LIQUIDOS Meza y Chuchon

Las propiedades del estado lquido

No son compresibles

No
pueden
representarse
como
arreglos; por lo que se considera como
desordenados

Sus densidades son similares a las de

los slidos

A pesar de que se tocan las partculas,

se pueden mover aleatoreamente en
cualquier direccin

Al moverse toman la forma del

recipiente

REPRESENTACIN DE LA ESTRUCTURA
DE UN LQUIDO

Algunas de las propiedades que se manifiestan como

resultado de las fuerzas de interaccin entre las
molculas para el caso de los lquidos:
Viscosidad:

resistencia a fluir
Tensin superficial: Atraccin de las
molculas en la superficie
Presin de vapor: Capacidad de las
molculas a escaparse del seno del
lquido
Punto de ebullicin: Cuando la presin de
vapor y la externa son iguales.

LIQUIDOS
Propiedades observables que la diferencias de los
otros estados de la materia. Entre ellas:
Densidad:

Cantidad de materia por unidad de

volumen
Forma: Es fija, moldeable o toma la forma del
recipiente
Compresibilidad: Al aplicar presin el volumen
disminuye?
Expansin trmica: Al calentarse cambia el
volumen?

ESTADO
Propiedad

Slido

Lquido

Gas

Densidad

Grande

Grande

Pequea

Forma

Fija

La del
recipiente

Llena el
recipiente

Compresibilida
d

Pequea

Pequea

Grande

pequea

moderada

Expansin
trmica

muy
pequea

COMPARACIN GAS, SLIDO Y LQUIDO

ALGUNAS DE LAS CARACTERSTICAS QUE

DISTINGUEN A LOS GASES, DE LOS DE LOS
LQUIDOS Y DE LOS SLIDOS SON:
Los

gases se expanden espontneamente para llenar el

recipiente que los contiene (el volumen del gas es igual al
del recipiente) ; se pueden comprimir fcilmente
(disminuyendo su volumen); forman mezclas homogneas
unos con otros sin importar las identidades o las
propiedades relativa relativas de los gases componentes;
tienen sus molculas relativamente apartadas
Las

sustancias que son lquidas o slidas, en condiciones

normales o estndar, pueden convertirse a otras
temperaturas en gases y se les conoce como vapores.

LIQUIDOS, SLIDOS Y CAMBIOS DE FASE

Las fuerzas intermoleculares son aquellas que mantienen las
molculas unidas a ciertas temperaturas.
Son conocidas como fuerzas Van Der Waals (las fuerzas
dipolo-dipolo, fuerzas de dispersin London) y puentes de
hidrgeno.
Todas estas fuerzas intermoleculares resultan de la atraccin
mutua de cargas opuestas o la repulsin mutua de cargas
iguales.
Las fuerzas intermoleculares determinan algunas propiedades
macromoleculares como los puntos de fusin

ebullicin, viscosidad, etc.

CLASIFIACIN: FUERZAS
INTERMOLECULARES Allvites, Miranda,
Alendez y Alcala

FUERZAS DIPOLO-DIPOLO
Se presentan en molculas polares como resultado de
las interacciones elctricas entre dipolos de molculas
vecinas. Las fuerzas pueden ser de atraccin o
repulsin dependiendo de la orientacin de las
molculas y se dan en sustancias polares.

La fortaleza de esta depende del tamao de los

momentos dipolares envueltos; por lo que, cuanto s
ms polar sea una sustancia, mayor ser la
fortaleza de esta.
Existe una relacin entre el momento dipolar y el
punto de ebullicin. Mientras ms alto es el
momento dipolar mas fuerte es la fuerza
intermolecular y ms grande es la cantidad de calor
que se debe aadir para sobrepasar las fuerzas y la
sustancia poder pasar a fase gaseosa (vapor).
Por lo que:
Alto momento
ebullicin.

dipolar, tienen

alto

punto

de

EJEMPLO

CUANDO SE COMPARAN SUSTANCIAS CON MA

SAS
MOLECULARES
MUY
DIFERENTES,
LAS FUERZAS DE DISPERSIN NORMALMENTE
SON MENOS IMPORTANTES QUE LAS FUERZAS
FUERZAS DIPOLARES.

2. FUERZAS DE DISPERSIN LONDON

Las fuerzas de dispersin London de todos
los tomos y molculas polares y no-polares
resultan del movimiento de electrones. Se
forman de dipolos instantneos en un tomo
que puede afectar la distribucin electrnica
en tomos vecinos e inducir dipolos
temporales en esos tomos vecinos. Como
resultado se desarrollan fuerzas de atraccin
dbiles.

