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CLULAS

HOSPEDERAS
PROCARIOTAS.
No Jurez Csar 121300038
Ingeniera Gentica. 6 BCD.
Mtra. Vernica Miroslava Martnez Ortiz.
15/07/2014

HOSPEDEROS PARA EL CLONAJE DE


MATERIAL GENTICO RECOMBINANTE.

Una vez introducido el DNA forneo en el vector, es necesario que


ste sea incorporado a un sistema vivo para expresar los genes
adicionados. Este hospedero, normalmente es una bacteria o una
clula de levadura, aunque tambin se han introducido vectores de
DNA recombinante en organismos eucariotas pluricelulares

CARACTERSTICAS DE UN HOSPEDERO, PARA QUE


SEA CONSIDERADO APTO PARA LA PRODUCCIN DE
CLONES DE DNA RECOMBINANTE

1.- Debe tener un crecimiento rpido, para poder observar varias


generaciones en poco tiempo.
2.-Poder crecer en un medio de cultivo econmico, pues de lo
contrario representaran costos muy elevados y el nmero de estudios
estara limitado por problemas econmicos.
3.-No ser patgeno, por seguridad del investigador y el personal de
laboratorio.

4.- Tener el mismo origen de replicacin que el vector, para que


as sea factible la insercin del DNA forneo que ste transporta.
5.- Tener las enzimas adecuadas que permitan la replicacin
adecuada del vector.
6.-Ser un organismo del cual se tenga bastante conocimiento,
como E. coli, puesto que mientras ms informacin se tenga
ser ms fcil explicar los fenmenos ocurridos.

Silva (1999) define una tabla (ver tabla 2) con los


hospederos ms usados en ingeniera gentica

CLULAS HOSPEDERAS
PROCARIOTAS.

ESCHERICHIA COLI.

El primer hospedero empleado para clonacin de DNA mediante esta


tcnica, y el ms usado en la actualidad es E. coli. Esta bacteria, es
posiblemente la mejor conocida por los cientficos y se tiene gran
cantidad de informacin sobre su genoma y sus caractersticas
fisiolgicas.
La cepa K12 de E. coli constituye un hospedero bastante bueno, por
cumplir las condiciones anteriormente mencionadas. Sin embargo, E.
coli en su forma nativa produce una retencin de protenas en el
periplasma, haciendo difcil su aislamiento.

Se han desarrollado cepas modificadas de esta bacteria, como ser E.


coli mutantes para la bioremediacin de ambientes contaminados con
mercurio e hidrocarburos.

Otra ventaja de E. coli es que puede aceptar una amplia gama de vectores,
como los plsmidos, los bacterifagos y los csmidos, entre otros

Se ha usado a E. coli para la produccin de muchas sustancias de inters mdico, como


protenas y vitaminas, mediante la insercin de los genes que las codifican

Un ejemplo de esto, es la produccin de grandes cantidades de


insulina en cultivos de E. coli transgnica, cuyos productos estn
destinados a los enfermos de diabetes.

Sin embargo en la actualidad se discute sobre los problemas que


puede acarrear el uso de estas bacterias modificadas, puesto que los
productos obtenidos no son de origen natural y existe la posibilidad
que resulten txicos en cierta medida

BACILLUS SUBTILIS.

Esta bacteria normalmente no es patgena, no produce


endotoxinas y secreta protenas al medio.

No existen tantos estudios de cmo usar esta bacteria como


hospedero, como los existentes para E. coli,.

Presentan problemas al usarla como hospedador porque no es


fcil adaptarla para la clonacin de genes, puesto que su
maquinaria biosinttica no es tan flexible como la de E. coli.

BIBLIOGRAFA

HASHIMOTO, S. & A. OZAKI. 1999. Whole microbial cell processes


for manufacturing amino acids, vitamins or ribonucleotides.
Current Opinion in Biotechnology, 10: 604608.
KPPELI, O. & L. AUBERSON. 1998. How safe is safe enough in
plant genetic engineering. Trends in plant science: Perspectives, 3
(7): 276281.
CHEN, S. & D. WILSON. 1997. Construction and Characterization of
Escherichia coli Genetically Engineered for Bioremediation of
Hg2+Contamined Environments. Applied and Environmental
Microbiology, June: 24422445.
Klug, W. & M. Cummings. 1999. Conceptos de Gentica. 5
edicin, Editorial Prentice Hall, Madrid, pp 453515.