REACTORES ANAEROBIOS
REACTORES ANAEROBIOS
INTRODUCCION
REACTORES ANAEROBIOS
BIBLIOGRAFIA:
- Reatores anaerbios Carlos Augusto De Lemos
- "Introduction to Wastewater Treatment Processes Ramalho
- Manual de disposicin de aguas residuales Tomo II.
Programa de Salud Ambiental CEPIS, OPS, OMS
- Tratamento de esgotos sanitrios por processo anaerbio e
disposicao controlada no solo Coordinador: Jos Roberto
Campos - Programa de Pesquisa em Saneamento Bsico
(PROSAB).
- Proyecto y operacin de filtros anaerbios para tratamiento de
efluentes lquidos industriales Jos Roberto Campos - Mdulo
del Taller Regional y Conferencia sobre Tratamiento Anaerbio
de Aguas Residules en Amrica Latina (Mxico, 1990)
REACTORES ANAEROBIOS
GENERALIDADES:
Los reactores anaerobios pueden ser utilizados para tratar
efluentes domsticos o industriales con altas cargas orgnicas.
Pueden utilizarse solos o con unidades de pos-tratamiento para
producir un efluente final adecuado para su disposicin final.
Comparacin con tratamientos aerobios:
Ventajas:
- bajo consumo de energa; no se requiere aporte de O2
- posibilidad de recuperar y utilizar CH4 como combustible (caro)
- el lodo obtenido es un lodo ya estabilizado
Desventajas:
- largo perodo de arranque si no se utiliza inculo (4-6 meses)
- sensibilidad a variacin de condiciones ambientales
- menor efliciencia en remocin de MO (aprox.80%)
REACTORES ANAEROBIOS
DIGESTION ANAEROBIA:
MO - compuestos orgnicos complejos
(carbohidratos, protenas, lpidos)
Hidrlisis
Acidognesis
cidos orgnicos
Acetognesis
acetato + H2 + CO2
Metanognesis
H2S + CO2
CH4 + CO2
Sulfurognesis:
cuando
hayorgnicos
sulfatos
las
bacterias
sulfato
Acidognesis:
los
productos
solubles
son
convertidos
ende
cidos
Metanognesis:
finalmente
se
produce
metano
a(material
partir
Hidrlisis: los compuestos
complejos
Acetognesis:
los productos
generados
en la etapa
anterior son
reductoras
compiten
por el sustrato
conlalas
dems
genera
grasos
voltiles,
CO
por
accin
de
las
bacterias
acetato
(bacterias
metanognicas
acetoclsticas)
y (se
de
H
y
particulado)
son
ms
simple,
2, H2, H2S, etc,
2S
transformados
entransformados
sustrato
para en
las material
bacteriasdisuelto
metanognicas.
H
y baja de
prod.CH
problema
de bacterias
olores e inhibicin).
2S medio
4, hay
fermentativas
acidognicas.
CO
por
enzimas
metanognicas
producidas
hidrogenotrficas).
por
fermentativas.
2 (bacterias
REACTORES ANAEROBIOS
- Se debe garantizar un adecuado equilibrio entre las
comunidades de bacterias que intervienen
- Tasa de crecimiento de las metanognicas << acidognicas
- Velocidad de metanognesis << acidognesis
- Si disminuye la tasa de reproduccin de las metanognicas,
se dar acumulacin de cidos lo que provocar la inhibicin
de las metanognicas y la interrupcin de la reduccin de la
DBO, generndose malos olores
Inhibicin de las bacterias metanognicas:
pH - rango para el desarrollo: %
6-8 (crecim.ptimo 6.6-7.4)
Sulfuro de hidrgeno:
Ac.voltiles si pH sale de rango las metanog.se inhiben pero las
Forma ms txica en que se 100
acidognicas continan su actividad- (se generan
2puede encontrar el sulfuro.
