Por: Lic.

Marielba Velandia
 En el interior de una célula
encontramos diferentes
orgánulos cada uno con una
función determinada. En el
núcleo existen unas
estructuras llamadas
cromosomas, que están
formadas por ADN, es decir,
son las portadoras del
material genético. El número
de cromosomas es
constante para cada
especie.
En el ser humano hay 23 pares de cromosomas
ACIDOS NUCLEICOS

 El ADN es un ácido nucleico, llamado así por

encontrarse fundamentalmente en el núcleo
de las células.
 Existen dos tipos fundamentales de ácidos
nucleicos:
 el ácido desoxirribonucleico ADN- (DNA en
inglés)
 y el ácido ribonucleico ARN- (RNA en inglés)
ACIDOS NUCLEICOS: ADN Y ARN
FUNCIÓN

 Los ácidos nucleicos son sustancias

sintetizadas por los seres vivos que se
encargan de codificar, almacenar y
transcribir la información genética.
 Por tanto, EL ADN ES EL MATERIAL
HEREDITARIO.
COMPOSICIÓN QUÍMICA
 Los ácidos nucleicos están compuestos por una reducida
variedad de moléculas más pequeñas llamadas nucleótidos.
 Los nucleótidos están constituidos por:

 1- un azúcar de 5 carbonos:

la ribosa o desoxirribosa

 2- Un compuesto de fósforo, el ácido fosfórico.

 3- Una base nitrogenada, que puede ser una purina o una
pirimidina.
NUCLEÓSIDO Y NUCLEÓTIDO

 La unión del azúcar con una base constituye

un nucleósido.

 La unión entre el nucleósido y el ácido

fosfórico, da lugar al nucleótido.
EL AZÚCAR
 Posee 5 carbonos y se llama ribosa. Si posee un
átomo menos de oxígeno se la denomina
desoxirribosa. Por lo tanto hay dos tipos de ácidos
nucleicos según tengan una u otra azúcar:
 Los ácidos ribonucleicos o ARN: que tienen como
azúcar a la ribosa.

 Los ácidos desoxiribonucleicos o ADN: que tienen

como azúcar a la desoxirribosa.
EL GRUPO FOSFÓRICO

 Se une al carbono en posición 5 del azúcar.

Se llama ácido porque el grupo fosfórico
tiene un ion hidrógeno disociado (PO4H+).
Por la pérdida de un electrón el ion H+ tiene
una carga positiva lo que permite
combinarse. Por lo general un ion metálico
(Na, Ca, Mg) se halla unido al grupo
fosfórico.
PORCIÓN NITROGENADA O BASE

 Se asocia al carbono en posición 1 del

azúcar.
 Este grupo presenta uno o dos anillos de C y
N, y puede actuar como una base aceptando
iones de H.
 Las bases con un solo anillo son las
pirimidinas y las que tienen dos anillos
purinas.
PURINAS Y PIRIMIDINAS
TIPOS DE NUCLEÓTIDOS

 Existen cuatro tipos de nucleótidos, según la

base nitrogenada que los forme.
 Nucleótido de Adenina,

 De Timina o Uracilo

 De Guanina

 De Citosina.
LOS 4 NUCLEÓTIDOS DEL ADN
 Las cadenas de
nucleótidos que lo
forman se enrollan
formando, una en torno
a otra, una estructura
especial que se conoce
como doble hélice ( α -
hélice ). Son cadenas
complementarias con
dirección opuesta
antiparalela .
ENLACES

 La molécula de ADN, tiene los nucléotidos

de cada cadena unidos entre sí por uniones
fosfodiester ; y las bases nitrogenadas tienen
un "apareamiento específico" por medio de
enlaces de hidrogeno, de forma que la
Adenina siempre se une con la Timina ( A - T
), y la Citosina siempre se une con la
Guanina ( C - G), o viceversa.
PUENTES DE H
SECUENCIA DE BASES
 De esta manera si existe una cadena de ADN que
lleve la siguiente secuencia de bases nitrogenadas:
 ATTTATG G G C GTTATG C GTAGTCAT
GC
3'--------------------------------------------------------------5'

 Tiene la banda complementaria con dirección

opuesta, que corresponde con este orden de las
bases nitrogenadas:
 TAAATA C C C G C AATA C G C AT C A G TA C
G
5'---------------------------------------------------------------3'
DUPLICACIÓN DEL ADN

 Es la capacidad que tiene el ADN de hacer

copias o réplicas de su molécula. Este
proceso es fundamental para la
transferencia de la información genética
de generación en generación.
HIPOTESIS:

 Se dieron muchas hipótesis sobre cómo

se duplicaba el ADN
 MODELOS DE REPLICACIÓN
PROPUESTOS: SEMICONSERVATIVO,
CONSERVATIVO Y DISPERSIVO
MODELO CONSERVATIVO

 Cuando el ADN doble hélice se replica se

producen dos dobles hélices, una de ellas
tiene las dos hebras viejas (está intacta, se
conserva) y la otra doble hélice posee
ambas hebras de nueva síntesis.
MODELO DISPERSIVO

Cuando el ADN doble hélice se replica se

originan dos dobles hélices, cada una de
ellas con hebras que poseen tramos viejos y
tramos de nueva síntesis en diferentes
proporciones.
MODELO SEMICONSERVATIVO PROPUESTO POR
WATSON Y CRICK
DUPLICACIÓN DEL ADN

 Este modelo de ADN

propuesto por Watson
y Crick responde de
forma ideal al
mecanismo de la
duplicación.
Se sabe que los cromosomas, durante la división
celular, hacen una copia de sí mismos para pasar a las
células hijas la misma información que tenía la célula
madre.
EXPERIMENTO DE TAYLOR Y COL. (1957)
 Para tratar de averiguar como tiene lugar la replicación de
los cromatidios, realizaron un experimento con células de
raíz de Vicia faba (judía) . El experimento consistió en
someter a las raíces durante un periodo de Síntesis a la
acción de la Timidina tritiada (TH3) y, posteriormente
observar el patrón de marcaje radiactivo de los
cromosomas en la primera metafase mitótica después de la
incorporación del isótopo y en la segunda metafase
mitótica. Para ello trabajaron con autorradiografía.
AUTORADIOGRAFIAS

Las autorradiografías obtenidas ponían de manifiesto

que las células de la primera metafase mitótica
después de la incorporación del isótopo tenían todos
sus cromosomas marcados en sus dos
cromatidios con timidina tritiada (TH3).
Sin embargo, las
células de la segunda
metafase mitótica
después de la
incorporación del
isótopo tenían todos
sus cromosomas
marcados pero
solamente en uno de
sus dos cromatidios
EXPLICACION
El siguiente esquema pone de
manifiesto que si se supone que
una cromátida es una doble
hélice de ADN que se replica de
forma semiconservativa, se
obtienen los resultados
observador por Taylor y
colaboradores, es decir, todos
los cromosomas de la célula
están marcados en sus dos
cromátidas en la 1ª Metafase y
todos los cromosomas de la
célula están marcados en una
sola cromátida en la 2ª
Metafase.
EXPERIMENTOS DE MESELSON Y STAHL (1958)
 Meselson y Stahl (1957) diseñaron
un experimento para tratar de
averiguar la forma en la que se
realiza la replicación del ADN en E.
coli.
 Para contestar a esta pregunta,
diseñaron un experimento en el que
marcaban el ADN de la bacteria E.
coli con Nitrógeno pesado N15, para
ello hicieron crecer las bacterias
durante 14 generaciones sucesivas
en un medio que contenía como
única fuente de Nitrógeno N15.
 Cuando extraían el ADN de la
bacterias que llevaban una
generación creciendo en N14 y
centrifugaban en CsCl,
obtenían una sola banda de
densidad intermedia (N14-
15)entre la del ADN N14 y el ADN

N15. Si extraían el ADN de las

bacterias que llevaban dos
generaciones creciendo en N14
y centrifugaban en gradiente de
CsCl obtenían dos bandas, una
correspondiente al ADN N14 y
otra de densidad intermedia
(N14-15) entre la del ADN N14 y el
ADN N15.
Los resultados
obtenidos por
Meselson y Stahl
(1958) se
ajustaban a un
modelo de
replicación
semiconservativo.
RESULTADOS
 Si la replicación de E. coli se ajustaba al modelo
semiconservativo, una de las hélices debería estar
construida con N15 (la vieja) y la otra hélice con N14
(la nueva) y, al centrifugar en gradiente de
densidad esperaríamos obtener dos bandas una
más densa correspondiente a la hélice construida
con N15 y otra menos densa sintetizada con N14. El
resultado obtenido por Meselson y Stahl (1958) fue
precisamente el esperado para una replicación
semiconservativa.
 El significado genético de la
replicación es el de conservar la
información información genética,
de manera que cuando una
bacteria se divide, de lugar a una
bacteria hija que contenga la
misma información genética.
 En organismos eucariontes el
significado de la división celular es
el mismo, una célula cuando se
divide origina dos células hijas
idénticas con la misma información
genética.
EXPLICACION DEL MODELO

 El modelo de replicación semiconservativo

se basa en la complementareidad de las
bases nitrogenadas. De esta manera, una
hebra de ADN puede servir de molde para
sintetizar una nueva.
SEPARACION

