BIOELECTRICIDAD

Diana Carolina Limo Arispe

POTENCIAL ELECTRNICO
La cantidad de iones que se mueven a travs de la membrana depende de:

1.- Cantidad de canales abiertos (CONDUCTIVA DE

MEMBRANA)
.

2.- Fuerza neta

CONDUCTA DE MEMBRANA
Se refiere al nmero de canales que estn abiertos en la membrana .
Ej.:
Conductancia del sodio es proporcional al numero de canales abiertos que permiten
al sodio pasar a travs de la membrana .
NOTA: No indica que habr un difusin neta de iones a travs de los canales.

CONDUCTA DE MEMBRANA
Los canales pueden clasificarse en tres tipos :

CANALES SIN COMPUERTA

CANALES DEPENDIENTES DE
VOLTAJE
CANLES DEPENDIENTES DE
LIGANDO

FUERZA NETA
FUERZA ELCTRICA
FUERZA DE
CONCENTRACIN
Diferencias de concentracin a
travs de la membrana .
A mayor
diferencia
de
concentracin ,mayor ser la
fuerza

Diferencias elctrica a travs

de la membrana .
La direccin de la fuerza esta
basada en el hecho que las
cargas iguales se repelen y
las opuestas se atraen .
Por convencin el potencial a
travs de la membrana
se
describe por la carga que se
encuentra
en el lado
intracelular de la membrana

POTENCIAL DE REPOSO
Cuando la clula no esta estimulada por corrientes despolarizadas
supraumbrales ,se dice que se encuentra en un potencia de membrana en
reposo

 El potencial de membrana en reposo es de - 90Mv .Se mantiene negativo debido a :

K+ esta saliendo constantemente
Accin de la bomba Na/K
Canales de fuga de Na

Definiciones

DESPOLARIZACIN :
El potencial negativo intracelular se mueve hacia cero .(Se hace mas positivo)

HIPERPOLARIZACIN :
El potencial negativo intracelular se hace mas negativo

POTENCIAL DE ACCIN
Un potencial de accin o tambin llamado impulso
elctrico, es una onda de descarga elctrica que viaja a
lo largo de la membrana de la clula.
Los potenciales de accin se utilizan en el cuerpo para
llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que hace
que sean una caracterstica microscpica esencial para la
vida de los animales. Pueden generarse por diversos tipos
de clulas corporales, pero las ms activas en su uso son
las clulas del sistema nervioso para enviar mensajes
entre clulas nerviosas o desde clulas nerviosas a otros
tejidos corporales, como el msculo o las glndulas.
Los potenciales de accin son la va fundamental de
transmisin de cdigos neurales. Sus propiedades
pueden frenar el tamao de cuerpos en desarrollo y
permitir el control y coordinacin centralizados de rganos
y tejidos.

 Muchas plantas tambin generan potenciales

de accin que viajan a travs del floema para
coordinar su actividad. La principal diferencia
entre los potenciales de accin de animales y
plantas es que las plantas utilizan flujos de
potasio y calcio mientras que los animales
utilizan potasio y sodio.

 Siempre hay una diferencia de potencial o potencial de membrana entre la parte

interna y externa de la clula (por lo general de -90 mV).
La carga de una clula inactiva se mantiene en valores negativos (el interior respecto al
exterior) y vara dentro de unos estrechos mrgenes.
Cuando el potencial de membrana de una clula excitable se despolariza ms all de un
cierto umbral (de 65mV a 55mV app) la clula genera (o dispara) un potencial de
accin
Muy bsicamente, un potencial de accin es un cambio muy rpido en la polaridad de la
membrana de negativo a positivo y vuelta a negativo, en un ciclo que dura unos
milisegundos. Cada ciclo comprende una fase ascendente, una fase descendente y por
ltimo una fase hiperpolarizada (ver fases del potencial de accin).

 Los potenciales de accin se miden con

tcnicas de registro de electrofisiologa (y
ms recientemente, con neurochips de
EOSFET).
Un osciloscopio que registre el potencial
de membrana de un punto concreto de un
axn muestra cada etapa del potencial de
accin,
ascendente,
descendente
y
refractaria, a medida que la onda pasa.
Estas fases juntas forman un arco
sinusoidal deformado.
Su amplitud depende de dnde ha
alcanzado el potencial de accin al punto
de medida y el tiempo transcurrido.

El potencial de accin no se mantiene en un

punto de la membrana plasmtica, sino que
viaja a lo largo de la membrana. Puede
desplazarse a lo largo de un axn a mucha
distancia, por ejemplo transportando seales
desde el cerebro hasta el extremo de la
mdula espinal. En animales grandes como
las jirafas o las ballenas la distancia puede
ser de varios metros.

FASES DEL POTENCIAL DE

ACCIN

Fase de Despolarizacin
La despolarizacin inicial es el
estmulo que causa que los canales
de sodio dependientes de voltaje se
abran, o que incrementa la
conductancia de la membrana al
sodio. El mismo estimulo tambin
hace que esos canales se cierren
tardamente.

Fase de Repolarizacin
Durante la repolarizacion temprana, los canales de sodio dependientes de potasio
empiezan a cerrarse, lo que elimina el flujo de sodio a travs de la membrana.
Luego los canales de voltaje dependiente de voltaje se abren, aumentando la
conductancia de la membrana al potasio.

 Hiperpolarizacin
Las gradientes originales se restablecern a travs de la bomba Na/K

PROPAGACIN
En los axones amielnicos, los potenciales de accin
se propagan como una interaccin pasiva entre la
despolarizacin que se desplaza por la membrana
y los canales de sodio regulados por voltaje.
Los potenciales de accin de membrana pueden
representarse uniendo varios circuitos RC, cada uno
representando un trozo de membrana.
Cuando una parte de la membrana celular se
despolariza lo suficiente como para que se abran
los canales de sodio dependientes de voltaje, los
iones de sodio entran en la clula por difusin
facilitada.

Velocidad de propagacin
Los potenciales de accin se propagan ms rpido en axones de
mayor dimetro, si los dems parmetros se mantienen.
La principal razn para que ocurra es que la resistencia axial de la
luz del axn es menor cuanto mayor sea el dimetro, debido a la
mayor relacin entre superficie total y superficie de membrana en
un corte transversal.

Factores que determinan la velocidad del potencial de

accin:
1. Tamao del potencial de accin
2. Dimetro de la clula
3. Mielinizacin

Conduccin saltatoria
En axones mielnicos, la conduccin saltatoria es el proceso por el que los potenciales
de accin parecen saltar a lo largo del axn, siendo regenerados slo en unos anillos no
aislados (los nodos de Ranvier).
La conduccin saltatoria incrementa la velocidad de conduccin nerviosa sin tener
que incrementar significativamente el dimetro del axn.

Minimizacin de daos
La longitud de los segmentos mielinizados de un axn es importante para la
conduccin saltatoria.
Deben ser tan largos como sea posible para optimizar la distancia de la conduccin
pasiva, pero no lo suficiente como para que la disminucin en la intensidad de la
seal sea tanta que no alcance el umbral de sensibilidad en el siguiente nodo de
Ranvier.

PERIDO REFRACTARIO
Se define como el momento en el que la clula excitable no responde ante un estmulo
y por lo tanto no genera un nuevo Potencial de Accin.
Se divide en dos:

PERIDO
REFRACTORIO
ABSOLUTO
PERIODO
REFRACTORIO
RELATIVO

Gracias