ISOESTRUCTURALIS

MO
Dos o mas sustancias de composicin qumica diferente
pero con estructuras anlogas sin importar la
dimensin de la celda unidad son isoestructurales o
isotipicas y pertenecen al mismo tipo
estructural.
De todos
los cristales en los
cuales los centros de los tomos
Ocasionalmente el termino
constituyentes ocupan
isomorfismo se usa en lugar
geomtricamente posiciones
de isoestruralismo
similares, con independencia del
Se llama grupo isoestructural a
tamao de los tomos o de las
un grupo de minerales
dimensiones absolutas de la
relacionados entre si por sus
estructura, se dice que
estructuras anlogas, que tiene
pertenecen al mismo tipo
por lo general, un anin comn
estructural.
y que, frecuentemente
presentan una gran sustitucin
inica.
EJEMPLO
grupo de la barita
en los sulfatos y los
grupos calcita y
aragonito en los
carbonatos

EJEMPLO
La silvita, KCl; periclasa,
MgO; galena, PbS;
clorargirita, AgCl, etc.
pertenecen al tipo
estructural cloruro sdico
NaCl

MINERALES
ISOESTRUCTURALES

URANINITA
UO2
Fm3m (o F4/m 3
2/m)

FLUORITA
CaF2
Fm3m (o F4/m 3 2/m)

MINERALES
ISOESTRUCTURALES
ESTISOVIT
A
SiO2
P42/mnm (o P42/m 2/n
2/m)

RUTILO
TIO2
P42/mnm (o P42/m 2/n 2/m)

POLIMORFISM
O sustancia qumica especifica en
Es la habilidad que presenta una
cristalizar en mas de un tipo de estructura cuando se haya a una
determinada presin y/o temperatura. A todas estas estructuras se les
conoce como formas polimorfas o polimorfos y constituyen minerales
distintos.

DIAMANT
E

sistema cristalino: isomtrico

Ecuacin de simetra: 3E4 4E3
6E2 9m
Herman - Mauguin: 4/m 3
2/m
Clase cristalina:
hexaquisoctaedrica
Grupo espacial: Fd3m

GRAFIT
O
sistema cristalino:
hexagonal
Ecuacin de simetra: C 1E6
6E2 7m
Herman - Mauguin: 6/m 2/m
2/m
Clase cristalina: bipiramidal
dihexagonal

PIRITA
sistema cristalino: isomtrico
Ecuacin de simetra: 3E24 E3
3m
Herman - Mauguin: 2/m 3
Clase cristalina: diploedrica
Grupo espacial: Pa3

FeS2

MARCASITA
sistema cristalino:
ortorrmbico
Ecuacin de simetra: 2/m
2/m 2/m
Herman Mauguin: C 3E2 3m
Clase cristalina: bipiramidal
rmbica
Grupo espacial: Pmnn

CALCITA

CaCO3

ARAGONIT
O

sistema cristalino:
rombodrico
Ecuacin de simetra: C 1E3
3E2 3m
Herman - Mauguin: 3 2/m
Clase cristalina:
escalenoedrica
hexagonal
Grupo espacial:
R3C

sistema cristalino:
ortorrmbico
Ecuacin de simetra: C 3E2
3m
Herman Mauguin: 2/m 2/m
2/m
Clase cristalina: bipiramidal
rmbica

MECANISMOS PRINCIPALES PARA EL CAMBIO DE UNA FORMA

POLIMORFA A OTRA
reconstructivo

desplazamient
o

La razn por la
cual
una composicin
qumica constante
puede tener diferentes distribuciones
estructurales es que unas
configuraciones poseen mayores o
menores energas internas que otras.
entonce
s:
Al aumentar
la

Orden desorden

Siendo la
Energa
interna

Una funcin
de
la
temperatura
y/o presin

temperatura
Se produce
Una mayor frecuencia de
vibracin de los tomos
Al aumentar la
presin
Se

favorece
El desarrollo
de las
istribuciones estructurales

Por la que una

configuracin
estructural presente
diferentes energas
internas
Del incremento de al
densidad del
empaquetamiento atmico
y de la diminucin del

