PRCTICA DE LABORATORIO N0.

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DETERMINACIN DE LA SATURACIN POR EL MTODO DE DESTILACIN EXTRACCIN

Wilfredo Sanchez Murcia

Jesus Cespedes
Nicolas Cuellar
Ramatis Hegel Hurtado
Jairo Enrique Ospina
Sergio Andres Beltran

INTRODUCCIN
SATURACIN
La Saturacin
Crudo
corresponde a la
fraccin del espacio
poroso ocupado por
un fluido.

Agua
Ncleo
saturado

SATURACIN
Para estimar la cantidad de Hidrocarburos presentes en un
yacimiento, es necesario determinar la fraccin del volumen
poroso ocupado por cada uno de los fluidos presentes. Esta
fraccin es precisamente lo que se denomina Saturacin del
fluido.
Matemticamente, esta porosidad se expresa por la siguiente
relacin:

SATURACIN

Donde:
Sx = Saturacin de la fase X.
Vx = Volumen que ocupa la fase X.
Vt = Volumen poroso total de la roca.

Aplicando este concepto a cada fluido del yacimiento

saturado se tiene:

La sumatoria de las saturaciones de todos los fluidos que se

encuentran presentes en el espacio poroso de una roca, debe ser igual
a 1. Si consideramos un yacimiento saturado, tenemos:

Donde:
So = Saturacin de petrleo.
Sw = Saturacin de agua.
Sg = Saturacin de gas.

En caso de que se trate de un yacimiento

subsaturado, la sumatoria de las saturaciones
es:

Donde:
So = Saturacin de petrleo.
Sw = Saturacin de agua.
Sg = Saturacin de gas.

Saturacin de agua connata: La saturacin de agua connata

(Swc) es la saturacin de agua existente en el yacimiento al
momento del descubrimiento, la cual se considera como el
remanente del agua que inicialmente fue depositada con la
formacin y que debido a la fuerza de la presin capilar
existente, no pudo ser desplazada por los hidrocarburos cuando
stos migraron al yacimiento.
La determinacin de la saturacin inicial de agua se puede
efectuar por tres diferentes mtodos:
- Ncleos tomados en pozos perforados.
- Clculos a partir de la presin capilar.
- Clculo a partir de registros elctricos.

Saturacin residual de una fase: La saturacin residual de

una fase, generalmente expresada como Sxr, donde x
corresponde a la fase (petrleo, agua o gas), corresponde a la
saturacin de dicha fase que queda en el yacimiento en la
zona barrida, despus de un proceso de desplazamiento.

Saturacin crtica de una fase: La saturacin crtica de una

fase, generalmente expresada como Sxc, donde x corresponde
a la fase (petrleo, agua o gas), corresponde a la mnima
saturacin requerida para que una fase pueda moverse en el
yacimiento, es decir, corresponde a la mxima saturacin a la
cual la permeabilidad relativa de dicha fase es cero.

En la prctica del perfilaje elctrico es

normal considerar al agua de la formacin
como el lquido saturante, ya que es el
conductor de la electricidad. Si en sus poros
existe solamente agua de formacin,
decimos que la saturacin es del 100%.
La
saturacin
de
una
roca
de
almacenamiento puede variar desde el
100% hasta valores pequeos, pero nunca
hasta cero. Siempre queda una cantidad de
agua capilar que no puede ser desplazada
por el petrleo. De la misma forma siempre
queda una cantidad de petrleo que no
puede extraerse, la Saturacin de Petrleo

MTODOS PARA DETERMINAR

SATURACIONES DE FLUIDOS
MTODO DE LA RETORTA:
El mtodo de la retorta se aplica sobre una muestra de roca
pulverizada la cual se somete a diferentes temperaturas que permiten
vaporizar de forma selectiva los fluidos presentes. Tras su
condensacin los fluidos son atrapados en una trampa calibrada para
su medicin. El mtodo es rpido, sin embargo es destructivo,
requiriendo que las pruebas de porosidad y permeabilidad sean
realizadas sobre muestras aledaas.

