PREGUNTAS DE INICIO
NUEVA FILOSOFIA
Objetividad Intersubjetiva
Constructivismo
Racionalidad en el cientfico
Sistmico
Minimizar errores
La Matemtica aproxima la
realidad
Causalidad Probabilstica
Sistema mundial
Sociedades
Niveles Sociales
Grupos Sociales
Individuos
Supersistemas pe. SNC
Organos pe. hipotlamo
Niveles Biolgicos
Niveles Qumicos
Niveles Fsicos
Paradigmas
Cuantitativo
Cualitativo
Realidad Subjetiva y
Mltiple, segn los
participantes
Ontolgico
Realidad Objetiva y
Singular
Epistemolgico
El investigador es
El investigador interacta
independiente del objeto con el objeto
Axiolgico
Insesgado y sin
valores
Paradigmas
Lenguaje
Cuantitativo
Formal
Definiciones previas
Impersonal
Deductivo
Causa y Efecto
Diseo Esttico
Libre de Contexto
Proceso de
Generalizaciones para
Investigacin prediccin, explicacin
y entendimiento
Confiabilidad
Casos mltiples
Cualitativo
Informal
Decisiones por desarrollar
Personal
Inductivo
Multifactorial y simultneo
Diseo emergente
Categoras que surgen en
Contexto
Patrones y teoras para
entender
Validez
Estudio de Caso
Paradigmas
Cuantitativo
Experiencia y
Habilidad tcnica,
entrenamiento
computacin estadstica
del Investigador
Aptitudes
psicolgicas
Adaptado a reglas y
guas
Baja tolerancia a la
ambigedad
Estudios breves en
tiempo
Cualitativo
Habilidad literaria,
Computacin para
anlisis de textos
Adaptado a falta de
reglas o guas
Alta tolerancia a la
ambigedad
Estudios de larga
duracin
Paradigmas
Cuantitativo
Cualitativo
Naturaleza
del problema
Confirmar teora
Estudiado previamente
Variables conocidas
Teoras existentes
Investigacin exploratoria
Variables desconocidas
El contexto es importante
Puede no existir teora
bsica
Paradigmas
Cuantitativo
Experimentos:
Aleatorizacin,
Homogeneizacin,
Bloques
Estudios
Observacionales:
Aspectos
Modelos, Efectos
Metodolgicos ajustados
Causalidad
Probabilstica
Inferencia sobre
poblaciones
Cualitativo
Grupos de enfoque
Entrevistas a
profundidad
Observacin participante
Interpretacin de textos
Motivaciones, deseos
Variables relevantes por
descubrirse
Casos particulares
SINTESIS DE PARADIGMAS
(complementariedad)
Cuantitativo
Las conclusiones
estadsticas son para
promedios o proporciones
Cualitativo
Se descubren las
particularidades de un
elemento
Se detectan las tendencias Se interpretan dentro de la
tendencia general los aspectos
generales
particulares o la forma, y
Se aplican a un individuo o
quiz el por qu de las
elemento, las conclusiones
desviaciones de la tendencia
de la poblacin a la que
pertenece
SINTESIS DE PARADIGMAS
(complementariedad)
Cuantitativo
La presencia de
interacciones mltiples , y
entre diversos conceptos e
indicadores, es difcil de
determinar
Modelos grficos,
ecuaciones simultneas,
anlisis de factores,
correspondencia,
conglomerados, etc.
Cualitativo
Se descubren las
particularidades de un
elemento. Se interpretan sus
caractersticas en el contexto
especifico
Se pueden tener unos pocos
elementos estudiados a
profundidad, y describir e
interpretar semejanzas y
diferencias
Constructivismo.
Construccin de teora
Se postulan conceptos y
ligas entre ellos.
Se obtienen consecuencias
verificables.
Se contrastan las
deducciones con las
observaciones.
ABCD/EFG
Factores
comunes
Factores
NO comunes
Estaturas negativas?
Ciencias
Fcticas
Formales
Elementos : Clulas,
familias, personas,
rboles, etc...
Elementos : Puntos,
espacios, vectores,
funciones, etc...
Propiedades :
Conceptualizar y medir.
Propiedades: Definirlas,
son los axiomas.
Asociacin o causalidad:
a una propiedad se
acompaan otra (s)
Teora: consecuencias
lgicas de los axiomas.
CORRESPONDENCIA
Modelos
METODO CIENTIFICO
GUIA, PASOS, REALIMENTACION
PRIMER CICLO : PROBLEMATIZACION, HIPOTESIS
PROBLEMA
CONCEPTOS
Y VARIABLES
Fase de tormenta de
ideas
OBJETIVOS
HIPOTESIS
Para generar la
hiptesis de la
investigacin, elaborar
la lista de hiptesis
(candidatos)
No debe limitar las ideas
METODO CIENTIFICO
GUIA, PASOS, REALIMENTACION
SEGUNDO CICLO
DISEO
HIPOTESIS
DISEO
VARIABLES
RECURSOS
DISEO
ESTRUCTURA
POBLACIONES
ELEMENTOS
A, B, C,...
