Anda di halaman 1dari 12

DEFICIENCIA

CROMTICA
Algunas
personas tienen dificultades
para percibir ciertos colores.
Los problemas para la visin cromtica
implican solo una perdida parcial de la
percepcin
del
color
llamada
deficiencia
cromtica,
y
estn
relacionados con problemas en los
receptores de la retina.

Daltonismo
Las
descripciones
de
Dalton
de
sus
percepciones anormales del color llevaron
entonces al uso del trmino daltonismo para
describir esta deficiencia cromtica.
El daltonismo puede determinarse mediante
pruebas de
LMINAS DE
Visin de color
de visin cromtica.
ISHIHARAnormal, vern el
74.
Si tienes ceguera
al verde, vers el
21.
Si
eres
completamente
daltnico,
no
vers
ningn
nmero.

ESTO ES LO QUE VE
UNA PERSONA CON
DEFICIENCIAS EN EL
VERDE Y EL ROJO.

Procedimiento de igualacin de
Monocrmatas: puedecolores:
igualar cualquier longitud de
onda del espectro ajustando la intensidad d
cualquier otra longitud de onda.
Un Dicrmata: requiere solo dos longitudes de
onda
para igualar todas las dems del espectro.
Un Tricrmata anmalo: Necesita tres longitudes
de
onda para igualar cualquier longitud de onda, como
lo
hace un tricrmata normal.
Campo de prueba

Campo de comparacin

QU COLORES VE UNA PERSONA CON


DEFICIENCIA CROMTICA?

MONOCROMATISMO

Poca agudeza
visual
Sensibles a las
color, es luces intensas y
deben protegerse
con gafas oscuras
durante
el da
10 personas
de

Rara forma de ceguera al


hereditaria.
Ocurre aproximadamente en
un milln.
Los conos de los ojos no son funcionales, por lo
que los bastones son la nica fuente de
informacin visual. No pueden ver ningn
color, solo ven de color negro, blanco y tonos
de gris.

DICROMATISMO
Experimentan algunos colores.
Existen 3 formas principales de dicromatismo
Protanopia
Deuteranopia
Tritanopia

Los 2 tipos ms comunes la


Protanopia y la Deuteranopia se
heredan por medio de un gen que se
localiza en el cromosoma X.

RELACIONADAS CON EL SEXO, MS HOMBRES QUE MUJERES


SON DICRMATAS.
HOMBRES (XY) solo tienen un cromosoma X, as que un defecto en
el gen de pigmento visual en este cromosoma provoca una
deficiencia cromtica.
MUJERES (XX) tienen 2 cromosomas XX por eso son: Menos
propensas a padecer la deficiencia , porque solo se necesita de un
gen normal para la visin cromtica normal.
-Tienen el gen para la deficiencia cromtica , pero no sufren la
enfermedad, es decir, son portadoras del gen mutante causante del
Daltonismo que pueden transmitirlas a sus hijos varones.

1. PROTANOPIA.
Afecta a 1% de los hombres y a 0.02% de
las mujeres.
Un protanope percibe de color azul la luz de
longitud de onda corta, a medidaPUNTO
que
NEUTR
aumenta la longitud de onda , el azul se satura
AL
cada vez menos hasta, que a
492nm, lo percibe como gris.

Hasta que en
la longitud de
onda larga del
espectro
se
percibe
un
amarillo
saturado.

Se satura
conforma
la
longitud
de
onda
aumenta.

Se rebasa el 492
punto neutral y
se
percibe
amarillo.

Carecen del pigmento de las ondas


largas rojo.

2. DEUTERANOPIA
Afecta aproximadamente a 1%
de los hombres y a 0.01% de las
mujeres.
Un deuteranope percibe azul con
longitudes de onda corta , ve
amarillo con longitudes de onda
larga
y tiene un punto neutral
aproximadamente a 498 nm.

498

Deuteranope: carece de longitud de onda media.

3. TRITANOPIA
Es muy rara, afecta
aproximadamente a 0.002% de los
hombres y a 0.001% de las mujeres.
Percibe el amarillo con longitudes de
onda corta, rojo con longitudes de onda
larga y tiene un punto neutral a 570 nm.

570

Tritanope : Carece de longitud de onda corta

Anda mungkin juga menyukai