URCA
CENTRO DE CINCIAS E TECNOLOGIA CCT
DEPARTAMENTO DE PRODUO - DEPRO
CURSO DE
TERMODINMICA
I - CONCEITOS FUNDAMENTAIS
Sistema
Volume
de controle (V.C)
Processo
Estado
Ciclo
Presso
DEFINIO
SISTEMA
DE
DEFINIO
CONTROLE
DE
VOLUME
DE
PROPRIEDADE E ESTADO
Considere o recipiente ao lado
contendo um gs com P, V e T
identificados. Diz-se que o
sistema (gs) est em um
estado especfico, o qual
definido pela suas propriedades
(P,T,V,etc..). Quando alterada
uma destas propriedades,
altera-se por sua vez o estado
da substncia. Portanto, estado
descrito por um certo nmero
de propriedades identificveis.
CICLOS E PROCESSOS
Ciclo Quando um
sistema passa por uma
sucesso de caminhos
at
retornar
s
mesmas
condies
iniciais. Um ciclo
termodinmico
pode
ser
visualizado
no
diagrama mostrado ao
lado:
PRESSO
Unidades:
1 Pa = 1 N/m2
1 bar = 105 Pa
1 MPa = 106 Pa
1 atm = 101,3 kPa
Presso manomtrica
Presso de vcuo
TRANSFERNCIA DE ENERGIA
MECNICA
W F.dx
Trabalho:
(frmula
geral)
Definio Termodinmica:
Um sistema realiza trabalho se o nico
efeito sobre o meio (tudo externo ao
sistema) puder ser o levantamento de
um peso
Expanso ou compresso:W
Pdv
b) Se n = 1,0
c) Se n
Soluo
esticada:
A2
dArepresenta a
;W
onde
A1
CONVENO DE SINAL
CALOR E TRABALHO
PARA
FLUXOS
DE
1
2
E c m V2 2 V1
2
E P mg(Z 2 Z1 )
Transferncia de energia trmica
Calor
dT
Conduo:
Q kA
dx
Conveco : Q = h.A.(Ts-Tf);
Onde;
h - o coeficiente de transferncia de calor
A - rea da superfcie externa
Ts Temperatura da superfcie
Tf Temperatura da vizinhana
Radiao
exerccios
1) Um gs expande de um estado inicial P 1= 500 kPa e
V1 = 0,1 m3 para um estado final onde P2 = 100 kPa.
A relao entre presso e volume para os dois estados
: PV = constante. Mostre o processo no diagrama
PxV e calcule o trabalho realizado. 80,47kJ
2) Um sistema com 2kg de massa sofre um processo no
qual existe transferncia de calor de magnitude 25 kJ
do sistema para as fronteiras. A elevao do sistema
aumenta de 700m durante a operao. A energia
interna especfica do sistema diminui de 15 kJ/kg e
no existe variao de energia cintica. Determine W,
em kJ.
-8,73kJ
Substncia
pura
(SP)
Uma
substancia considerada pura quando
sua composio qumica for invarivel e
uniforme. Pode existir em mais de uma
fase, mas em cada uma delas, deve ter a
mesma
composio
qumica.
Por
exemplo, uma mistura de gua lquida +
vapor dgua considerada pura. Cada
componente possui composio fixa
(H2O). Uma mistura de gases como o ar
pode ser considerada substancia pura,
desde que o gs permanea na fase
gasosa e no ocorra reao qumica.
m vapor
m vapor m liquido
100%
Exemplo1.
Determinar o volume do vapor
dgua no estado: P = 10bar e T = 215 C
Exemplo 2
Determinar o volume especfico
da gua a 100 C e x = 0,9
Exemplo 3 Um recipiente estanque contm
uma mistura saturada com 0,1 m3 de lquido e
0,9 m3 de vapor de R134a a 30 C. Determinar
a frao em massa do vapor
Exemplo 4
Um vaso rgido contm vapor
saturado de amnia a 20 C. Transfere-se
calor para o sistema at que a temperatura
atinja 40 C. Qual a presso final?
Exemplo 5 Um conjunto cilindro pisto sem
atrito contm 5,0 kg de vapor superaquecido
de refrigerante R134a a 1000 kPa e 140C. O
sistema resfriado a presso constante at
que o refrigerante apresente ttulo igual a
25%. Calcule o trabalho realizado durante o
Assim:
H = U+P V [kJ] ou h = u + pv [kJ/kg]
Na regio bifsica ou de saturao, a energia interna e
entalpia so avaliadas da mesma forma que o volume
especfico.
u = ul + x.ulv
h = hl + x.hlv
Por exemplo: Vamos determinar o volume, a presso e
a entalpia para a gua a T = 300C e u = 2812,06 kJ/kg.
