DESARROLLO
PSICOMOTRIZ
Trastornos Psicomotores
Este trastorno se caracteriza por la
alteracin del desarrollo de la coordinacin
motora inferior a la edad cronolgica e
C.I., el cual interfiere significativamente en
el desarrollo de la vida del nio, estas
alteraciones pueden ser torpezas, retrasos
en el desarrollo motor de la infancia como
gatear, caminar, sentarse, abotonarse la
camina y amarrar las agujetas de los
zapatos, as como dificultades al hacer
rompecabezas, escribir, dibujar, etc.
Trastornos Psicomotores
Este trastorno se encuentra asociado
con retraso en otras reas del
desarrollo motor como el trastorno
fonolgico, del lenguaje, receptivoexpresivo, torpeza en los
reconocimientos y motricidad al
intentar correr, coordinacin culomanual y culo-pedal.
Trastornos Psicomotores
Latorpeza, que se define tcnicamente
como la lentitud o dificultad en el
movimiento de las articulaciones, implica
una disrupcin en la integracin de los
grupos de msculos agonistas y
antagonistas. Aunque la torpeza se define
en trminos de efectos a nivel bsico de
los movimientos de las articulaciones,
tambin puede reducir la capacidad para
realizar tareas motoras ms complejas
como montar en bicicleta o dibujar.
Trastornos Psicomotores
Trastornos Psicomotores
El reconocimiento de este trastorno
suele ocurrir en los primeros intentos
del nio por realizar tareas como correr,
o usar una cuchara, jugar con una
pelota.
El curso de este trastorno es variable ya
que hay casos en que se prolonga
durante la adolescencia y la vida adulta.
Se estima una prevalencia de un 6% en
los nios de 5-11 aos.
Trastornos Psicomotores
Esta afectacin puede estar asociada
a enfermedades neurolgicas
especficas (ej. Parlisis cerebral).
Los factores de riesgo para este
trastorno seran la prematuridad,
hipoxia, malnutricin perinatal y bajo
peso al nacer.
Trastornos de
Localizacin
Son debidas a lesiones completas en las
que no se recupera el control voluntario
de la musculatura y donde la prdida
sensorial completa es permanente.
Paraplejia
Tetraplejia
Hemiplejia
Cuadraplejia
Trastornos de
Localizacin
Paraplejia: Es una afectacin parcial o
Trastornos de
Localizacin
Hemiplejia: Es consecuencia de una
lesin que afecta a un hemisferio
cerebral y que cursa con parlisis del
brazo y piernas contrarias al
hemisferio daado, quedando
afectada a mayores, y en muchas
ocasiones, la mitad de la cara.
Trastornos de
Localizacin
Por regla general no se afectan los
msculos del tronco y el diafragma ya que
estn inervados bilateralmente, es decir,
que reciben impulsos nerviosos de ambos
lados del cerebro de tal forma que si se
lesiona un lado, el centro del otro lado suple
la deficiencia.
Las causas ms comunes de la Hemiplejia
sonhemorragia cerebral, trombosis arterial,
embolismo arterial y los traumatismos.
Trastornos de
Localizacin
Cuadriplejia:
Trastorno que se caracteriza
por parlisis de los brazos, las piernas y el
tronco por debajo del nivel de la lesin
producida en la mdula espinal. La causa
ms frecuente suele ser un traumatismo.
Se debe a lesiones de la mdula espinal,
especialmente las que afectan a las
vrtebras cervicales quinta a sptima. Las
causas ms frecuentes son losaccidentes
automovilsticosy deportivos.
Meningitis: enfermedad
caracterizada por la inflamacin de
las meninges.
Generalmente es de origen
infeccioso.
Trastornos de Etiologa
Adquirida Pre, Peri y Post
Natal, Primeros Aos y
Posterior
Los trastornos
de etiologa adquirida
Trastornos de Etiologa
Hereditaria
Los trastornos de etiologa hereditaria son aquel
conjunto deenfermedades genticascuya
caracterstica principal es su supervivencia de
generacin en generacin, transmitindose de
padres a hijos y as sucesivamente los cuales
surgen en un determinado momento del tiempo,
algo hace cambiar la gentica, y ese algo
sobrevive en los genes, las mismas
circunstancias que hicieron cambiar la gentica
en un determinado momento del tiempo,
pueden volver a suceder en otro momento del
tiempo, as que en este caso los trastornos
afectan la psicomotricidad.
