LICENCIATURA EN ENFERMERA

CICLO ESCOLAR 2013-2014

ELSISTEMA ESQUELETICO:
TEJIDO OSEO
Anatoma y fisiologa de sostn y
movimiento.
Equipo # 5
DARWIN COOX PACHECO
ANGLICA HEREDIA
GISELY CRUZ KUC
VCTOR CARRILLO AVILS
SELENE MONSERRAT VARGAS DZIB

SAN FRANCISCO DE CAMPECHE, CAMPECHE A 6 DE SEPTIEMBRE DE 2013

SISTEMA ESQUELETICO : Conjunto

estructural integrado por huesos y
cartlagos.

El esqueleto es una estructura viva y

compleja ,que se encuentra en estado
continuo de remodelacin (forma tejido
seo nuevo y elimina el antiguo. Los
huesos estn constituidos por diversos
tejidos por lo que se puede considerar a
cada hueso como un rgano

Funciones del sistema

esqueltico

 SOSTEN: los huesos constituyen el marco

estructural del cuerpo, brinda soporte a
tejido suaves y aporta puntos de insercin
para los tendones de la mayora de los
msculos esquelticos

PROTECCION: protegen muchos rganos

internos como : crneo al encfalo ,
vertebras a la medula espinal y caja torcica
al corazn y pulmones

ASISTENCIA EN EL MOVIMIENTO : cuando

los msculos se contraen tiran de los
huesos y as se produce el movimiento

HOMEOSTASIS MINERAL : el tejido seo

almacena varios minerales, en especial
calcio y fosforo , lo cual contribuye a su
resistencia ,tambin pueden liberar estos
minerales al torrente sanguneo para
mantener su equilibrio(homeostasis)y para
que llegue a otros rganos

 PRODUCCION DE CELULAS SANGUINEAS : dentro de

algunos huesos el tejido conectivo tambin llamado
medula sea roja ,produce glbulos rojos ,glbulos
blancos y plaquetas (Hemopoyesis) .La medula sea roja
,consta de clulas sanguneas en desarrollo dentro de
una red de fibras reticulares(estroma), tambin contiene
adipocitos , macrfagos y fibroblastos) ,
ALMACENAMIENTO DE TRIGLICERIDOS : con el paso de
los aos y la mayor parte de la medula sea roja se
vuelve amarilla que esta constituida principalmente de
adipocitos los cuales almacena triglicridos(reserva
potencial de energa qumica )

Estructura sea

ESTRUCTURA DE LOS HUESOS

1
1) EPIFISIS PROXIMAL ,
1.1) EPIFISIS DISTAL: Extremos del
hueso.

2) METAFICIS : regin de los huesos

maduros donde la difisis se une con
la epfisis ,durante el crecimiento de
huesos la metafisis forman la placa
epifisaria sitio donde el cartlago es
remplazado por tejido aseo, dicha
placa se forma de cartlago hialino el
cual permite que la difisis aumente
de longitud ,pero no de anchura.

7
6
5
3

3) DIAFISIS : cuerpo o porcin

cilndrica principal del hueso.

2
1.1

4) CARTILAGO ARTICULAR : capa

delgada de cartlago hialino que cubre
la epfisis donde un huesos se uno con
otro , el cartlago reduce la friccin y
absorbe impactos que sufren
articulaciones .
5) CAVIDAD MEDULAR : espacio
interno de la difisis que contiene
medula sea amarilla grasa .
6) PERIOSTIO: es una capa de tejido
conectivo denso e irregular rodea la
superficie sea que no esta cubierta
por el cartilago,contiene clulas
formadoras de tejido oseo por lo que el
hueso aumenta de diametro y grosor
,proteje el hueso y participa en la
reparacion de fracturas sirve de punto
de insercion para tendones y
ligamentos .

7) ENDOSTIO: fina membrana que limita

la cavidad medular ,contiene una sola
capa de clulas formadoras de hueso y
una pequea cantidad de tejido
conectivo .

7
6
5
3

2
1.1

Histologa del tejido seo.

Al igual que otros tejidos
conectivos, el tejido seo o
hueso, contiene una abundante
matriz de materiales
intercelulares que rodean clulas
muy separadas entre si.

Hay 4 tipos de clulas en el tejido:

1-Las clulas osteogenas:
Son clulas madre no
especializadas que
se derivan del mesnquima, son
las nicas clulas seas
con capacidad de
divisin.

2-los osteoblastos:
on las clulas que construyen el hueso
ntetizan y secretan fibras de colgen
otros componentes orgnicos
necesarios para formar la matriz del
Tejido seo.

3-Los osteocitos:
n celulas oseas maduras que constitu
el tipo celular principal del tejido oseo
Se derivan de los osteoblastos que
quedan atrapados en las secreciones
de la matriz.