MEDICIONES
CMO, CUNDO, DNDE
SEGUIMIENTO?
MUESTRAS
REPRESENTATIVIDAD
CMO , CUNTOS?
CONTROL DE
FACTORES DE
CONFUSION
VALIDEZ EXTERNA
REPRESENTATIVIDAD DE LAS MUESTRAS
POBLACION
La distribucin de las
variables de inters en el
estudio es aproximadamente
la misma en la poblacin y
en la muestra
f(Xi)
MUESTRA
Xi
f(Xi)
Xi
VALIDEZ EXTERNA
Muestreo de la Poblacin. Se toman al azar
n elementos de la poblacin
La distribucin de las
variables de inters en el
estudio es aproximadamente
la misma en la poblacin y
en la muestra
POBLACION
f(Xi)
MUESTRA
Xi
Mientras que
no sea autoponderada,
la muestra no es representativa
f(Xi)
Xi
VALIDEZ EXTERNA
Muestras disponibles. A partir de un grupo de
n elementos disponibles se define la poblacin.
POBLACION
f(Xi)
La distribucin de las
variables de inters en el
estudio es aproximadamente
la misma en la poblacin y
en la muestra
MUESTRA
Xi
e.g.: toma como la muestra
los pacientes con la
patologa de inters de
acuerdo con el orden de la
llegada
f(Xi)
Xi
VALIDEZ EXTERNA
REPRESENTATIVIDAD DE LAS MUESTRAS
POBLACION
En qu difieren
las poblaciones?
ABCD/EFG
POBLACION
MUESTRA
f(Xi)
f(Xi)
Xi
Xi
DESCRIPCION O EXPLICACION
DESCRIPTIV
DESCRIPTIV
O
O
Una sola poblacin.
Describir
caractersticas.
Estimar promedios,
totales, etc.
Conocer evolucin.
Distribucin espacial
Bsqueda sistemtica
de asociaciones
COMPARATIVO
COMPARATIVO
CAUSALIDAD
Hiptesis Terica.
Conceptos o Constructos
X1
Y1
X2
Y2
X3
Y3
X4
Y4
...
...
CONCEPTOS DE CAUSALIDAD
Causalidad determinstica
Trisoma
21
Amiba
Sx.
Down
Y
Y
Amibiasis
Anemia
Deficiencia Fe
CONCEPTOS DE CAUSALIDAD
Tabaquismo
Y
Cncer pulmonar
Causalidad probabilstica
Causa no necesaria ni suficiente
Asociacin estadstica
Las probabilidades de Y cambian al cambiar X
CONTRASTACION DE HIPOTESIS
Comparacin de lo observado con lo esperado segn hiptesis
H: la Hiptesis
TEORIA
H, D, SAH
PRACTICA
Observado
D: el Diseo
Esperado
Se efecta el Diseo, D, y se
observa si ocurre o no P.
Cuando hay aleatoriedad, se
cuantifican las discrepancias
entre Observado y Esperados
APOYO CONDICIONADO
TEORIA
PRACTICA
Se efecta la
investigacin
con diseo D
H, D, SAH
CONCLUSION
No se apoya H, condicionado a la validez
de D y la operacin de los SAH
RECHAZO CONDICIONADO
TEORIA
PRACTICA
Se efecta la
investigacin
con diseo D
H, D, SAH
CONCLUSION
No se apoya H, condicionado a la validez
de D y la operacin de los SAH
EXPLICACIONES ALTERNATIVAS
H, D, SAH
A, D, SAA
B, D, SAB
.
R, D, SAR
TEORIA
EXPLICACIONES ALTERNATIVAS
Factores de Confusin
Presentes de modo
diferente en los grupos
con variantes de X.
Afectan tambin la Y.
Control:
Homogeneizarlos
Formar Bloques
Aleatorizacin
Anlisis Estadstico
SIGNIFICANCIA ESTADSTICA
H, D, SAH
Azar, D, SAA
B, D, SAB
.
R, D, SAR
TEORIA
PRACTICA
VALIDEZ INTERNA
CONTROL DE FACTORES DE CONFUSION
En la hiptesis de que X causa Y, es necesario eliminar
explicaciones alternativas y factores de confusin, para que
si al cambiar X se producen cambios en Y, estos puedan ser
atribuidos a X.