INTERACCIONES DE DISPERSIN O LONDON

Estn presentes en todas las molculas y son las nicas inter

acciones presentes en los gases nobles y en molculas
apolares.
Su magnitud depende de la facilidad con la cual la nube
electrnica de una molcula puede ser distorsionada por un
campo elctrico cercano, propiedad conocida como
POLARIZABILIDAD.

Molculas pequeas o tomos livianos tienden a ser

menos polarizables y tienen fuerzas de dispersin
pequeas porque tienen pocos electrones a diferencia
de una molcula grande o tomo pesado que posea
muchos electrones que sern ms polarizable y sus
fuerzas de dispersin sern mayores.
Otro factor importante en la determinacin de la
magnitud de fuerzas de dispersin es la forma,
molculas con formas ms dispersas maximizan el rea
de superficie molecular lo que permite mayor contacto
entre molculas y fuerzas de dispersin altas que las
que poseen formas mas compactas.

La polarizabilidad aumenta con el nmero de

electrones y masa molecular, y tambin depende
de la geometra.

EJEMPLO: PUNTO DE EBULLICIN DE LOS A

LCANOS (C) EN FUNCIN DEL NMERO DE
TOMOS DE CARBONO

3. PUENTES DE HIDRGENO
Interaccin entre un tomo de hidrgeno enlazado a
un tomo bien electronegativo (O, N, F) y un par de
electrones
sin
compartir
en
otro
tomo
electronegativo.

Los puentes de hidrgeno se forman porque los

enlaces O-H, N-H y F-H son altamente polares con
una carga parcial positiva en el tomo de hidrgeno
y una carga parcial negativa en el tomo
electronegativo.

Adems, el tomo de hidrgeno no tiene electrones

en su ncleo, tiene tamao pequeo de manera que
puede acercarse a otras molculas. Como resultado
se forma una atraccin dipolo-dipolo entre el
hidrgeno y el tomo electronegativo formando el
puente de hidrgeno. Molculas con puentes de
hidrgeno poseen altos puntos de ebullicin, similar
a las fuerzas de dispersin Londn.

INTERACCIONES DE PUENTE DE HIDRGENO

Estas interacciones pueden tener valores de 10 a 40 kJ/
mol frente a los 3
4 kJ/mol de las interacciones
entre dos dipolos menos intensos.

INTERACCIONES DE PUENTE DE HIDRGENO

En el lquido, cada molcula solo tiene enlace

s de H con alguna de sus vecinas, lo que per
mite a las molculas empaquetarse ms dens
amente en el lquido que en el Slido
(slido < lquido)

PROPIEDADES DE LOS LQUIDOS:

Cristobal,
y Malca
En los
lquidos Del
lasAguila
distancias
intermoleculares
son mucho menores que en los gases.
Las fuerzas de interaccin
son ms importantes.

entre las molculas

La existencia de estas fuerzas se aprecia en la tens

in superficial y la viscosidad.

VISCOSIDAD
Medida de la resistencia que tiene un lquido a fluir. Esta
relacionada con la facilidad con la cual las molculas
individuales se mueven en el lquido y las fuerzas
intermoleculares presentes.

Cuanto mayor sean las fuerzas

intermoleculares, mayor ser la
viscosidad de un lquido (fluye ms
Sustancias pequeas y molculas no-polares experimentan
lentamente).
fuerzas intermoleculares dbiles y tienen una viscosidad
relativamente baja. Sustancias ms polares poseen fuerzas
intermoleculares mayores y tienen alta viscosidad y estas
fuerzas de cohesin dentro del lquido crean una friccin interna
que reduce la velocidad del flujo.

FUNDAMENTO TERICO DE LA VISCOSIDAD

La viscosidad es una medida de la facilidad o dificultad
con la las molculas se deslizan unas sobre otras y
depender de :
Las fuerzas atractivas entre las molculas estudiadas
Las interacciones que pueden causar que dos
molculas vecinas se enreden entre s.
La viscosidad decrece al incrementar la temperatura, es
decir, al incrementar la energa cintica, esta se impone
a las fuerzas atractivas de las molculas de manera que
pueden deslizarse ms fcilmente unas sobre otras.

