LAS ARCILLAS

Toda fraccin mineral de 2

micras ( 0.002 mm).
Partculas son cristalinas o
son materiales
amorfos o
minerales primarios , tales
como el cuarzo o feldespatos.

ORIGEN.- Las arcillas en los suelos

se forman a partir de los minerales
primarios, tales como piroxenos,
anfiboles, micas y feldespatos.
Se reconocen 2 procesos:
1.Alteracin de la estructura de los
minerales primarios.
2.Descomposicin de los minerales
primarios
con
recristalacin
subsecuente de algunos de sus
componentes inicos.

ESTRUCTURA.- Las arcillas minerales

son lminas, es decir constituidas de
capas de planchitas o copos. Su
tamao individual y su forma dependen
de su condicin mineralgica y de las
condiciones bajo las cuales se han
desarrollado.
Algunas de estas partculas son
parecidas a la mica y son hexagonales,
otras son irregulares, planas o en forma
de copos, mientras otras parecen trozos
de hoja de lata o varillas.

GRUPOS DE ARCILLAS
(CLASES)
Basndose en sus propiedades
cristalinas se reconocen tres
grandes grupos de arcillas
silcicas:
1.Caolinita
2.Montmonillonita
3.Micas hidratadas (illita)

CAOLINITA.- Los cristales de

este mineral son hojosos en la
naturaleza, estando formados
de
unidades
cristalinas
aplanadas. Estas unidades a
su vez estn compuestas de
lminas
alternativas
de
almina y slice pegadas como
sbanas. Como cada unidad
contiene lmina de slice y

Las dos hojas de cada unidad cristalina de

caolinita estn unidas entre si por tomos
de oxigeno que se reparten con tomos de
silicio y aluminio en sus respectivos
planos.
La caolinita tiene baja capacidad de
adsorcin para los cationes.
Los
cristales
casi
siempre
son
hexagonales.
En el Per se ha identificado en regiones
dominadas por Ultisols y Spodosols, hacia
el oriente de la cordillera Oriental y
Subandina.

MONTMORILLONITA.- Contiene
varias arcillas, como la beidelita,
la nontronita y la saponita.
Los cristales son en forma de
copos o de lminas ; estas
unidades estn formadas por dos
puentes de slice y uno de
almina, tenazmente adosadas en
su interior
mutuamente por
tomos de oxigeno. La red
cristalina es pues del tipo 2x1.

Las unidades estructurales estn tan

dbilmente soldadas por dbiles
puentes de oxigeno-oxigeno, que
forman una red cristalina dbil y se
dilatan
muy
fcilmente,
por
consiguiente, los cristales pueden ser
fcilmente
rotos.
Alcanzan
un
dimetro de 0.01 a 1.00 micra.
Los cationes y las molculas de agua
pueden moverse fcilmente dentro de
las unidades cristalinas debido a su
red cristalina suelta.

La montmorillonita tiene una

alta capacidad de absorcin de
cationes, hasta de 10 a 15
veces superior al de la
caolinita.
Tambin se distingue por su
alta plasticidad y cohesin, su
marcada
disminucin
de
volumen por el secado y una
fcil dispersin de sus finas

MICAS HIDRATADAS (ILLITA).Se encuentran asociadas con las

arcillas de montmorillonita. Son
del tipo 2x1.
Sus partculas son consideradas
normalmente
mucho
mas
grandes y aproximadamente un
15% de silicio en los puentes
silcicos es reemplazado por el
aluminio.

Las
valencias que quedan
libres por esta sustitucin se
satisfacen casi todas por el
potasio. Estos tomos de
potasio yacen entre
las
unidades estructurales
y
ejercen
un
efecto
estabilizador
sobre la red
cristalina.
Su capacidad de cationes de

ARCILLAS AMORFAS
Suelos derivados de material madre
volcnico, contienen proporciones
sustanciales de compuestos amorfos,
pobremente estructurados, los cuales
en regiones hmedas meteorizan
hacia una sustancia secundaria bien
definida conocida como Alofan, este
material es amorfo, muy poroso, con
amplia rea de superficie y gran
capacidad de adsorcin.