Y eso
es la causa

Que
resultan

VARIACIN DE LA ENERGA INTERNA EN FUNCIN DE LA

TEMPERATURA
Forma 3

energa

Forma 2
Forma
1
Temperaturas de
reaccin

energa

Temperatura

Forma 2
Forma 1
Temperaturas de reaccin
Temperatura

Transformacin
reconstructiva
Cambio brusco de la
energa
o nivel
energtico al pasar de
una forma polimorfa a
otra.
No involucra rupturas
de enlaces.
Transformacin
desplazativa
Crecimiento continuo del
nivel de energa interna de un
polimorfo hasta que se alcanza
una temperatura especifica a
la cual tiene lugar la
transformacin.
no involucra rupturas de
enlaces y no requiere mucha
energa al pasar de una forma

Volumen molar

VARIACIN DEL VOLUMEN MOLAR EN FUNCIN DE LA

PRESIN
Transformacin
reconstructiva

Forma 1
Forma 2
Forma 3
Presiones de reaccin

Discontinuidades
bruscas de los volmenes
molares al pasar de una
forma polimorfa a otra.

presin

Volumen molar

Transformacin
desplazativa
Forma 1
Forma 2
Presiones de
reaccin
presin

No muestra
discontinuidades al pasar de
una forma a otra; sin
embargo, en este caso las
pendientes de los volmenes
molares son discontinuas.

POLIMORFISMO
RECONSTRUCTIVO

En este tipo de polimorfismo,

el reajuste interno para pasar
de una forma a otra es
extensivo.

Lleva consigo, la ruptura

de enlaces atmicos y una
reunin de unidades
estructurales en una
distribucin diferente.

Este tipo de
transformacin requiere
gran cantidad e energa.

No es fcilmente
reversible y es muy lento.

Ejemplo
s:

diamante - grafito

Cambio de tridimita o cristob

a cuarzo bajo

POLIMORFISMO RECONSTRUCTIVO DEL DIAMANTE Y

GRAFITO
C

diamant
e
Sistema isomtrico
Fd3
m

grafit
o
Sistema hexagonal
P63/mmc

POLIMORFISMO
DESPLAZATIVO

En este tipo de polimorfismo,

el reajuste interno para pasar
de una forma polimorfa a
otra es muy pequeo y no
requiere mucha energa

Solo existe un ligero

desplazamiento de
tomos o iones y un
reajuste en los ngulos
de los enlaces

La estructura permanece
casi intacta, y no se
involucra rupturas de
enlaces

Este tipo de
transformacin ocurre
casi de inmediato y es
reversible.
Ejemplo
s:
Cuarzo alto y cuarzo bajo

POLIMORFISMO DESPLAZATIVO DEL CUARZO ALTO Y

CUARZO BAJO
SiO2

Cuarzo
alto
Sistema hexagonal
P3121

Cuarzo
bajo
Sistema hexagonal
P6222

POLIMORFISMO ORDEN DESORDEN

Para apreciar esta
Este tipo de polimorfismo es
transformacin, debe tenerse
observado principalmente en
en cuenta que el orden perfecto
aleaciones metlicas, pero
se presenta solo en el cero
tambin se presenta en los
absoluto (o kelvin, equivalente a
minerales
-273.15 K)
E incremento de
No existe un punto de
temperatura perturba el
transicin definida entre
orden perfecto de una
orden perfecto y
estructura, hasta que a
completo desorden
cierta temperatura se
A altas temperaturas,
obtiene un estado
prximas al punto de fusin
totalmente desordenado
de una sustancia, los tomos
En el estado de orden
o iones tienden a
perfecto, los tomos de
desordenarse por completo y
una estructura estn
est ciertamente dispuestos
localizados en posiciones
a desprenderse de la
cristalogrficas distintas
estructura
El enfriamiento lento de una estructura mineral permite que
los iones originalmente desordenados (a altas
temperaturas) selecciones posiciones especificas en la
estructura y se conviertan en mas ordenados.