TENSIN SUPERFICIAL

Las molculas del interior de un lquido se estabilizan ms eficaz

mente ya que presentan un mayor nmero de interacciones atrac
tivas, menor energa que las de
la superficie.
Por eso los lquidos tienen a presentar una superficie mnima.

Las molculas en el interior del lquido estn rodeadas y

experimentan fuerzas intermoleculares mximas, mientras la que
se encuentran en la superficie tienen pocas molculas vecinas y
sienten fuerzas dbiles por lo tanto las molculas de la superficie
son menos estables y el lquido tiende a minimizar su nmero
maximizando el rea de superficie. f
uerzas de coh ies

TENSIN SUPERFICIAL
Por definicin, las molculas de un lquido exhiben
atraccin intermolecular unas con otras.
Resistencia de un lquido a dispersarse y aumentar su
rea de superficie. Es causada por las diferentes
fuerzas intermoleculares experimentadas por las
molculas en el interior de un lquido y en su
superficie.
La tensin superficial es la energa necesaria para au
mentar el rea de la superficie de un lquido (Jm -2).
La tensin superficial disminuye con el aumento de
la temperatura.

TENSION SUPERFICIAL
Fuerzas cohesivas: las que se dan entre molculas
del mismo tipo.
Fuerzas adhesivas: las que se dan entre molcula
s de distinto tipo.
Consecuencia de la existencia de estas fuerza es la
existencia de meniscos y fenmenos de capilaridad.

Las molculas superficiales se empacarn un

poco ms cerca que las del interior del lquido
Las molculas superficiales estarn un poco ms
ordenadas que las del interior y por tanto sern
ms resistentes a las rupturas moleculares
entonces, la superficie parecer una piel
Las fuerzas de atraccin molecular hacia el interior
que deben vencerse para incrementar el rea
superficial, se conocen como tensin superficial
La tensin superficial es la energa requerida para
incrementar el rea superficial de un lquido una
unidad

Las

fuerzas cohesivas unen a las molculas del

mismo tipo unas a otras
Las

fuerzas adhesivas unen una sustancia a una

superficie
Por ejemplo, existen fuerzas atractivas (enlace de
hidrgeno) entre los materiales de vidrio (dixido de
silicio) y el agua. Esto es la base de la accin capilar
donde el agua sube por un capilar delgado contra la
gravedad, la tensin superficial jala las molculas
vecinas.
El lquido asciende hasta que las fuerzas cohesiva y
adhesiva se balancean con la gravedad

La tensin superficial al igual que la viscosidad

es mayor en lquidos que poseen fuertes
fuerzas intermoleculares.
Ambas propiedades son dependientes de la
temperatura porque las molculas a mayor
temperatura tienen mayor energa cintica para
contrarrestar las fuerzas de atraccin que las
mantiene unidas.

CAMBIOS DE ESTADO SE DIVIDEN EN:

Sevillano y Carpio
fusin slido a liquido
congelacin liquido a slido
evaporacin liquido a gas
condensacin gas a liquida
sublimacin slido a gas
deposicin gas a slido

ESTADOS DE AGREGACIN DE LA MATERIA

CAMBIOS DE ESTADO SE DIVIDEN EN:

La fusin de un slido a liquido,
La sublimacin de un slido a gas y,
La evaporacin de un liquido a gas
Envuelven un cambio de una fase de menor
desorden a una de mayor desorden y todos
absorben calor para sobrepasar las fuerzas
intermoleculares que mantienen las partculas
unidas.
Por lo tanto;
H y S son positivos para estos estados.

A diferencia, los procesos de:

La congelacin de un lquido a slido,
La deposicin de un gas a slido y,
La condensacin de un gas a lquido
Envuelven un cambio de mayor desorden a
menor desorden y todos liberan energa como
calor
y
aumentan
las
atracciones
intermoleculares para mantener las partculas
ms unidas.
Por lo tanto,
H y S son negativos para estos cambios de
estado.

CURVA DE CALENTAMIENTO
Presenta los cambios en temperatura y fases de
transicin que ocurren cuando se aade
calor a un sistema.

CALOR DE FUSIN, Hfusion Cantidad de energa

requerida
para
sobrepasar
las
fuerzas
intermoleculares y convertir un slido a un liquido.
PUNTO DE FUSIN Temperatura en la cual el
slido y el liquido coexisten en equilibrio.
PUNTO DE EBULLICIN Temperatura en la cual
el liquido y vapor coexisten en equilibrio.
CALOR DE VAPORIZACIN, Hvap cantidad de
energa necesaria para convertir un lquido a
gas.