4-Los osteoclastos:
on clulas muy grandes, derivadas de
funcin de hasta 50 monocitos
(un tipo de glbulo blanco)
y se concentran en endostio.

Tejido seo compacto.

s el que posee contados espacios ent

Sus componentes duros. Forma la cap
Externa de todos los huesos y gran
arte de la difisis de los huesos largo

Brinda proteccin y sostn, adems d

resistir los esfuerzos que se producen
on el apoyo de peso y los movimiento

Tejido seo esponjoso.

A diferencia del hueso compacto,
el
Tejido seo esponjoso no contiene
Osteonas verdaderas, sino que
consta
de laminillas dispuestas en una
red
Irregular de columnas delgadas
de hueso,
Llamadas trabculas.

IRRIGACIN E INERVACIN
DEL HUESO

os huesos reciben mucha sangre. Los

Vasos sanguineos, especialmente
bundantes en las porciones oseas que
Contienen medula osea roja.

Las arterias periosticas, junto con los

nervios, penetran la diafisis por
Numeroso conductos perforantes y
Distribuyen sangre en el periostio y la
Parte externa del hueso compacto.

El periostio posee abundantes nervios

Sensoriales; algunos de ellos captan
Las sensaciones de dolor y son
Especialmente sensibles a los
Desgarros y las fuerzas de tension.

Fin
Gracias!!!

FORMACIN DE HUESO

FORMACIN DE HUESO
Los huesos se comienzan a formar en la octava semana del desarrollo del
embrin y esto se conoce como osificacin u osteognesis. Dentro de ella se
dan dos tipos de osificacin:

La osificacin intramembranosa o directa,el hueso se forma directamente en

el interior del mesnquima, por este proceso se forman los huesos planos de
la bveda del crneo: hueso frontal, hueso occipital, hueso parietal y hueso
temporal.

La osificacin endocondral o indirecta, en la cual el resto de los huesos,

primero forman un cartlago, para luego ser sustituidos por el tejido fino del
hueso.
Despus del nacimiento, la osificacin contina hasta, aproximadamente, los
20 aos de vida, cuando se completa el crecimiento.

OSIFICACIN MEMBRANOSA
Desarrollo de la osificacin central
Las clulas mesenquimales en la membrana se convierten en
clulas progenitoras osteocondrales, especializadas para
convertirse en osteoblastos.
Cada sitio donde se forma este grupo de desarrollo, se denomina
centro de osificacin. Los osteoblastos secretan luego la matriz
osteoide hasta ser rodeados por sta.
Calcificacin
Los osteoblastos producen la matriz sea y al finalizar las fibras de
colgeno que la rodean y se convierten en osteocitos. Despues de
algunos das, se depositan el calcio y algunos minerales y la matriz
extracelular se solidifica o calcifica.

Formacin de trabeculas
Como resultado del proceso anterior se desarrollan las trabculas. Los
osteoblastos atraparn las trabculas seas para producir hueso esponjoso.
Las clulas en las clulas esponjosas se especializarn en producir la
mdula sea roja.

Desarrollo del periostio

En la periferia del hueso, el mesnquima se condensa y se diferencia en
periostio. Finalmente una capa delgada de hueso compacto reemplaza las
capas superficiales del hueso esponjoso.

OSIFICACIN ENDOCONDRA

Desarrollo del modelo cartilaginoso

En el sitio donde se formar el hueso, las clulas mesenquimatosas se
agrupan segn la forma que tendr el futuro hueso. Dichas clulas se
diferencian en condroblastos, que producen una matriz cartilaginosa, de tal
suerte que el modelo se compone de cartlago hialino. Adems se desarrolla
una membrana llamada pericondrio, alrededor del modelo cartilaginoso.

Crecimiento del modelo cartilaginoso

Desarrollo del centro de osificacin primario

Desarrollo de la cavidad medular

A medida que el centro de osificacin se alarga hacia los extremos del hueso, los osteoclastos
destruyen las trabculas recin formadas. De este modo se forma la cavida medular, en el
centro del modelo, la cual se llena despus con mdula sea roja y que despus se
reemplazara con un hueso compacto.
La osificacin primaria principia en
la superficie exterior del hueso y avanza hacia el interior.

 Desarrollo de los centros de osificacin

secundarios
La difisis, que al principio era una masa slida de cartlago hialino, es
reeplazada por hueso compacto. Cuando los vasos sanguneos penetran la
epfisis, se forman los centros de osificacin secundarios, por lo regular hacia el
momento del nacimiento. La formacin de hueso es similar a la que tiene lugar
en los centros de osificacin primarios; sin embargo, se diferencia en que el
tejido esponjoso permanece en el interior de la epfisis (no se forma la cavidad
medular). La osificacin secundaria se inicia en el centro de la epfisis y
prosigue hacia el exterior, en direccin a la superficie externa del hueso.

