El Citoesqueleto

Componentes filamentosos del citoesqueleto

Microtubulos: Estructuras cilndricas huecas cuya pared
se compone de subunidades de tubulina
Microfilamentos: Estructuras slidas compuestas de
actina
Filamentos Intermedios: Fibras semejantes a cuerdas
compuestas de varias protenas con
estructura similar

MICROTUBULOS

Funciones:
Sirven como citoesqueleto interno o armazn que proporciona apoyo estructural y
ayuda a mantener la posicin de los organelos citoplasmticos.
Son lo bastante rgidos para resistir fuerzas de traccin y compresin. En las clulas
vegetales los microtubulos desempean un papel indirecto en la conservacin de la
morfologa celular mediante su influencia en la elaboracin de la pared celular
Tambin se ha demostrado que al tratar la clula con nocodazol se dispersan los
elementos de Golgi movindose del centro hacia las regiones perifricas, pero al
eliminar el frmaco los microtublos se vuelven a ensamblar y el Complejo de
Golgi se reposiciona al centro.
Forman parte del mecanismo que desplazan materiales y organelos de una parte
a otra de la clula
Se ha demostrado que si se interrumpen los microtbulos del citoesqueleto se
detiene el movimiento de transporte de vesculas
Son elementos mviles de cilios y flagelos
Son componentes primarios del mecanismo encargado de la mitosis y meiosis

Cmo se originan los microtubulos?

Los microtbulos se nuclean y organizan

en los centros organizadores de

microtbulos (COMTs), como pueden ser:
-el centrosoma o
-los cuerpos basales de los cilios y flagelos.
Estos COMTs pueden poseer centrolos o no.

MICROTUBULOS
- ESTRUCTURA, ENSAMBLADO E INESTABILIDAD DINAMICA: Se forman por
polimerizacin reversible de dmeros de tubulina (). Pueden sufrir continuos ciclos
de ensamblado y desensamblado como resultado de la hidrlisis de GTP tras la
polimerizacin (inestabilidad dinmica).
- Los MT,s se extienden desde el centro organizador de microtbulos (centrosoma),
situado en el centro de la clula. En clulas animales ste contiene un par de
centriolos rodeados de material pericentriolar, en el que se inicia el crecimiento de
los microtubulos (extremo -).
- Durante la mitosis, los microtubulos se reorganizan y forman el huso mittico,
responsable de la separacin de los cromosomas.
- Estabilizacin de los microtubulos y POLARIDAD CELULAR: Los microtubulos se
pueden estabilizar selectivamente por union a protenas, lo cual determina la forma y
polaridad de la clula (ej. axones).

Centrosoma y centriolos
El centrosoma es un orgnulo
celular que no est rodeado
por una membrana; consiste
de dos centriolos apareados,
embebidos en un conjunto de
agregados proteicos que los
rodean y que se denomina
material pericentriolar (PCM
en ingls, por pericentriolar
material).

Theodor Boveri a finales del siglo XIX

- ESTRUCTURA, ENSAMBLADO E INESTABILIDAD DINAMICA: Se forman por

polimerizacin reversible de dmeros de tubulina (). Pueden sufrir continuos
ciclos de ensamblado y desensamblado como resultado de la hidrlisis de GTP tras
la polimerizacin (inestabilidad dinmica).
- Los Microtubulos se extienden desde el centro organizador de microtbulos
(centrosoma), situado en el centro de la clula. En clulas animales ste contiene un
par de centriolos rodeados de material pericentriolar, en el que se inicia el
crecimiento de los microtubulos (extremo -).

ORGANIZACIN Y RECAMBIO DE
LOS MICROTUBULOS IN VIVO

CENTRIOLOS

ESTRUCTURA, ENSAMBLADO E INESTABILIDAD DINAMICA:

Se forman por polimerizacin reversible de dmeros de tubulina ().

Pueden sufrir
continuos
ciclos de
ensamblado y
desensamblado
como
resultado de la
hidrlisis de GTP
tras la
polimerizacin
(inestabilidad
dinmica).

INESTABILIDAD DINAMICA DE LOS MICROTUBULOS

Mitchinson y Kirshner, 1984.