HS
H 2S
S
>> c.voltiles) y el reactor se acidifica
Alcalinidad
importante
ya que controla las variaciones de pH
H 2S
H+ + HS2H+ + S2si no fuera suficiente se dosifica alcalinizante
4 amonio
6
8y los10
Txicos las sales (Na, K, etc), el
sulfuros,
en 16 pH
12
14
altas concentraciones, as como los metales pesados
pueden inhibir el proceso.
REACTORES ANAEROBIOS
REQUISITOS AMBIENTALES:
- Nutrientes:
Se requiere la presencia de macronutrientes (N, P, S) y
micronutrientes (Fe, Zn, etc) en proporciones adecuadas para
atender las necesidades de los microorganismos. Estos
elementos se encuentran presentes en el lquido residual
domstico.
- Temperatura:
Influye en la velocidad de metabolismo de las bacterias y en
la solubilidad de los sustratos. Existen dos rangos para el
proceso - mesfilo (30-35C) y termfilo (50-55C)
- pH:
Entre 6 y 8 para que no se inhiba el proceso por las
metanognicas
- Ausencia de OD
REACTORES ANAEROBIOS
TRATABILIDAD DE LOS EFLUENTES:
Para escoger el tratamiento ms adecuado y evaluar la prod.de
slidos biolgicos, metano, etc, se deben conocer las caract.del
lquido a tratar: DBO, DQO, pH, alcalinidad, contenido de
nutrientes, temperatura, presencia de compuestos txicos.
Los compuestos presentes en el afluente pueden ser clasificados
como de degradacin fcil, difcil o no degradables.
Balance de DQO en el proceso de degradacin:
DQO
total
DQO bd
DQO rec
La mayor
de
La DQO
afluente
puede
ser parte
dividida
DQO
cel total
DQO
cel
La MO biodegradable
ser
losDQO
c.DQObd
grasos
en la porcin biodegradable
(que
rem
DQO
consumida
por
los
CH4
voltiles sern en
puede
ser degradada
biolgicamente
DQO
AGV
microorg.finalmente
fermentativos,
condiciones DQO
anaerobias)
y la que no
AGV
DQO
siendo
convertida
en clulas
transformados
en
puede
ser
degradada
por
las
bacterias
no
rem
DQO rec
DQO
rec
y c. grasos
CH4voltiles.
(DQO recalcitrante)
REACTORES ANAEROBIOS
Remocin de DQO y produccin de CH4 en el proceso:
La remocin de DQO se da en la etapa final metanognica,
donde se forma CH4 (muy poco soluble). La MO inicial termina
siendo liberada a la atmsfera en forma de CH4, reduciendo as
el contenido orgnico del efluente.
Estimacin de la produccin de CH4:
CH4 + 2O2
CO2 + 2H2O
En el proceso (16gr)
de degradacin
de(44gr)
la MO se(36gr)
libera CH4, el cual
(64gr)
ser luego oxidado a CO2 y H2O para completar el ciclo del
De la ecuacin surge que 1 mol de CH4 requiere 2 moles de O2
carbono.
para su completa oxidacin. Para el caso de la glucosa se
Ejemplo degrad. de la glucosa bajo condiciones anaerobias:
tendr que por cada mol de glucosa se generan 3 moles de CH 4
C6H12O6
3CO2 + 3CH4
(48 gr) que requieren de un consumo de 192 gr de O2 para su
Para
evaluar
la demanda
de demanda
oxgeno de
deloxgeno
procesoigual
se deben
oxidacin,
siendo
entonces la
a 192
considerar
los productos
generados
gr (se remueven
192 gr de
DQO). (CO2, CH4). Como el CO2 se
encuentra ya en la forma ms oxidada, la nica demanda de
En
resumen,
16 gr de aCH
producido
se
oxgeno
ser lacada
correspondiente
la4oxidacin
delyCHliberado
4.
consumen 64 gr de O2 (se remueven 64 gr de DQO).