VAPORACIN, PRESIN DE VAPOR,

VOLATILIDAD Y PUNTO DE EBULLICIN
Las molculas en un lquido estn en constante
movimiento pero a diferentes velocidades
dependiendo de la cantidad de energa cintica
que posea.
Mientras mayor sea la temperatura y ms bajo el
punto de ebullicin de una sustancia mayor ser la
fraccin de molculas en una muestra que tendr
suficiente energa cintica para salirse de la
superficie del lquido y escapar a vapor o fase
gaseosa.

VAPORIZACIN
Las molculas que entran a la fase de vapor en un
envase abierto pueden escapar del lquido hasta que este
se evapora completamente, pero si se encuentra en un
envase cerrado quedan atrapadas.
En este ultimo caso mientras ms molculas pasan de
liquido a vapor aumenta la probabilidad del movimiento
aleatorio que va a causar que muchos de las molculas
vuelvan al liquido, estableciendo luego un equilibrio
dinmico donde la cantidad de molculas que escapan al
estado gaseoso son iguales a las que vuelven al liquido.

PRESIN DE VAPOR Pcheco y Avila

Las molculas en la superficie de un lquido
presentan fuerzas de atraccin por el resto que
tienden a mantenerlas unidas a l.
Algunas molculas pueden obtener energa
(trmica) suficiente para escapar de la superficie.
El proceso de vaporacin de molculas desde la
superficie del lquido coexiste con el proceso de
condensacin de molculas en estado vapor.

PRESIN DE VAPOR
Como el lquido est depositado en un recipiente
cerrado sin ocuparlo completamente, se alcanza el
equilibrio donde el nmero de molculas que
abandonan la superficie por unidad de tiempo se
iguala al de las que se depositan.
Los lquidos con presiones de vapor relativamente
altas a temperatura ambiente se denominan
voltiles, los que tienen presiones de vapor bajas
se denominan no voltiles.

Ejemplo de : PRESIN DE VAPOR

Supongamos que tenemos un recipiente cerrado en
el cual ponemos un poco de agua. Tan pronto como
aadimos el agua cerramos el recipiente y
verificamos un medidor de presin conectado al
recipiente.
Lo dejamos en paz por un rato y verificamos otra
vez la presin. Que indicar el medidor de
presin?
Conforme el agua se evapora, la presin ejercida
por el vapor que est encima del lquido crece
hasta un punto en el cual la presin llega a un valor
constante, al cual llamamos presin de vapor de
la sustancia.

PRESIN DE VAPOR

EN LA FIGURA SE PUEDE OBSERVAR:

Algunas molculas tienen suficiente energa
cintica para vencer las interacciones atractivas
entre las molculas. Entre menores sean estas
interacciones, la fraccin de molculas con
suficiente energa cintica para escapar de la
superficie del lquido ser mayor. Es decir, entre
mayor sea la fraccin de molculas que pueden
escapar de la superficie del lquido, mayor ser la
presin de vapor.
Al mismo tiempo que las molculas de agua
pueden escaparse de la superficie del lquido, hay
molculas de la fase gaseosa que chocan contra
la superficie del lquido perdiendo energa cintica
debido al choque.

Aunque inicialmente no hay molculas en la fase

de vapor, de manera que el nmero de choques
contra la superficie del lquido es cero. Conforme
el tiempo pasa, habr ms y ms molculas en la
fase gaseosa y el nmero de molculas que
chocan contra la superficie del lquido se
incrementa. En un momento dado, el nmero de
molculas de vapor que se renen a la fase
lquida ser igual al nmero de molculas que se
escapan del lquido de manera que la presin deja
de cambiar
Se ha establecido un equilibrio y la presin se ha
estabilizado en el valor caracterstico de la
presin de vapor de la sustancia

EQUILIBRIO LQUIDO-VAPOR. CURVAS

DEcerrado
PRESIN DE VAPOR.
Sistema

Vaporizacin

Vvaporizacin> Vcondensacin

Vvaporizacin = vcondensacin

Cuando la velocidad de vaporacin iguala la velocidad de

condensacin
Equilibrio entre las fases
H2O (l) H2O (g)

PRESIN DE VAPOR DEL AGUA A

DIFERENTES TEMPERATURAS

VARACIN DE LA PRESIN DE VAPOR CON LA

TEMPERATURA
Cundo hierve un lquido?

