EXTRACCIN Y PURIFICACIN
DE ADN POR CENTRIFUGACIN
OBJETIVOS
MARCO
REFERENCIAL
Inicia con la
Extraccin de ADN
Datos moleculares
Diversidad Gentica
Extraccin de ADN
Medicina.
Bioinformtica
La nanotecnologa de ADN.
FUNDAMENTOS
TERICOS
Estudios de filiacin
COSTOS DEL
EXAMEN DE
ADN
COMPARACION
CON OTROS
TIEMPOS
En
1928
Frederick
Griffith,
investigando
una
enfermedad infecciosa mortal, la neumona, estudi las
diferencias entre una cepa de la bacteriaStreptococcus
pneumoniaeque produca la enfermedad y otra que no
la causaba.
Griffith inyect las diferentes cepas de la bacteria en
ratones. La cepa S mataba a los ratones mientras que la
cepa R no lo haca.
DIMENSIONAM
IENTO
ASPECTOS
IMPORTANTES
Aspectos Importantes
La extraccin de ADN es un procedimiento importante
de la biologa molecular.
En la biologa molecular se estudia la bases moleculares
de la vida; es decir, relaciona las estructuras de las
biomolculas (ADN-ARN) con las funciones especficas
que desempean en la clula y en el organismo.
Equipos importantes
Entre las mquinas utilizadas para extraer el ADN estn:
"Batidoras", las cuales rompen las clulas para acceder
al ADN,
"Frasco de gel", el cual separa las secuencias de ADN en
un gel usando una carga elctrica, y
Centrifugacin, la cual hace girar una solucin de ADN y
luego lo precipita (extrayndolo) utilizando sales.
VENTAJAS
Ventajas.
La centrifugacin selectiva constituye un mtodo de
purificacin eficaz.
Suele asociarse a otros mtodos, como la cromatografa
de columna centrifugada.
Algunos procedimientos combinan la adsorcin selectiva
en matriz cromatogrfica y la elucin por
centrifugacin para purificar de forma selectiva un tipo
de cido nucleico
En su aplicacin
Identificacin de criminales
Una razn por la cual la extraccin de ADN es
importante es porque proporciona el anlisis del ADN si
hay algn caso de investigacin criminal que lo
requiera. La mayora de las veces, un sospechoso es
declarado culpable slo por el resultado que se obtiene
del anlisis de muestras de ADN, especialmente cuando
no se cuenta con otras evidencias.
Comparacin
del
tiempo
de
procesamiento,
concentracin, rendimiento y pureza entre las
muestras de ADN extradas por los diferentes
mtodos.
Mtodo de
extraccin
Mtodo
30 min
calentamiento
Mtodo del
19 h
fenol-cloroformo
Mtodo del
4h
acetato de
potasio
Mtodo del
4h
acetato de
potasio
modificado
Mtodo del CTAB
4h
1,88 (0,34)
0,5785 (0,111)
Rendimiento (g
ADN/mg de
material de
partida)c
15,81 (4,15)
Pureza
1,89 (0,36)
0,1305 (0,039)
3,49 (0,92)
1,96
1,85 (0,20)
0,1414 (0,027)
3,81 (0,77)
1,93
1,86 (0,32)
0,2675 (0,028)
7,38 (1,52)
1,94
1,85 (0,38)
0,1650 (0,025)
4,67 (1,48)
1,90
0,79
CONCLUSIONES
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