Desventajas
1. Se deben lograr unas temperaturas de 1000 a 1100 F, para
evaporizar el aceite, as que el agua de cristalizacin de la formacin
se evaporiza causando un aumento en la saturacin del agua.
2. A altas temperaturas el aceite sufre cracking and coke(cambio en
las molculas de los hidrocarburos (liquido se pierde).
3. Generalmente las muestras se arruinan.
Ventajas:
1.Prueba de corto tiempo.
2. Datos aceptables.
3. La perdida de granos no afecta la saturacin.

MTODOS DE EXTRACCIN POR

DESTILACIN (Dean Stark)
Este procedimiento es apropiado para
muestras de tapones y para ncleos de
pared por rotacin. El mtodo depende de
la destilacin de la fraccin de agua, y la
extraccin de solvente de la fraccin de
aceite de la muestra. Se pesa la muestra y
la fraccin de agua es vaporizada por un
solvente en ebullicin. Se condensa el
agua y se recolecta en un recipiente
calibrado. El solvente vaporizado tambin
se condensa, remoja la muestra y extrae
el aceite. La muestra se seca al horno y se
pesa.
El
contenido
de
aceite
es
determinado por diferencia gravimtrica.

Aparatos y Reactivos
El aparato consiste de un
manto
elctrico
o
un
aparato
calentador
con
controles termostticos. La
unidad
de
destilacin/extraccin para
una muestra consiste de un
frasco de ebullicin, un
cartucho, sifn o trampa
calibrada, y un condensador.

Procedimientos:

Preparacin de muestras con un fluido compatible con el del corta ncleos. En muestras
congeladas, se usa nitrgeno lquido. Luego se limpia la superficie.

Se pesa la muestra de tapn en una balanza analtica (para asegurar explicacin de la

prdida de peso) de forma rpida para prevenir evaporacin de fluidos.

Las muestras son extradas con un solvente que no aporta ni absorbe el agua recolectada
(Tolueno).

El soporte del desecante asegura que la humedad atmosfrica no afecta el agua

recolectada. El agua puede adherirse al condensador y al costado de la trampa, por lo que
debe retirarse con solvente.

El proceso de destilacin/extraccin continua durante un mnimo de 48 horas. Se puede

requerir periodos mas largos dependiendo del tamao de la muestra de tapn y su
permeabilidad. Esto es para asegurar que el solvente utilizado ha extrado todo el aceite
posible del material de tapn.

Se puede incrementar la velocidad de extraccin y la eficiencia utilizando

vasos de extraccin dotados de sifones.

La eficiencia de extraccin se evala tratando la muestra con cloroeteno

bajo una fuente de luz ultravioleta para determinar si an existe aceite, o
midiendo la densidad del grano de la muestra.

Se debe secar la muestra/el cartucho hasta lograr un peso estable,

permitiendo luego que se enfre a temperatura ambiente en un recipiente
sellado tal como un desecador para pesarla.

Cuando se van a medir porosidad y permeabilidad, las muestras que

contienen grandes cantidades de montmorillonita y otras arcillas pueden
requerir el secado en un horno de humedad para preservar el estado
hidratado encontrado en el yacimiento.

En el caso que ocurra una precipitacin de sal pesada, se remueve la sal

de la muestra por extraccin con metanol u otro solvente similar. Luego se
seca y se pesa la muestra.

Precauciones:

El aceite puede contener compuestos que exhiben propiedades

cancergenas y este puede ser inflamable.

El tolueno es moderadamente txico por absorcin por la piel e

inhalacin.

Los vapores del solvente deben condensarse en la tercera parte

inferior del intercambiador de calor refrigerado por encima de la
trampa de agua.

El analista debe estar atento al cambio en el punto de ebullicin

del solvente con altura o el cambio en el punto de ebullicin del
agua debido a sal en la solucin.

Clculos:

Porcentaje en peso de Agua (Gravimtrico)= (Peso de

agua)*100/ Peso inicial de la Muestra

Porcentaje en peso de Slidos (Gravimtrico) = Peso de la

muestra seca x 100 / Peso inicial de la Muestra

Porcentaje en peso de Aceite (Gravimtrico) = (Peso Inicial

-Peso Seco -Peso del Agua) x 100 / Peso Inicial de la
Muestra.