REACTORES ANAEROBIOS
Remocin de DQO y produccin de CH4 en el proceso:
Entonces puede determinarse la produccin de metano a partir
de la remocin de DQO en el proceso:
VCH4 = DQOCH4 / k(T) K(T) = K.P / R(273+T)
Con:
REACTORES ANAEROBIOS
CINETICA DE LA DEGRADACION ANAEROBIA:
Crecimiento
Decaimiento bacteriano:
bacteriano:
La
crecimiento
de respiracin
los microorganismos
dX/dtvelocidad
= -Kd . X de con
Kd = coef.de
endgena (d -1)es
proporcional a la vel.utilizacin de sustrato: dX/dt = Y . dS/dt
Crecimiento resultante:
La velocidad de crecimiento de los microorganismos es
proporcional
la conc.de. microorg.
dX/dt = mx .a S/(Ks+S)
X - Kd . X y depende del sustrato:
-Siendo:
Cuando
el crecimiento se da sin limitaciones: dX/dt = . X
X = microorganismos (mg SSV / l)
- Cuando
limitaciones
=existen
tasa crecimiento
(d-1) del sustrato presente:
-1
= mx
. S/(Ks+S)
dX/dt(d=
tasa crecimiento mxima
) mx . S/(Ks+S) . X
mx =
S = concentracin de sustrato limitante (mg/l)
Ks = oncentracin de sustrato para la cual = 0.5mx
Siendo: X = microorganismos (mg SSV/l)
S = concentracin de sustrato (mgDQO/l)
Y = prod.biomasa por unidad sustrato (mgSSV/mgDQO)
= vel.crecimiento celular (d-1)
mx = vel.crecimiento mxima (d-1)
Ks = cte.saturacin de sustrato (S para = 0.5mx)
REACTORES ANAEROBIOS
CINETICA DE LA DEGRADACION ANAEROBIA:
Produccin de slidos:
La produccin de biomasa (o crecimiento bacteriano) puede ser
expresado en funcin de la utilizacin de sustrato. Cuando ms
sustrato sea asimilado, mayor ser la tasa de crecimiento
bacteriano.
dX/dt = Y . dS/dt
Y = coef.prod.biomasa (mgSSV/mgDQO)
REACTORES ANAEROBIOS
PARAMETROS DEL PROCESO:
Tiempos de retencin:
Tiempo de ret.hidrulica: TDH = V/Q
Tiempo de ret.celular: tiempo medio de permanencia de los
slidos biolgicos en el sistema (edad del lodo)
c = masa slidos sist. / masa slidos retirada por unid.t
En estado estacionario: c = V.X / (V.dX/dt)
Si no existe mecanismo ret.slidos: c = TDH
Si existe mecanismo ret.slidos: c > TDH
Para
c se necesario
puede: para
Existeaumentar
un c mnimo
que se desenvuelva la digestin anaerobia.
Q
RA
- Recircular parte de los lodos
Se
Q
So
recirculacin
purga
mn
REACTORES ANAEROBIOS
Coeficientes cinticos:
poblacin
bacteriana
m
Y
Ks
tasa metaboliz.
(d-1) (gSSV/gDQO) (mgDQO/l) (gDQO/gSSV.d)
acidognicas
2.0
0.15
200
13
metanognicas
0.4
0.03
50
13
pobl.mixta
0.4
0.18
---
REACTORES ANAEROBIOS
EVALUACION DE LA ACTIVIDAD MICROBIANA:
El desempeo del proceso de tratamiento anaerobio depende
del mantenimiento, dentro de los reactores, de una biomasa
adaptada, con elevada actividad microbiolgia.
biogas
Para evaluar la actividad microbiana se utiliza el
test de AME (Actividad Metanognica Especfica),
con el cual se determina la capacidad de la
biomasa para convertir sustratos en CH4 y CO2.
Test
de AME:
AME:
Test de
Descripcin
del test:para
Ensayo
laboratorio
donde
se mide el
Insumosdenecesarios
el test:
-metano
slidos
voltiles
del lodo a evaluar
liberado,
desplazamiento
de
- medir
lodo anaerobio
apor
evaluar
-volumen
lodo
+ nutrientes
en
una
medida
indirecta).
