BIOMODELOS PARA LA

INDUCCION DE
MICRONUCLEOS EN CELULAS
DE LA MEDULA OSEA POR
CICLOFOSFAMIDA Y
BLEOMICINA
AUTORES:
Daniel Francisco Arencibia

AO:
Recibido en Julio de 2010
Aceptado en Septiembre de 2010

Alexis Vidal
Luis Alfredo Rosario
Yolanda Emilia Surez
Livan Delgado

NUMERO DE EDICION:
VACCI MONITOR- FINLAY EDICIONES (1)

AUTORES CRITICOS:
Antonella Delgado Cardenas.
Melany Guevara Arpazi.
Anny Infa Cahuina.

PROBLEMA
JUSTIFICACION
OBJETIVOS

Por qu se debe realizar el ensayo de micro ncleos en mdula sea

de roedores?

Se necesita saber porque es necesario el uso de estos ensayos, y de

que manera beneficia en la salud del ser humano, adems de
informarnos acerca de que biomodelos son los mas adecuados para el
desarrollo de estos ensayos y como estos son afectados a lo largo del
proceso.
Informar acerca del desarrollo de estos ensayos.
Explicar el objetivo de los ensayos realizados.
Comunicar acerca de el comportamiento de el biomodelo ideal
utilizado, y su respectiva funcin en el ensayo

MATERIALES Y METODOS

Se utilizaron ratones Balb/c de ambos sexos adultos jvenes.

La temperatura se mantuvo entre 23 2 oC, la humedad entre 60 10% y los ciclos de luzoscuridad fueron de 12 h.

En los grupos experimentales la sustancia se administraba en el horario de la maana y las

concentraciones se ajustaron semanalmente en funcin del aumento del peso corporal.

Control negativo: el cloruro de sodio (NaCl) al 0,9% (BDH).

CF (Lemri S.A bajo la marca LEDOXINA)

Mutgeno en dosis de 50 mg/kg.

BL, adquirida de los Laboratorios Pisa S.A., de C.V. Mxico, bajo el nombre Blomindex (polvo).

Dos observaciones clnicas diarias en el horario comprendido entre las 8:30-10:30 a.m. y en el
horario de la tarde 3:00-4:30 p.m.

Ensayo de microncleos en mdula sea.

Prueba de Kolmogorov-Smirnov para verificar la normalidad de las distribuciones y la prueba

de Levene para evaluar la homogeneidad de varianza.

Resultados

Tabla 1

Resultados

Tabla 2

Discusin
La accin de no encontrar animales con toxicidad comprob que la dosis
administrada no causa alteraciones a nivel sistemtico ,mas si a nivel de
clulas de la medula sea.

Se encontr que la CF administrada en una sola ocasin no difiri en

ambos sexos con los dos esquemas propuestos para la BL

El estudio en base a CF afirmo ser mejor diseo para inducir

retardos anafsicos en clulas somticas de la mdula sea
de ratones de ambos sexos, til en diseos experimentales
de evaluacin de drogas con efectos antigenotxicos y en
nuevos ingredientes activos, drogas, plaguicidas, vacunas,
adyuvantes y otros.

CONCLUSION

Este es el mejor diseo experimental para inducir un nmero considerable de

microncleos en clulas de la mdula sea de ratones, siendo tiles estos resultados
para evaluar drogas con efecto antigenotxico, adems que presupone su uso como
control positivo en estudios de mutagnesis o genotoxicidad.

RECOMENDACIONES
El uso de este ensayo es el mejor para determinar la cantidad de micro ncleos, es bueno
informarnos de estos ensayos, de esta forma sabemos como determinaron el efecto
antigenotoxico de un medicamento y as poder confiar en este.

BIBLIOGRAFIA
http://www.finlay.sld.cu/publicaciones/vaccimonitor/Vm2011/a5.pdf
http://www.iztacala.unam.mx/biocyt/volumenes/4/biocyt4%20240-246.pdf