ILUSTRACIN CUALITATIVA DE VARIOS GRADOS DE

DESORDEN

II

II
I

Modelos de distribucin de cuadrados blancos y negros

I)
II)
III)

Aleatoriedad
esttica.
Una menor aleatoriedad que tiende al modelo de un tablero de ajedrez
Todava menor aleatoriedad con segregaciones de mayores
dominios blancos y negros.

ESTIMACIN CUANTITATIVA DEL PROCESO ORDEN DESORDEN

Una aleacin de composicin AB con 50% de A y 50% de B puede
existir en varios estados de desorden, de los cuales hay dos
condiciones extremas, uno completamente desordenado y otro
perfectamente te ordenado.
Orden
1 y 2 se refieren a
A
B
perfecto
posiciones
estructuralmente
especificas ordenado, los
En un estado perfectamente
tomos de A estn distribuidos en una
perfecta y regular repeticin respecto a los
tomos de B.
Orden
parcial
La relacin A:B es todava de 1:1 , pero los
tomos A y B
Se encuentran en una distribucin
parcialmente desordenada.

Orden parcial = (desorden

parcial)
De cada a posiciones numero 1, tres
estn ocupadas por A ( en valor medio)
y una, ocupada por B (en valor medio),
lo opuesto ocurre con las posiciones
numero 2. en otras palabras, la relacin
de probabilidades de ocupacin de la
posicion1 por los tomos A y B es de
3:1.
Desorden
total

Se muestra un estado de desorden

total para la aleacin AB. El desorden
total a escala atmica, implica igual
probabilidad de encontrar tomos A o
B en un lugar especfico de la
estructura. Esto significa, que cada
posicin atmica puede ser
representada igualmente por la
ocupacin de A o de B.

El politipismo esta
caracterizado por una
secuencia de apilamiento
con una unidad de gran
longitud que se repite a lo
largo del eje de apilamiento.
Como resultado las
dimensiones de la celda
unitaria, paralelas a las
laminas, sern idnticas en
los dos politipos.

POLITIPIS
MO

Es una variedad del

polimorfismo, y tiene lugar
cuando dos polimorfos
difieren solo en le
apilamiento de laminas o
capas idnticas de dos
dimensiones.
Sin embargo, los espaciados
atmicos entre las laminas o
capas de apilamientos estn
relacionados entre si por
nmeros mltiplos o
submltiplos.

El politipismo es una caracterstica del

SiC, ZnS, de las micas y otros silicatos
laminares.

POLITIPISMO EN EL
ZnS
ESFALERIT
A
Los tomos de azufre de la
esfalerita poseen un
empaquetamiento cubico
compacto ECC.

ESTRUCTURA DE LA ESFALERITA

WURZIT
A
Los tomos de azufre de la
wurzita poseen un
empaquetamiento
hexagonal compacto EHC.

ESTRUCTURA DE LA WURZITA

LOS DOS POLITIPOS DE EMPAQUETAMIENTO

COMPACTO DEL ZnS
EMPAQUETAMIENTO
CUBICO
COMPACTO ECC

EMPAQUETAMIENTO
HEXAGONAL COMPACTO
EHC

ALGUNOS POLIMORFOS APILADOS (POLITIPOS)

EN LA MICA
Tres direcciones vectoriales para la
posible localizacin del grupo OH en
una hoja de Si2O5(OH) que esta
apilada por encima y por debajo del
anillo hexagonal que se muestra.

A
[1]; grupo espacial C2/m;
politipo 1M; C= 10 A

Apilamiento de hojas Si2O5(OH) en

la misma direccin.

[12]; grupo espacial C2/c;

politipo 2M1; C= 20 A
Apilamiento en dos direcciones
formando 120o entre si.

C
[123]; grupo espacial P3112;
politipo 3T; C= 30 A

Apilamiento en tres direcciones

formando ngulos de 120o entre si.