ESTRUCTURA DE LOS MICROTUBULOS

La tubulina son las subunidades globulares que se disponen en hileras

longitudinales llamadas protofilamentos alineados paralelamente al eje
mayor del tbulo. En corte transversal el tbulo tiene 13 subunidades

ORGANIZACIN Y RECAMBIO DE
LOS MICROTUBULOS IN VIVO

FRMACOS Y MICROTUBULOS

LO QUE REVISAREMOS
MICROTUBULOS ASOCIADOS A:
FORMACIN DE CILIOS Y FLAGELOS
PROTEINAS MOTORAS Y QUE
TRANSPORTAN
NEURONAS
MITOSIS O DIVISIN CELULAR

El ensamblado y desensamblado de
microtubulos le permiten a la clula
responder con prontitud a cualquier
situacin.

La estabilidad de los microtubulos es

variable siendo mas estables los de
cilios y flagelos que los de huso
mittico.

CUERPO BASAL
CILIOS Y FLAGELOS

La estabilidad de los microtubulos es variable

siendo mas estables los de cilios y
flagelos que los de huso mittico.

PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS:

DINEINAS Y CINESINAS

PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS: DINEINAS Y CINESINAS

La Dineinas:
*Gran peso molecular
*Centros generadores de
fuerza para el movimiento
de cromosomas durante la
mitosis
*Motor para mover vesculas
y organelos membranosos
a travs del citoplasma

La

cinesina tambin se relaciona con la

movilidad de vesculas provenientes de

RE, endosomas, lisosomas y grnulos
secretorios.

ORGANIZACION DE LOS MICROTUBULOS EN

NEURONAS

Protenas relacionadas con microtbulos

MAP
(Protenas
Asociadas a
Microtbulos)

TAU

ORGANIZACION DE LOS MICROTUBULOS

EN NEURONAS

Verde: tau
Rojo: MAP2

ORGANIZACIN Y RECAMBIO DE
LOS MICROTUBULOS IN VIVO

Los microtublos obtenidos de clulas tienen

protenas adicionales llamadas proteinas
relacionadas con microtbulos (PRM) Estas
protenas tienen una porcin globular o
cabeza que se fija al lado del micotbulo
y una porcin filamentosa cola que se
extiende hacia fuera a partir de la superficie
del microtbulo.

La actividad de las diferentes PRM es controlada principalmente por adicin y eliminacin de grupos fosfato
regulada por proteincinasas

Funciones de MAP
Interconectar microtublos a travs de puentes
transversales
Incrementan la estabilidad de los
microtbulos
Alteran la rigidez de los microtbulos
Influyen en la velocidad de ensamblado
La mayor parte de las protenas relacionadas
con microtublos se han relacionado con
clulas de tejido cerebral

Protenas TAU
Las protenas tau modulan interacciones entre elementos del
citoesqueleto de clulas neuronales y no-neuronales.
Son claves para mantener la polaridad neuronal y en la
estabilizacin de una determinada arquitectura en la neurona
diferenciada.
La actividad de tau es clave para la morfognesis de los conos
de crecimiento en las neuronas cerebrales, en cuya estructura
participan tambin redes locales de filamentos de actina.
Adems del papel estabilizador de tau sobre la estructura del
citoesqueleto, se plantea un papel determinante en promover el
crecimiento axonal
Los patrones de asociacin de tau son determinantes en la
estabilidad de los microtbulos axonales, pero que
modificaciones postraduccionales de la tubulina juegan
tambin un papel clave en definir subpoblaciones de
microtbulos

Alteraciones patolgicas de la protena tau y

enfermedades neurodegenerativas.

Alzheimer
Taupatas

MICROTUBULOS
EN LA
DIVISIN CELULAR

REORGANIZACION DE LOS MICROTUBULOS

EN LA DIVISION CELULAR

Duplicacin del
centrosoma

Separacin de los
centrosomas
Condensacin de la
cromatina

METAFASE
Microtbulos polares
Rotura de la
envuelta nuclear
Formacin de huso
mittico