- colocar
sustrato(es
orgnico
(acetato
defrasco
sodio)reaccin
-- purgar
elde
O2nutrientes
(con N2 gas) y agregar el sustrato
solucin
Se intenta repetir el proceso de degradacin
- agitar
y registrarde
vol.gas a lo largobao
del tiempo
disp.controlador
mara)
anaerobia
del lodo, entemp.(estufa,
un recipiente de ensayo,
-CO
dispositivo
de la
mezcla
(agitador)
disuelve
en
la solucin
de NaOH
para
evaluar
produccin
de
metano. El
2 : se
-ensayo
dispositivo
de medicin
de produccin
de gases
se realiza
en condiciones
CH4 : burbujea
(desplaza
NaOH aestandar.
la probeta)
sol. de
NaOH
biogas
lodo
nutr.
sustr.
frasco de probeta
reaccin graduada
REACTORES ANAEROBIOS
CONFIGURACION DE REACTORES:
La seleccin de la configuracin del reactor depende de: TDH,
c, carga orgnica e hidrulica, factores ambientales,
disponibilidad de rea, etc.
En todos los casos es importante favorecer el contacto del
lquido afluente con la biomasa activa en el reactor (para
promover una degradacin ms eficiente).
Los diseos con sistema de retencin de biomasa permiten
aumentar c, reduciendo el TDH.
Sistemas de
alta tasa:
convencionales:
Los
reactores
cuentanvolumtricas
con mecanismos
de retencin
Trabajan
con cargas
bajas, altos
tiempos de
biomasa,
que permite
operacin
bajos TDH
altos c.
retencin lo
hidrulica
y no la
cuentan
con con
mecanismos
deyretencin
Existen
dos tipos de reactores: de crecimiento disperso y de
de slidos.
crecimiento adherido.
REACTORES ANAEROBIOS
Inmobilizacin de biomasa:
Crecimiento disperso:
Los microorganismos se adhieren y agregan unos a otros
formando flocs o grnulos que se mantienen suspendidos en el
reactor debido a las condiciones hidrulicas.
Crecimiento adherido:
Las bacterias se adhieren a un medio soporte formado por
material inerte como arena, piedra, plstico.
Al favorecer el desarrollo y retencin de gran cantidad de
microorganismos en el reactor, se logran altas velocidad de
tratamiento, lo que permite aplicar altas cargas orgnicas en
tanques de volumen reducido.
Carga orgnica aplicada: CO = Q.S
Carga orgnica mxima admisible: COmx = V.X.AME
(AME = activ. metanog. mx. por unidad de biomasa kgDQOCH4/kgSSV.d)
REACTORES ANAEROBIOS
FUNCIONAMIENTO DE REACTORES:
Distribucin del afluente:
Debe ser uniforme para evitar zonas muertas y debe generar
una buena mezcla para favorecer el contacto afluente-biomasa.
Recirculaciones:
Puede recircularse parte del lquido efluente o de los gases
generados para mejorar la mezcla y el contacto afluentebiomasa.
Remocin de lodos:
Una vez completado el c, el exceso de lodo es descartado. Ese
lodo ya estar estabilizado, debiendo ser deshidratado previo a
su disposicin final.
Slidos suspendidos en el afluente:
Dependiendo del tipo de reactor, la respuesta que habr frente
a altas concentraciones de slidos suspendidos en el afluente.
REACTORES ANAEROBIOS
SISTEMAS CONVENCIONALES:
Lagunas anaerobias:
Funcionan como reactor y sedimentador conjunto.
Fosas spticas:
Predominan los mecanismos de sedimentacin, depositndose
el lodo en el fondo donde se da la mayor parte de la remocin
de materia orgnica.
Digestores anaerobios:
Son tanques circulares cubiertos, con pendiente de fondo para
favorecer el retiro de los slidos sedimentados. La cubierta del
reactor puede ser fija o flotante.
Se emplean para aguas residuales con alta concentracin de
slidos suspendidos, lodos (1arios y 2arios).
