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Adsorcin de cido Actico

en carbn activado
Andrs Felipe Contreras
Ivn Ral Fisgativa
Santiago Martnez Torres

Datos de concentracin iniciales

cido actico

Preparacin de las soluciones


descripcion
Se tomaron 7,2 ml de cido actico glacial y se
aforaron a 250ml con agua destilada, e preararon 2
soluciones

Hidrxido de
Potasio

Se pesaron 14 g de KOH solido y se aforaron a 250 ml


con agua destilada, se prepararon 2 muestras
0,77M 0,85M

Biftalato

Se pesaron 0,4 g de bistalato y se aforaron a 100 ml


con agua destilada, se prepararon 2 muestras

solucion

concentracion
0,5M

0,6M

Estandarizacin
Solucin
Hidrxido de
potasio

Descripcin

se estandariz con la solucion de biftalato 0,2M


Para la solucion de 0,5M se estandarizo con el KOH
0,85M
cido actico
Para la solucion de 0,6M se estandarizo con el KOH
0,77M

Volumen
gastado
1,3ml 1,2ml
5,5ml
7.7ml

Comparacin volmenes en exceso

Tomado de: Vapor-Liquid equilibria, Densities, And Refractivities in the system


Acetic Acid Chloroform-Water at 25C, A.N. Campbell, E.M. Kartzmark and
J.M.T.M Gieskes, University of Manitoba, 1962.

Extrapolacin de los volmenes en exceso

Volumen en Exceso para mezclas cido actico-Agua


0
0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

Volumen en Exceso [cmm^3/mol] -0.2

-0.4

-0.6

f(x) = 4.19x^2 - 4.28x - 0.05


R = 1

-0.8

-1

-1.2

Fraccin molar

0.9

Comparacin de la concentracin del factor de dilucin y la


concentracin con volumen de exceso

Concentracin
terica [mol/L]

Volumen en
exceso (cm^3)

Concentracin real
[mol/L]

0,05

-0,001286

0,0500006

0,1

-0,004396

0,1000044

0,2

-0,014834

0,2000297

0,3

-0,028800

0,3000864

0,4

-0,044040

0,4001762

Primera corrida experimental:


Volmenes de titulacin posterior a la adsorcin para la primera corrida.

Concentracin inicial
cido actico (M)
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0,05

Masa Carbn(g)
2,0750
2,0740
2,0219
2,0196
2,0150
2,0143

Volumen de KOH
0,77M(mL)
36,5
46,8
33,7
18
7,9
3,6

Primera corrida experimental:


Concentraci
n cido
Concentracin
cido actico
actico
inicial[mol/L] equilibrio[mol
/L]

Masa
Carbn(g)

Nads(mol/g)

0,05

0,02772

2,0143

1,106E-03

0,1

0,06083

2,0150

1,944E-03

0,2

0,15300

2,0196

2,327E-03

0,3

0,25949

2,0219

2,004E-03

0,4

0,36036

2,0740

1,911E-03

Primera corrida experimental:

Ajuste lineal al modelo de Langmuir

Primera corrida experimental:

Isoterma de Langmuir

Segunda corrida experimental:


Volmenes de titulacin posterior a la adsorcin para la segunda corrida.
Concentracin inicial
cido actico (M)
0,5016
0,4026
0,3036
0,198
0,099
0,0528

Masa Carbn(g)
2,0502
2,0016
2,0052
2,0025
2,0050
2,0059

Volumen de KOH
1,1M(mL)
37,3
29,6
22
13,6
6,2
2,75

Segunda corrida experimental:


Valores calculados de los parmetros de la linealizacin segunda corrida.
Concentracin
inicial [M]

Concentracin
equilibrio [M]

Nads.
[mol/g]

C/ Nads.

0,05

0,030

0,0011

26,91

0,1

0,068

0,0015

44,40

0,2

0,150

0,0024

61,90

0,3

0,242

0,0031

78,78

0,4

0,326

0,0038

84,64

0,5

0,410

0,0045

91,93

Segunda corrida experimental:


Linealizacin al modelo de Langmuir

Segunda corrida experimental:


Isoterma de Langmuir

Comparacin entre las dos corridas experimentales

Parmetros de la linealizacin encontrados


Corrida

Nmax. [mol/g]

Keq adsorcin
[L/mol]

0,0020

279,0056

0,0061

5,2091

El rea superficial se determina por medio de la siguiente ecuacin:


Dnde

Valores de rea superficial del carbn


calculados
Corrida

S carbn activado(m2/g)

252,92

784,06

Isoterma construida por Gouli Bi et al. (2008)


Dnde am=Nmax y K=b

Valores de rea superficial del carbn


calculados

Corrida

S carbn activado(m2/g)

252,92

784,06

Errores y Problemas experimentales


Agitacin sin utilizar agitadores magnticos
Falta de desechar parte del filtrado
Tiempo entre la activacin del carbn y el uso de ste.

Conclusiones y recomendaciones
El rea superficial del carbn activado trabajado fue de 252,92 m2
Como recomendacin; es importante tener a disposicin todos los
instrumentos de laboratorio requeridos, puesto que de lo contrario la
prctica puede tardar ms de lo debido afectando los resultados.
Para realizar una mejor experimentacin con prcticas similares es
necesario tener el tiempo suficiente para poder realizar por lo menos 3
corridas experimentales a diferentes temperaturas por duplicado, con el
fin de determinar que tan bien representa el modelo de la isoterma de
Langmuir al sistema trabajado.

Referencias
Mc Cabe, W.L, Smith, J. C., Harriot, P. Operaciones unitarias en ingeniera qumica. 7
Edicin, Mc Graw Hill.
https://sisoyyomismo.files.wordpress.com/2013/04/isoterma-adsorcic3b3n.pdf Consulta
19 de marzo de 2015
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/401545/Modulo/leccin_9_desarrollo_matemtico
_de_las_isotermas_isoterma_de_langmuir_hishelwood.html
Consulta 19 de marzo de 2015
http://www.uv.es/tunon/pdf_doc/Superficies_Solidas_A.pdf Consulta 20 de marzo de
2015
Campbell, A.N. , Kartzmark, E.M. , Gieskes, J.M.T.M. (1962). Vapor- Liquid Equilibria,
Densities, and Refractivities in the system Acetic Acid-Chloroform Water At 25C.
Recuperado de: http://www.nrcresearchpress.com/doi/pdf/10.1139/v63-059 .
Gouli Bi , M. I., Yapo , A.J., Ello, A. S., Diabat, D., Trokourey, A. (2008).Adsorption of
Acetic and Benzoic Acids from Aqueous Solutions on Activated Carbon. Journal de la
socit oust-Africaine de Chim.26. Recuperado de:
http://www.soachim.org/files/volume_26/6-M%20I%20Gouli%20et%20al.pdf