Microtbulos astrales

Microtbulos del
cinetocoro

- Durante la mitosis, los microtubulos se reorganizan y forman el huso mittico,

responsable de la separacin de los cromosomas.
-

MICROTUBULOS-CROMOSOMAS Y MITOSIS

Filamentos intermedio

10 nm

Filamentos intermedios

Filamentos intermedios
Estos filamentos tienen un dimetro aproximado de 10 nm parece que no
intervienen directamente en el movimiento no muscular, su funcin es mas bien
arquitectnica, son un grupo heterogneo ya que estn presentes distintas
variedades en distintos tipos de clulas.
En el presente hay diferentes tipos de filamentos intermedios bien identificados:
Neurofilamentos en neuronas, son muy susceptibles a la proteolisis en presencia
de Ca y su funcin parece estar relacionada con proporcionar un esqueleto al
pericarin de axones y dendritas manteniendo su forma y facilitando el transporte
celular
Gliofilamentos en clulas gliales, forman haces mas compactas que los
neurofilamentos, no forman puentes transversales
Filamentos de queratina en clulas epiteliales, forman una red que recorre todo el
citoplasma de la clula, cada tipo de clula o tejido presenta su propia variedad
de queratina
Desmina en msculo estriado y liso, no participa directamente en la contraccin pero
une transversalmente los miofilamentos, apoyando la actividad integrada de la
sarcomera
Vimentina clulas de origen mesenquimtico, coexiste con la desmina , tienden a
congregarse alrededor del ncleo, se supone que ayudan a mantener la
localizacin del ncleo proporcionandole soporte mecnico
Periferina en neuronas con axones en SN. Perifrico.

FILAMENTOS INTERMEDIOS
- COMPOSICION: Son polmeros de ms de 50 protenas diferentes y caractersticos
de tipos celulares. Parecen proporcionar soporte mecnico a clulas y tejidos y no
estn implicados en el movimiento celular.
- ENSAMBLADO: Los filamentos intermedios se forman a partir de dmeros de 2
polipptidos que forman un helicoide enrollado. Estos se agrupan a su vez en
tetrmeros antiparalelos y en protofilamentos. La agrupacin de 8 protofilamentos
forma un filamento intermedio de 10 nm, con una estructura similar a la de una
cuerda.
- ORGANIZACION INTRACELULAR: Con cierta frecuencia (aunque no siempre)
tienen una distribucin coincidente con la de los microtbulos. Forman una red que
se extiende desde la zona nuclear hasta la membrana plasmtica. En clulas
epiteliales, se unen a la membrana en regiones especializadas de contacto
(desmosomas y hemidesmosomas). Juegan tambin papeles especializados en
celulas nerviosas y musculares. Las lminas nucleares estn tambin formadas por
filamentos intermedios.

ESTRUCTURA DE LAS PROTEINAS DE LOS

FILAMENTOS INTERMEDIOS

(310-350 aa)

Filamentos Intermedios: Fibras semejantes a cuerdas

compuestas de varias protenas con
estructura similar

MBoC
Alberts 3rd Edition

ESTRUCTURA DE LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS

Hay tres grandes familias de filamentos intermedios:

1.-Filamentos de queratina en las clulas
epiteliales.
2.- La vimentina y otros filamentos relacionados
con la vimentina, que aparecen en las
clulas del conjuntivo, clulas musculares y
nerviosas,.
3.-Los neurofilamentos, que se encuentran en
las clulas nerviosas.

La familia de filamentos intermedios con

ms diversidad en sus monmeros es la
de las queratinas. As, se han encontrado
monmeros diferentes en epitelios
diferentes, tambin aparecen queratinas
especiales en el pelo, las plumas y las
uas. En cada caso los filamentos de
queratina son el resultado de una mezclas
de distintos tipos de monmeros de
queratinas.

Epidermolisis bullosa simple

La importancia de esto queda establecida
en
una
enfermedad
llamada
epidermolisis bullosa simple, en la cual
existen mutaciones que modifican la
formacin de los filamentos de queratina.
El resultado es una piel muy vulnerable al
dao mecnico, es decir, hace falta muy
poca presin para separar las clulas y
producir descamacin. Esta es slo una
de las ms de 75 enfermedades
humanas asociadas a defectos en los
filamentos intermedios como miopatas,
esclerosis lateral amiotrfica, Parkinson,
cataratas, etctera.