% Agua = Volumen de Agua x 100/ Volumen del volumen

poroso

% Aceite=( Peso Aceite)/(Densidad Aceite) x 100

Volumen de Volumen poroso

Las saturaciones normalmente son expresadas como

porcentajes de espacio poroso de la muestra. Por lo tanto,
se requieren la porosidad de la muestra, la densidad del
agua, y la densidad del aceite.
Si el agua connata es una solucin salina altamente
concentrada, la densidad del agua debe corregirse para la
sal en la solucin.

Conociendo la salinidad y la densidad de la salmuera, se puede

calcular el volumen de salmuera que se encontraba en el ncleo del
volumen de agua destilada recobrada de la siguiente manera:
Vbr= [(Vw)(w)/b] [1.000.000/(1.000.000 -Cs)]

Donde:

Vbr= volumen de salmuera correspondiente al volumen de agua

destilada recobrada del tapn, cm3.

Vw= volumen de agua destilada recobrada del tapn (e.g.DeanStark), cm3.

w= densidad del agua destilada, g/cm3.

b= densidad de la salmuera que tiene una concentracin de sal,

g/cm3.

Cs = la concentracin de sales disueltos en la salmuera =

1000000*(peso de sal)/(peso de la salmuera) ppm

MTODOS DE EXTRACCIN
POR DESTILACIN
NCLEOS DE DIMETRO COMPLETO
El mtodo de extraccin por destilacin para determinar las
saturaciones de fluidos en muestras de ncleos con dimetro
completo sigue los mismos procedimientos utilizados en las
muestras de plug.

Equipos
Recipiente de vidrio:
Debe ser ms grande que el de anlisis con tapones y con un
volumen de solvente mayor para la extraccin del petrleo.
Trampa:
Tiene que ser grande para acomodar los grandes volmenes
de agua en muestras grandes.
Protector de extraccin de la muestra:
No se utilizan cartuchos para este tipo de ncleos, se utiliza
un material envolvente de algodn no blanqueado para
prevenir la prdida de finos del ncleo.

Procedimiento
Los procedimientos son iguales a aquellos para las muestras
de plug con excepcin de que las muestras deben
aproximarse a 0.1 gr, el tiempo de limpieza se puede extender
para limpiar totalmente las muestras de volumen mayor.

MTODOS DE EXTRACCIN
POR DESTILACIN
ANLISIS DE NCLEOS CON PRESIN RETENIDA
El objetivo del anlisis de ncleos con presin retenida es mantener la
saturacin de los fluidos del ncleo a presiones de yacimiento en la superficie.
Principio de Anlisis:
Los ncleos se mantienen congelados con hielo seco, reduciendo la presin de
poro, congelando el agua, inmovilizando el petrleo y atrapando gases.
Mientras se descongela el ncleo, los gases salen y expulsan tanto gas como
aceite, y estos son atrapados en un tubo receptor en el fondo de una celda.
La prdida de granos debe mantenerse al mnimo, para mayor exactitud, dado
a que podran afectar la prediccin de los volmenes de petrleo.
Si no hay gas libre en la zona (presiones antes al punto de burbuja) la
saturacin del lquido es igual al espacio poroso despus de aplicar un factor
de formacin volumtrico.
El anlisis de invasin de filtrado permite evaluar la saturacin de fluidos in
situ.

Equipos

Procedimiento

Procedimiento para preparacin del ncleo.

Procedimiento para recoleccin del gas.

Procedimiento de Destilacin-Extraccin.

Procedimiento de Saturacin y Extraccin de solvente

empujados por gas.

ANLISIS DE INVASIN DE
FILTRADO (CORAZONES DE
PRESIN)
El objetivo de invasin de filtrado es el de cuantificar la
cantidad de filtrado de fluido de perforacin que invade el
corazn durante las operaciones de corazonamiento.
El proceso se lleva a cabo mediante una sustancia rastreadora
en cantidades conocidas a los fluidos de perforacin y luego
midiendo el contenido de ste en el corazn tratando de
predecir el impacto que tienen sobre la saturacin y salinidad
en la muestra de corazonamiento.

