Objetivo
Contenido
1. Introduccin
2. Empresa Esbelta (servicios y mfra.)
3. Normas y estndares internacionales
4. Lanzamiento de nuevos productos
Lean
5. Seis Sigma
6. Tecnologas de informacin y
comunicaciones
3
Contenido
1.1 Tendencias globales
Tendencias globales
TLC, UE, Israel, Cuenca Pacfico, Chile, etc..
Competencia Global
Servicio al cliente
Alta tecnologa
10
Empresas de clase
mundial
Qu caractersticas tienen?
11
Empresas de clase
mundial Estrategias
Calidad total > cero defectos
Operacin JIT > cero inventarios
Mantenimiento Productivo Total -> cero fallas
12
1.2 Empresas de
clase mundial
13
Planeacin estratgica
14
15
1.2 Empresas de
clase mundial
17
Contenido
2.1 Metas de la empresa Lean (esbelta)
2.2 Mapeo de procesos
2.3 Procesos de gestin Lean
2.4 Lean en la calidad
2.5 Manufactura Lean
18
Lean = Eliminacin de
Muda
Sobreproduccin
Defectos / Rechazos
Inventarios
Movimientos excesivos
Procesos que no
agregan valor
Esperas
Transportes innecesarios
Individualmente
Discutir en equipos
Comentar al grupo
21
22
Ingeniera
Admn.
Finanzas
Operaciones
Recursos
Humanos
Tecnologas
Informacin
Ejecutivos
Staff
Gerentes
Ingenieros
Supervisores
Operadores
Entrada
Salida
23
24
N e c e s id a d d e
N u e v o p ro d u c to
H oy
F ic h a
t e c n ic a
C u e s t io n a r io T c n ic o
(N u e v o F o rm a to )
V e n ta s
L e v a n ta m ie n to d e
p e d id o
P r o t o t ip o c u a n d o
a p liq u e
In g e n ie r ia
A d q u is ic io n e s
E v a lu a c i n d e
F a c t ib ilid a d d e
F a b r ic a c i n
A p r o b a c i n d e la
f ic h a t c n ic a
B O M , ru ta d e p ro c e s o ,
( P r e lim in a r e s )
E m is i n d e la
m a tr iz t c n ic a
P r e lim in a r d e
c o s to s p o r
In g e n ie r ia
A p o y o e n la
e v a lu a c i n d e
fa c tib ilid a d e
F a b r ic a c i n
C o tiz a c i n fo r m a l
F in a n z a s
2
25
26
an
nS
si
Pre
a
so
ne
Pe gu
Espera
Espera
r
lto
su
on
lc
de
lir
Sa ar
g
Pa inar
m
Ca
rse
nta rse
Se istra
g
Re
r se
nta r
Se mina
Ca nar
mi
de
Ca
da era
ma rm
Lla enfe
la
io
27
Esperar al dependiente
15 min.
NAV
Pedir artculo
2 min.
AV
Dependiente pregunta por art.
5 min.
NAV
Bsqueda de artculo
20 min.
NAV
Transporte de artculo
5 min.
NAV
Entregar artculo al cliente
2 min.
AV
Inspeccin por el cliente
5 min.
NAV
Elaboracin de factura
10 min.
NAV
Empaque del artculo
5 min.
AV
Verificacin de vigilancia
5 min.