PSEUDOMORFISM
O
Son aquellos minerales cuya
Si el cristal de un mineral
forma cristalina externa
dado se altera de forma que
pertenecen a otra especie
la estructura interna o la
mineral.
composicin qumica
cambien, pero la forma
externa prevalece, se dice
La estructura y composicin
que se ha formado una
qumica de un mineral
pseudomorfosis
pseudomorfo pertenece a
(del griego falsa forma).
una especie mineral, aunque
la forma del cristal
corresponde a otra.
Por
ejemplo:
PIRITA
FeS2

Puede convertirse en

LIMONITA
FeO.OH.nH
2O

Pero conserva su aspecto externo

PROCESOS DEL
PSEUDOMORFISMO

SUSTITUCI
ON

INCRUSTACI
ON

ALTERACIO
N

Se da una renovacin gradual del material

primario, y simultneamente, un
reemplazamiento del mismo por otro, sin
reaccin qumica entre ambos.
Ejemplo:
Sustitucin por slice de las fibras de madera
hasta
formar una madera petrificada.
Cuarzo SiO2 contenido en la fluorita F2Ca.
Se deposita una costra de un mineral sobre los
cristales de otro.
Ejemplo:
Cuarzo incrustado en cubos de fluorita.

Ha existido una adicin parcial del material

nuevo, o una renovacin parcial del material
primario.
Ejemplo:
La transformacin de anhidrita Ca SO4 a yeso

VARIACION EN LA COMPOSICION DE LOS

MINERALES
La mayora de los minerales presentes en la naturaleza no son
sustancias puras, ya que tienen una amplia variacin en su
composicin qumica.
Y esa variacin en su
En la estructura cristalina
Es el resultado
composicin qumica
de dicho mineral se de
o
que presentan los
una sustitucin de un ion o
producto de
minerales
grupo inico por otro
que
En otras
La sustitucin de un ion
De que se presente
palabras:
o grupo inico por otro
una variacin en la
Es la
en la estructura de un
composicin de dicho
causa
mineral
mineral
El mineral no se presente
como sustancia pura
A ese proceso de sustitucin de
un ion o grupo inico por otro,
se le denomina:
Sustitucin inica o solucin

Y que, por lo
tanto
Que se presenta entre
minerales
isoestructurales, es
decir, entre minerales
que tienen estructuras

VARIACIONES COMPOSICIONALES EN ARSENOPIRITA Y

PIROCLORO

ARSENOPIRITA
FeAsS

PIROCLORO
((Ca,Na)2(Nb,
Ta)2O6(O,OH,F))

SOLUCION
SOLIDA
Una solucin solida es una estructura mineral, en la cual, las
posiciones atmicas especificas estn ocupadas en proporciones
variables por dos o mas diferentes elementos (o grupos) qumicos.
FACTORES QUE DETERMINAN LA PROPORCION DE
SOLUCION SOLIDA EN UNA ESTRUCTURA CRISTALINA

TAMAO RELATIVO DE LOS IONES, TOMOS O

GRUPOS INICOS QUE SE SUSTITUYEN ENTRE
SI
LAS CARGAS DE LOS IONES QUE INTERVIENEN EN LA
SUSTITUCION

LA TEMPERATURA A LA CUAL TIENE LUGAR LA

SUSTUTUCION

TAMAO RELATIVO DE LOS IONES, TOMOS O

GRUPOS INICOS QUE SE SUSTITUYEN ENTRE
SI:
Si la diferencia de tamao
entre los iones (o tomos)

Es menor de
15%
aproximadament
e
Se encuentre entre
un 15 y 30%

Difiere de in mas de
30%

La sustitucin
inica

La sustitucin inica se
presenta en amplio
intervalo
(generalmente)
Es limitada o
rara

Es
improbable

LAS CARGAS DE LOS IONES QUE INTERVIENEN EN LA

SUSTITUCION:
La estructura en la que
tiene lugar la sustitucin
permanece elctricamente
neutra.

Si las cargas son iguales

ejemplo: Mg2+ y Fe 2+

Debe haber otras

sustituciones adicionales
para mantener la
neutralidad.

Si las cargas no son iguales

ejemplo: Al3+ sustituyendo
al Si4+

LA TEMPERATURA A LA CUAL TIENE LUGAR LA

SUSTUTUCION:
Un mineral que se encuentra
a altas temperaturas:
Presenta una mayor
sustitucin inica en
su estructura cristalina

Esto es
debido a
dos
factores:

A una mayor
intensidad de
vibracin trmica en
la estructura global.
Y a que los
tamaos de las
posiciones atmicas
son mas grandes.

