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Tejidos del sistema inmune

Tejidos del sistema inmune


1.- tejidos de maduracin o centrales
Mdula sea
Timo
2.- tejidos de depsito o perifricos

Ganglios
Bazo

Piel

Mucosas

1.- tejidos de maduracin o centrales

IL-3, IL5, FEC-GM

cNK

Neutrfilos
eosinfilos

timopoyetina

Mdula Osea

Monocitos
inmaduros

LBm

Monocitos (sangre)

Timo

LTi
Macrfagos
CDi (tejidos)

LTm

1.- tejidos de depsito o perifricos


1. Ganglios (corteza)

Folculos linfoides:
(centros
germinativos):
- Linfocitos B
- CD foliculares

Areas Parafoliculares:
Linfocitos T
- CDi
-

2. Bazo (corteza)

Folculos linfoides
(centros
germinativos):
- Linfocitos B
- CD foliculares

Vainas linfticas
periarteriolares:
Linfocitos T
- CDi
-

1.- tejidos de depsito o perifricos


1. Ganglios (corteza)

CDi-LT

CDf-LB

CDi-LT

CDi-LT

CDf-LB

CDf-LB

CDi-LT

CDi-LT

CDf-LB

CDf-LB
CDi-LT

2. Bazo (corteza)

CDf-LB

CDf-LB

CDi-LT

CDf-LB

CDi-LT

CDi-LT

CDf-LB

CDf-LB

CDi-LT

CDf-LB

CDi-LT

CDf-LB

CDi-LT

CDi-LT

CDf-LB

Centro germinativo
Area parafolicular

Vaina linftica periarteriolar

Tejidos linfoides de depsito o perifricos


3.- Tejido inmune de la piel (SALT)
epidermis

C largenhans

CDi

Bazo-ganglio
queratinocitos
CMH-II

IL-1-6,FNT, FEC-GM, quimioquinas

LTc

Tejidos linfoides de depsito o perifricos


3.- Tejido inmune de la piel (SALT)
dermis
LTh
CD45RO

macrfagos

LTc

I. CELULAR

Piel: LTCD4( CTnk) reactivas para CD1a

Tejidos linfoides de depsito o perifricos


4.- Tejido inmune mucosal (MALT)
Mucosa epitelial

Clulas M

c.epiteliales

CDendriticas

LTc

Tejidos linfoides de depsito o perifricos


4.- Tejido inmune mucosal (MALT)
Lmina propia

LTh

Tregs

CP

LB

I. humoral

Ma
CDi

Tejidos linfoides de depsito o perifricos


1.- Tejido inmune mucosal asociado a intestino GALT
4.- Tejido
inmune
mucosal
(MALT)
(lmina
propia:
placas
de Peyer:
ganglios linfticos
mucosales)

Ma
CDi

IgA

Ac. retinoico
LB

LB

I. humoral

Tejidos linfoides de depsito o perifricos


4.- Tejido
Tejido inmune
inmune mucosal
mucosal asociado
(MALT) a bronquios: BALT
2.-

Ma
CDi

IgA
LB

I. humoral

Tejido inmune mucosal : GALT

Lamina propia: rico en IL-anti-inflamatorias IL-10 y TGF-b esenciales


para la diferenciacin a clulas regulatorias y la produccin de IgA

Tejidos linfoides: Mdula sea

MEDULA OSEA I EL CONTROL DE LA INMUNIDAD

Trfico de celulas immunes, en MO: LT, LB, Tregs, CDs, cNK, neutrfilos, y
clulas stem mesenquimales: rol importante.

las clulas plasmticas de larga vida estan en gran cantidad.

Sitio de RI primaria o de memoria : La MO pude actuar como un tejido


linfoide secundario (pero le falta las areas organizadas del ganglio o bazo) .

La regulacin inmunitaria ocurre por contacto clula-clula y / o a travs de


factores solubles como citoquina,

Treg y MSC en MO pueden contribuir a las metstasis seas.

Tejidos linfoides: Mdula sea

MO contiene:

8%20% son c.mononucleares linfocitos, con una relacin LT/LB de


51

1% de c mononucleares de son c. plasmticas

1/3 de LT CD4 son Treg, y la relacin CD4/CD8 es 12, contrario a la


relacin en sangre y ganglios.

