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Vaporizacin

instantnea
flash

Vaporizacin instantnea
(flash)
Q

> conc.
componente
ms voltil

> conc.
componente
ms pesado

Isotrmico (condensacin o vaporizacin parcial a P cte)


Adiabtico (expansin(P) isoentlpica-adiabtica, )

Flash isotrmico

> conc.
componente
ms voltil

> conc.
componente
ms pesado

Mezcla metanol-agua a 760 mmHg

CUNTAS VARIABLES DEBO FIJAR Y QU PUEDO DETERMINAR?

Flash adiabtico

> conc.
componente
ms voltil

> conc.
componente
ms pesado

Mezcla metanol-agua a 50C

CUNTAS VARIABLES DEBO FIJAR Y QU PUEDO DETERMINAR?

Modelo de una etapa de


equilibrio multicomponente

Q
F
zi
TF
PF

V
yi
TV
PV

L
xi
TL
PL

Grados de libertad
En un sistema en equilibrio, el nmero de grados de
libertad esta dado por:

F C P 2
Las variables intensivas en una corriente deben ser:

V CP 2
Las ecuaciones de un sistema en equilibrio que relaciona
a dichas variables

E P C (P 1)

Grados de libertad
V
yi
TV
PV

F V L
Fzi Vy i Lxi

z 1
i

F
zi
TF
PF
3C+10 variables

L
xi
TL
PL

FH F VH v LH L Q
PV PL
TV TL
yi ki xi

GL variables ecuaciones
GL (3C 10) (2C 6) C 4
F , TF , PF , zi conocidas : C 4 (C 2) 2

2C+6 ecuaciones

Algoritmos Flash
V
yi
TV
Pv

F V L

F
zi
TF
PF

Fzi Vy i Lxi

L
xi
TL
PL
T, P

Flash isotrmico

v=0, P

Temperatura de burbuja

v=1, P

Temperatura de roco

FH F VH v LH L Q

v=0, T

Presin de burbuja

PV PL

v=1, T

Presin de roco

Q=0, P

Flash adiabtico

Q, P

Flash no adiabtico

v, P

Vaporizacin flash

TV TL
yi K i xi

Ejercicio 1
Una corriente que contiene 100 kmol/h con una composicin de

60%mol de benceno, 25%mol de tolueno y 15% mol de o-xileno se


vaporiza (flashea) a 1 atm y 100C.
a) Calcule los puntos de burbuja y roco de la mezcla
b) Calcule la cantidad de lquido y vapor de los productos as como
su composicin.

NOTA: Parmetros de
Antoine (base10) para
utilizar C y determinar Ps
en mmHg)

parmetro

Benceno

Tolueno

m-Xileno

TB (C)

80

110.6

138.9

6.90565

6.95464

7.00646

-1211.03

-1344.8

-1460.18

219.482

214.827

c) Repita el clculo a 100C y 2 atm


C
220.79
d) Repita el clculo a 150C y 1 atm

Clculo de punto de burbuja


Cuando un sistema lquido est en equilibrio con una primera burbuja de vapor;
suponiendo un sistema ideal

Ki

yi

Ki

xi

Pi s (T )

yi

xi

Pi s (T )

Si la alimentacin es un lquido saturado eso quiere decir que

zi xi

La burbuja de vapor en equilibrio con ese lquido debe tener la siguiente


composicin:

yi

xi Pi (T )

zi Pi s (T )
1
yi
P

Clculo de punto de burbuja


zi Pi s (T )
1

P
Presin de Burbuja

bien

zi Pi s (T )
1 0

P
Temperatura de Burbuja

No

Se resuelve la
funcin?
S

FIN

Clculo de punto de roco


Cuando un sistema en fase vapor est en equilibrio con una primera gota de
lquido; suponiendo un sistema ideal

Ki

yi

Ki

xi

Pi s (T )

yi

xi

Si la alimentacin es un vapor saturado eso quiere decir que

Pi s (T )

z i yi

La gota de lquido en equilibrio con ese vapor debe tener la siguiente


composicin:

xi

yi P

Pi (T )

zi P

Pi (T )
s

Clculo de punto de roco


zi P

1
s

Pi (T )

Presin de Roco

bien

zi P

Pi s (T )

1 0

Temperatura de Roco

No

Se resuelve la
funcin?
S

FIN

Flash isotrmico
MODELO DE ETAPA DE
EQUILIBRIO
F
zi
TF
PF

V
yi
TV
PV

F V L
Fzi Vy i Lxi

z
i

Una
fase

Dos
fases

L
xi
TL
PL

1; xi 1; yi 1
i

FH F VH v LH L Q
PV PL
TV TL
yi K i xi

Cul es la cantidad de Vapor (V) y Lquido (L) obtenido durante la


operacin y cul ser la composicin de cada producto?

