Inmunidad de Mucosas

Inmunidad de Mucosas
El sistema inmunitario de mucosas
es el ms numeroso y complejo del
sistema inmune
Tiene a su cargo la respuesta de
proteccin frente a los patgenos
que ingresan atravesando la
superficie mucosa y al mismo
tiempo controla los mecanismos que
se desencadenan por la presencia de
antgenos de la dieta y de las

Inmunidad de Mucosas
En la mucosa se establece una
modulacin fina de la respuesta
inmunitaria cuyo principal objetivo es
la induccin de tolerancia local frente
a antgenos inocuos y la generacin
de una respuesta vigorosa frente a
los microorganismos patgenos

Inmunidad de Mucosas
En la mucosa del intestino se concentra 70 a 80% de los
linfocitos B y plasmocitos.
La primera barrera frente a los microorganismos es la
continuidad del epitelio mucoso. Las clulas se
mantienen unidas por las UNIONES ESTRECHAS, que son
estructuras formadas por claudinas, ocludinas y
zonulinas (ZO.1, ZO-2), entre otras molculas.
Los antgenos microbianos pueden atravesar las uniones
intercelulares y hay citocinas que regulan esto, por
ejemplo el TNF y el IFN relajan las uniones, mientras
que la IL-10 y el TGF- disminuyen su permeabilidad
Las clulas Goblet y las clulas Paneth de los epitelios
sintetizan moco y pptidos antimicrobianos

Inmunidad
de Mucosas

Clula M

Epitelio Mucoso
Producen factores que incrementan la
resistencia a la invasin de la mucosa por
patgenos, estos pueden ser constitutivos o
inducidos, incluidos PAMP-R (PRR) de Tipo
Toll, interleuquinas (IL-1, IL-5, IL-6, IL-7, IL15, TNF-, GM-CSF, TGF, IL-10), receptores
para quimiocinas IL-8, RANTES, ENA-78, MCP1, MIP-1, componentes del complemento
C3, C4, factor B y defensinas, y , lisozima,
lactoferrina y lactoperoxidasa

Inmunoglobulina A
Es el 80% de las inmunoglobulinas en las secreciones
Casi la totalidad es producida por las clulas
plasmticas presentes en la mucosa, 50 a 70% es
transportada de forma selectiva a las secreciones y
protege la superficie mucosa
La mayor parte de la IgA srica es monomrica 85%
IgA1 y 15% IgA2.
En las secreciones el 90% de la IgA es dimrica,
tienen pptido J y componente secretor
Las citocinas que inducen la produccin de IgA son el
TGF, IL-5, IL-6 y la IL-10.

Inmunoglobulina A
Secretoria
En los sitios inductivos principalmente en
las placas de Peyer los linfocitos se
diferencian a IgA+. Los linfocitos van
luego a los ganglios linfticos
mesentricos, conducto torxico y
circulacin general.
Los linfocitos B interactan con la
adresina vascular MadCAM-1 presente en
el endotelio de la mucosa intestinal y
migran a la lmina propia

Inmunoglobulina A
Componente secretor, corresponde a la porcin extracelular del
pIgR, el extremo N terminal se une de forma covalente a la IgA.
Se expresa en el lado basolateral de las clulas epiteliales del TGI y
glndulas secretorias (lagrimales, salivales y mamarias)

Proceso de trancitosis
La expresin del pIgR es incrementada por citocinas (IFN-, IL-4)
y TNF, IL-1, IL-1, y TGF-. Los estrgenos y la prolactina
inducen la produccin de pIgR
En el epitelio intestinal el proceso de transporte tambin es
mediado por el receptor neonatal para fragmento Fc (FcRn), la
funcin principal de este receptor es la captura de IgG materna
proveniente del amamantamiento; este receptor tambin es
responsable de la transferencia transplacentaria de IgG de la
madre al feto.

IgA Secretoria
La poblacin rica en LB IgA+ y plasmocitos
productores de IgA se debe a dos factores
La presencia de seales de coestimulacin y
citocinas que favorecen el cambio de isotipo a IgA
El direccionamiento positivo (homing) de
plasmoblastos IgA+ a la mucosa, donde se
expresan quimiocinas CCL28 o CCL25, reconcidas
por CCR10 y CCR9 respectivamente, este sistema
sera determinante para la localizacin selectiva
de clulas plasmticas secretoras de IgA en las
mucosas

Epitelio de
Mucosas