2/3de LT expresan marcadores de memoria tal como CD44 y CD122

Hay 1%2% de CD11c+ , 0.4%4% de cNK.

Hay LT CD4+ memoria, en respuesta a IL-7, IL-15.

Tejidos linfoides: Mdula sea

C.Dendriticas,. CD circulantes migran a la MO donde son retenidos y disparan


respuesta de LTm centrales. son distintos de las CD de tejidos extralinfoides.
CD de la MO ingiere C.tumorales e inducen respuesta de LT

LTCD8, MO es un sitio de reclutamiento y retencin para la memoria central de


LT. hay proliferacin de LTCD8m que recibe seales proliferativas de IL-7 y/o
IL-15. En la MO. LTCD8m muestra un fenotipo CD44-positivo

.LTh17, su desarrollo dependen del factor de transcripcion RORt cual depende


de IL-6 y del TGF-, elevados niveles de Th17 en pacientes con mielomo inducen
resorcin sea. C.Stem mesenquimales inhibenla diferenciacin y function de
Th17 la encefalomielitis autoinmune.

cTNK, definidas por el mrcador NK1.1 (NKR-P1C) in ratones o CD161 (NKRP1A) in humanos, expresan IL-2R (CD122),NKT son raros en ganglios
linfticos y ausentes intraepiteliales de mucosa digestiva. NKT cells Pueden ser
generados en la MO, timo, hgado. As la MO juega el mayor rol en restaurarlos.

Tejidos linfoides: Mdula sea

Clulas Treg 5%10% de los LTCD4+. transplante de MO puede resultar en una


< produccinde Ac. suprime la secrecion de citocinas por LTefectores. Treg
transplantadas de MO podran ser utilizadas en algunas situaciones clnicas

C. plasmticas, producen Ac es y difieren de los LBm porque no expresan


CMH-II, y Ig de superficie. Algunas CP son de larga vida. Los plasmoblastos
pueden migrar a la MO y diferenciarse en CP de memoria despues de que
CXCL12-se expresa en c.estromales.

Neutrofilos,.la mayora estn reservados en la MO,. CXCR4/CXCL12 son


esenciales para el mantenimiento en la MO la administracin de G-CSF mobiliza
neutrofilos de la MO a la circulacin donde viven de 6 a 8 hs.

Mdula sea: MSC

MSC,
MO.,

0,01% -0,1% del total de clulas de la MO, estn mayormente en la

Son clulas progenitoras no hematopoyticas multipotenciales capaces de


diferenciarse en diversos tejidos de origen mesenquimal.

MSC humanas expresan HLA- I, pero no HLA- II, CD80 (B7.1), CD86
(B7.2) , CD40.

Producen citocinas y factores de crecimiento para la hematopoyesis.

Rol potencial inmunosupresora :

LT: < proliferacin, < respuesta de LT nativas y de memoria (no parece ser
especfica de antgeno). Inducen anergia o apoptosis de LT (< produccin de
IFN- y > de IL-4)

Tregs: > produccin .

Mdula sea: MSC: acciones inmunosupresora

LB:< proliferacin,diferenciacin,produccin de Ac.

CD: > produccin de citoquina anti-inflamatoria

cNK: < produccin de citocinas y la actividad citotxica

Su efecto inhibidor no requiere de CPA y no est mediada por Treg.

Se usa en el injerto autlogo o alognico de trasplantes de MO, osteognesis imperfecta,


accidente cerebrovascular, infarto de miocardio.

MSC y clulas estromales secretan altas cantidades de citoquinas:

Clulas de estroma producen IL-7 e IL-15. IL-7 esencial en desarrollo de L B en ratn


(no en humano). IL-15 promueve proliferacin y supervivencia de LTm.

IL -21, rol en proliferacin y maduracin de cNK.


Producen la quimioquinas CXCR4/CXCL12 tambin regula el trfico de las LTm, las
Treg y neutrfilos. las m. adherencia tambin regulan la migracin de leucocitos a la MO,

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