Flash Isotrmico
Consideremos el balance de materia por componente:

Fzi Vy i Lxi
Dividiendo todo entre

F
zi

V
L
yi xi
F
F

Del balance de masa global:

F V L

zi

V
F V
yi
xi
F
F

zi

V
V

yi 1 xi
F
F

L F V

V
FRACCIN VAPORIZADA
F

La fraccin de la
alimentacin que se
vaporiz durante la
operacin

De manera que el balance de materia:

zi yi 1 xi
Si quisiramos despejar

yi
z i y i 1
Ki

yi

, si el sistema est en equilibrio

yi

zi

K i

yi
xi
Ki
K i zi
yi
1 ( K i 1)

Retomando el balance de materia:

zi yi 1 xi
Si quisiramos despejar

zi K i xi 1 xi

xi , si el sistema est en equilibrio yi K i xi


zi
xi
K i 1

zi
xi
1 ( K i 1)

Las ecuaciones que se resuelven para determinar las composiciones de


equilibrio de ambas fases son:

zi
xi
1 ( K i 1)

K i zi
yi
1 ( K i 1)
Para determinar las cantidades de lquido y vapor:

F V L

Por lo tanto es necesario determinar

K i F (T , P )

Pi s (T )

Ki

y la fraccin vaporizada

La constante de equilibrio es
funcin de la temperatura y
la presin.

Tenemos entonces 3 incgnitas

T , P,

De acuerdo al anlisis de grados de libertad slo necesitamos especificar 2


grados de libertad,

x y
i

Sabemos que:

x y
i

zi
K i zi
i 1 ( K 1) i 1 ( K 1) 0
i
i
zi (1 K i )
i 1 ( K 1) 0
i

Procedimiento de Rachford-Rice

Y el balance de energa?
F
zi
TF
PF

V
yi
TV
PV

F V L
Fzi Vy i Lxi

z
i

Una
fase

Dos
fases

L
xi
TL
PL

1; xi 1; yi 1
i

FH F VH v LH L Q
PV PL
TV TL
yi K i xi

Para determinar la cantidad de energa


requerida para realizar el cambio de fase:
F
zi
TF
PF

V
yi
TV
PV
L
xi
TL
PL

Una
fase

Dos
fases

Q FH F VH v LH L
T

H i H i0 Cpi dT
T0

H L xi H i ; H V yi H i ; H F zi H i
i

Ejercicio 2
100 kmoles de una corriente de alimentacin, con una composicin de 25%
de n-butano, 40% mol de n-pentano y 35% de n-hexano, son flasheados en
condiciones de estado estacionario. Si el 80% del hexano es recuperado en
el lquido a 240F, a qu presin debe llevarse a cabo la operacin y cules
son las composiciones del lquido y del vapor?

NOTA: Parmetros de
Antoine (base10) para
utilizar C y determinar Ps
en mmHg)

parmet
ro

Butano

Pentano

Hexano

TB (C)

-1

36

68

6.821

6.8643

6.89122

942.24

-1070.62

-1178.8

239.62

232.696

225.2

FLASH ADIABTICO
V
yi
TV
Pv
F
zi
TF
PF

F V L
Fzi Vy i Lxi

FH F VH v LH L Q 0
PV PL
TV TL
yi K i xi

L
xi
TL
PL

Procedimiento iterativo de flash


isotrmico hasta encontrar la T que
hace que el balance de energa se
cumpla

Ejercicio 3
Una corriente compuesta de 6 hidrocarburos (Tabla 1) se flashea
adiabticamente a travs de una vlvula. La corriente se encuentra
originalmente a 250F y 500 psia. La presin a la salida de la vlvula es de
300 psia.
Tabla 1. Composicin de la alimentacin
Componente

zi

C2H4

0.02

C2H6

0.03

C3H6

0.05

C3H8

0.10

iC4

0.20

nC4

0.60

a)Calcule la fase y condicin trmica de la corriente de entrada a la vlvula


b)La temperatura de la corriente a la salida de la vlvula
c)La fraccin vaporizada de la corriente a la salida de la vlvula
d)Las composiciones de ambas fases a la salida de la vlvula

VARIABLES ADICIONALES
Pureza
Recuperacin
Fraccin vaporizada
Condicin trmica
Volatilidad relativa

Factor de Separacin
Destilacin volatilidad relativa

C1I / C2I
y1 / y2 y1 / x1 K1
SF II

1, 2
II
C1 / C2
x1 / x2 y2 / x2 K 2

SF>1.1 para que la destilacin sea viable


No slo se calcula a partir de datos
experimentales, sino que puede predecirse

Ejercicio
Calcular la volatilidad relativa para acetona-agua a partir de los
siguientes datos de equilibrio a 1 atm:
x mol acet
0.00
0.10
0.20
0.30
0.40
0.50
0.60
0.70
0.80
0.90
1.00

y mol acet
0.00
0.73
0.79
0.81
0.82
0.84
0.85
0.87
0.89
0.93
1.00

T (C)
100
68.1
63.6
61.9
60.9
60.0
59.2
58.4
57.6
56.8
56.2

alfa

Sera conveniente usar una volatilidad relativa promedio para


predecir el comportamiento de esta mezcla? por qu?

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