TIPOS DE SOLUCION
SOLIDA
Solucin solida
sustitucional
Solucin solida
intersticial
SOLIDA
SOLUCIN
Solucin solida
con
SUSTITUCIONAL
omisin
Solucin cationica
simple
A+X-

El catin A+ es sustituido
parcial o totalmente por otro
catin B+
No hay cambio de
valencia.

Ejemplo: el ion Rb+ sustituye al ion K+

Solucin anionica simple
A+X-

El anin X- es sustituido
parcial o totalmente por
otro anin YNo hay cambio de valencia.

Ejemplo: el ion Br+ sustituye al ion Cl-

serie de soluciones binarias

completas
El Mg2+ puede ser
Olivino
reemplazado en parte o en
(Mg , Fe)2SiO4
total por el Fe2+
Mg2+
Fe2+
(completa)
Los miembros extremos de la serie del olivino
entre los cuales
hay una solucin solida completa son el Ms2SiO4 (forsterita) y
el Fe2SiO4 (fayalita).
Otro ejemplo de serie de solucin solida
total:
Fe2+
(Mn , Fe)CO3

Mn2+

(completa)

Se presenta en forma de serie desde el

MnCO3 (rodocrosita) al FeCO3 (siderita).

Serie anionica completa entre dos

compuestos:
KCl y
KBr
El tamao de los dos
aniones esta dentro del
10%

Permitiendo una sustitucin

completa del Cl- y Br- y
viceversa.
Ejemplo:
BrCl(completa)

Solucin solida de un solo

extensiva pero no
catin:
completa
Esfalerita
El Fe2+ es el principal sustituto
del Zn2+
Sustitucin
acoplada:
Si en una composicin general Al2+ X2- , un catin B3+ sustituye a un
A2+, la neutralidad elctrica puede mantenerse si una cantidad
elctrica de A2+ es sustituido al mismo tiempo por el catin C+
Esto se representas as:
2A2+
1C+
Carga
total

1B3+ +
Carga total
4+

La estructura permanece
elctricamente neutra.
Sustitucin

SOLUCION SOLIDA
INTERSTICIAL
Llamado tambin sustitucin intersticial, y consiste en La
incorporacin de tomos, iones o grupos inicos en los espacios
vacios considerados como huecos o intersticios que dejan los
tomos, iones o grupos inicos de un cristal.
Estos huecos o
intersticios, en algunas
estructuras, pueden
tomar la forma de
canales, como en el berilo
(Be3Al2Si6O18).
En este silicato anular las
cavidades tubulares de
los anillos superpuestos
son ocupados por grandes
iones, as como por
molculas.
Estructura del berilo
(Be3Al2Si6O18)

ESTRUCTURA DEL
BERILO

(Be3Al2Si6O18)

SOLUCION SOLIDA CON

OMISION
tiene
lugar cuando un catin de mayor carga reemplaza a dos o
mas cationes, compensando su carga. La sustitucin solo puede
darse en una posicin atmica, dejando otros sitios vacantes u
omitidos.
K + + K+
Pb2+
Por ejemplo:
+
Cuando el PB2+ sustituye al K+ en la
variedad azul-verdosa del feldespato
Creando una vacante en la
microclina (KAlSi3O8), llamado
red
,
que puede llegar a ser un
amazonita, reemplaza a dos iones K+,
centro de color.
pero ocupa una sola posicin:
El azufre se presenta en empaquetamiento
Pirrotita
hexagonal compacto
Fe(1-x)S
El hierro en coordinacin 6 con
el azufre
La formula de
Si cada posicin octadrica
Fe
la
fuera ocupada por el Fe2+
S
Pirrotita
seria
Sin embargo, en las pirrotitas se da una
vare Desde el Fe6S7
variacin en el tanto por ciento de
hasta el Fe11S12
vacantes en las posiciones octadricas,
prxima
al FeS
haciendo que
la la
composicin
Estructura
Los minerales
como
pirrotita
Se conoce
s
en los cuales una composicin
con el nombre
defectuos
estructural determinada esta
de
as
incompletamente llena

IMAGEN ESTRUCTURAL DE LA PIRROTITA OBTENIDA CON

UN MICROSCOPIO ELECTRONICO DE TRANSMISION DE
ALTA RESOLUCION
Los puntos blancos
corresponden a las
columnas de los tomos de
hierro; estas columnas
estn alineadas
perpendicularmente al,
plano
de la fotografa.
Los puntos
menos intensos
representan columnas con
omisiones de tomos de hierro
(solucin solida con omisiones).
Las columnas estn
alternativamente mas o menos
plenamente ocupadas por
tomos de hierro.
El cuadrado blanco
tiene 3 A de arista.