NAV
Slo el 12% de actividades agregan valor al servicio
28
29
Olvido al cliente
Alto desperdicio en tiempo,
materiales, papel
enfoque
a apagar fuegos
Poca atencin al empleado, poca
seguridad
30
Mantenimiento deficiente
Poco involucramiento y compromiso
Feudos/Revanchas/Poltica negativa
Autoridad jerrquica, sin equipos
Alta rotacin / Alto ausentismo
Bajo desempeo, apata
31
Patrocinadores
Facilitador de
Procesos /
Proyectos
Facilitador de
Mantenimiento /
Proyectos
Facilitador de
Procesos de
Recursos Humanos
32
El cliente es la mxima
prioridad
Operacin limpia (ISO 14000) y
segura
Competitividad y finanzas sanas
Sistemas visuales simples y
Operacin estable
Entrega oportuna y Trabajo en
equipos
33
Desarrollo de empleados
Multihabilidades
Alta comunicacin, horizontal y
abierta
Desarrollo de personal, decisiones
participativas
Productividad y mejora continua,
reconocimientos
Empowerement a empleados /
Personal motivado / Sugerencias
Alta Calidad, enfoque a la gente, ISO
34
Mtodos Lean en RH
Aplanar la organizacin
35
Outsourcing
Razones para tercerizar
Outsourcing
Razones para tercerizar
37
Outsourcing
Razones para tercerizar
38
Outsourcing
Razones para no tercerizar
Outsourcing
Razones para no tercerizar
Incertidumbre existencial
Perder la confidencialidad
40
Outsourcing
Actividades a tercerizar
Outsourcing
Actividades que no se
tercerizan
Estrategias
Finanzas corporativas
Control de proveedores y Calidad
Normas ambientales y Seguridad
La satisfaccin de los requisitos del mercado y
reglamentarios
La provisin de administracin y direccin
El mantenimiento de las competencias y el control
La diferenciacin con respecto a los competidores
El mantenimiento de la propia identidad
42
Consignacin de materiales
por los proveedores
Inicia el periodo de crdito a partir del uso:
Refacciones y herramientas para
Mantenimiento
Materiales de empaque
Mtodos Lean
con clientes
44
Mtodos Lean en la
Administracin de produccin
46
47
Actividades no Lean
en Operaciones
Filas de espera
Movimientos de materiales
Preparacin de equipos y ajustes
Inspecciones
Almacenamientos
Proceso de firmas
Exceso de transacciones en proceso
Exceso de manejo de materiales ........
48
49
50
La ruta de la calidad
1.- SELECCIN DEL TEMA
PLANEAR
P
ESTABLECER LA
FORMA IDEAL
CHECAR
C
ACTUAR
A
BUSQUEDA DE
CAUSA REAL
EN CASO
DE NO
HABER
EFECTO
POR INICIATIVA
HACER
UN EJEMPLO
INMEDIATAMENTE
51
Ejemplo
Pasos 1 y Seleccin del tema y situacin actual
Paso 3. Meta
Ejemplo
Paso 5. Generacin y evaluacin de soluciones
Paso 6. Implementacin de soluciones
Paso 7. Verificacin de su efectividad
53
Ejemplo
Paso 8. Prevencin de la
reincidencia
Paso 9. Reconocimiento al
equipo Kaizen
54
55
56
57
Seiso - Limpieza
Seiketsu - Estandarizacin
Shitsuke - Disciplina
58
59
Trabajo estandarizado
Es la forma ms eficiente de fabricar productos sin
desperdicio por medio de la mejor combinacin de
mtodos de trabajo.
Por estandarizacin se entiende:
60
61
62
63
TPM Requiere
un Cambio de Paradigma
Actitud Anterior
Yo opero, t
arreglas
Yo arreglo, t
diseas
Yo diseo, t
operas
Actitud de TPM
Todos nosotros somos
responsables de nuestra
maquinaria equipo
Quin es el
responsable aqu?
EL !
64
65
Preparacin
Fase
Paso
1.- La alta direccin anuncia inicio TPM
Directores: seminarios.
General: presentaciones
Implantacin
6.- Organizar acto de lanzamiento
preliminar
Implantacin
Detalles
Pasos
Pasospara
paraimplantar
implantarelelmantenimiento
mantenimientoproductivo
productivototal
total 68
77pasos
pasospara
paradesarrollar
desarrollarelelmantenimiento
mantenimientoautnomo
autnomo
LOS PASOS
LAS AC T IV I DAD E S
Limpiar para eliminar polvo y suciedad, principalmente en el
cuerpo del equipo; lubricar y apretar pernos, descubrir
problemas
Prevenir la causa del polvo, suciedad y difusin de esquirlas,
mejorar partes que son difciles de limpiar y lubricar, reducir el
tiempo requerido para limpiar y lubricar
Establecer estndares que reduzcan el tiempo gastado
limpiando, lubricando y apretando ( especficamente
tareas diarias y peridicas
Con la inspeccin manual se genera instruccin
los miembros de crculos descubren y corrigen
defectos menores del equipo
69
Eliminacin de fugas de
aceite
Disminucin dramtica de
tiempos muertos
Incremento en la eficiencia
de los equipos
Reduccin de paros no
programados
Reduccin de rechazos en
producto intermedio y
producto final
Disminucin de consumo de
energa
70
71
La planta escondida
Fabricacin
Inspeccin
Empaque
Retrabajo
Re
Inspeccin
!! Eliminar
esta planta
escondida !!