Soluo: Das tabelas de vapor saturado, vemos que
uv = 2562,96 kJ/kg < u. Isto implica que a regio
de vapor superaquecido. Das tabelas de superaquecido:
P = 10kPa; v = 26,445 m 3/kg; h = 3076,51 kJ/kg
CALOR ESPECFICO A V E P
CONSTANTES
h
cP
cv
cP
du
dT
dh
dT
AVALIANDO
PROPRIEDADES
MODELO DE GS IDEAL
cp cv R
(Determinao
especfico)
do volume
P v R gas T
u u T
h h T
A entrada na tabela
A.7 fornece a
energia interna e a
entalpia do ar
modelado como gs
ideal
USANDO
Q = W + EC + Ep
+U
Q Calor [kJ]
W Trabalho [kJ]
U Variao da energia Interna [kJ];
Onde U representa a variao da energia interna
do sistema. Pode ser positiva, negativa ou nula e
determinada usando as tabelas termodinmicas
(A ou B)
Aplicaes:
dt
m
i
ms
Onde :
A.V,
m
v
sendo A a rea da seo transversal da tubulao , V a
velocidade do fluido escoando e o volume
especfico (tabelado) para um dado estado da massa
fluindo atravs do V.C
dE vc
V2
V2
Q W m h
g z m h
g z
dt
2
2
e
s
m m
e
Balano de energia:
V2
V2
0 Q W m h
g z m h
g z
2
2
e
s
m 2 m1 m e m s
e
Balano de energia:
V2
V2
m 2 u 2 m1u1 Q W m h
g z m h
g z
2
2
e
s
V 2a LEI DA TERMODINMICA
ENUNCIADOS DA SEGUNDA LEI:
Clausius: impossvel para um dado sistema
operar em um ciclo cujo nico resultado seja
a transferncia de calor de um corpo frio para
um corpo quente (refrigerador).
Kelvin-Planck: imposssvel para um ddo
sistema operar em um ciclo termodinmico e
liberar uma quantidade de energia em forma
de trabalho enquanto recebe calor de uma
nica fonte trmica (mquina trmica).
PROCESSOS REVERSVEIS E
IRREVERSVEIS
Fatores que tornam os processos irreversveis:
Diferena finita de temperatura
Expanso livre de um gs ou lquido a baixa
presso
Reao qumica espontnea
Mistura de matria em diferentes
composies
atrito
1
QH
QH
De acordo com o enunciado
de
Kelvin
Planck
o
rendimento acima nunca
pode ser 1 ou 100%.
QC
QC
W Q H - QC
De acordo com o enunciado de
Clausius sempre necessrio
um trabalho W de entrada
para transferir calor de um
reservatrio frio para outro de
maior temperatura
QH
QH
W QH - QC
Pode-se mostrar que:
MXIMA PERFORMANCE DE
OPERANDO
ENTRE
RESERVATRIOS
a mxima eficincia de um ciclo
operando entre dois reservatrios
pode ser obtida considerando
processos
reversveis
sendo
executados ao longo do ciclo. essa
condio terica define o ciclo de
CARNOT. Considerando a mquina
trmica ao lado, os processos so:
4-1:processo isotrmico reversvel
1-2:processo adiabtico reversvel
2-3:processo isotrmico reversvel
3-4:processo adiabtico reversvel
CICLOS
DOIS
EFICINCIAS DE CARNOT
Maquina trmica
A seguinte relao
pode ser estabelecida
na
mquina
de
Carnot: QC TC
QH
TH
Ento:
TC
C 1
(Mximo)
TH
Refrigerador
TC
C
(Mximo)
TH TC
Bomba de Calor
QH
TH
W TH - TC
VI ENTROPIA
Desigualdade de Clausius:
Em
qualquer
sistema
termodinmico executando um
ciclo
vale
a
seguinte
desigualdade:
Onde
a igualdade vale para
processos
internamente
reversveis e a desigualdade
para
processos
irreversveis
(reais).
Pode-se
transformar
essa
desigualdade como mostrado ao
lado.
Nenhuma irreversibilidade no sistema
Irreversibilidades internas presentes no sistema
Impossvel acontecer
s s L xs LV
Exemplo: Determine a variao de entropia do vapor dgua
quando ele passa de liquido saturado para vapor saturado a
100kPa
Das tabelas de vapor dgua saturado a 100kPa:
Sl= 1,3025kJ/kgK
SV =7,3593 kJ/kgK
EQUAES
T dS
Q intrev dU W intrev
Derivando temos:
dH dU vdP Pdv
TdS dU pdV (1
relao)
dH vdP dU Pdv
H U pV
TdS dH - vdP
(2
relao)
s s v s l
hv hl
Tsat
198,36
s
0,7262kJ/k g.K
273,15
MUDANA DE ENTROPIA DE UM GS
IDEAL
dU pdV
dS
T
T
dH vdP
dS
T
T
dU c v dT, dH c p dT e pv RT
Substituindo nas relaes para
dS:
c v dT
dv
R
,
T
v
dT
dP
dS c p
R
T
P
dS
S T
0
cp T
T
dT
P2
S T, P S T2 S T1 Rln
P1
0
MUDANA DE ENTROPIA DE UM GS
IDEAL
Em pequenas variaes de temperatura possvel considerar
os calores especficos constantes. Nesse caso, teremos :
T2
v2
.
S c v ln
Rln
T1
v1
T2
P2
Rln
S c p ln
T1
P1
MUDANA
DE
ENTROPIA
SUBSTNCIAS INCOMPRESSVEIS
PARA
v const
dT
ds c
T
T2
dT
s 2 s1 c
T
T1
Se o calor especfico for constante durante o processo de
transformao termodinmica, ento:
T2
s 2 s1 c ln
T1
MUDANA
PROCESSOS
REVERSVEIS
DE
ENTROPIA
EM
INTERNAMENTE
Q
ds
T
T2
Q int Tds
rev
T1
Onde
S2-S1: mudana de entropia do sistema. Pode
ser positiva,negativa ou nula(reversivel)
: Produo de entropia. No pode ser negativa
ANLISE NO ESTADO
ESTACIONRIO
Quando o sistema entra em regime
permanente, o balano torna-se
massa
Entropia