Inmunohistoqumica

Inmunohistoqumica Pasado

Primer antecedente :
Inmunofluorescencia
ALBERT COONS

HUGH CREECH

Albert Coons, al vincular una

molcula
de
una
sustancia
fluorescente a un anticuerpo,
pudo as visualizar el sitio
donde iba a ubicarse la reaccin
inmune
e
identificar
un
antgeno del neumococo.

La evolucin de las investigaciones de

Coons llev a la creacin de la primera
cnica inmunohistoqumica:
a INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA.

Sustancia
fluorescente

Anticuerpo
Antgeno

El ao 1966 represent el comienzo de la inmunohistoqumica

enzimtica .

En los aos siguientes (1969) la

tcnica
inmunoenzimtica
se
perfeccion,
por
mrito
de
Sternberger, Mason, Hammerling y
Avrameas

En la segunda mitad de la dcada de los aos

70 se comenz a usar la inmunohistoqumica
en tejido fijado en formol y parafinado
(Nakane, Taylor y Nayak, 1974).

comienzo de los aos 80 Nadji puso las bases tcnicas para realizar
inmunotinciones en muestras citolgicas y luego apareci
munocitoqumica.

la

En el ao 1981 Hsu introdujo las

tcnicas que utilizaban el sistema
de la avidina y de la biotina para
vincular la enzima peroxidasa.

Avidina
Biotina-peroxidasa
Complejo (ABC)

Anticuerpo
primario
Antgeno
Anticuerpo segundario
ligado con biotina

El ao 1975 representa un momento muy importante en la evolucin

de
la inmunohistoqumica, pues Kohler y Milstein idearon los
anticuerpos
monoclonales.

principios de los aos 90 la inmunohistoqumica experiment un

an adelanto tecnolgico, pues se introdujeron los mtodos par
activar los antgenos bloqueados por el formol...

El progreso tecnolgico de las maquinas mecnicas puestas al

servicio
de la inmunohistoqumica permiti incrementar el
numero de
inmunotinciones y la velocidad de ejecucin de las

El presente

ems con el reconocimiento de que algunos marcadores pueden

acionarse con el comportamiento y la evolucin biolgica de una
oplasia empieza el uso pronstico de la inmunohistoqumica.

Ki67

p53

En
los
ltimos
aos,
con
el
desarrollo
de
las
terapias
antineoplsicas
especificas
con
anticuerpos
monoclonales,
las
inmunotinciones se utilizan tambin
para determinar la respuesta a
medicamentos especficos.

HER-2

sst-2R

CD117

ER

PgR

Timidilato sintasa

HER-2

mTOR

Citoqueratinas
CONDICIN SINE QUA NON
DIFERENCIACION EPITELIAL
Acida / Bsica
2-10 queratinas en todos
epitelios

DE
los

Citoqueratinas
Filamentos intermedios
Familia de protenas del citoesqueleto
Al menos 20 tipos descritos

Peso molecular
Ph

Moll R, FrankeWW, Schiller DL. The catalog of human citokeratins: patterns of expression in normal
epithelia, tumors and cultured cells. Cell 1982, 31:11-24

Citoqueratinas
Tipo I (Acidas)
K9 64
K10
kd
K11
kd
K12
kd
K13
kd
K14
kd
K15
kd
K16

kd
56.5
56
55
51
50
50
48

Tipo II (Bsicas)
K167
K265
K363
K459
K558
K656
K754
K852

kd
kd
kd
kd
kd
kd
kd
kd

Bajo peso
molecular:
7,8,13,14,15,
16,17,18,19 y
20
Alto peso
molecular:
1,2,3,4,5,6,9,
10,11,y 12

Screening panel primario

Marcadores
S 100:Protena es un miembro de la superfamilia de unin a calcio
protena EF-mano que est ampliamente distribuida y se conserva en el
sistema nervioso central de los verte, y se ha implicado en
enfermedades neuropatolgicas.
Vimentina :es una de las protenas fibrosas que forman losfilamentos
intermedios delcitoesqueletointracelular en particular de clulas
embrionarias, ciertas clulas endoteliales, as como en las clulas
sanguneas.
LCA (CD45):La protena codificada por este gen es un miembro de
laprotena tirosina fosfatasafamilia (PTP).PTP son conocidos por ser
molculas de sealizacin que regulan una variedad de procesos
celulares incluyendo el crecimiento celular, la diferenciacin, ciclo
mittico, y la transformacin oncognica, Unanticuerpo monoclonalpara
CD45 se utiliza en la rutina deinmunohistoquimicaspara diferenciar
entre las secciones histolgicas de los linfomas y carcinomas

LCA (CD45)

Screening panel secundario

Desmina :Es una de las protenas de tipo III de los
filamentos intermedios del citoesqueleto intracelular en
particular de clulas musculares, tanto estriadas como lisas.
Actina : es una familia deprotenasglobulares que forman
losmicrofilamentos, uno de los tres componentes
fundamentales delcitoesqueletode lasclulas. En cuanto a
la clnica, dado que algunas variantes anmalas de la actina
estn relacionadas con la aparicin de patologas, su
deteccin es un criterio diagnstico

Gracias