Metodologa Estadstica:
Estadstica
La asociacin entre X y Y, persiste cuando se condiciona
con variables A1, A2, A3, An. El condicionamiento se
logra:
1. Por diseo (homogeneizacin, bloques o aleatorizacin)
y/o
2. Por anlisis; as, se dice que se evala el efecto de X
sobre Y, corregido o ajustado por A1, A2, A3, An
CRITERIOS DE CLASIFICACION DE
INVESTIGACIONES
1. Segn el propsito son Descriptivos o Comparativos
2. Segn la evolucin son Transversales o Longitudinales
3. Segn la fuente de informacin son Retrospectivos o
Prospectivos
4.- Segn el control del investigador son Observacionales
o Experimentales
ENCUESTA DESCRIPTIVA
Pasado
Presente
Futuro
P
m
Extrapolacin
m
P = poblacin
m = muestra
ENCUESTA COMPARATIVA
Presente
P1
m1
m1
Extrapolacin
Pasado
Futuro
P2
m2
m2
P1 y P2 = poblaciones
m1 y m2 = muestras
REVISION DE CASOS
Presente
P1
m1
m1
Extrapolacin
en el presente
Extrapolacin
en el pasado
Pasado
Evolucin
P = poblaciones
m = muestras
Futuro
P1
m1
m1
Posible
seguimiento
Captacin de informacin
de aspectos en el pasado
CASOS Y CONTROLES
Pasado
Presente
Bsqueda del
factor causal
Casos
Evolucin
m1
Expuestos
No
expuestos
seguimiento
retrospectivo
m1
Expuestos
Se supone que en
el pasado no est
presente el efecto
Futuro
Evolucin
m1 P1
Controles
m 2 P2
PERSPECTIVA HISTORICA
Pasado
Presente
Futuro
P1
P1 m1
m1
Evolucin
m1
seguimiento
retrospectivo
P2 m2
m2
P1 y P2 = poblaciones
m1 y m2 = muestras
Evolucin
posible
seguimiento
m2
P2
Presente
Futuro
P1
seguimiento
P1
P1 m 1
m1
m1
mediciones
P1 = poblacin
m1 = muestra
Presente
Futuro
P1
seguimiento
P1
P1 m1
m1
m1
mediciones
seguimiento
P2
P2 m2
P1 y P2 = poblaciones
m1 y m2 = muestras
m2
m2
mediciones
P2
EXPERIMENTO
Pasado
Presente
P con
T1
Pi
P con
T2
Pi = poblacin inicial
m = muestras
T = tratamientos
extrapolacin
P con
T3
m1
P con
T1
m2
m2
P con
T2
m1
m1
P con
T3
m1
Futuro
Seguimiento
Mediciones
Tratamientos
Asignacin aleatoria
a los tratamientos
Evaluacin
final
Tiempo final t2
Poblaciones en
estado subsecuente
P1
n1 elementos
con la causa
b individuos
sin la causa
P1
P2
n2 elementos
sin la causa
b individuos
sin la causa
P2
ningn elemento
presenta el efecto
CAUSA SUFICIENTE
PERO NO NECESARIA
CAUSA NECESARIA
PERO NO SUFICIENTE
CAUSALIDAD PROBABILISTICA
CAUSALIDAD
DETERMINISTICA
CAUSA NO NECESARIA
NI SUFICIENTE, PERO
HAY UNA RELACION
ESTADISTICA
EXPERIMENTO
OBSERVACIONAL
Se tienen dos o ms
poblaciones.
Hay seguimiento.
Se eligen o inventan las
variantes del factor causal la X.
Se aleatoriza la asignacin de
esas variantes a las unidades
experimentales.
Se forman bloques.
LONGITUDINAL
Se mide en dos o ms
ocasiones la o las variables de
inters.
La comparacin de los valores
en pocas distintas nos
informa de la evolucin de los
elementos.
Se conserva la identidad de los
elementos durante el
seguimiento.
TRANSVERSAL
Ocurre X
Ocurre X
Tiempo
Tiempo
Maduracin,
evolucin
natural, etc..?
Ocurre X
Tiempo
Ocurre X
Tiempo
B
Control
Expuesto
Ocurre X
Ocurre X
Tiempo
Tiempo
Control de
Factores de
confusin
Ocurre X
Tiempo
Ocurre X
Tiempo
RETROSPECTIVO
La informacin fundamental,
o parte de ella, ya ha sido
captada en otras fuentes. El
investigador no estudia los
elementos, sino registros,
expedientes, fichas, etc..,
donde esta la informacin.
Es rpido y barato.
La informacin puede ser de
mala calidad.
PROSPECTIVO
Toda la informacin
fundamental se obtiene
directamente aplicando
instrumentos de medicin a los
elementos de estudio. La
informacin no existe en
fuentes secundarias, o es de
muy mala calidad.