Embarque
Desperdicio
Y.tp=Rend. Antes de retrabajo=37% Y.final=90% Rend. con retrabajo
72
73
74
75
76
SISTEMA DE JALAR
Todo lo necesario para el
producto M est integrado aqu
Cliente
Celda de Mfra.
Para la familia M
Celdas de Manufactura
En U
EDI
Celda de Mfra.
Para la familia N
Proveedor
Cuadros
Kanban
Embarque
Productos
Terminados
(200 en
5 familias)
77
Proveedor
Proceso
Proceso
Proceso
Proceso
Client
e
78
Reduccin de la Variacin de
Inventario de Material en Proceso
(WIP)
80
Normas internacionales
81
MEJORA CONTINUA
Informacin
C
l
i
e
n
t
e
R
e
q
u
e
r
i
m
i
e
n
t
o
s
S
a
t
i
s
f
Medicin,
a
Administracin
anlisis,
c
de Recursos
mejora
c
Informacin i
o
n
Realizacin
Product
o/
del Producto
Servicio
(y/o
Entrada
Responsabilidad
de la Direccin
servicio)
C
l
i
e
n
t
e
Salida
82
EL SISTEMA DE CALIDAD
El Sistema de Calidad se debe Establecer,
Documentar e Implantar en forma Efectiva:
ISO TS 16949
Documentos
controlados
ISO 9000:2000
1. Manual
de Calidad
Poltica
2. Procedimientos
Implantacin de
la poltica
3. Instructivos
Registros
de calidad
Formatos Vacios
Formatos Llenos
El Cmo de los
procedimientos
4. Formatos
y Registros
Planes de Calidad
83
Clausulas Principales de
ISO 9001:2000
Sistema de Gestin
de la Calidad.
Responsabilidad
de la Direccin
ISO 9001:2000
Gestin
de Recursos
Medicin, Anlisis
y Mejora.
Realizacin del
Producto
84
ISO 19011
Auditoras de calidad
Cancela y remplaza a:
ISO 10011-1:1990
ISO 10011-2:1991
ISO 10011-3:1992
ISO 14010:1996
ISO 14011:1996
ISO 14012:1996
85
Normas Ambientales
ISO 14001
1.
2.
3.
4.
Alcance
Referencias normativas
Definiciones
Requisitos de un S.G.A.
Anexo A. Gua para la utilizacin de las
especificaciones
Anexo C. Bibliografa
86
ISO 18000
87
ISO TS 16949
Normas internacionales de la
AIAG para la industria
automotriz
88
89
Innovacin y nuevos
productos
90
Definir
Proyecto
Medir
Analizar
Necesidade Conceptos
s del cliente de Diseo
Disear
Producto
Verificar
Diseo
91
92
P
DE
DI
CO
\
NF
TO
IRM
DISEO Y DESARROLLO
YV
UC
D
A
AL
RO ION
IDA CION DEL PROCESO
E P ICAC
CIO
DE
D
L
ND
LO RIF
EL PROD
OL VE
R
Y
PR
R
OC UCTO
SA ESO TIPO
E
ES
D OC TO
O
PR RO
ME
CO JOR
NT A
INU
A
VALIDACION DE
PLANEAR Y
PRODUCTO Y
DEFINIR
PROCESO
DISEO Y DESARROLLO
DEL PRODUCTO
H A
AR
EA
E
S
T
APQ
P
RETROALIMENTACION
DE LA EVALUACION Y
ACCION CORRECTIVA
DE
S
TE ARR
CN OL
L
O
CO LOG O DE
NC
I
EP A Y
TO
PL
AR
93
INICIACION \ APROBACION
DEL CONCEPTO
APROBACION DEL
PROGRAMA
PROTOTIPO
PILOTO
LANZAMIENTO
PLANEACION
DISEO Y DESARROLLO DEL PRODUCTO
PLANEACION
94
La informacin llega
a la empresa se
tome o no accin
Quejas,
devoluciones,
garantas,
descuentos
Se busca la
informacin con el
cliente
Investigacin de
mercados,
entrevistas a
clientes, encuestas
Identificar las
caract.