Retarda la composicin de
la materia orgnica,
trasmitiendo caracterstica
de alto contenido de
materia orgnica, alta
retentividad para el agua y
alta fijacin del fsforo.
La propiedad de cationes de
cambio depende de pH. En
un medio cido hay fuerte

En el Per se ha identificado
en reas de influencia
volcnica, en Alfisols y
Entisols
y
donde
el
material
madre
es
volcnico.

LA REACCIN DEL SUELO

Es una caracterstica de la solucin suelo
condicionado por la concentracin de
iones H+ y OH (oxidrilo). La proporcin de
iones H a OH en la solucin suelo
determina el grado de acidez o alcalinidad.
Si hay mayor concentracin de iones H+
se dice que la reaccin es cida, pero si
hay mas iones OH, la reaccin es alcalina;
pero si la concentracin de iones H+ es
igual a la de los iones OH, la reaccin es
neutra.

ACIDEZ DEL SUELO

Es comn en todas las regiones
donde la precipitacin es alta, lo
suficiente para lixiviar apreciables
cantidades
de
bases
intercambiables de los niveles
superficiales de los suelos.
En los suelos se distingue la acidez
actual y la acidez total o potencial.

La primera se expresa por la

concentracin
de iones H+
actualmente disociadas en la
solucin suelo y se expresa por el
pH.
La segunda corresponde a los iones
H+ de cambio adsorbidos que se
disocian progresivamente en la
solucin suelo.
La solucin total se mide por
volumetra.

ALCALINIDAD DEL SUELO

Se presenta cuando existe un alto
grado de saturacin de bases.
La presencia de sales especialmente
de calcio, magnesio y sodio, en
forma de carbonatos, da tambin
preponderancia a los iones OH sobre
los H en la solucin del suelo.
Son caractersticos de las regiones
ridas y semiridas.

PODER DE AMORTIGUACIN
DE LOS SUELOS
Es la habilidad de resistencia del
suelo a variaciones bruscas del
pH, esta propiedad esta ligada
a la capacidad de adsorcin de
los iones H+ u OH, por lo tanto,
tambin incluye la resistencia
al cambio en la concentracin
de cualquier ion en la solucin
o ion adsorbido en el coloide.

RELACIN DEL pH CON LA

DISPONIBILIDAD
DE
NUTRIENTES
Todas las plantas exigen un pH
adecuado para una mejor produccin, es
decir requiere un rango de pH para una
mayor o menor disponibilidad de
nutrientes en el crecimiento de las
plantas es preferentemente nutricional.
NITROGENO.- El pH 6.0 a 8.0 es el rango
mas deseable para la disponibilidad del
nitrgeno.

POTASIO.- La disponibilidad de
potasio es buena entre pH 6 y
7.5.
FOSFORO.- La disponibilidad del
fsforo es buena entre pH 5.0 y
6.8.
CALCIO
Y
MAGNESIO.Se
encuentra mas disponibles en
un medio alcalino.
FIERRO,
MAGNESIO,
ZINC,

IMPORTANCIA DEL pH DEL SUELO

PARA LAS PLANTAS

El pH ejerce gran influencia en

la asimilacin de elementos
nutritivos.
El intervalo del pH comprendido
entre 6 y 7 es el mas adecuado
para
la
asimilacin
de
nutrientes por parte de las
plantas.

 Los microorganismos del

suelo proliferan con valores
de pH medios y altos. Su
actividad se reduce con pH
inferior a 5.5.
Cada especie vegetal tiene
un intervalo de pH idneo.

pH
Es la escala para medir la
acidez o alcalinidad de una
solucin, pH 7 significa que
es neutro.
Los valores inferiores suponen
que es cida y los superiores
alcalino.
Esta escala de pH se mide de 0

EFECTOS DEL PH
Influyen en las propiedades fsicas,
qumicas, biolgicas.
Propiedades fsicas.- Los pH neutros
son los mejores para las propiedades
fsicas de los suelos. A pH muy cidos
hay
una
intensa
alteracin
de
minerales. En pH alcalino, la arcilla se
dispersa, se destruye la estructuran y
existen malas condiciones desde el
punto de vista fsico (porosidad,
aireacin, conductividad hidrulica).