La etapa de hidrlisis puede volverse la etapa limitante
(temp.ptima para la hidrlisis: 25-35C).
REACTORES ANAEROBIOS
SISTEMAS CONVENCIONALES:
Digestores anaerobios de baja carga:
gas
ESPUMA
SOBRENADANTE
efluente
crudo
lquido
sobren.
LODO EN
DIGESTION
LODO
DIGERIDO
lodo digerido
- No hay dispositivos de
mezcla.
-cEl=lquido
crudo ingresa
TDH 30-60
das en
la zona de digestin.
3
0.6-1.6 kgSSV/m
-Carga
En la superficie
se forma.d
slidos
una capa de espuma
favorecida por el gas que
Vol.
57-85 l/hab
asciende arrastrando
lodo
reactor
lodo 1ario
y flotantes.
113-170
l/hab
- Se purgan
peridicamente
lodo 1ario+y lodolodo
act.
sobrenadante
digerido.
- Volumen til reactor =
aprox 50% del vol.total del
digestor
REACTORES ANAEROBIOS
SISTEMAS CONVENCIONALES:
Digestores anaerobios de alta carga:
gas
- Cuentan con mecanismos
de mezcla y calentamiento.
- Admiten cargas mayores y
los volmenes requeridos
son menores.
- El proceso es ms estable
efluente
crudo
control
temp
LODO EN
DIGESTION
LODO
DIGERIDO
lodo digerido
c = TDH
15-20
Carga
slidos
1.6-3.2 kgSSV/m3.d
Vol.
reactor
37-57 l/hab
lodo 1ario
das
74-113 l/hab
lodo 1ario+ lodo act.
REACTORES ANAEROBIOS
SISTEMAS DE ALTA TASA:
Biomasa adherida:
Reactores de lecho fijo (filtros anaerobios):
-
gas
lquido
sobren.
MANTO
afluente
crudo
lodo descaratado
En general
Existe
un son
manto
indicados
de
material
para
el inerte
tratamiento
que sirve
de
como residuales
aguas
soporte para
con bajo
los
microorganismos,
contenido
de SS, que
o para
van
formando de
sistemas
unatratamiento
capa de
biomasa
que
cuenten
adherida.
con unidades
- de
Parteretencin
de los demicroorg.
slidos
quedan retenidos
aguas
arriba
(ej:fosa
en los
intersticios del manto.
sptica).
- El flujo
flujo
de lquido
puedepor ser
los
intersticios o descendente
ascendente
del
manto
- TDH
genera
horas
la mezcla y el
c
contacto
20 das
afluente-biomasa
REACTORES ANAEROBIOS
SISTEMAS DE ALTA TASA:
Reactores de lecho rotativo (biodiscos anaerobios):
efluente
afluente
--
REACTORES ANAEROBIOS
SISTEMAS DE ALTA TASA:
Reactores de lecho expandido o fluidificado (RALF):
gas
efluente
LECHO
EXPANDIDO
O FLUIDIF.
afluente
REACTORES ANAEROBIOS
SISTEMAS DE ALTA TASA:
Biomasa suspendida
Reactores de manto de lodos (UASB-RAFA-DAFA):
gas
efluente
MANTO DE
LODO
CAPA DE
LODO
afluente
REACTORES ANAEROBIOS
SISTEMAS COMBINADOS:
Pueden emplearse sistemas integrados de reactores anaerobios
como primera etapa, con otros reactores biolgicos para pos
tratamiento, de modo de asegurar un efluente de alta calidad.
Reactor
anaerobio
+ Reactor
anaerobio:
Desinfeccin
de efluentes
anaerobios:
Lagunas
Fosa
sptica
de maduracin
+ Filtro anaerobio
parala reducir
en
fosa sptica
el contenido
se retiene
de ymicroorganismos
degrada la fraccin
patgenos de la MO por sedimentacin, mientras que la
particulada
Disposicin
fraccin
en el
soluble
suelo es tratada en el filtro anaerobio
UASB +seFiltro
puede
anaerobio
lograr la remocin de los patgenos antes de
alcanzar
el
efluente
los del
cuerpos
UASB
depuede
agua contener SS de pequeo
Desinfeccin
tamao que pueden ser retenidos en un filtro anaerobio
con cloro (generacin de subproductos indeseables),
Reactorcon
anaerobio
+ Reactor
aerobio:
ozono (costo
elevado)
UASB + Barros activados, Filtro biolgico o Laguna aireada
con el tratam.aerobio posterior se logra remover MO
remanente y otros elem, obteniendo efluente de alta
calidad.