ESTRUCTURA DE LA
PIRROTITA
El azufre se presenta
en empaquetamiento
hexagonal compacto.
El hierro en
coordinacin 6 con el
azufre.

Fe(1-x)S

PROPIEDADES FSICAS DE LOS

MINERALES
Un mineral al estar sometido bajo tensin, su estructura interna
empieza a modificarse, y como consecuencia, experimenta una
deformacin; al ocurrir ello, las propiedades fsicas que se presentan
en el mineral son: la exfoliacin , la particin y la fractura.
fuer
fuerza
za
fuerza
MINERAL

TENSI
N
La tensin
se
relaciona con la
fuerza aplicada

Su estructura interna
empieza a modificarse

DEFORMACIO
N

La deformacin se relaciona
con la fuerza aplicada.

EXFOLIACION
Es la tendencia que poseen cierto minerales a
romperse paralelamente a planos atmicos que se
identifican por ndices de Miller, al igual que las
caras de la forma externa de un cristal.
La exfoliacin puede estar
muy bien desarrollada
(perfecta) en algunos
En algunos minerales,
cristales, como ocurre en la
como cuarzo, la
exfoliacin basal de las micas,
exfoliacin esta
o puede ser menos
completamente ausente.
distinguible, como en el berilo
El grafito
tiene una
y el apatito.
exfoliacion en forma laminar
El diamante solo tiene un
paralela al plano basal
tipo de enlace (covalente)
0001. Dentro de las
y su excelente exfoliacion
laminas existen fuerte
es llevada a cabo por
enlaces covalente entre los
aquellos planos atmicos
tomos de carbono, pero en
que tienen el mximo
direccin perpendicular a las
espaciado interplanar,
laminas existen enlaces
paralelos a la forma
dbiles de Van Der Waals
octadrica 111.
que dan lugar a la
exfoliacion.

DIBUJO EN PERSPECTIVA DE UNA ESTRUCTURA DE

GRAFITO

Presencia de enlace covalente entre los tomos

de carbono de cada capa y en lace residual (Van
Der Waals) entre las capas

PARTICI
ON
Cuando los
minerales se
rompen a lo largo de
planos con debilidad
estructural
Esta debilidad
estructural

Por ser paralela a los

planos cristalogrficos
racionales, recuerda
ala exfoliacin

Se dice que ha tenido lugar

Pude resultar
de

Sin
embargo, a
diferencia
de la
exfoliacin

Una particin

Una presin
Una macla
O del proceso
De desmezcla
No todos los ejemplares
de un determinado
mineral exhibirn
particin, sino
solamente aquellos que
estn maclados o hayan
sido sometidos a una
presin apropiada.

FRACTU
RA
En algunas estructuras
cristalinas la resistencia
de
los
enlaces
es
apropiadamente la misma
en todas direcciones
Cuando el mineral se
rompe sin seguir las
normas de la exfoliacin
o particin

Clases de
fractura:
Concoidal
Ganchuda
Desigual o
irregular
Fibrosa o
astillosa

En estos
casos

Se dice que
experiment
a

La ruptura del cristal no

sigue generalmente una
direccin cristalogrfica
apropiada

una fractura

Es la tendencia de un mineral a
romperse sin generar caras o
superficies paralelas o planas. Las
fuerzas de los enlaces en la estructura
cristalina en estos minerales son
similares en todas direcciones.

