ANOMALAS CONGNITAS

DEL APARATO GENITAL

HIPOSPADIA

Son malformaciones relacionadas

orificio uretral ectpico.

El orificio uretral desemboca en la

superficie ventral del glande peneano, o del
cuerpo del pene.

El pene est poco desarrollado y curvado

ventralmente

Glande

Peneano

con

Escrotogeneano

Perineal

EPISPADIA

Orificio uretral externo ectpico en la

superficie dorsaldel glande o cuerpo
peneano.

AGENESIA DEL
GENITAL
EXTERNO

Muy poco frecuente

Falta del desarrollo del
tubrculo genital
Uretra se abre hacia el perin

PENE BFIDO Y PENE DOBLE

Se desarrolla debido a la falta de fusin de las dos partes del

tubrculo genital; la formacin de dos tubrculos origina un
pene doble.
Se asocian generalmente a extrofia
vesical, con anomalas del aparato
urinario y ano imperforado.

MICROPENE

Resultado del estmulo andrognico insuficiente

para el crecimiento de los genitales externos.

PENE RETROESCROTAL

Se debe a que los pliegues labioescrotales no se

desplazan endireccincaudal al fusionarse para
formar el escroto; inclusive puede formarse delante
del tubrculo genital y luego fusionarse.

CRIPTORQUIDIA

Descenso incompleto de uno o ambos testculosa travs

del canal inguinal hacia elescroto.

Las temperaturas ms altas de estos

sitios
retrasarn
de
manera
progresiva su desarrollo.

TESTCULOS
ECTPICOS

HERNIA INGUINAL

MALFORMACIONES DE
TERO

Se relacionan con el proceso de desarrollo de los

conductos paramesonfricos de Mller en conjunto
y con el desarrollo y canalizacin adecuada de la
placa vaginal.

Fusin incompleta de los conductos paramesonfricos

de mller;

Desarrollo incompleto de
paramesonfricos de mller;

Desarrollo inadecuado de porciones de uno o ambos

conductos mllerianos;

Canalizacin incompleta de la placa vaginal

un

de

los

conductos

tero
unicorne

tero bicorne

tero septado

tero doble

tero arcuato

MALFORMACIONES VAGINALES

ATRESIA VAGINAL: Cuando la parte inferior de la vagina consiste

simplemente en tejido fibroso, y las estructuras superiores
estn bien diferenciadas.

APLASIA DE MULLLER: No existen casi toda la vagina y la mayor

parte del tero (sndrome de Rokitansky Kster Hauser) con
tero rudimentario constituido por tejido muscular slido.

MALFORMACIONES VULVARES
Himen

imperforado

MALFORMACIONES
CLOACALES

FSTULA RECTOCLOACAL: Un conducto comn o salida para los

aparatos urinario, genital e intestinal. Orificio externo nico en la
mitad posterior del vestbulo.
FSTULA RECTOVAGINAL: El vestbulo da la impresin de anatoma
normal pero no hay ano en el perineo.El defecto es consecuencia de
agenesia anorrectal por subdivisin incompleta de la cloaca

ANORMALIDADES DE LAS
TROMPAS UTERINAS

Ausencia de trompa puede acompaarse:

ausencia ipsilateral de ovario, tero unicorne
ipsilateral.

Ausencia bilateral: falta de formacin de tero,

trastornos de los genitales externos.