REACTORES UASB
DISEO DE REACTORES UASB:
gas
efluente
Separador
Deflector
de gases
Manto de
lodo
Capa de
lodo
afluente
REACTORES UASB
Consideraciones generales:
- Se
deben
garantizar
bajas
velocidades
en
los
compartimientos de digestin y sedimentacin para retener
la biomasa en el sistema (Asup. para asegurar esas vel.)
- Para favorecer la sedimentacin del lodo en la cmara de
sedimentacin puede ser necesario aumentar el Asup. (para
reducir la velocidad del flujo).
- Se deben asegurar las velocidades admisibles para todo el
rango de caudales afluentes.
- Forma de los reactores:
circulares o rectangulares
con Asup. uniforme o variable
REACTORES UASB
Criterios de proyecto:
Carga orgnica volumtrica: COV = Q.S/V
COV < 15 kgDQO/m3.d
Con:
REACTORES UASB
Observaciones:
- Si se disea con TDH menores puede producirse la prdida
excesiva de biomasa del sistema, con la reduccin de c.
- La temperatura influye en la velocidad del proceso de
digestin, por lo que se limita TDH segn la temperatura:
Temp.del
lquido (C)
TDH med.
(Qm)
TDH mn
(Qmx)
16-19
> 10-14 hs
> 7-9 hs
20-26
> 6-9 hs
> 4-6 hs
>26
> 6 hs
> 4 hs
Qmx es el que
se da durante un
tiempo mx.4-6
hs por da
V(m3)
Q.S/COV
Q/CHV
2500 S(mgDQO/l)
REACTORES UASB
Carga biolgica (carga de lodo): CB = Q.S/M
Con:
REACTORES UASB
Velocidad superficial del flujo: v = Q/A = H/TDH
Con:
v (m/h)
medio
0.5-0.7
mximo
0.9-1.1
pico
< 1.5
REACTORES UASB
Distribucin del afluente:
Se debe distribuir el sustrato afluente en forma uniforme en la
parte inferior del reactor, evitando cortocircuitos a travs de la
capa inferior de lodo.
Esto es fundamental cuando se tratan lquidos domsticos o la
temperatura de operacin es baja ya que la produccin de gas
no es suficiete como para lograr la mezcla adecuada.
El sistema se disea a partir de un canal de distribucin
ubicado en la parte superior, que distribuye el afluente a travs
de tubos que descargan el lquido en la zona inferior del
reactor.
A continuacin se vern los parmetros de diseo para cada
uno de los componentes del sistema (canaletas y tubos de
distribucin).
REACTORES UASB
Esquemas para tanque circular o rectangular:
REACTORES UASB
Esquemas para tanque circular o rectangular:
REACTORES UASB
Canaleta de distribucin:
La canaleta de distribucin se ubica en la zona superior del
reactor y alimenta los tubos de distribucin. Conviene que la
canaleta se divida en compartimientos, en cada uno de los
cuales se ubique un tubo de distribucin (mejor respuesta frente
a obstrucciones)
REACTORES UASB
Tubos de distribucin:
- 75-100mm por obstrucciones
- velocidad < 0.2 m/s para evitar ingreso
de aire al reactor
- en la zona inferior se busca tener una
velocidad mayor para favorecer la
mezcla y evitar sedimentaciones en la
zona cercana: 40-50mm
- nmero de tubos: se determina en
funcin del A del reactor y del rea de
influencia de cada distribuidor (Ad).