Propiedades qumicas y fertilidad.La asimilacin de nutrientes del suelo

est influenciadas por el pH, ya que
determinados nutrientes se puede
bloquear en determinadas condiciones
de pH, y no son asimilables para las
plantas.
Propiedades biolgicas.- La diferente
disponibilidad de nutrientes en funcin
del pH del suelo afecta al desarrollo de
los organismos del suelo.

FACTORES QUE INFLUYEN EN EL pH

Los factores que hacen que el suelo

tenga un determinado valor de pH
son diversos, fundamentalmente:
Naturaleza de material original.
Segn que la roca sea de reaccin
cida o bsica.
Factores biticos. Los residuos de
la actividad orgnica son de
naturaleza cida.

 Precipitaciones. Tienden a
acidificar al suelo y desaturarlo
al intercambiar los H+ del agua
de lluvia por los Ca2+, Mg2+, K+,
Na+ de los cambiadores.
Complejo adsorbente. Segn
que esta saturado con cationes
de reaccin bsicas ( Ca2+,
Mg2+, ) o de reaccin cida
(H+
o
Al3+).
Tambin

IMPORTANCIA DEL pH
El pH del suelo es importante porque
los vegetales slo pueden absorber
a los minerales disueltos, y la
variacin del pH modifica el grado
de solubilidad de los minerales. Por
ejemplo, el aluminio y el manganeso
son ms solubles en el agua edfica
a un pH bajo y al ser absorbidos por
las races son txicos a ciertas
concentraciones.

Determinadas sales minerales

que son esenciales para el
crecimiento vegetal, como el
fosfato de calcio, son menos
solubles a un pH alto, lo que
hace
que
est
menos
disponible para las plantas.

PROBLEMAS DE LOS SUELOS ACIDOS

Toxicidad por Aluminio.

Toxicidad por Manganeso.
Deficiencia de Ca.
Deficiencia de Fe inducida por
el Al.
Deficiencia de Molibdeno.
Deficiencia de Magnesio.

SUELOS BASICOS
Suelos que presentan valores
de
pH > 7.3
Fuentes de alcalinidad: los
cationes
Ca2+, Mg2+, K+, Na+.

SATURACIN DEL COMPLEJO DEL CAMBIO

Saturacin del complejo del

cambio =
100 x Ca, Mg, K, Na
cambiables
CIC
Saturacin de bases + saturacin
de cidos = 100%

La acidez de cambio viene

CONDUCTIVIDAD ELECTRICA
Es la medida de la cantidad de corriente
que pasa a travs de la solucin del suelo.
La conductividad elctrica de una solucin
es proporcional al contenido de sales
disueltas e ionizadas contenidas en esa
solucin.
Por tanto, el contenido de salino de una
solucin
se
conoce
midiendo
la
conductividad elctrica de la solucin,
mediante la formula:
ST = CE

LA CONDUCTIVIDAD
ELECTRICA. SALINIDAD DEL
SUELO
Suelos salinos.
Un suelo es salino cuando tiene
un exceso de sales solubles,
cuyos iones en la solucin del
suelo impiden o dificultan el
desarrollo normal de las plantas.
Se considera sales solubles las
que estn compuestas por los
siguientes iones:

CE = Conductividad elctrica
Se expresa en:
DeciSiemens / metro(dS/m)
Milimhos / centmetro
(mmho/cm)
1dS87m = 1 mmho/cm
ST = contenido total de sales
Se expresa en:
Gramos/litro de disolucin (g/l)

CLASIFICACIN DE LOS SUELOS

SEGN SU SALINIDAD
TIPO DE SUELO
Suelo normal
Suelo salino
SALINIDAD LIGERA
SALINIDAD
MEDIANA
SALINIDAD
FUERTE
SALINIDAD
EXTREMA

CONDUCTIVIDAD
ELECTRICA
< 2 dS/m
< 2 dS/m
2 - 4 dS/m
4 - 8 dS/m
8 - 16 dS/m
> 16 dS/m

FORMACIN DE LOS SUELOS BSICOS

Clima seco: no hay lavado de bases ni de
sales.
Sedimentos acumulados bajo aguas salinas.
Materiales parentales con minerales ricos en
bases.
Zonas bajas con drenaje impedido: no hay
lavado.
Zonas con nivel fretico alto.
Mal manejo del suelo: mal diseo de riego y/o
drenaje, aguas de riego contaminadas, uso
de fertilizantes de efecto residual bsico.