Parlisis Cerebral
La parlisis cerebral se produce por un dao
en los centros cerebrales de control motor, en
donde existe una dificultad para controlar el
cuerpo y para coordinarlo. No es curable ni
degenerativa. No es hereditario.
Existe una gran asociacin con el Retraso
Mental del 40 al 70% de los nios con Parlisis
Cerebral lo presentan, sin embargo hay
personas muy inteligentes, no hay relacin
directa entre gravedad de PC y del RM
La etiologa no est clara ya que influyen los
mismos factores que otros trastornos y se
debe a una constelacin de factores
Tipos de Parlisis
Cerebral
Parlisis Cerebral
Espstica: Tiene presencia de
Espina Bfida
Enfermedad que se caracteriza por
ser un defecto congnito de las
vrtebras que contienen la mdula
espinal.
Distrofia Muscular
La distrofia muscular es un conjunto de
enfermedades degenerativas de la musculatura que
culminan con la muerte, la cual tiene un origen
hereditario.
Los tipos en que pueden aparecer las distrofias son:
Distrofia muscular de Duchenne: Es la ms
frecuente, afecta slo a nios, los primeros sntomas
se presentan en los tres primeros aos de vida
(cadas frecuentes, andar inestable), por lo general a
los 12 aos el nio se es incapaz de andar, la muerte
aparece en torno a los 20 aos, en un tercio de los
casos hay retraso mental
Distrofia muscular fascioescapular: Afecta a
hombros, brazos y cara, est tipo de distrofia parece
ms tardamente.
Lesiones Medulares
Traumticas
Las lesiones medulares traumticas
son debidas a daos en la mdula
espinal, y sus efectos depende de a
qu altura de la columna se produzca
el dao, ellos tienen como principal
consecuencia la perdida de la
sensibilidad y control motor.
Lesiones Medulares
Progresivas
Las lesiones medulares progresivas son
alteraciones debidas a daos en la
mdula espinal, y sus efectos depende
de a qu altura de la columna se
produzca el dao, ellos tienen como
principal consecuencia la perdida de la
sensibilidad y control motor, pero en este
caso las lesiones empeoran con el
tiempo, siendo un mayor nivel de lesin y
dificultad la que encuentran quienes se
ven afectados.
Lesiones Cerebrales
Traumticas
Las lesiones cerebrales traumticas tienen como
principal causa y la ms frecuente el dao cerebral
sobrevenido por accidente de trfico y en
actividades laborales o deportivas
Las lesiones que se presentan pueden ser abiertas
o cerradas.
Abierto: Hay fractura craneal por la que la masa
enceflica sale al exterior (con posible prdida).
Cerrado: Ni fractura craneal ni prdida enceflica.
Sus consecuencias son muy dispares en funcin de
los mecanismos por los que se produce el dao por
lo tanto puede aparecer una hemorragia interna,
hinchazn, infecciones y cicatrices.
Osteognesis Imperfecta
Es una enfermedad hereditaria que se caracteriza
por que los huesos son muy frgiles y se rompen con
facilidad.
Las lesiones cerebrales traumticas tienen como
principal causa y la ms frecuente el dao cerebral
sobrevenido por accidente de trfico y en
actividades laborales o deportivas
Las lesiones que se presentan pueden ser abiertas o
cerradas.
Abierto: Hay fractura craneal por la que la masa
enceflica sale al exterior (con posible prdida).
Cerrado: Ni fractura craneal ni prdida enceflica.
Sus consecuencias son muy dispares en funcin de
los mecanismos por los que se produce el dao por
lo tanto puede aparecer una hemorragia interna,
hinchazn, infecciones y cicatrices.
Sndrome de Tourette
El trastorno de la Tourette es una alteracin que dura toda
la vida y que comprende tics vocales y motores mltiples.
Si estn presentes durante menos de un ao tics vocales y
motores, se diagnostica como un trastorno por tics
transitorio; pasado un ao, el diagnstico es el trastorno de
la Tourette.
Se inicia normalmente entre los 2 y los 13 aos.
En la mitad de los pacientes los sntomas empiezan con un
solo tic.