Microfilamentos o Filamentos de
Actina

Verde:Microfilamentos
Rojo: Mitocondrias
Azul: Ncleo

7 nm

Los microfilamentos son finas fibras de protenas como un hilo de 3-6 nm de

dimetro. Estn compuestos predominantemente de un tipo de protena
contrctil llamada actina, la cual es la protena celular ms abundante. La
asociacin de los microfilamentos con la protena miosina es la responsable por
la contraccin muscular. Los microfilamentos tambin pueden llevar a cabo
movimientos celulares, incluyendo desplazamiento, contraccin y citocinesis

La actina es una protena que

se asocia espontneamente
entre si para formar un
polmero lineal denominado
filamento de actina
Se organizan en
estructuras mas complejas
formando paquetes o
redes
Son mas abundantes
debajo de la membrana
plasmtica (forman red)
Soporte mecnico
Forma celular
Movimiento (migracin)
Fagocitosis
Divisin

Filamentos de actina (microfilamentos)

Formados por dos cadenas de subunidades globulares, actina G, enrolladas entre s para formar
una protena filamentosa o actina F.
Desempean las siguientes funciones:
Intervienen en los procesos de fagocitosis, mediante la formacin de pseudpodos
Intervienen en la contraccin muscular, al asociarse a filamentos de miosina y otras
protenas
Forman el anillo contrctil que finalmente da lugar a la separacin de las clulas
hijas durante la mitosis.
Refuerzan la membrana plasmtica, formando justo por debajo de la misma una
densa red de filamentos conocida como cortex celular

Filamentos de Actina o Microfilamentos

Funcin:
-Desplazamiento celular

Caractersticas:
-Cadenas de actina
-Dimetro 7 nm
-Flexibles, delgados y cortos

Conservadas y abundantes
G-Actina (monmero globular)
Ensamblaje ATP dependiente
Forma Filamentos, redes, geles

Estructuras que contienen filamentos de actina

a.- Microvellosidades
b.- Haces contrctiles
c.- Lamelipodios, protuberancias en forma de lmina (movimiento)
Filopodios: microespinas (digitiforme, movimiento)
d.- Anillo contrctil

Las molculas individuales de actina son protenas globulares

Cada monmero de actina (actina [G] globular) se une a otras dos
molculas iguales
Los monmeros de actina polimerizan (reversible) formando
filamentos (actina [F] filamentosa

Microfilamentos: Estructura
-

FUNCIN DE LAS PROTENAS DE UNIN CON ACTINA

Microfilamentos: Recambio molecular in vivo

Arp 2/3 (acrnimo ingls para Actin-Related Proteins, es decir, protenas relacionadas con la actina) es una
protena celular implicada en el control de la disposicin de la actina en el citoesqueleto de las clulas.
Es de vital importancia en la fisiologa celular y se encuentra ampliamente difundida por todo el dominio de los
eucariotas

CMO SE INICIA IN VIVO LA FORMACION

DE LOS MICROFILAMENTOS?

http://entamoeba.lshtm.ac.uk/movie.htm

Miofilamentes
Filamentos que participan en la contraccin muscular. La unidad funcional de
miofilamentos en el msculo estriado es el sarcomero.

Los miofilamentos delgados

Estn constituidos por la protena actina que esta formada por dos
molculas globulares de actina G que al polimerizarse forma la actina F
que es filamentosa

Protenas asociadas a la actina

Tropomiosina constituye del 5 al 10% de las protenas musculares ,cada
molcula tiene forma de bastn de unos 40 nm de longitud
Troponina puede constituir 5% de las protenas musculares formada por
tres complejos la troponina C que se une al Ca, la troponina T que se
une a la tropomiosina y la troponina I que inhibe la interaccin actinamiosina y la actividad ATPasa de la miosina

Microfilamentos: Recambio molecular in vivo

ADF/Cofilina
(C)

Profilina

ADF/Cofilina

ADF= FACTORO DESPOLIMERIZANTE DE LA ACTINA

COFILINA=
PROFILINA=

Microfilamentos: Recambio molecular in vivo

Microfilamentos: Recambio molecular in vivo

Protenas asociadas a filamentos de

actina

Microfilamentos: Haces y redes de actina

Haces contrctiles

Redes

Haces paralelos

Haces y redes de actina

Filamina (280 kd)

14 nm

Fimbrina (68 kd)

40 nm

-actinina (102 kd)

Redes de actina: Unin a la membrana plasmtica

Dominio de unin a actina

Cadena

Dominio de unin a Ca

2+

Cadena

Espectrina (240kd y 220 kd)

MICROVELLOSIDADES

Haces y redes de actina: Protusiones temporales

CITOCINESIS
Anillo contractil
(Actina y miosina II)

