SISTEMA DE

COMPLEMENTO

Jules Charles Bordet, 1890

Factor lbil al calor
Ejerce efecto bactericida
Arma efectora de la respuesta de
anticuerpos
Puede ser activado tempranamente
en una infeccin en ausencia de
anticuerpos

INTRODUCCION
Sistema
de
protenas
sricas
organizadas en forma secuencial y
ordenas sobre la superficie de la clula
blanca, lo que trae como consecuencia
la lisis o destruccin de la clula blanca.

CARACTERISTICAS
DEL SISTEMA DE
Sistema complejo de protenas plasmticas y
COMPLEMENTO
tisulares, producidas en el hgado.
Se activa progresivamente y en cascada
lineal o en asas de retroalimentacin.
Sistema regulado por diversas molculas y
mecanismos.
Codificacin gentica en:
Cromosoma 6: C2, C4, Factor B
Cromosoma 1: C1q, C4bp y CR1
Cromosoma 5: C6 ,C7 ,C9

Clases funcionales de
protenas en el sistema
de complemento

Vas de activacin del

complemento
Va
Altern
a

Va
Clsic
a

Va de
la
Lectin
a
(MBL)

Va
Final
Com
no
CAM

Cascada del
complemento

Activadores del
complemento de la
va Alterna
Endotoxinas bacterianas,
insulina, LPS.
IgA agregada
Todos los activadores de la Va
clsica

Activadores del
complemento en la va
Clsica
Complejos antgeno anticuerpo: IgM
e IgG.
Lectina de enlace con la manosa
(MBL).
Protena C Reactiva, heparina, cidos
nucleicos.
Plasmina, tripsina, calicrena.

Estructura de C1

LA VA DE LA
LECTINA
desencadena sin

Se
anticuerpos
por
la
unin de polisacridos
microbianos a lectinas
circulantes
,
como
lectina
fijadora de
manosa (o manato )
(MBL) plasmtica, o a
las
lectinas
que
reconocen
la
Nacetilglucosamina
(colinas)

Pasos finales de la
activacin del
complemento o CAM

RECEPTORES PARA LAS

PROTENAS DE COMPLEMENTO

Muchas actividades biolgicas estn mediadas por

la unin de fragmentos del complemento a
receptores de membrana.
Los mejor caracterizados son los fragmentos
de C3.
C3a, C4a y C5: inflamacin, regulan activacin
del complemento.

Receptor

Tipo1:
CR1,
CD35

Tipo 2:
CR2,
CD21

Estructura

160
250kD;
mltiples
RPCC

145 kD;
mltiples
RPCC

Ligandos

C3b > C4b

>iC3b

C3b, C3dg
>IC3b

Distribucin celular

Funcin

Fagocitosis
Eliminacin de
inmunocomplejos
Fagocitos
.
mononucleares
Favorece la
, eutrficos,
disociacin las
linfocitos B y T,
C3-convertasas
eritrocitos,
actuando como
eosinfilos,
cofactor para
CDF
escisin del C3b,
C4b

linfocitos B,
CDF, epitelio
nasofarngeo

Correceptor para
la activacin de
linfocitos B.
Atrapado de
antgenos en los
centros
germinales.
Receptor para el
VEB.

Receptor

Estructura

Ligandos

Distribucin celular

Funcin

Integrina
Fagocitosis
con cadena
Adhesin de
Tipo3:
iC3b, ICAM -1;
alfa de 165
Fagocitos
CR3, Mac
une a los
los leucocitos al
kD y
mononucleares
1, CD11b/
microorganism
endotelio (ICAM
cadena
, linfocitos NK
CD18
os
-1)
beta2 de 95
kD
Tipo 4:
CR4,
p150/95,
CD11c/
CD18
Familia de
las
inmunoglo
bulinas:
CRIg

Integrina
con cadena
alfa de 150
kD,
cadena
beta2 de 95
kD

Protena
integral

IC3b

C3b, iC3b

Fagocitos
mononucleares
, neutrfilos,
linfocitos NK

Clulas de
Kupffer

Fagocitosis

Eliminacin de
bacterias
opsonizadas y
otros patgenos
transportados
por la sangre

REGULACIN DE LA ACTIVACIN
DEL COMPLEMENTO
La cascada del complemento y la estabilidad de las
protenas del complemento se regula para evitar la
activacin del complemento de clulas normales y limitar
la duracin de la actividad del complemento.
Mediada por protenas circulantes y de la membrana.
Regulada por dos razones:
1. Activacin espontnea del complejo de bajo
nivel.
2. donde se necesite.
Mecanismos reguladores inhiben la formacin de C3
convertasas.
Pasos iniciales se escinden e inactivan las C3 y C5convertasas.
Pasos finales: inhibicin del CAM de la va de
complemento.

REGULACIN DEL SISTEMA DEL

COMPLEMENTO