GRUPOS Y PROPIEDADES DE
LOS SUELOS BASICOS
Suelos salinos: CE > 4 dSm -1, PSI
< 15% y generalmente pH < 8.5
Suelos sdicos: PSI > 15%, CE < 4
dSm-1 y generalmente pH > 8.5
Suelos salino-sdicos: CE
> 4
dSm-1 y generalmente pH < 8.5

 Suelos
magnsicos:
saturacin
con
Mg
intercambiable de la CIC 7.0 >
30%
Suelos calcreos: reaccionan
con HCI y generalmente pH >
8.4

LIMITANTES DE USO DE LOS SUELOS

BASICOS

Bajo contenido de MO.

Dficit de agua para las plantas.
Desbalances nutricionales, sobretodo
en las bases.
Deficiencias de N, P, S y elementos
menores.
Malas propiedades fsicas en algunos.
Toxicidad con sales y/o Na+ en
algunos.

MANEJO DE LOS SUELOS BASICOS

En todos los casos:

Adicionar materia orgnica.
Fertilizar con elementos mayores,
secundarios y menores.
Aplicar enmiendas
Hacer drenaje
Utilizar plantas tolerantes a la
situacin particular de cada suelo

TIPOS DE SUELO SEGN

SALINIDAD
PSI
(%
)
15

Suelo sdico

Suelo salinosdico

Suelo "normal"

Suelo salino

CONDUCTIVIDAD ELECTRICA
OXIDO REDUCCIN
Para determinar cuando un
elemento se oxida o se reduce
puede utilizarse la siguiente
regla prctica:
Si el elemento cambia su nmero
de oxidacin en este sentido
SE OXIDA

Reduccin: es la disminucin
algebraica
del
nmero
de
oxidacin y corresponde a la
ganancia
de
electrones.
Igualmente se define como la
prdida de oxgeno y ganancia
de hidrgeno.

OXIDO REDUCCIN
Inundacin o endosaturacin
con agua, baja difusin de O2
(difusin es 10 000 mas rpida
a travs de gas que a travs
de agua), consumo de O2 por
respiracin
durante
descomposicin de M.O.
Principal donador de e- en el
suelo:M.O.

OXIDO - REDUCCIN
El oxido ferroso es soluble. Se
moviliza en agua y precipita al
oxidarse formando concreciones
(rpido) y moteados (lento)
Factores:
Materia
orgnica,
minerales primarios como fuente
de Fe, exceso de agua debido al
clima o al relieve.

OXIDACIN
Proceso por medio del cual un
elemento pierde un electrn. Esta
perdida produce un aumento de la
valianza positiva del elemento.
La meteorizacin de minerales de
este tipo libera Fe2+ Fe2SiO4 + 2H2CO3
+ 2H2O
2Fe2 + 2HCO3 - + H4SiO4 +
2OHEste es oxidado para formar un oxido
o un hidrxido de hierro
2Fe2+ + 4 HCO3- + 1 O2 + 2H2O

OXIDACIN
El hierro existe como Fe2+ en
los minerales primarios.
Su oxidacin a Fe3+ altera la
neutralidad electrosttica del
cristal, de manera que otros
cationes
abandonan
el
mineral para mantener la
neutralidad.

Estos cationes dejan vacios

en la estructura del cristal, lo
cual causa el colapso del
mismo o lo hace ms
susceptible al ataque de otros
procesos de meteorizacin.
Ejemplo: alteracin de biotita
a vermiculita.

Para determinar cuando un elemento se

oxida o se reduce puede utilizarse la
siguiente regla practica:
Si el elemento cambia su numero de
oxidacin en este sentido
SE OXIDA

-7 -6 -5 -4 -3 -2 -1 0 1 2 3 4 5 6 7
Si el elemento cambia su numero de
oxidacin en este sentido
SE REDUCE
As, si el Na0 pasa a Na- perdi un electrn
lo que indica que se oxid.
Si el Cl0 pasa a Cl gano un electrn, lo que
indica que se redujo.