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UNIVERSIDAD POLITCNICA DE TLAXCALA.

INGENIERA EN BIOTECNOLOGA.
MATERIA: BIOQUIMICA MICROBIANA
DR. RICARDO HERNNDEZ MARTNEZ

RUTAS ANAPL ER TICAS .


ALUMNOS:
Juan Luis Soto Garca 1331107039
Cesar Andrs Segovia Morales 1331107023
David Vazquez Magaa 1331107082
Claudio Rugarcia Anaya 1331106955
Oscar Romano Cortez 1331106937
Fabiola Angulo Prez 1231106209
Av. Universidad Politecnica No. 1 Col. San Pedro Xalcaltzinco,
tepeyanco, Tlaxcala. A 16 de octubre de 2014

INTRODUCCIN
Meta de todo organismo vivo: obtener
energa para la regulacin de las
diversas reacciones bioqumicas que
permiten su funcionamiento ptimo.
Sistemas que se caracterizan por realizar
reacciones catablicas y anablicas
para la produccin de energa:
Fotosntesis
Fermentacin
Respiracin celular

FUNCIONES IMPORTANTES DEL CICLO DE KREBS

Generar potencial reductor y ATP

Se genera una serie de


intermediarios con dos
funciones principales:
Metabolismo energtico
Precursores anablicos
Cuatro de los ocho
intermediarios se
oxidan y la energa se
conserva en coenzimas
reducidas: NADH y
FADH2

FUNCIONES IMPORTANTES DEL CICLO DE KREBS

SNTESIS DE BIOMOLCULAS

Emplean reacciones
anablicas como:
sntesis de cidos
grasos, aminocidos
y eventualmente
nucletidos, entre
otros.
Ejemplo: alfacetoglutarato, sirve
como precursor de
glutamato

RUTAS ANAPLERTICAS

Debido a que estos intermediarios, o precursores, son utilizados para la


sntesis de compuestos bioqumicos, se necesitan enzimas catalticas
que generen nuevamente los mismos.
A estas reacciones se conocen como rutas anaplerticas.

RUTA ANAPLERTICAS

ENZIMAS

Piruvato carboxilasa
Pyruvat
e
Oxaloacet
ato

Rhizobium etli

ENZIMAS

Fosfoenolpiruvato (PEP) carboxilasa


+
HCO3 -

Salmonella

Oxaloacet
ato

E.coli

ENZIMAS
Enzima Malica
Pyruvat
e

+ NADPH +
HCO3

+ NADP

Resumen de las cuatro Rutas Anaplerticas


PEP
carboxila
sa

Fosfoenolpiruvato +
HCO3

Piruvato + HCO3 +
NAD(P)H
Enzima
mlico

Malato +
NAD(P)+

Oxaloacetato + Pi

Rutas
Anaplerti
cas

Fosfoenolpiruvato + CO2 +
GDP

PEP
carboxiqui
nasa

Piruvato + HCO3 +
ATP
Piruvato
Carboxilasa

Oxaloacetato + ADP
+ Pi

Oxaloacetato +
GTP

RUTAS ANAPLERTICAS

Proveen balance metablico


IMPORTANCIA:
Si hay reemplazo de molculas = Ciclo de Krebs se detiene = No hay
produccin de energa = MUERTE celular

CARACTERSTICAS DEL CICLO DE GLIOXILATO


Ruta anablica
asimilativa
No se genera energa
Se incorpora la
utilizacin de
compuestos
orgnicos
Fuentes de dos
carbonos
Acetato
Compuestos que deriven a
Acetil-CoA

Asiste en la
produccin de
carbohidratos
Organismos que lo
llevan a cabo:
Bacterias
Plantas
Protozoarios
Hongos
Invertebrados