Procedimiento

Para el estudio de la invasin de filtrado por lo general se

toma una muestra aproximadamente cada 4 pies a lo largo
de toda la seccin corazonada.

Se debe tener cuidado para evitar la evaporacin de agua

durante la manipulacin del corazn y sus muestras.

Se perfora un tapn o plug vertical del centro de cada

muestra para proporcionar porciones de tapn y de
rosquilla o donut.

Procedimiento

Procedimiento

Se pesan los plugs y las donuts y se colocan en equipos

separados de extraccin por destilacin para destilar el
agua del corazn, y extraer el petrleo.

Utilizar cartuchos para la prdida de granos.

Se mide el agua removida de cada muestra, se embotella

y se marca.

Las muestras son secadas en un horno de conveccin a

240F (117C) hasta que los pesos se estabilicen. Se
registra el peso seco de cada muestra.

Se determina la porosidad con las mediciones realizadas a las

muestras. Se asume que la rosquilla tiene la misma porosidad que
el tapn correspondiente.

Se calcula la saturacin de agua para las muestras de plugs y

donuts.

Se determina la cantidad de filtrado de fluido de perforacin en el

agua extrada de cada par de tapones y rosquillas.

LAVADO CON SOLVENTE

(TITULACIN KARL-FISCHER)
La titulacin Karl-Fischer determina el contenido de agua en
cualquier tipo de muestra. Se limpian las muestras de tapn
de ncleo por medio de un desplazamiento miscible dinmico,
con una secuencia de solventes y el contenido de agua de los
efluentes producidos analizados por la titulacin de Karl
Fischer.

Procedimiento
1) Pesar y llevar la muestra al porta-ncleos y recoger los fluidos
producidos en un tubo.
2) Secuencia de inyeccin metanol/tolueno.
3) Pesar los recipientes antes de utilizarlos.
4) Se llena un frasco de vidrio con el reactivo inicial a inyectar y se sella.
Luego se inyecta el solvente en la muestra de corazn en proporciones
o presiones adecuadas para el material del corazn y el efluente es
recolectado en un frasco con tapn.
5) Paso 4 con solvente alterno.
6) Paso 4 con solvente inicial.
7) Calcular peso del solvente.
8) Detectar el contenido de agua de la solucin que se est inyectando
con el mtodo Karl-Fischer.
9) Se descarga la muestra, se seca, se pesa y se determina el
poroso por el mtodo de inyeccin de Helio.

volumen

Ventajas

Todos los niveles de saturacin pueden ser determinados.

La titulacin de Karl Fischer es muy exacta.

Se minimiza el dao a los minerales sensibles.

El procedimiento remueve las sales de la muestra.

Desventajas

El metanol absorbe fcilmente la humedad del medio

ambiente.

La exactitud del mtodo depende del manejo de solventes

y las tcnicas de almacenamiento.

La tcnica es mas compleja y ms costosa que el mtodo

de destilacin por extraccin.

La saturacin de aceite por diferencia gravimtrica asume

que no hay prdidas de granos en la muestra.

No es apropiada para las muestras que contienen halita,

azufre u otros minerales solubles en metanol.

MTODOS DE
EXPLORACIN

Absorcin lineal de rayos X.

Absorcin de microondas.

Tomografa asistida por computador CT.

Absorcin lineal de rayos gamma.

Resonancia magntica nuclear NMR

Resonancia de ondas de radio.

Radiografa de atenuacin neutrnica.

Ventajas

Proporcionan informacin sobre la distribucin espacial de los fluidos.

No es invasiva ni destructiva.

CT y NMR: Distribucin de la saturacin en 3D.

Microondas y NMR: No necesitan la adicin de agentes marcadores.

Desventajas

Rayos X, CT y rayos gamma: Necesitan fluidos marcados, no son

adecuadas para los anlisis bsicos de corazones.

NMR: Incapacidad de manejar corazones con cantidades significativas

de materiales ferromagnticos, arcillas o gas.