Preparacin de 2-metil-2-buteno

Colocar
matraz en
bao de hielo

Adicionar 14 mL agua
fra
7 mL acido sulfrico
concentrado (en
pequeas porciones )

Aadir 14 mL alcohol
isoamilico
Agitacin constante
Temperatura < 25
C

Temperatura final <

10 C

Montar matraz en
bao mara en un
sistema de
destilacin con
alargadera

Destilar hasta
recolectar 20
mL

Transferir
destilado a
embudo de
separacin

Aadir 5 mL
solucin de
hidrxido de
sodio 10 %

Secar fase
orgnica con
0.5 g de
cloruro de
calcio anhidro

Destilar en
bao mara

Agitar
suavemente

Agitar

Recolectar fraccin
que ebulle en el
intervalo de 37-43
C

Liberar
presin

Dejar reposar
en bao de
hielo.

Identificaron con 0.5

mL de ciclo hexeno y
gotas de Bromo en
CCl4

Separar fase
orgnica y fase
acuosa (capa
inferior)

Transferir
fase orgnica
seca a un
matraz

Preparacin de ciclo hexano

Colocar en matraz
de destilacin
7mL de ciclo
hexano y 2 mL
de acido fosfrico

Saturar el destilado
con sal

Armar sistema de
destilacin
fraccionada,
colocando el
matraz recolector
en un bao de
hielo

Colocar en embudo
de separacin

Calentar a
mas de 100
C

Alcalinizar con
carbonato de sodio
10%

Destilar hasta
quedar
2 mL de
residuo

Separar
fase
orgnica

Secar fase orgnica

con sulfato de sodio
anhidro

Identificacin con 0.5

mL de ciclo hexeno ,
gotas de bromo en
CCl4

Transferir fase
orgnica a
matraz

Adaptar aparato de
destilacin fraccionada .
Destilar ciclo hexano a 80
C

 DESHIDRATACION DE ALCOHOLES

La palabra deshidratacin significa literalmente eliminacin de agua.

La deshidratacin es reversible, y en la mayor parte de los casos no es grande la constante de equilibrio.
La deshidratacin se lleva a trmino eliminando los productos de la mezcla de reaccin a medida que se
forman.
El alqueno hierve a menor temperatura que el alcohol porque las molculas del alcohol participan en
enlaces de puentes de hidrogeno.
Una destilacin controlada cuidadosamente elimina el alqueno y deja el alcohol en la mezcla de reaccin.
Con frecuencia se usan el acido sulfrico concentrado, y el acido fosfrico concentrado como reactivos
para la deshidratacin, ya que actan tanto como catalizadores cidos como agentes deshidratantes.
La hidratacin de estos cidos es muy exotrmica.

El mecanismo de deshidratacin se parece al mecanismo E1, el grupo hidroxilo del alcohol es un mal grupo
saliente (-OH), pero la protonacin por el catalizador acido lo convierte en un buen grupo saliente (H2O).
La ionizacin del alcohol protonado da un carbocatin que pierde un protn para dar el alqueno.
Una base dbil como H2O o HSO+4 puede sustraer el protn en el paso final.

Cmo se obtiene el ciclohexeno

industrialmente?
La deshidratacin del ciclohexanol para obtener
Ciclohexeno, emplea un acido como catalizador.
Se puede utilizar acido sulfrico, acido fosfrico o
un acido de Lewis como Al 2O3 (Almina) con la cual
se obtienen los mejores rendimientos y se utilizan
con frecuencia en las industrias en fase gaseosa.

Usos Industriales
El ciclochexeno es usado para la
fabricacin de otros qumicos, en la
extraccin de aceites y como solvente.
Los solventes son utilizados con varios
fines: como agentes de limpieza, como
materias primas, disolventes, vehculos de
otras sustancias, dispersantes, diluyentes,
plastificantes, tensoactivos y
preservantes.
Adems, para usos de laboratorio, para
cristalizar un compuesto o purificarlo,
anlisis, investigacin y qumica fina.
Tambin puede formar perxidos
explosivos.

 http://facultad.bayamon.inter.edu/mb
alaguera/QUIMICA222/Ciclohexeno_Pdf.pdf