ESTRUCTURA Y ORGANIZACION DE LOS

MICROFILAMENTOS
- Ensamblado y desensamblado de los microfilamentos: Los microfilamentos se
forman por polimerizacin (cabeza-cola) de actina G formando una hlice de doble
cadena. Diversas protenas que interaccionan con la actina regulan el ensamblado y
desensamblado de microfilamentos en la clula.
- Organizacin de los microfilamentos: En las clulas, los filamentos de actina son
entrecruzados por protenas de unin a actina formando haces o redes 3D.
- Asociacin de microfilamentos los con la membrana plasmtica: Esta membrana
esta recubierta en su parte interna por una red de filamentos de actina y otras
protenas del citoesqueleto que determinan la forma de la clula. Los haces de actina
se unen a la membrana en regiones de contacto intercelular o de adhesin a
sustratos.
- Protuberancias de la membrana plasmtica: Los microfilamentos soportan las
protuberancias permamentes (ej. microvilli) o transitorias (ej., en fagocitosis,
gemacin, locomocin).

PROTEINAS MOTORAS DE MICROFILAMENTOS:

LAS MIOSINAS

Movimiento Muscular

Miofilamentes
Filamentos que participan en la contraccin muscular. La unidad funcional de
miofilamentos en el msculo estriado es el sarcomero.

Los miofilamentos delgados

Estn constituidos por la protena actina que esta formada por dos
molculas globulares de actina G que al polimerizarse forma la actina F
que es filamentosa

Protenas asociadas a la actina

Tropomiosina constituye del 5 al 10% de las protenas musculares ,cada
molcula tiene forma de bastn de unos 40 nm de longitud
Troponina puede constituir 5% de las protenas musculares formada por
tres complejos la troponina C que se une al Ca,
la troponina T que se une a la tropomiosina y
la troponina I que inhibe la interaccin actina-miosina y la
actividad ATPasa de la miosina

Durante la contraccin muscular cada

sarcmero se acorta acercando los discos Z
No hay cambios en la banda A
Las bandas I y H casi desaparecen

LA MIOSINA II EN LA CONTRACCION MUSCULAR

LA MIOSINA II EN LA CONTRACCION MUSCULAR

Miofibrillas
Paquetes cilndricos de
dos tipos de filamentos
Miosina (densos)
Actina (finos)

Cada miofibrilla est

organizada como una
cadena de unidades
contrctiles
Sarcmero

Los sarcmeros
poseen varias
regiones
Disco Z (extremos)
Banda A (obscura)
Banda I (clara)
Corresponden a la
presencia o ausencia
de filamentos de
miosina

Las bandas I
contienen actina
Las bandas A
contienen actina y
miosina

Los filamentos de actina

(anclados en el disco Z) y
miosina se traslapan en
los extremos de la banda
A
La regin central
Zona H
Contiene solo miosina

Los filamentos de
miosina estn anclados
en la lnea M

Durante la contraccin muscular cada

sarcmero se acorta acercando los discos Z
No hay cambios en la banda A
Las bandas I y H casi desaparecen

Esos cambios se explican porque los filamentos

de actina y miosina resbalan unos sobre otros
Los filamentos de actina se mueven sobre la
banda A y la zona H

Migracin celular
El movimiento de clulas a travs de una
superficie es una forma bsica de locomocin
Movimiento de amibas
Clulas embrionarias durante el desarrollo
Invasin de tejidos por glbulos blancos para
controlar infeccin
Fagocitosis (ver archivo)
Movimiento de clulas cancerosas (metstasis)
Todos estos movimientos se basan en las propiedades del
citoesqueleto de actina, adems de los microtbulos y
filamentos intermedios

ACTINA, miosina y movimiento celular

- CONTRACCION MUSCULAR: En las clulas musculares, la Miosina II es una protena
motora que utiliza ATP para generar fuerzas mecnicas y movimiento. La contraccin
muscular resulta del deslizamiento en direcciones opuestas de los microfilamentos y
filamentos de miosina.
- ENSAMBLADOS CONTRACTILES DE ACTINA Y MIOSINA II EN CELULAS NO
MUSCULARES: Son responsables de diversos movimientos celulares (ej, citocinesis).
- MIOSINAS NO CONVENCIONALES: No actan en procesos de contraccin. Sirven para
transportar vesculas de membrana u orgnulos a lo largo de microfilamentos y generar
corrientes citoplasmticas (ej., miosina I, miosina V).
- "GATEO CELULAR" (cell crawling): Proceso complejo en el que se forman extensiones
de la membrana plasmtica mediante polimerizacin de microfilamentos en el borde de
avance de la clula. Estas extensiones se unen despus al sustrato y el borde posterior
se retrae sobre el cuerpo celular. En ambos procesos parecen estar implicados motores
tipo miosina.