CLASES DE
FRACTURA

DUREZA
Se llama dureza a la resistencia que ofrece la superficie
lisa de un mineral a ser rayado
La reaccin de una
estructura
cristalina a una
tensin sin rotura
Los cristales
con enlaces
metlicos
Los materiales
frgiles con
enlaces inico
y covalente

Es una
expresin
de la
Ante el
rayado

Ante el
rayado

dureza
Da lugar a
una
ranura o
surco
Reaccionan con una
microfractura
(rotura a escala
fina).

ESCALA DE DUREZA DE
MOHS

TENACIDAD
Es la resistencia que un mineral opone a ser roto, molido,
doblado o desgarrado, en otras palabras, es la capacidad de
cohesin que presenta un mineral.
CLASES DE
TENACIDAD:
FRAGIL

El mineral fcilmente se rompe o se reduce a

polvo. Esto es caracterstico de los cristales con
enlaces inicos dominantes.

HALITA

MALEABL
E

El mineral puede ser transformado en hojas

delgadas por percusin.

OR
O
DUCTIL

El mineral se puede estirar en forma de hilo.

OR
O

SECTIL

El mineral puede
cortarse en virutas
delgadas con un
cuchillo.

FLEXIBL
E

El mineral puede ser

doblado, pero no
recupera su forma
original una vez que
termina la presin que lo
deformaba.

ELASTICO

El mineral recobra su
forma primitiva al cesar la
fuerza que lo ha
deformado. Las laminas de
mica pueden doblarse y
vuelven a su posicin
original cuando se

COLO
R
Cuando la luz blanca incide sobre la superficie de un mineral,
puede ser transmitida, dispersada, reflejada, refractada absorbida.
Los procesos de
dispersin y
reflexin
contribuyen a la
propiedad
Si la luz no se
absorbe
Los minerales
son coloreados
Y el color
Las longitudes de
onda que son
absorbidas por los
minerales

Percibid
a
como

porque
Es el
resultad
o

Lustre o brillo
de un material
El mineral es
incoloro, tanto en
la luz reflejada
como transmitida
Absorben ciertas
longitudes de onda de
la luz
De la combinacin de las
longitudes de onda que llegan
al ojo
Pueden medirse
cuantitativamente mediante
un espectrmetro.

ESPECTRO
ELECTROMAGNETICO

PRINCIPALES TIPOS DE
INTERACCION LUZ - MATERIA

RAYA
Es el color del mineral finamente pulverizado. Aunque el
color del mineral puede variar, la raya suele ser
constante.

Raya de varios
minerales

Raya de la hematita
Fe2O3

BRILLO
Representa la apariencia general de la superficie de un mineral
frente a la luz reflejada. El brillo de los minerales puede ser de dos
tipos, metlico y no metlico. El brillo de los minerales que se
encuentra entre ambos tipos se le conoce como submetalico.
BRILLO
METALICO
Los minerales con este tipo de brillo son completamente opacos
a la luz, y como resultado de ello, dejan una raya negra o muy
oscura. Los materiales con brillo metlico reflejan
completamente la luz.

BRILLO NO
METALICO
Todos los minerales con brillo no metlico son en general de colores
claros y transmiten la luz. La raya de un mineral no metlico es
incolora o de color muy dbil.
CLASES
VITREO

RESINOS
O

Tiene el brillo del vidrio.

Ejemplo, el cuarzo y la
turmalina.

Tiene el brillo de la resina.

Ejemplo, la blenda y el
azufre.

NACARAD
O

Tiene el brillo irisado de la perla. Se observa por lo

general en las superficies de los minerales paralelas
a los planos de exfoliacion. Ejemplo, la apofilita en el
plano basal y la superficie de exfoliacion del talco.

Parece estar cubierto con una delgada capa de

aceite. Resulta de la luz difundida por una superficie
microscpicamente rugosa.
ADAMANTIN
SEDOSO
O
Como la seda. Resultado de, la
Que tiene un reflejo fuerte y
reflexin de la luz sobre un
brillante como el del
agregado Paralelo de fibras finas.
diamante. Ello es debido a un
Ejemplo, yeso fibroso, malaquita
ndice de refraccin alto.
y serpentina (crisotilo).
GRASO

BIBLIOGRAFIA
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http:// www.webmineral.com
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