Nd = A / Ad
para lquidos domsticos se puede
asumir Ad = 1.5-3 m2
REACTORES UASB
Separador de gases, slidos y lquidos:
Separacin de gases:
Las dimensiones deben ser tales que permitan la formacin de
un rea de interfase lquido-gas suficiente para permitir la
liberacin del gas generado. El gas, al liberarse, deber vencer la
capa de espumas pero sin arrastrar partculas de lodo hacia las
tuberas de salida de gas.
Tgas = Qgas / Ai
Con:
REACTORES UASB
Separador de gases, slidos y lquidos:
Separacin de slidos:
- Sedimentador:
- profundidad de la cmara de sedimentacin 1.5-2 m
- tasade aplicacin superficial y tiempo de retencin segn:
Q
Vs (m/h)
TDH (h)
medio
0.6 - 0.8
1.5 - 2
mximo
< 1.2
>1
pico (2-4hs)
< 1.6
> 0.6
REACTORES UASB
Separador de gases, slidos y lquidos:
Recoleccin del efluente:
Estructura de salida mediante vertederos o tubos perforados
sumergidos, con tabique para evitar salida de espumas.
Alturas parciales del reactor:
H cmara digestin = 2.5-3.5 m
H cmara sedimentacin = 1.5-2 m
Eficiencia:
Puede esperarse rendimientos de entre 50-70% para remocin
de DQO. En base a datos experimentales se estimaron:
EDQO = 100 (1 - 0.68 x TDH-0.35)
EDBO = 100 (1 - 0.7 x TDH-0.50)
ESS = 250/TDH + 10
REACTORES UASB
Sistema de descarte de lodo:
En forma peridica
se realiza la purga
del lodo en exceso
presente
en
el
reactor,
y
del
material inerte
sedimentado en el
fondo de la unidad.
Se colocan dos
puntos de purga
(tuberas de >
100mm):
- junto al fondo
del reactor
- 1-1.5 m encima
del fondo
FILTROS ANAEROBIOS
DISEO DE FILTROS ANAEROBIOS:
Configuracin norma brasilera ABNT 1982 (NBR 7229/82):
- tratamiento
complementario
para
efluentes fosas spticas
- prof. til: 1.80 m
- dim.: 0.95 - 5.40 m
- ancho: 0.85 - 5.40 m
- vol. til mn.: 1.25 m3
- H medio soporte: 1.2m
- falso fondo:60cm sobre
fondo
- salida
del
efluente:
mantener
nivel
de
lquido mnimo de 30
cm sobre el lecho
FILTROS ANAEROBIOS
Medio soporte:
Debe promover la uniformizacin del flujo en el reactor,
mejorar el contacto entre el lquido afluente y los slidos
biolgicos en el reactor, permitir acumulacin de gran
cantidad de biomasa (>c) y actuar como barrera fsica
evitando la salida de slidos con el efluente.
Requisito
Objetivo
estructuralmente resistente
elevada porosidad
bajo costo
FILTROS ANAEROBIOS
Parmetros de diseo:
Tiempo de retencin hidrulica: De acuerdo a la norma ABNT:
Q (l/d)
TDH (d)
15-25C
<15C
< 1500
1.17
1501 - 3000
0.92
1.08
3001 - 4500
0.83
4501 - 6000
0.75
0.92
6001 - 7500
0.67
0.83
7501 - 9000
0.58
0.75
> 9000
0.50
0.75
En general se disean en
funcin del TDH, salvo que
se trate de un lquido muy
concentrado, en cuyo caso
se disear en funcin de la
carga orgnica
FILTROS ANAEROBIOS
Parmetros de diseo:
Volumen til: De acuerdo a la norma ABNT:
V = 1.60 x N x C x TDH
Con:
FILTROS ANAEROBIOS
Parmetros de diseo:
Calidad del efluente final: estimada la eficiencia puede
calcularse la calidad prevista del efluente: S = So - (ExSo/100)
Sistema
descarte lodo:
Para
evitar
colmataciones
del
medio
soporte puede
realizarse una
purga
peridica
de
lodos.