CARACTERISTICAS COMUNES A
MICROFILAMENTOS Y MICROTUBULOS
1) Tanto los microfilamentos como los microtbulos estn constituidos por
protenas globulares con actividad NTPasa (ATPasa y GTPasa,
respectivamente).
2) En ambos casos, ~ 50% de la protena constituyente se encuentra en
forma soluble y el 50% en forma de filamentos.
3) Forman estructuras MUY DINAMICAS, con un intercambio rpido de
subunidades entre el "pool" soluble y el insoluble (filamentoso).
4) Tanto los microfilamentos como los microtbulos son estructuras
"polarizadas (extremos distintos).
5) Las estructuras formadas por microtbulos y/ microfilamentos,
poseen las capacidades de transportar y generar fuerzas, por lo que es
justo referirse a ellos como "Citomusculatura".

Protenas Motoras unidas a Actina: Miosinas

Desplaza vesculas a lo largo de actina

Miosina tipo II: mueve a los

filamentos de actina en la
contraccin muscular.
Estructura cabeza globular y cola.

Hidroliza ATP para desplazarse

a lo largo de la actina.

Antineoplsicos

Bibliografa: Alberts, B. (2008) Molecular Biology of the Cell (Fifth

edition).

UNIONES CELULARES

UNIONES CELULARES

Los
desmosomas
son
estructuras
celulares
que
mantienen
adheridas
a
clulas
vecinas.
Los desmosomas se localizan por debajo de las uniones adherentes y a lo largo de la membrana lateral. Su funcin es reforzar por
medio de contactos puntuales la adhesin intercelulaar; por ello, abundan en tejidos que estn sometidos a tensin mecnica frecuente.
Estructuralmente, dicha unin est mediada por cadherinas, filamentos intermedios. En el interior de las clulas actan como lugares de
anclaje para los filamentos intermedios en forma de cuerda, los cuales forman una red estructural en el citoplasma proporcionando una
cierta rigidez. Mediante estas uniones los filamentos intermedios de las clulas adyacentes estn indirectamente conectados formando
una red continua que se extiende a todo el tejido. El tipo de filamentos intermedios anclados a los desmosomas depende del tipo celular:
de queratina en la mayora de las clulas epiteliales y de desmina en las fibras musculares cardacas.
La estructura general de los desmosomas consta de una placa citoplasmtica densa, compuesta por un complejo proteico de anclaje
intracelular que es el responsable de la unin de los elementos citoesquelticos a las protenas de unin transmembrana.
Los desmosomas permiten adems que exista cierto movimiento en comn entre las clulas adyacentes que estn unidas mediante
ellos. Los desmosomas tienen mucha importancia en el sistema inmunitario innato, pues permite establecer uniones muy resistentes
evitando la separacin de la clulas epiteliales por accin mecnica o por presin.

BANDAS DE ADHESIN: CLULA-CLULA

Microfilamentos

Cateninas

Cadherina

Membrana
plasmtica

Los hemidesmosomas y las uniones focales establecen uniones fuertes

entre las clulas y la matriz extracelular. En ambos casos las uniones se
establecen por integrinas. Los hemidesmosomas unen las clulas
epiteliales a la lmina basal gracias al dominio extracelular de la integrina,
mientras que el dominio intracelular contacta con los filamentos
intermedios citoslicos. Aunque los hemidesmosomas parecen
desmosomas sin una de sus partes, molecularmente son diferentes. Las
uniones focales unen a las clulas con diversos tipos de matrices
extracelulares gracias a otro tipo de integrinas que en su dominio
intracelular contacta con los filamentos de actina.

Haces de actina: Unin a la membrana plasmtica

-actinina
Filamento de
actina
Vinculina
Talina

Membrana
plasmtica

Integrina

Matriz extracelular

-actinina (102 kd)

40 nm

Redes de actina: Unin a la membrana plasmtica

Dominio de unin a actina

Cadena

Dominio de unin a Ca

2+

Cadena

Espectrina (240kd y 220 kd)

LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS EN LAS

INTERACCIONES CELULA-CELULA Y CLULAMATRIZ EXTRACELULAR

VER ESTOS VIDEOS

https://www.youtube.com/watch?v=1SFp1jgRevs