Sistema abierto

A la T a la que Pvap = Pext

ya que es posible la formacin
de burbujas de vapor en el
interior del lquido.

a) ter dietlico, b) benceno,

c) agua, d) tolueno, e) anilina

DEPENDENCIA DE LA PRESIN DE VAPOR CON LA

TEMPERATURA: ECUACIN DE CLAUSIUS-CLAPEYRON

Dependencia de la presin de vapor con

la temperatura:
Ecuacin de Clausius-Clapeyron

EL PUNTO DE EBULLICIN DE UN LQUIDO

VARA CON LA PRESIN EXTERNA

23.8
25

CONSECUENCIAS

Monte Kilimanjaro (Tanzania)

5895 m de altitud, P = 350 mmHg

Teb (agua) = 79C

INCREMENTO DE LA PRESIN DE VAPOR CON EL

INCREMENTO DE LA TEMPERATURA
A

mayor temperatura ms molculas tendrn la

energa cintica necesaria para escapar de las
fuerzas atractivas de la superficie del lquido

Entre

ms molculas estn en la fase gaseosa,

mayor ser la presin de vapor

Que

ocurre si las molculas del interior del lquido

adquieren la suficiente energa cintica como para
poder
vencer
las
interacciones
atractivas
intermoleculares y se tratan de escapar a la fase
gaseosa?

PRESIN DE VAPOR DE UN LQUIDO

Es la presin que tiene un valor constante en
equilibrio y a temperatura constante. El valor de la
presin de vapor depende de la magnitud de
fuerzas intermoleculares presentes y en la
temperatura.
A menor fuerza intermolecular mayor presin de
vapor porque las molculas pueden escapar
fcilmente.
A mayor temperatura mayor presin de vapor
porque una gran fraccin de molculas tiene
suficiente energa cintica para escapar.

EBULLICION
Cuando un lquido se calienta en un recipiente
abierto hay un momento en el que la vaporizacin
tiene lugar en el seno de todo el lquido, no
solamente en la superficie; es decir se produce la
ebullicin del lquido.
El punto de ebullicin de un lquido es la temperatura
a la que su presin de vapor se iguala la presin
externa.
Si la presin externa es la presin normal (1 bar), se
denomina punto de ebullicin normal.
(1atm = 1.01325 bar)

EBULLICION

Esta burbuja en el interior del lquido se colapsar

rpidamente si la presin externa es mayor que la presin de
vapor
Si la presin externa es igual o menor a la presin de vapor,
entonces la burbuja permanecer o se expandir haciendo
que el lquido hierva.
A 100C la presin de vapor del agua es de 760 torr (1 atm) o
lo que es lo mismo es igual a la presin atmosfrica que acta
sobre el lquido en un recipiente abierto
A esta temperatura las burbujas no se colapsarn y el lquido
hervir

EBULLICIN DE UN LQUIDO
La ebullicin de un lquido
Ocurre cuando la presin de vapor de un lquido aumenta
hasta ser igual que la presin externa, el lquido cambia
completamente a vapor y ocurre la ebullicin.
Punto de ebullicin normal
Temperatura en la cual ocurre la ebullicin cuando la
presin externa es exactamente a 1 atm. Si la presin
externa es menor de 1 atm, la presin de vapor del
lquido necesario para la ebullicin se alcanza antes y el
lquido entra en ebullicin a temperatura mas baja que lo
normal. Si la presin externa es mayor de 1 atm, se
alcanza la presin mas tarde y la ebullicin ocurre a
mayor temperatura que la normal.

DIAGRAMA DE FASE yo
El diagrama de fases resume las condiciones en las que una
sustancia existe como slido, lquido o gas, o aquellas en las
que hay dos o ms fases en equilibrio.
Una fase de la materia puede cambiar a otra dependiendo
de la temperatura y presin. El diagrama de fase es una
forma conveniente de presentar la dependencia de
temperatura y presin de una sustancia pura en un sistema
cerrado.
Demuestra que fase es ms estable a diferentes
combinaciones de presin y temperatura. Cuando una lnea
se cruza entre fases ocurre un cambio de fase

Punto triple: Representa una combinacin nica de

temperatura y presin donde los tres estados de la
materia coexisten en equilibrio.
Punto crtico: Punto en el cual la temperatura critica
es la temperatura sobre la cual un gas no puede ser
licuado, no importa cuan grande sea la presin, la
presin critica es la presin sobre la cual un lquido no
puede ser evaporado, no importa cuan alta sea la
temperatura.
En el punto crtico se forma el fluido supercrtico que
no se puede distinguir entre lquido y gas.