importantes para
el cliente
96
Despliegue de la funcin de
calidad QFD
Peso normalizado
Peso Ponderado
punto de venta
Meta
Relacin de mejoramiento
Nmeros de Prioridad
Especs. de la empresa
Especs. de la competencia
Meta de la empresa
Desempeo de la competencia.
Relaciones
entre las necesidades
del cliente y las caract.
de diseo del producto
Desempeo actual
Necesidades
del cliente
Caractersticas de diseo
del producto
Correlaciones
Tcnicas
98
EL PROCESO 8D
D0. PREPARAR EL PROCESO DE 8
DISCIPLINAS (8D)
D1. ESTABLECER EL EQUIPO DE TRABAJO
D2. DESCRIBIR EL PROBLEMA
D3. DESARROLLAR ACCIONES INTERINAS DE
CONTENCIN (ICA)
D4. DEFINIR Y VERIFICAR LA CAUSA RAZ Y
PUNTO DE ESCAPE
99
EL PROCESO 8D
D5. SELECCIONAR Y VERIFICAR ACCIONES
CORRECTIVAS PERMANENTES (PCA`s)
PARA LA CAUSA RAZ Y PUNTO DE
ESCAPE
D6. IMPLANTAR Y VALIDAR ACCIONES
CORRECTIVAS PERMANENTES (PCA`s)
D7. PREVENIR LA RECURRENCIA
D8. RECONOCER AL EQUIPO Y LAS
CONTRIBUCIONES INDIVIDUALES
100
Ejemplo
101
Ejemplo
102
103
104
105
Medicin
Anlisis
Control
Mejora
106
107
Largo Plazo
4.5 sigmas
La capacidad
Del proceso
Es la distancia
En Sigmas de
La media al LSE
3.4ppm
-6 -5 -4 -3 -2 -1 0 +1+2+3+4+5+6
LIE - Lmite
inferior de
especificacin
El proceso se puede
recorrer 1.5 sigma en el
largo plazo
LSE - Lmite
Superior de
especificacin
108
Project Charter
Descripcin general
del problema
Recursos
Alcance
Costos y beneficios
Meta medible
Sigmas
Nombre, Rol
Otros participantes
Costos estimados
109
110
Ejemplo de
Definicin del problema
X1 = Identificar la enfermedad
X2 = Identificar el cncer
111
Variables
ORDEN DE ENVIO
CIUDAD
UNIDAD
DESCRIPCION
TOTAL
$10.00
$10.00
$1.50
$4.50
10
$10.00
$10.00
$5.00
$10.00
Error
Tiempo
112
Posibles Fuentes de la
Variacin del Proceso
Variacin del proceso, observado
Variacin de la medicin
Variacin originada
por el calibrador
Repetibilidad
Estabilidad
Reproducibilidad
Linealidad
Sesgo
Calibracin
La Repetibilidad y reproducibilidad (R&R), son los errores ms relevantes en la medicin.
113
114
El
el
la
la
Ancho 9
Nigels Trucking Co.
115
Cp = (LSE - LIE
)/6
Debe ser 1
para tener el potencial de
cumplir con especificaciones (LIE, LSE)
Habilidad o capacidad real
Cpk = Menor | ZI y
ZS |/3
El Cpk debe ser 1 para que el
116
QFD
FASE DE ANLISIS
Diagrama
Causa Efecto
Definicin
Y=X1 + X2+. .Xn
CTQs = Ys
Operatividad
Diagrama de
relaciones
Diagrama de
Ishikawa
Diagrama
de rbol
Medicin Y,
X1, X2, Xn
X's
Causas
potenciales
Pruebas
de
hiptesis
Diagrama
de Flujo
del
proceso
X's vitales
No
Causa
Raz?