A la edad de 7 aos (media de la edad de comienzo), los
tics motores son inicialmente evidentes, con una
progresin rostro-caudal a lo largo del tiempo (la cabeza
antes que el tronco y de los miembros).
A la edad de 11 aos (media), pueden aparecer tics fnicos
o vocales, acompaados de conductas obsesivocompulsivas.
Los tics vocales pueden iniciarse como una slaba aislada,
progresar hacia exclamaciones ms largas y
ocasionalmente a gestos complicados.
Sndrome de Tourette
La coprolalia clsica se observa en el 60% de los
casos, con una aparicin tpica en la adolescencia
temprana.
La copropraxia (gestos obscenos complejos) puede
aparecer ms tarde, mientras se resuelve la
coprolalia.
Los tics motores complejos aparecen sin una finalidad
concreta, o estn camuflados al estar combinados
con otros movimientos con una finalidad concreta.
Algunas veces estos tics motores complejos pueden
ser autodestructivos (araarse o cortarse) o violentos
(explosiones emocionales, ataques).
Pueden aparecer sntomas obsesivo-compulsivos
alrededor de los 5 a 10 aos y estar muy elaborados.
Falta de Alguna
Extremidad
Falta de Alguna
Extremidad
Los factores que se han estudiado son:
Exposicin de la madre a ciertas sustancias
qumicas o virus durante el embarazo.
Exposicin de la madre a ciertos
medicamentos.
Posible exposicin de la madre al humo del
tabaco.
La falta de extremidades puede ser como
consecuencia de una amputacin, la cual
puede tener su origen desde causas
mdicas hasta accidentes.
Apraxia
El nio que presenta una apraxiaconoce el
movimientoque ha de hacer,pero no es capaz de
realizarlocorrectamente. Se trata de untrastorno
psicomotor y neurolgico.
Existenmuchos tipos de apraxias,y reciben
nombre en funcin de la localizacin de su
incapacidad:
Apraxia Ideatoria: En este caso, para el nio
resulta imposible "conceptualizar" ese
movimiento.
Apraxia de Realizaciones Motoras: Al nio le
resulta imposible ejecutar determinado
movimiento, previamente elaborado. No hay
trastorno del esquema corporal. Se observan
movimientos lentos, falta de coordinacin.
Apraxia
Apraxia Constructiva: Es una incapacidad de
copiar imgenes o figuras geomtricas. Suele haber
una mala lateralidad de fondo.
Apraxia Especializada: Slo afecta al movimiento
realizado con determinada parte del cuerpo, las
cuales pueden ser:
Apraxia Facial: Referente a la musculatura de la
cara)
Apraxia Postural:Referente a la incapacidad de
realizar ciertas coordinaciones motrices)
Apraxia Verbal: El sujeto comprende la orden que
se le da, pero motrizmente es incapaz de realizarla).
Planotopocinesias y
Cinesias Espaciales
El nio muestra gran dificultad en
imitar gestos, por muy simples que
stos sean, ya que ha perdido los
puntos de referencia fundamentales
(de arriba-abajo, derecha-izquierda).
El esquema corporal est muy
desorganizado.
Debilidad Motriz
La debilidad Motriz es la dificultad que
presenta el nio para moverse en el
espacio y al manipular objetos, por tanto
para los nios resulta muy difcil adecuar
su cuerpo a una posicin determinada
que una actividad requiera, llevar objetos
de un lugar a otro o realizar actividades
como juegos de construccin, juegos de
coordinacin fina (incluyendo la
realizacin de trazos).
Debilidad Motriz
Bsicamente, estos nios siempre presentan
tres caractersticas:
Torpeza de movimientos (movimientos
pobres y dificultad en su realizacin).
Paratona: el nio no puede relajar el tono
de sus msculos de forma voluntaria; incluso
en vez de relajarlos, los contrae
exageradamente. Este rasgo es el ms
caracterstico de este trastorno.
Sincinesias.
Debilidad Motriz
A veces, tambin presentan inestabilidad
motriz, tics, tartamudeo.
Este trastorno afecta a diferentes reas del
nio que son: el afectivo, la sensorial, al
psquico y al motor,
Es muy importante realizar un buen
diagnstico que discrimine si el nio sufre
una "debilidad motriz" o se trata de otro
trastorno psicomotor, para enfocar
correctamente el tratamiento o
reeducacin.
