TRANSITORIA
S DEL TEJIDO
CONECTIVO
Clulas
plasmtic
as
Clulas
plasmtic
as
Derivan de monocitos de la
mdula sea.
Macrfag
os
viven
dos
Macrfag
os
Mastocito
s
Leucocitos
(glbulos
blancos)
Linfocitos
Neutrfilo
s
Eosinfilo
s
Se encuentran en cantidades
moderadas.
Se ven atrados hacia las
zonas de inflamacin por la
accin
de
los factores
quimiotcticos
de
los
leucocitos as como a los
sitios de inflamacin alrgica.
Poseen movilidad y actividad
fagoctica moderada.
SUSTANCIA
INTERCELULAR
Sustancia intercelular
o Son
o Proporciona
o Las
sustancias
intercelulares
estn
distribuidas en todos los tejidos del cuerpo
o Hay
o
o
ampliamente
Sustancia fundamental
consistencia:
o fluida (plasma sanguneo y
linfa)
o densa
(matriz
cartilaginosa)
o dura
(matriz sea
calcificada).
Sustancia fundamental
Est
formada por:
a) Glucosaminoglicanos
glicoprotenas
b) proteoglicanos
c)
a) Glucosaminoglicanos.
Son polisacridos largos, inflexibles, sin ramificaciones, compuestos
de cadenas de unidades repetidas de disacridos.
Uno de los dos disacridos de repeticin siempre es:
un azcar amino
cido urnico
Nacetilglucosamina
o el Nacetilgalactosamina
idurnico o
glucornico.
o El
Proteoglicanos
Son
Funciones:
Glucoprotenas.
Son llamadas glicoprotenas de adhesin debido a que ayudan a la
capacidad de las clulas para adherirse a componentes de la matriz
extracelular.
o Pueden
Principales
adhesin
tipos de glucoprotenas de
o Fibronectina
o Entactina
o Tenascina
o Condronectina
o Osteonectina
o Laminina
Glucoprotenas
Fibronectina
Laminina
Entactina
Tenascina
Condronectina
Osteonectina
tejido
oLos
son:
o
o
o
-fibras colgena
-fibras reticulares
-fibras elsticas
Fibras colgenas
Fibras reticulares
Se
Son
Colgeno
tipo 3 y 1
Se
Fibras elsticas
o Se
o Cuando
FIBRAS COLGENAS
Glicina 33.5%
colge
no
Prolina 12%
Hidroxiprolina
10%
o Mas
o Mas
o Abundante
o 75%
Propiedades fsicas
o 1-12
micras de dimetro.
o Dentro
o Las
o Se
o En
o Birrefringentes
fibrillas
o El
o Los
cidos y los lcalis dbiles las disuelven pues las tornan hidrfilas
o Cuando
Tipos de colagena
o La
Colgeno de tipo I
Colgeno de tipo II
Colgeno de tipo IV
Colgeno de tipo V
Colgeno de tipo IX
Sntesis de colgeno
1.
2.
3.
4.
Cada cadena alfa es sintetizada con dos polipeptidos de registro, uno en cada
extremo. Estos pptidos determinan la alineacin de las cadenas proteicas en
grupos de tres, facilitando su combinacin para formar una molcula de pro
colgeno, precursora de tropocolageno.
5.
EHLERS
Defecto en la transcripcin
del colgeno de tipo III
SINDROME
DE
DANLOS DE TIPO VI
EHLERS
Defecto en la hidroxilacion de
la lisina
Aumento de la elasticidad de
la piel; rotura del globo ocular
SINDROME
DE
DANLOS DE TIPO VII
EHLERS
Disminucin de la actividad
de la peptidasa del pro
colgeno
Aumento de
articular;
frecuentes
ESCORBUTO
Sntesis
disminuida
colgeno
por
falta
vitamina C
Ulceracin
de
encias;hemorragias
OSTEOGENESIS IMPERFECTA
Modificacin de un nucletido
en los genes para el colgeno
de tipo I
de
de
la
movilidad
luxaciones
las
Fracturas
espontaneas:
insuficiencia cardiaca.
Bibliografia
o Welsch,
o Montalvo,
o Thomas
S. Lesson,Ronald Lesson,Anthony A.
Paparo.Histologia.Nueva Editorial Interamericana,Mexico,D.F.1988