Si
Causas raz
validadas
117
Tormenta de ideas
118
Diagrama de Ishikawa
Medio
ambiente
Clima
hmedo
Distancia de
la agencia al
changarro
Clientes con
ventas bajas
Malos
itinerarios
Mtodos
Frecuencia
de visitas
Posicin de
exhibidores
Falta de
supervi
Falta de
cin
motivacin
Elaboracin
de pedidos
Seguimiento
semanal
Conocimiento
de los
mnimos por
ruta
Descompostura
del camin
repartidor
Maquinara
Personal
Medicin
Rotacin de
personal
Ausentismo
Qu
produce
bajas ventas
Calidad del de
Tortillinas
producto
Ta Rosa?
Tipo de
exhibidor
Materiales
119
120
Qu es el AMEF?
121
Ensamble ________________
Prepar _______________
C
Modo
Efecto (s) S
Causa(s)
l
Artculo / Potencial Potencial e
Potencial(es) /
a
Funcin de Falla
(es)
v
Mecanismos
s
de falla
.
de la falla
e
Abertura deLa aberturaLOCAL:
engrane no es
Dao a sensor
proporciona
s uficiente de velocidad y
claro de
engrane
aire entre
dientes
MAXIMO PROXIMO
Falla en eje
O Controles Controles de
c de Diseo
Diseo
c Actuales
Actuales
u Prevencin Deteccin
r
D
e
t
e
c
5 105
R
P
N
Acciones
Tomadas
S O D R
e c e P
v c t N
CON CLIENTE
Equipo
parado
122
FASE DE MEJORA
Causas
raz
Diseo de
experimentos
Mtodos de
Simulacin
Efecto de X's
en las Y =
CTQs
Ideas
Tcnicas de
creatividad
Tormenta de
ideas
Metodologa
TRIZ
Generacin de soluciones
Evaluacin de soluciones
(Fact., ventajas, desventajas)
No
Solucin
factible?
Si
Implementacin de
soluciones y verificacin
de su efectivdad
Soluciones
verificadas
123
124
Y= f( X1 + X2 + X3 + Xn)
Otros Deptos.
Ciclo de Cuentas Por Pagar
Almacenes de M.P. /
Refacciones
Depto. Compras
Excel, SimQuick y
Arena
126
Simulacin de oportunidad
de inversin por medio de
NPV
127
SimQuick
128
129
Diseo de experimentos
Se hacen cambios deliberados y sistemticos de las variables
de entrada (factores) para observar los cambios
correspondientes en la salida (respuesta).
Entradas
Salidas (Y)
Proceso
130
Tiempo de respuesta
2. El Resultado Promedio
T. Respuesta
Bajo
3. La Variacin y el Promedio
Satisf.
alta
Satisf.
Baja
Tiempo de respuesta
4. Ni la Variacin ni el Promedio
T. Respuesta
Alto
Tiempo de respuesta
Ambos niveles
producen el
mismo resultado
Tiempo de respuesta
131
132
pensamiento
Interesante,
estmulos y cambios
FASE DE CONTROL
Soluciones
implementadas
Documentar
Estndares y Capacitar
de trabajo
Herramientas
Lean
Plan de
Calidad
CEP Poka Yokes
Si
Proceso
en control?
No
Tomar acciones correctivas
y preventivas Actualizar AMEF
134
136
POKA -YOKE
Tipos de Errores
Olvidar
Mal entendimiento
Identificacin
Principiante/Novatez
Errores a propsito por ignorar reglas polticas
Desapercibido
Lentitud
Falta de estndares
Sorpresas
Intencionales
137
Mtodos de Control
Anormalidad se apaga la mquina o se
bloquea el sistema de operacin Se
prevee que siga ocurriendo el mismo error.
Funcin reguladora ms fuerte Maximiza
eficiencia poara alcanzar cero defectos.