Disarmona Tnico
Motoras
Nos referimos aalteraciones en el tono ya que
hay una mala regularizacin del mismo.
Puede darse en individuos con un buen nivel
motor.Tienen que ver con las variaciones
afectivas, con las emociones.
Algunas de ellas son:
Paratonia: el individuono puede relajarsey el
pretenderlo aumenta ms su rigidez.
Sincinesias:sonmovimientosque se realizande
forma involuntaria,al contraerse un grupo de
msculos, al realizar otro movimiento sobre el
que centramos nuestra atencin.
Por ejemplo: mientras el nio escribe saca la
punta de la lengua. Tiene que ver con
ciertainmadurez sobre el control del tono.
Suele ser algonormal hasta los 10-12 aos, edad
en la que van desapareciendo.
Por s mismas no son un trastorno, sino
quesuelen formar parte de algn otro problema.
Dispraxia Infantil
Se trata de apraxias leves.
Dentro de las dispraxias hay tambin diversos
grados de afectacin.
El nio "disprxico" tiene unafalta de organizacin
del movimiento.
Suele confundirse, a veces, con la "debilidad
motriz, de ello depende un buen diagnstico.
No hay lesin neurolgica.
Las reas que sufrenms alteracionesson la
delesquema corporaly laorientacin tmporoespacial.
Aunque el lenguaje suele no estar afectado, el nio
con dispraxiapresenta fracaso escolar,pues la
escritura es de las reas ms afectadas.
Inestabilidad Motriz
Inhibicin Motriz
Es un trastorno muy bien tolerado, pues son nios
tranquilos, sumisos, de los que nunca hay nada que
comentar y a los que se califica como "muy buenos";
en un grado mayor nos encontramos con el "nio
tmido" que presenta una limitacin importante en su
desenvolvimiento social, sobre todo fuera de casa.
Mazet y Houzel dicen que elcuerpo resulta lento en
sus movimientos y gestos, que puede asociarse
rigidez postural en actitudesy movimientos,
torpezay calambres funcionales y que a veces la
exploracin revela un estadotensional con cierto
grado de contracturamuscular.
El nio inhibido motrizmente suele mostrarse tenso y
pasivo.
Muestra como un temor a la relacin con el otro, a la
desaprobacin, y ello le hace "no hacer", "inhibir" lo
que seran los amplios movimientos corporales que le
haran demasiado "visible".
Retraso Madurativo
El nio o la nia tiene afectadas varias reas de su desarrollo: la
psicomotricidad, el lenguaje, el desarrollo cognitivo o la interaccin
social.
La afectacin consiste en un retraso cronolgico, es decir, el nio o la
nia con retraso madurativo, mantiene caractersticas similares a las
de nios de menor edad cronolgica.
Su lenguaje, psicomotricidad o las reas afectadas son muy parecidas
a las de edades inferiores a las que el nio tiene actualmente, como si
fuera ms pequeo de su edad.
Este aspecto es importante, en el retraso madurativo hay un retraso
cronolgico, pero siguiendo el curso normal del desarrollo.
El retraso puede ser de aproximadamente un ao o dos a lo sumo.
Se valorar en relacin al desarrollo motor de un nio normal o
estndar; pero tambin debern valorarse otros factores (adems del
psicomotor), afectados por esta "dinmica madurativa".
Probablemente, encontraremos tambin como caractersticas de este
retraso un nio con inmadurez afectiva, actitud infantil y regresiva,
dependencia, pasividad.
Tics
Los tics crnicos normalmente son motores, y
similares en cuanto a la forma a los otros trastornos
por tics motores.
Los tics vocales crnicos son raros, normalmente
leves y generalmente constan de gruidos ms que
de verdades tics vocales o verbales.
Normalmente la intensidad del tic vara muy poco
en el curso de las semanas, aunque pueden existir
cambios a lo largo de los meses o de los aos.
Se inicia normalmente durante la primera infancia
(entre los 5 y los 10 aos).
Aproximadamente dos tercios de los casos finalizan
durante la adolescencia, pero algunos casos pueden
persistir en formas leves durante aos o dcadas.
En la edad adulta, puede aparecer una forma
crnica de trastorno por tics crnicos, generalmente
despus de los 40 aos.
Tics
Tics
Evaluacin:
Est indicada una evaluacin neuromdica y
psiquitrica, para valorar posibles trastornos
concomitantes (incluyendo otros trastornos
neurolgicos del movimiento).