MODIFICACIN DEL CICLO DE KREBS


A diferencia del ciclo de Krebs, en el ciclo de glioxilato hay una serie de
reacciones, que a travs de la eliminacin de decarboxilaciones,
forman un compuesto de cuatro carbonos; el cual ayuda a la sntesis
de glucosa.
Este ciclo se caracteriza y se diferencia del Ciclo de Krebs, en que en el
mismo se produce glucosa mediante gluconeognesis, partiendo
inicialmente, de cidos grasos y acetatos

1ER PASO

Unin de dos molculas de acetil-CoA con una molcula


de oxaloacetato hasta producir citrato

2DO PASO

Produccin de isocitrato a partir de citrato


En este paso, cada uno de los ciclos alterna sus vas

3ER PASO

Produccin de succinato y glioxilato a partir de isocitrato

4TO PASO

Glioxilato se une a acetil-CoA para producir malato

5TO PASO (LTIMO)

Produccin de Oxaloacetato a partir de Malato


Oxaloacetato es el encargado de la sntesis de glucosa

CICLO GLIOXILATO

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?
book=stryer&part=A2422&rendertype=figure&id=A2423

RELACIN ENTRE CICLO DEL


ACIDO
CTRICO Y CICLO DE GLIOXILATO
Los ciclos ocurren simultaneamente
El succinato producido pasa a ser
intermediario en el ciclo de Krebs

CICLO DE GLIOXILATO

AcetylCoA
Glioxilato

DIFERENCIAS ENTRE
CICLO ACIDO CTRICO Y CICLO DE GLIOXILATO

Ciclo
Isocitrato

Krebs

Glioxilato

Succinato y
glioxilato

ketoglutarato

Enzimas

Isotrato liasa,
malato
sintetaza

Intermediario

Glioxilato

NADH

3 9 ATP

1 3 ATP

FADH2

1 2 ATP

GTP
1 1 ATP
0
En microorganismos aerbicos :
piruvato
oxaloacetato
ya que no existe un mecanismo que sintetice
piruvato a partir de acetato

LAS ENZIMAS DE ESTE CICLO SON

Isocitrato liasa
Encargada de degradar el isocitrato en
succinato y glioxilato
Malato sintasa
Cataliza la reaccin donde se une
glioxilato con acetil-CoA, para producir
malato.

IMPORTANCIA DEL CICLO


Da la habilidad a ciertos organismos de crecer en:
Etanol, acetato, cidos grasos o compuestos constituidos por solo dos
carbonos.
Manera alterna de sobrevivir en ambientes extremos con limitacin de
nutrientes
Es regulado segn las necesidades celulares de cada organismo.
Presente en:
bacterias, algunas plantas, protozoas y algunos invertebrados

RECUERDA
C I C LO D E G L I OX I L AT O

Reacciones
R
U T A S A N A Pde
L E relleno
R T I C A S de
intermediarios en Ciclo de
Krebs
Necesarias para que el Ciclo
de Krebs contine.
Oxaloacetato es el precursor
inicial del ciclo de Krebs
Causa y efecto:
Si se sintetiza Oxaloacetato, se
forman los otros intermediarios.

El ciclo le provee:
versatilidad metablica al
organismo
habilidad a las plantas para
crecer en condiciones sin
fotosntesis
Glioxisomas
El ciclo permite:
el crecimiento en Acetato y otros
compuestos complejos
produccin de carbohidratos

REFERENCIAS
Nelson, D and Cox, M. 2008. Principles of Biochemistry. 5THED. Chaper 16.2: Reactions of the Citric Acid Cycle,
pp620. W.H. Freeman and Company.

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Nelson, D and Cox, M. 2008. Principles of Biochemistry. 5THED. Chaper 16.2: Reactions of the Citric Acid Cycle,
pp631. W.H. Freeman and Company.

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http://www.microbialcellfactories.com/content/6/1/19

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Moat, A. Et al. 2002. Microbial Physiology; Chapter 8: MICROBIAL STRESS RESPONSES. Copyright by Wiley-Liss, Inc.
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Copyright by Wiley-Liss, Inc.
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