 La escalera en forma
de hélice se abre,
como si fuese una
cremallera, en dos
bandas sencillas de
nucleótidos que se
separan.
DUPLICACIÓN

 Al abrirse la molécula, cada filamento sirve

de patrón.
 Al lado de cada filamento se forma una
nueva cadena complementaria, dando origen
a dos moléculas idénticas.
 Cada una de ellas conserva una mitad de la
molécula original.
 Por eso se llama duplicación
semiconservativa
DUPLICACIÓN DEL ADN

 Este proceso se lleva a cabo cada vez que

hay división celular, la duplicación del ADN
que se lleva a cabo en el Ciclo Celular, es
la duplicación del material genético de la
célula. Como cualquier reacción metabólica,
para que sé de a cabo, se necesitan
enzimas especiales que aceleren el proceso.
 Primero se necesitan
de unas enzima que
desenrollen la hélice,
estas enzima
reciben el nombre de
Helicasas
 Una vez separadas las cadenas otra enzima
muy importante se encarga de ir uniendo
nucleótidos trifosfóricos a las tiras de
acuerdo al apareamiento específico que
existe; los nucleótidos que se pegan son
desoxinucleótidos, de esta manera la ADN-
Polimerasa va construyendo una copia
complementaria sobre una matriz (3' a 5') de
un solo hilo de ADN
APAREAMIENTO

 De esta manera al sobreponer una cadena

con otra se obtiene:
 3 '---------------------------------------------------------
------5'
ATTTATG G G C GTTATG C GTAG
TCATG C
TAAATA C C C G C AATA C G C AT C A
GTAC G
5'----------------------------------------------------------
-----3'
COMIENZO

 La duplicación comienza en sitios

específicos llamados ORÍGENES DE
DUPLICACIÓN.
SEPARACIÓN

 Las enzimas HELICASAS separan las

cadenas formando las BURBUJAS DE
REPLICACIÓN
DUPLICACIÓN

 Ambas cadenas se
duplican al mismo
tiempo en una
estructura en
forma de Y que se
conoce como
HORQUILLA DE
DUPLICACIÓN.
BLOQUEO

 Una vez separadas las cadenas, unas

proteínas se unen a la cadena,
impidiendo que vuelva a formarse la
doble hélice mientras se copian otras
cadenas.
 Las topoisomerasas relajan la
tensión producida por el
desenrrollamiento.
PROTEINAS Y ENZIMAS
CARACTERÍSTICAS DE LAS ENZIMAS

 Las enzimas que catalizan la unión de los

nucleótidos , las ADN- polimerasas,
presentan las características siguientes:
 1- Utilizan nucleótidos activados,
conteniendo tres grupos fosfatos unidos al
carbono 5’ del azúcar.
SENTIDO DE LA DUPLICACIÓN

 2- Pueden agregar nucleótidos sólo en el

extremo 3’ de una cadena que se está
sintetizando.
 Así, la nueva cadena siempre crece en el
sentido 5’ 3’.
INICIO

 La síntesis de ADN debe iniciarse con la

incorporación de un pequeño fragmento de
ARN llamado ARN cebador o “primer”.
 Tiene como función facilitar el extremo 3’
para iniciar la incorporación de los siguientes
nucleótidos de acuerdo a la secuencia de la
cadena patrón en dirección 5’ 3’.
ARN CEBADOR

 El cebador es degradado después por

enzimas específicas y el espacio es ocupado
por nucleótidos de ADN.
CADENA DIRECTORA

 El extremo 3’ de las nuevas cadenas

siempre crece hacia la horquilla. Esta
cadena puede formarse con facilidad y de
manera contínua y se llama CADENA
DIRECTORA.
CADENA REZAGADA

 El extremo 3’ de la otra cadena nueva

siempre crece en sentido opuesto a la
horquilla de duplicación.
 Esta cadena es llamada SEGUIDORA o
REZAGADA.
 Se sintetiza en fragmentos cortos (de 100 a
1000 nucleótidos), llamados “Fragmentos de
Okazaki”.
UNION DE LOS FRAGMENTOS

 Cada fragmento es iniciado por un ARN

cebador distinto y crece hacia el extremo 5’
del fragmento previamente sintetizado por la
ADN polimerasa.
 Cuando un fragmento llega a otro ya
sintetizado, una parte del ADN polimerasa
degrada al cebador, permitiendo que los
fragmentos sean unidos por los extremos 3’
y 5’ mediante una enzima ADN LIGASA.
 Debido a que las dos horquillas avanzan
hasta completar la formación de dos
moléculas de ADN, se dice que la
duplicación es BIDIRECCIONAL.
RESUMEN DEL PROCESO