138
Mtodos de Advertencia
Advierte al trabajador de las anormalidades
ocurridas activacin de una luz o sonido
Menos efectivo usarlo cuando el impacto
de las anormalidades sea mnimo o por
factores tcnicos y/o econmicos no se
pueda implantar uno de control.
139
Pasadores Gua
Cada gua tiene su propio pasador gua nico.
140
141
Patrones de anormalidad
en la carta de control
Escuche la Voz del Proceso Regin de control,
M
E
D
I
D
A
S
C
A
L
I
D
A
D
captura la variacin
natural del proceso
original
LSC
LIC
El proceso ha cambiado
identifcada
TIEMPO
143
CONTROL PLAN
of
Page
Prototype
Pre- launch
Production
Key Contac/Phone
Date (Orig.)
Date (Rev.)
Core Team
Part Name/Description
Supplier/Plant
Supplier Code
Part /
Process Name /
Machine, Device,
P rocess
Operation
J ig, Tools
Number
Description
For Mfg.
Characteristics
Special
Methods
Char.
No.
P roduct
Process
Class.
Product/Process
Evaluation/
Specification/
Measurement
Tolerance
Technique
Sample
Size
Control Method
Reaction Plan
Freq.
Hoja de Instruccin
No de Producto
Nombre del producto
Caracteristica
Descripcin
Una Mquina
Un rea
Para los Operadores
Operaciones Limitadas
Especificacin
& Tolerancia
Dibujo No.
Nivel
Criterio
Operacin No.
Instrumento
Maquna
Elabor
calidad
Aprob
Plan de Reaccin
Ayuda Visual
Operador
Instrucciones:
Distribucin
144
145
04/11/2002
05/11/2002
06/11/2002
12
UCL=12.370
10
_
X=8.981
Individual Value
8
6
Hora V 6:15 8:00
Cl V 19
20
14
12
10
8
6
LCL=5.592
10:00 12:00 14:00
21
18
20
07/11/2002
08/11/2002
1
UCL=12.843
_
X=9.128
LCL=5.413
Hora V
Cl V
146
Gage name:
Date of study:
Components of Variation
Medicion by Pieza
Percent
80
% Contribution
18
%StudyVar
% Tolerance
12
40
6
Gage R&R
Repeat
Reprod
Part-to-Part
R Chart by Operario
Sample Range
10
Medicion by Operario
UCL=5.257
18
_
R=2.042
12
2
0
LCL=0
2
Operario
10.0
15.0
UCL=13.383
__
X=11.293
Average
12.5
15.0
Sample Mean
5
6
Pieza
Operario
1
2
3
12.5
10.0
LCL=9.204
1
5
6
Pieza
10
147
USL
Within
Overall
Process Data
LSL
3.08750
Target
*
USL
3.41250
Sample Mean
3.24312
SampleN
200
StDev(Within)
0.02136
StDev(O verall) 0.02917
3.10
Observed Performance
PPM<LSL 0.00
PPM>USL 0.00
PPMTotal
0.00
3.15
3.20
3.25
3.30
3.35
1.86
1.78
1.94
1.78
*
3.40
148
149
Papel de la TIC
SCM
Proveedores
Primer Nivel
Distribuidores y
Minoristas
EDI XML B2C
Web eCRM
Call Center
EDI XML
Administraci
n
Red de
Valor Agregado
VAN B2B
de recursos
Intranet
ERP
Mfra. Distrib.
MRP II
Internet
Web
Telfono
Cliente
150
Qu es un ERP?
Se refiere a un paquete informtico que cubre de
forma parcial o total las reas funcionales de la
empresa y permite coordinar las actividades.
La gama de funciones que cubren los ERP son:
Contabilidad
Finanzas
Administracin de rdenes de venta
Logstica
Produccin
Recursos humanos
151
Crystal Reports
Los mejores reportes contienen los
hechos necesarios para realizar las
mejores decisiones, no obscurecidas por
un conjunto de datos irrelevantes a la
tarea actual
152
153
154
156
B2B, ventajas
Sesin de preguntas y
respuestas
Muchas gracias
158