CRECIMIENTO SEO

CRECIMIENTO EN LONGITUD
Para entender crecimiento de longitud, es necesario
saber detalles de la placa epifisaria (La capa de cartlago
hialiano en la metfisis de un hueso en crecimiento que
consta de cuatro zonas.)
1- Zona de cartlago inactivo: esta capa se encuentra
cerca de la epfisis , constituido por condrocitos pequeos
y dispersos, el termino inactivo se debe a que no cumple
otra funcin en el crecimiento seo ,que la de unir la placa
epifisaria a la epfisis

2- zona de cartlago proliferativo: formado por

condrocitos ligeramente mayores dispuestos como pilas de
monedas, estos condrocitos se dividen para reemplazar a
los que mueren del lado diafisario de la placa epifisaria

3- zona de cartlago en hipertrfico: esta capa esta

compuesta por grandes condrocitos en maduracin
dispuestos en columnas

4- zona de de cartlago calcificado: es la zona final

de la placa epifisaria , tiene pocas clulas en su
espesor y esta constituido principalmente de
condrocitos muertos por la calcificacin de la matriz
extra celular a su alrededor. Los osteoclastos ( clulas
grandes que liberan enzimas lisosomicas potentes
como acido que digieren componentes proteicos y
minerales )disuelven el cartlago calcificado luego los
osteoblastos (clulas que construyen hueso )y a las
capilares de la difisis invaden el rea , los
osteoblastos liberan matriz osteoide en reemplazo del
cartlago calcificado y as se crea difisis nueva que se
encuentra firmemente cimentada al resto del hueso
diafisiario .

 La actividad de la placa epifisaria es el nico medio por el cual la

diafisis puede aumentar de longitud.
Alrededor de los 18 aos en mujeres y 21 aos en hombre, la
placa epifisaria se va cerrando, las celulas de este dejan de
dividirse y todo el cartlago es remplazado por hueso

CRESIMIENTO EN ESPESOR

El huesos solo puede aumentar de espesor o dimetro por el crecimiento por aposicin .

1. En la superficie osea , las clulas del periostio se diferencian en osteoblastos estos

secretan fibras colgenas y otras molculas orgnicas que forma matriz osteoide ,los
osteoblastos se rodean de matriz osteoide y se convierten en osteocitos , este proceso
da lugar a rebordes oseos a cada lado del vaso sanguneo periostico, los rebordes se
agrandan y crean un surco para el vaso sanguneo
2. Los rebordes se fusionan creando un tnel que encierra al vaso sanguneo , el antiguo
periostio ahora se transforma en el endostio que tapiza al tnel

3. En el endostio , los osteoblastos depositan matriz osteoide y se forma nuevas laminillas

concntricas . La formacin de estas laminillas adicionales se produce en direccin al vaso
periostico . De esta manera el tnel es ocupado y se forma una nueva osteona
4. Mientras se forma una osteona , los osteoblastos que estn por debajo del periostio
depositan nuevas laminillas externas circunferenciales y aumenta el espesor del hueso
Mientras se deposita tejido seo nuevo en la superficie externa del hueso, el tejido seo que
reviste la cavidad medular es destruido por los osteoclastos en el endostio , de este modo la
cavidad medular se agranda al mismo tiempo que el hueso aumenta de dimetro

HOMEOSTASIS Y EL HUESO

BENEFICIOS DE LA REMODELACIN

Remueve el hueso lesionado y lo reemplaza con tejido nuevo

Los huesos recientemente formados tienen de mayor espesor y ms slidos que el

hueso viejo

Es posible alterar la forma del hueso para un soporte adecuado

El tejido seo nuevo es ms resistente a las fracturas que el viejo

REMODELACIN Y ORTODONCIA

HAY UN DELICADO EQUILIBRIO ENTRE LAS ACCIONES DE

LOS OSTEOCLASTOS Y LOS OSTEOBLASTOS

Osteoporosis
Raquitismo
Osteomalacia

FACTORES QUE AFECTAN EL CRECIMIENTO Y

LA REMODELACIN DE LOS HUESOS
A
B12
Mg
Ca

Fe

Testosterona
Estrgenos

IGF

T3

T4

TIPOS DE FRACTURAS
Fractura expuesta

Abierta
Simple

TIPOS DE FRACTURAS

Fractura conminuta

TIPOS DE FRACTURAS

Fractura
en tallo verde

TIPOS DE FRACTURAS

Fractura impactada

TIPOS DE FRACTURAS

Fractura de Pott

TIPOS DE FRACTURAS

Fractura de Colles

REPARACIN DE UN HUESO FRACTURADO

1. FORMACIN DEL HEMATOMA FRACTUARIO

2. FORMACIN DEL CALLO

FIBROCARTILAGINOSO
Fibroblasto
Fagocitos
Callo
fibrocatilaginoso
Osteoblasto
Fibra colgena
Condroblasto
Cartlago

