x - c1x)
Fz= m (c2u- c1u)
Fy= m (c2y - c1y)
F = m (c2 - c1)
Mz= m (c2u r2 - c1u r1)
Fz= m (c2z - c1z)

conducto
Mt= - Mz
w1
r1
W= m (c1u r1 c2u r2)

u1 = r1
u2 = r2
u1
r2
W =Mt
c1
c2
w2
u2
W = m (c1u u1 c2u u2)
Turbomquinas
Fluido compresible
Turbomquinas
trmicas
Fluido incompresible
Turbomquinas
hidrulicas
Disposicin de Rateau
Accin o impulsin
Disposicin de Curtis
Turbinas
axiales
Reaccin
Disposicin de Parsons
Axiales
Turbocompresores
Centrfugos
Turbinas de accin
c1a
c2a
0 Fijo 1 Mvil 2
1 c1
c1u
u
P
Turbina de Laval
w2
w1
2
u
c2u
c2
.
.
W =m (c1u c2u) u
labes simtricos
labe sin rozamiento
1= 2
w1= w2
labe con rozamiento w1=k w2

k=> coe. velocidad del labe
Turbina de Laval
rotor
toberas
corona de
labes
Escalonamientos de presin o disposicin de Rateau

0 Fijo 1 Mvil 2
Fijo 3 Mvil 4
c
Fijo 5 Mvil 6
Escalonamientos de velocidad o disposicin de Curtis

0 Fijo 1 Mvil 2 Fijo 3 Mvil 4
Rueda
Curtis
c
P
Turbinas de reaccin
c1a
0 Fijo 1 Mvil 2
1
c1u
w1
c1
c2a
w2
2
2
u
c2
.
.
W =m (c1u c2u) u
c
Turbina Parsons
Grado de reaccin
F M F M F
tambor
F M F M F
c2u
Turbina Parsons
Grado de reaccin de las turbinas de reaccin

h1 - h2
R = ----h0 - h2
Cada entalpa en el rotor

R = -------------------------Cada entalpa del escalonamiento
P0
h
h0
h1
h2
R= 50%
0
P1
c2= w1
c1= w2
1= 2
c1u
P2
c1
w1
1
w2
2 2
s
c2
c2u
Turbinas Parsons o disposicin de Parsons

0 Fijo 1 Mvil 2 Fijo 3 Mvil 4 Fijo 5 Mvil 6
P
c
Turbocompresores axiales 1 escalonamiento 2 escalonamiento
Entrada
Salida
w2
w1
1 u
c1u
c2u
c2 2
c1
c1a
Mvil
c
Fijo
.
.
W =m (c2u c1u) u
Ver fotografa
Fijo
c2a
Grado de reaccin
Mvil
carcasa
F
rotor
Grado de reaccin de los turbocompresores axiales

Cambio de energa esttica en el rotor
R = -----------------------Energa total transferida al rotor
w21 - w22
------2
R= ------- w
c22 - c21 w21 - w22

w = ------ + -----2
2
Entrada
Salida
w2
R= 50%
c2= w1
c1= w2
2= 1
1= 2
w1
1 u
c1u
c1
c1a
c2u
c2 2
c2a
Compresor axial
Salida
Rotor
Entrada
Turbocompresores centrfugos
n
= --60
D1
nD1
nD2
u1= ---- u2= ---60
60
D2
w = c2u u2 c1u u1
l altura del labe

v. de rotacin
Tringulos de entrada
Estudio del escalonamiento
Tringulos de salida
Grado de reaccin
Tringulos de entrada de un turbocompresor centrfugo
u1
Entrada en prerrotacin
1
1< 90
w1
c1
pregiro
u1
1
w1
Entrada axial
c1
u1
w1
|w| = u2c2u u1c1u
u1c1u>0
c1
1= 90
u1c1u= 0
Entrada en contrarrotacin
1> 90
u1c1u< 0
|w|CONT > |w|AXIAL > |w|PRE
Tringulos de salida de un turbocompresor centrfugo

2>
< 90 labes
labeshacia
radiales
atrs
adelante
2= 90 curvados

22
u2 u 2
u2
2 2 2
2
wc2 2
22
wc2 2
c2
2
Grado de reaccin de los turbocompresores

centrfugos
u22 - u21 w21 - w22

------ + ------Cambio de energa esttica en el rotor
2
2
R = ------------------------ = --------------Energa total transferida al rotor
w
c22 - c21 u22 - u21 w21 - w22
w = ------ + ------ + ------2
2
2
* Tambin suele definirse como:
Salto de presin en el rotor
R = -------------------------Salto de presin en el escalonamiento


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Termotecnia

El primer principio de la termodinmica

Termodinmica Termodinmica Procesos

Sistema Parte de materia o regin aislada imaginariamente,

No intercambian ni materia, ni energa

No cumplen las condiciones anteriores.

No intercambian materia con el entorno.

Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln

No dejan pasar el calor

Si dejan pasar el calor

Permiten el paso de sustancias

No permiten el paso de sustancias

Slo permiten el paso de sustancias

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Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln

y => magnitud cualquiera

Aquel en que los estados

Principio cero de la termodinmica

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Calor (Q)=> energa en trnsito de un sistema a otro,

Trabajo(W) => energa desarrollada

Energa interna (U) => energa almacenada

Sistema en equilibrio termodinmico

Enunciados generales del primer principio

Q12 = U12 + W12

Depende del camino seguido.

Depende del estado inicial y

A-B-C => Proceso cuasiesttico

C-D => Proceso irreversible

Se produce una onda de presin, luego

Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln

El sistema pasa por una sucesiva

El pistn est sujeto

Estado 2 Al soltarlos, el pistn se

Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln

Aplicacin del primer principio a sistemas abiertos

Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln

Aplicacin del primer principio a sistemas abiertos

En cada punto del v.c.

Aplicaciones tpicas del primer principio a

Vlvulas y tubos aislados

Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln

Ecuacin de la energa aplicada a

Termotecnia y Generacin Termoelctrica.- J.A. Milln

Ecuacin de la energa aplicada a vlvulas de laminacin y

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Calor cedido = Calor absorbido

Comportamiento de los fluidos

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La ecuacin de estado nos permite hallar una

Ecuacin de estado en gases ideales

Mezcla de gases reales

Propiedades crticas y constantes

Ecuacin de estado en gases ideales

Ecuaciones de estado en gases reales

Ecuacin de Van der Waals

Ley de los estados correspondientes

Mezcla de gases reales

Propiedades crticas y constantes de van der Waals

cp c.e. a presin cte.

Proceso a volumen constante ( iscoro)

Proceso a presin constante (isbaro)

dqp = dup + Pdvp = cp dT

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