Materiales y Mtodos
Materiales y metodos
Resultados
Mortalidad No Cardiovascular: hubo 994 muertes (2.28%) en
los grupos que usaron AAS y 1074 (2.58%) en los grupos
control. Estos resultados muestran un RR: 0.88 (CI 95% 0.810.96) p: 0.003
Resultados
Mortalidad por cncer: Hubo un total de 162 muertes
asociadas al cncer (2.02%) en el grupo de AAS y 210 muertes
(2,6%) en el grupo control, este resultado muestra una
significante reduccin de mortalidad por cncer RR: 0.77 (CI
95% 0.63-0.94) p: 0.01 en favor al uso protectivo de bajas
dosis de aspirina. NNT 1,72
Se compararon entre todos los estudios cuando seria el tiempo en
el que se comienzan a ver los efectos y se encontr que los
efectos protectivos comienzan luego de 4 aos.
Discusin
En el Metanalisis se confirmaron los hallazgos encontrados en
estudios previos, pero esta vez con bajas dosis de AAS y en
menor tiempo de seguimiento (4 aos) que AAS exhibe un
largo efecto de proteccin frente no solo a la mortalidad CV,
sino a mortalidad no cardiovascular y cncer.
Estos hallazgos resaltan la importancia de la AAS en la
proteccin contra el cncer, un tema aun no del todo
desarrollado, podra ser beneficioso en aquellos pacientes que
requieren prevencin CV.
Es importante no olvidar los efectos adversos como sangrados
GI, y no GI con baja incidencia (cerebrales), previamente
demostrado OR: 1.5 para sangrados mayores con baja dosis
de AAS.
Discusion
En un reciente Metanalisis se realiz anlisis por
subgrupo y la dosis baja de aspirina reduce en general
la mortalidad por cncer, incluyendo pncreas, esfago,
cerebro, pulmn y (despus de periodo de latencia de 5
aos), as como el estmago, colorrectal y de prstata
(despus de un perodo latente de 10 a 20 aos)
Para esfago y pulmn, los beneficios se limitan a los
adenocarcinomas.
Limitaciones
Todos los estudios incluidos buscaban otros puntos duros,
que no eran los que se buscaron en este Metanalisis.
Si bien el metanalisis fue homogneo en relacin a las
poblaciones estudiadas, no se pudo realizar anlisis por
grupo para identificar la incidencia de cnceres especficos.
Es probable que estudios mas prolongados identificaran mejor
incidencia de cncer que un estudio a corto plazo (2.5 aos).
Es probable que se subestime el efecto de tratamiento a largo
plazo con la aspirina en las muertes por cncer, ya en un
estudio a 20 aos de seguimiento ya se encontr un efecto
similar.
Conclusiones
Se abre un gran interrogante, prometedor quiz, sobre el uso de
bajas dosis de AAS y la disminucin de la mortalidad a corto
plazo no CV y asociada a cncer, con una droga de muy bajo
costo y de disponibilidad universal en pacientes con FRCV.