Distribuio

Professoras: Kamilla,Katiuscia
,Gabrielle,Larissa

Distribuio
Transporte da droga pelo sangue e
outros fluidos aos tecidos do corpo.
No sangue as drogas se subdividem em duas
partes:
Livre (dissolvida no plasma)
Ligada s protenas plasmticas (principalmente
albumina)

Distribuio
medida que a parte livre utilizada pelo
organismo, a parte ligada vai-se desligando para
substituir aquela parte livre que distribuda,
acumulada, metabolizada e excretada.
Ligao de drogas a:
Albumina
Globulinas
hemoglobina

Biodisponibilidad
e

Biodisponibilidade
Indica a quantidade de drogas que atinge seu
local de ao ou um fluido biolgico de onde tem
acesso ao local de ao. uma frao da droga
que chega circulao sistmica.
Primeiro dos muitos fatores que determinam a
relao entre a dose da droga e a intensidade de
sua ao.

Biodisponibilidade
Se 100 mg de um frmaco so administrados por
V.O. e 60 mg so absorvidos inalterados, sua
biodisponibilidade de 60%.
Via intravenosa: biodisponibilidade total.
determinada comparando os nveis plasmticos
do frmaco aps ser usada determinada via de
administrao, com os nveis desse frmaco
atingidos no plasma aps a injeo intravenosa.

Efeito de Primeira
Passagem

Possibilidade de a droga, antes de cair

na circulao sistmica, sofrer, ao
menos parcialmente, aes metablicas,
pelo epitlio intestinal e pelo fgado.
V.O.: Atravessam essa primeira
passagem pela parede intestinal e pelo
sistema porta, aps a absoro.
Reduo da biodisponibilidade e
diminuio da resposta teraputica.

Efeito de Primeira
Passagem
Drogas que sofrem
Imipramina
efeito de primeira
passagem:

Isoproterenol
Terbutalina
Alprenolol
Propanolol
Dopamina
Metildopa
Levodopa
Nitroglicerina
Estrgenos naturais

Desipramina
Nortriptilina
Morfina
Meperidina
Pentazocina
Propoxifeno
Naloxona
AAS
Fenacetina
Atropina
Lidocana

MEIA-VIDA (T1/2)

Meia-Vida
o tempo necessrio para que a concentrao
plasmtica de determinado frmaco seja reduzida
pela metade.
EX: Supondo ento que a concentrao plasmtica
atingida por certo frmaco seja de 100 mcg/mL e que
sejam necessrios 45 minutos para que esta
concentrao chegue a 50 mcg/mL, a sua meia-vida
de 45 minutos.
Quando se administra um medicamento em doses
repetidas, a intervalos regulares, obtm-se a chamada
concentrao plasmtica mxima constante :
orientadora do regime posolgico.

Meia-Vida
Pode variar de um indivduo para outro.
Aumento da meia-vida em recm-nascidos e
idosos (funes hepticas e renais diminudas em
relao ao adulto jovem).

Metabolismo

Metabolismo ou
Biotransformao
O organismo altera estruturalmente a
molcula da droga para que seja,
geralmente excretada do organismo.
Fgado: Principal local de
biotransformao.
Outros locais: rins, pulmes, plasma,
intestino, etc

Metabolismo
Quatro modalidades:

Inativao
Metablito ativo de droga ativa.
Ativao de droga inativa
Ausncia de metabolismo

Excreo

Excreo
Processos pelos quais as drogas
deixam o organismo:

Excreo renal (Via renal: mais importante)

Excreo biliar
Excreo pulmonar (anestsicos gasosos)
Suor
Saliva
Lgrimas
Leite materno
Fezes (rifampicina)

Excreo
Eliminao: inclui processos metablicos que, em
geral, inativam as drogas.
Excreo e metabolismo inativador: terminam a
ao da droga no organismo.

Farmacodinmic
a

Farmacodinmica
Investiga:
Locais de ao
Mecanismo de ao
Relao entre dose da droga e magnitude dos
efeitos
Efeitos das drogas
Variao das respostas s drogas

Farmacodinmica
Dose: quantidade adequada de uma droga que
necessria para produzir certo grau de resposta
em determinado paciente.
Muitos fatores podem modificar a dose.

Farmacodinmica
Efeitos dos frmacos:

Benficos ou teraputicos
Adversos, colaterais, txicos
Fracos ou ausentes
Combinados de drogas

Farmacodinmica
Efeitos dos frmacos podem variar, de
indivduo para indivduo, de acordo
com a influncia de diversos fatores:

Raa
Grupos ticos
Sexo
Ambientais (alcoolismo, estados patolgicos
mltiplos, dieta alimentar, fumo, gravidez,
estresse e ritmos diurnos.

Farmacodinmica
ndice teraputico ou margem de segurana:
espao entre a dose de efeito teraputico e a
dose de efeito adverso.

Relao entre a dose letal mdia e a dose

efetiva mdia.

FIM