Dado que el equilibrio no solo existe entre

la fase lquida y la de vapor, sino que
tambin existe entre la fase lquida y la
slida y la slida y la de vapor de una
sustancia, es necesario un mtodo que
nos permita describir todos estos
fenmenos a la vez.
Los diagramas de fases son la manera
grfica de describir los efectos de la
presin y la temperatura en las fases de
una sustancia

DIAGRAMA DE FASE
Las curvas indican las condiciones de temperatura y
presin en las cuales se presenta el equilibrio entre las
diferentes fases en que una sustancia puede existir
La curva de la presin de vapor es la frontera entre
los estados condensados y el gaseoso de una
sustancia. Para una temperatura dada, nos dice la
presin de vapor de la sustancia. La presin de vapor
termina en un punto crtico. La temperatura por encima
de la cual el gas no podr ser licuado
independientemente de la presin aplicada, donde la
energa cintica es demasiado grande para que las
interacciones atractivas puedan vencerla, sin importar
la temperatura aplicada.

DIAGRAMA DE FASES EN SISTEMAS DE UN

COMPONENTE.
Punto de ebullicin normal:
Temperatura a la que la presin
de vapor del lquido es igual a la
presin de 1 bar ( o 1 atm).
Punto de fusin normal:
Temperatura a la que funde el
slido si la presin es de 1 bar.
Curvas de Presin de Vapor
Temperatura de fusin a P
Temperatura de ebullicin a P

La lnea entre las fases slida y gaseosa indica

la presin de vapor del slido y las temperaturas
a las que sublima. La lnea entre las fases lquida
y slida indica la temperatura de fusin del slido
como funcin de la presin.
Para la mayora de las sustancias, el slido es
ms denso que el lquido . Un incremento en la
presin, usualmente favorecera la fase slida
por ser ms densa. Usualmente se necesitan
temperaturas mayores para fundir la fase slida
a presiones mayores

TEMPERATURA Y PRESIN CRTICAS

Los gases pueden licuarse ya sea disminuyendo la
temperatura o aumentando la presin. Siempre y cuando la
temperatura no sea demasiado grande, podemos usar la
presin para licuar un gas .
Conforme la temperatura sube, se vuelve ms difcil usar la
presin para licuar un lquido, debido al incremento de la
energa cintica de las molculas de la sustancia. Para
cualquier sustancia hay una temperatura por encima de la
cual es imposible licuar un gas independientemente del
incremento en la presin
La mayor temperatura a la cual una sustancia puede existir
como lquido se conoce como temperatura crtica y La presin
crtica es aquella que se requiere para condensar un gas a su
temperatura crtica

 PUNTO

TRIPLE: los valores de presin y

temperatura donde coexisten las tres
fases en equilibrio.

PUNTO

CRTICO: temperatura ms alta a

la que puede existir el lquido.

DIFERENCIA ENTRE EL DIAGRAMA DE

FASE DE AGUA Y DIXIDO DE CARBONO
Ambos diagramas poseen caractersticas similares
con la nica diferencia de la pendiente, lnea que
separa la fase slida y liquida.
En el diagrama de fase de agua la pendiente es
negativa, tiene una inclinacin hacia la izquierda.
Esto significa que la fase slida es menos densa
que el lquido, ya que quedan espacios vacos
entre las molculas de agua.

DIAGRAMA DE FASE DE AGUA

El estado slido del agua (hielo) es menos denso que el estado

lquido, entonces el estado lquido es ms compacto que el
slido
Al incrementar la presin se favorecer la compactacin de las
molculas, es decir, se favorecer el estado lquido; es decir, al
incrementar la presin se disminuir la temperatura a la cual el
slido funde
Las pendientes de la curva de fusin se inclina a la izquierda, a
diferencia de la mayora de los compuestos
A los 100 C la presin de vapor del agua es de 760 torr o 1
atm, de manera que a esta temperatura el agua hierve si est a
1 atm de presin
A presiones por debajo de los 4.58 torr, el agua estar presente
ya sea como gas o como slido y no se presentar como lquido

DIAGRAMA DE FASE DE DIXIDO DE CARBONO

La pendiente es positiva esta desplazada

hacia la derecha, lo que indica que la fase
slida es ms densa que la fase liquida.
Esto se debe a que las molculas estn
bien empacadas en el slido.

DIAGRAMAS DE FASES: POLIMORFISMO

(ALOTROPA)