Es caro y lento
La informacin es de buena
calidad.
ENCUESTA DESCRIPTIVA
POBLACION
Validez
externa
MUESTRA
ENCUESTA DESCRIPTIVA 2
POBLACION
Validez
externa
MUESTRA
ENCUESTA COMPARATIVA 1
Validez
Externa
Validez
Externa
Validez Interna
ENCUESTA COMPARATIVA 2
Aguas
negras
Validez
Externa
Aguas
limpias
Validez
Externa
Validez Interna
ENCUESTA COMPARATIVA 3
Pblica
Validez
Externa
Privada
Validez
Externa
Validez Interna
REVISION DE CASOS 1
PASADO
Validez
Externa
Tiempo
PRESENTE
Evolucin
REVISION DE CASOS 2
PASADO
Validez
Externa
Tiempo
PRESENTE
Evolucin
Retrospectivo con
seguimiento
Recoleccin de datos
prospectivamente,
adems de los datos
registrados
Pasado
Sin X
Con X
Sin X
CASOS Y CONTROLES 1
casos,
con Y
Controles,
sin Y
Seguimiento retrospectivo
Presente
Validez
Externa
Validez
Interna
Validez
Externa
CASOS Y CONTROLES 2
Pasado
Presente
Sin X
Casos,
con
cncer
Con X
Sin X
Controles,
sin cncer
Seguimiento retrospectivo
Validez
Externa
Validez
Interna
Validez
Externa
CASOS Y CONTROLES 3
Pasado
Presente
Sin X
Casos,
reprobados
Con X
Sin X
Controles,
regulares
Seguimiento retrospectivo
Validez
Externa
Validez
Interna
Validez
Externa
PERSPECTIVA HISTORICA 1
Pasado
Presente
Evolucin pasada
Validez
Interna
Validez
Externa
Validez
Externa
desastre natural
PERSPECTIVA HISTORICA 2
Presente
Pasado
Evolucin pasada
Piso
Cuidados
Intensivos
Validez
Interna
Validez
Externa
Validez
Externa
PERSPECTIVA HISTORICA 3
Presente
Pasado
Evolucin pasada
halotano
Validez
Interna
ter
Validez
Externa
Validez
Externa
...
...
UNA COHORTE 1
Tiempo
PRESENTE
Validez
Externa
FUTURO
Evolucin
UNA COHORTE 2
Tiempo
PRESENTE
Validez
Externa
FUTURO
Evolucin
VARIAS COHORTES 1
Presente
Con X
Sin X
Futuro
Validez
Externa
Validez
Interna
Evolucin futura
Validez
Externa
Validez
Externa
Validez
Externa
VARIAS COHORTES 2
Presente
Con X
Sin X
Futuro
Validez
Externa
Validez
Interna
Evolucin futura
Validez
Externa
Validez
Externa
Validez
Externa
VARIAS COHORTES 3
Presente
Con X
Sin X
Futuro
Validez
Externa
Validez
Interna
Evolucin futura
Validez
Externa
Validez
Externa
Validez
Externa
poblacin
Presente
EXPERIMENTO 1
Futuro
Poblacin
con X
Validez
Externa
Poblacin
sin X
Le toca
X
Le toca
no X
Evolucin futura
Validez
Interna
Validez
Externa
ALEATORIZACION
poblacin
Presente
EXPERIMENTO 2
Futuro
Poblacin
con X
Validez
Externa
Poblacin
sin X
Le toca
X
Le toca
no X
Evolucin futura
Validez
Interna
Validez
Externa
ALEATORIZACION
poblacin
Presente
EXPERIMENTO 3
Futuro
Poblacin
con X
Validez
Externa
Poblacin
sin X
Le toca
X
Le toca
no X
Evolucin futura
Validez
Interna
Validez
Externa
ALEATORIZACION
EXPERIMENTO 4
poblacin
Presente
Futuro
Poblacin
con X
Validez
Externa
Poblacin
sin X
Le toca
X
Le toca
no X
Evolucin futura
Validez
Interna
Validez
Externa
ALEATORIZACION
Area
casos
tasa( x100000)
Gran Total
1829916
1013
55
AreasAleator.
749236
428
57
VacunadosAlea
200745
82
41
PlaceboAlea
201229
162
81
No Inoculados
338778
182
54
Vacunas Incomp
8484
24
AreasNo Alea
1080680
585
54
Vacunados2o
221998
76
34
controles
725173
439
61
2oNoInoculados
123605
66
53
VacunacionInco
9904
40
Grupo de Estudio
2oNoInoculados
controles
75
Vacunados2o
No Inoculados
PlaceboAlea
VacunadosAlea
Mean(P(polio)x100000)
100
p<0.0001
50
25