CURSO DE INMUNOLOGIA
Dr. PEDRO
MARTINEZ
SISTEMA COMPLEMENT
MERCADO
1
SISTEMA COMPLEMENTO
Curso
Va clsica
Denominada as porque se descubri
primero.
Su
activacin
es
iniciada
por
inmunocomplejos formados por IgG e IgM.
Esta va se inicia con la unin de dos (en el
caso de la participacin de IgG) o ms (en el
caso de IgM) molculas de inmunoglobulinas
unidas a los antgenos respectivos al
producirse cambios alostricos en el
extremo Fc.
Curso
C1q
Curso
Curso
C3 convertasa de la va clsica
C4b se une de manera covalente al complejo
inmune y a C2a en presencia de Mg++,
formando la C3 convertasa de la va clsica,
llamada C4b2a.
La C3 convertasa tiene potente accin
proteoltica
sobre
el
factor
C3,
fragmentndola en C3a y C3b (C3a es
tambin anafilotoxina).
La unin de C3b sobre la membrana es
propiciador
para
el
proceso
de
la
opsonizacin por fagocitos.
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Curso
C5 convertasa
C3b se une al complejo C4b2a, formando la
convertasa C5 de la va clsica conformada por
C4b2a3b.
Esta causar escisin de C5 en componentes a y
b.
C5a es una anafilotoxina que de granula a los
mastocitos y es tambin un factor quimiotctico.
El componente C5b se unir a la membrana
estabilizado por C6, en particular debido a la
naturaleza hidrofbica de C5b.
C7 se inserta en la doble capa lipdica de la
membrana unido al complejo C5bC6 estabilizando
an ms la secuencia ltica en contra del invasor.
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Curso
Curso
Curso
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Va alternativa
Curso
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Va alternativa
properdina
Curso
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Curso
13
Va de las lectinas
Curso
14
Va de las lectinas
Curso
15
Curso
16
Curso
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2. Respuesta inflamatoria
Curso
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2. Respuesta inflamatoria
Curso
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3. Opsonizacin
Curso
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4. La neutralizacin de virus
Curso
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Curso
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Curso
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6. Accin
quimiotxica
Las fraccin C5a y C3a poseen
una potente
actividad quimiotxica, que determina la atraccin
de leucocitos al foco inflamatorio
Curso
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Respuesta de los
microorganismos
Los microorganismos han desarrollado mecanismos
para inhibir la actividad del complemento:
Estos desde la presencias de cpsulas que impiden
la interaccin del sistema de complemento con los
receptores fagocticos, hasta la sntesis de protenas
que degranulan a las protenas del complemento.
Otros usan a los pptidos del complemento para su
beneficio tal como sucede con el virus Epstein Barr
(EBV), que produce una protena superficial anloga
al C3, fragmento C3d, logrando con ello su
entrada a las clulas B unindose a CR3
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Respuesta de los
microorganismos
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Complemento y
cncer
Debido al gran nmero de alteraciones genticas
y epigenticas asociadas a la carcinognesis, la
transformacin neoplsica puede incrementar la
capacidad de la clula maligna para activar el
complemento.
Este hecho est sustentado por estudios clnicos
que demuestran una activacin del complemento
en pacientes con cncer.
Pero, sin embargo, las clulas malignas suelen
desarrollar mecanismos de proteccin que les
hacen resistentes al complemento (lisis y
respuesta inflamatoria).
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Enfermedades y sistema de
complemento
Deficiencias en las vas del complemento
pueden incrementar la susceptibilidad a
infecciones piognicas, tal como ocurre por
ejemplo
con
Haemophilus
influenzae
y
Streptococcus pneumoniae en pacientes con
defectos en la produccin de anticuerpo,
proteinas de la va clsica, o fagocitosis, lo cual
genera deficiencias en la opsonizacin.
Curso
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Sistema de Complemento y
Lupus Eritematoso Sistmico
Curso
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BIBLIOGRAFIA
Berrn Prez Renato, Penagos Paniagua Martn de
Jess, Blancas Galicia Lizbeth. 2003. El sistema del
complemento. Vas clsica y de la lectina que se
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Complemento. En. Inmunologiaonline. Universidad
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URL:
http://www.uco.es/grupos/inmunologiamolecular.htm.
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