Es til una evaluacin especfica de los trastornos
por ansiedad y depresivos, como posibles
factores que mantienen los tics crnicos.
Deben diferenciarse de otras manifestaciones
motoras, como los movimientos coreiformes,
mioclonus, sndrome de las piernas inquietas,
acatisia y distonas.
Algunos trastornos neurolgicos como la
enfermedad de Huntington y la enfermedad de
Parkinson, pueden provocar emisiones vocales
involuntarias.
Tics
Tratamiento:
Pueden ser de utilidad la medicacin, los
tranquilizantes menores, tranquilizantes
mayores a dosis bajas, o litio (tanto por sus
propiedades antidepresivas como ansiolticas).
Los estimulantes pueden agravar los
sntomas.
Se recomienda la psicoterapia para minimizar
los problemas emocionales secundarios a los
tics.
Algunos estudios han de mostrado que las
tcnicas conductistas, sobre todo la
modificacin de hbitos son efectivas.
Trastorno de Dficit de
Atencin e Hiperactividad
ElTrastorno por Dficit de Atencin con Hiperactividad
(TDAH), segn el Manual Diagnstico y Estadstico de los
Trastornos Mentales (DSM-IV) (APA, 1994), oTrastorno de
la Actividad y la Atencinsegn la Clasificacin
Internacional de las Enfermedades (CIE-10) (OMS, 1992)
son los principales trminos usados para describir a
nios que presentan serias carencias en su atencin
sostenida, en la modulacin de su actividad y en la
regulacin de sus impulsos en muchos de sus contextos
de interaccin como pueden ser la familia o la escuela.
Este trastorno es el ms frecuentemente diagnosticado
en nios en edad escolar, por lo que se estima que entre
un 3 y un 7% de stos podran diagnosticarse como
hiperactivos y que el trastorno se da ms en nios que
en nias.
Trastorno de Dficit de
Atencin e Hiperactividad
Trastorno de Dficit de
Atencin e Hiperactividad
Evaluacin
Entrevistas a los padres y al nio
Uso de cuestionarios, a ser posible cuantificables para
establecer comparaciones con el pos tratamiento.
Entrenamiento de los padres
Informacin a los padres sobre las caractersticas y
pronstico del trastorno
Instruccin para comprender las interacciones con el
nio, observando cmo el comportamiento del nio
influye en el de los padres y el de stos en el del; nio.
Tambin se les ensea que su forma de reaccionar ha
ido cambiando a lo largo del tiempo, y se desdramatiza
la sensacin de impotencia y de; incapacidad para
manejar la situacin.
Entrenamiento en observacin del nio mientras
comparten con l alguna; actividad.
Trastorno de Dficit de
Atencin e Hiperactividad
Explicacin de los objetivos del tratamiento (Reduccin de
las conductas; perturbadoras y aumento de conductas
adaptativas);
Especificacin de las conductas objetivas en las tres reas
de: Atencin. Impulsividad e Hiperactividad);
Operacionalizacin de los objetivos de cambio;
Instruccin en registro de la conducta.
Entrenamiento en el uso de las diferentes tcnicas
cognitivas y de modificacin de conducta (Refuerzo
positivo.
Programas de refuerzo. Refuerzo diferencial de
conductas incompatibles.
Tiempo fuera. Coste de respuesta.
Economa de fichas), mediante instrucciones y
Modelado del terapeuta, aplicndolas bajo sus
indicaciones, en los casos concretos que los padres van
presentando.
Asomatognosia
El sujeto es incapaz de reconocer y
nombrar en su cuerpo alguna de sus
partes.
Suele esconder algunalesin
neurolgica.
LaAgnosia digital es la ms frecuente en
los nios:ste no es capaz de reconocer,
mostrar ni nombrar los distintos dedos de
la mano propia o de otra persona.
Suelen haber otras alteraciones motrices
acompaando a sta.
Trastornos de la
Lateralidad
Estos trastornosson,
a su vez, causa de
Traumatismo
Craneoenceflico
Eltraumatismo craneoenceflico es
la alteracin en la funcin
neurolgica u otra evidencia de
patologa cerebral a causa de
unafuerza traumtica externaque
ocasione un dao fsico en el cerebro.