REPARACIN DE UN HUESO FRACTURADO

3. FORMACIN DEL CALLO SEO

Callo seo

Osteoblasto
Hueso esponjoso

Osteocito

REPARACIN DE UN HUESO FRACTURADO

4. REMODELACIN SEA

TRATAMIENTO DE LAS FRACTURAS

HOMEOSTASIS DEL CALCIO

Algunos
Algunos estmulos
estmulos
interrumpen
interrumpen la
la
homeostasis
homeostasis por
por
disminucin
disminucin

Nivel
Nivel sanguneo
sanguneo de
de
Calcio
Calcio de
de 9-11mg/100mL
9-11mg/100mL

Las
Las clulas
clulas paratiroideas
paratiroideas
detectan
detectan baja
baja
concentracin
concentracin de
de Ca
Ca

Aumento
Aumento de
de la
la
produccin
de
AMP
produccin de AMP
cclico
cclico

Se
Se activa
activa el
el gen
gen PTH
PTH yy
libera
libera en
en gran
gran cantidad
cantidad
su
hormona
su hormona

La
La presencia
presencia de
de niveles
niveles
altos
altos de
de PTH
PTH aumentan
aumentan
la
la actividad
actividad de
de los
los
osteoclastos
que
osteoclastos que
incrementan
incrementan la
la resorcin
resorcin
sea
sea

Los
Los riones
riones regulan
regulan la
la
prdida
de
Ca
en
la
orina
prdida de Ca en la orina
yy lo
lo mantiene
mantiene en
en la
la
sangre
sangre

Estimula
Estimula la
la formacin
formacin de
de
Calcitriol
que
promueve
Calcitriol que promueve
la
la absorcin
absorcin del
del calcio
calcio
alimentario
alimentario

RESTAURACIN
RESTAURACIN DE
DE LA
LA
HOMEOSTASIS,
NIVEL
HOMEOSTASIS, NIVEL
SANGUNEO
SANGUNEO DE
DE Ca
Ca
ENSU
NORMALIDAD
ENSU NORMALIDAD

EJERCICIO Y TEJIDO SEO

El tejido seo tiene la capacidad de modificar su
resistencia en respuesta a cambios en el estrs
mecnico. Este mismo se fortalece debido al
aumento del depsito de sales minerales y de la
produccin de fibras colgenas por los
osteoblastos.

Sin el estrs mecnico, la remodelacin del

hueso no es normal porque la resorcin se
produce con mayor rapidez que la formacin
sea. La falta del estrs mecnico debilita la
formacin sea por efecto de la
desmineralizacin.

Las principales tensiones mecnicas en un

hueso son las que resultan de la traccin de
los msculos esquelticos y de la fuerza de
la gravedad.

El ejercicio moderado, como caminar o levantar

pesos livianos, ayuda a formar y conservar la masa
sea. Los adolescentes y jvenes adultos deben
realizar actividad fsica de este tipo antes de que se
cierren la clulas epifisarias para alcanzar su masa
total antes de la inevitable reduccin con el
envejecimiento.

TEJIDO SEO Y ENVEJECIMIENTO

Entre el nacimiento y la adolescencia se produce
mayor cantidad de hueso de la que se pierde en el
proceso de remodelacin sea.

A medida que disminuye el nivel de hormonas sexuales

durante la edad media de la vida, se reduce la masa
sea porque la resorcin de los osteoclastos supera el
deposito de osteoblastos.

Como los huesos de la mujer suelen ser ms pequeos y

de menor volumen que los del varn, la perdida de la
masa sea en la vejez afecta mucho ms a la poblacin
del sexo femenino.

Hay dos efectos principales del envejecimiento

en el tejido seo: La perdida de masa y la
fragilidad.

La perdida de masa: Esta re refiere al resultado de

la desmineralizacin, la perdida de calcio y otros
minerales de la matriz osteoide. En mujeres
disminuye en un rango de alrededor del 8% cada
10 aos mientras que en los hombres solo un 3%.

La fragilidad: es el resultado de la de la
disminucin de la sntesis proteica. Las fibras
colgenas de la porcin orgnica de la matriz
osteoide le brindan al hueso su fuerza tensil. La
prdida de esta fuerza deja a los huesos frgiles
y con susceptibilidad a fracturas.

BIBLIOGRAFIA

PRINCIPIOS DE ANATOMIA Y FISIOLOGIA

Tortora-Derricson
Editorial Mdica Panamericana, 11 edicin
captulo 6 p.p. 173-192