NOM-087-ECOL-SSA12002

PROTECCION AMBIENTAL-SALUD AMBIENTALRESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO-INFECCIOSOSCLASIFICACION

Y ESPECIFICACIONES DE MANEJO

DEFINICION Y
TERMINOLOGIA
Agente biolgico-infeccioso. Cualquier microorganismo capaz de producir enfermedades
cuando est presente en concentraciones suficientes (inculo), en un ambiente propicio
(supervivencia), en un hospedero susceptible y en presencia de una va de entrada.
Establecimientos generadores. Son los lugares pblicos, sociales o privados, fijos o
mviles cualquiera que sea su denominacin, que estn relacionados con servicios de salud y
que presten servicios de atencin mdica ya sea ambulatoria o para internamiento de seres
humanos y utilizacin de animales de bioterio, de acuerdo con la tabla 1 del presente
instrumento.
SEMARNAT. Secretara de Medio Ambiente y Recursos Naturales.
SSA. Secretara de Salud.
Residuos Peligrosos Biolgico-Infecciosos (RPBI). Son aquellos materiales generados
durante los servicios de atencin mdica que contengan agentes biolgico-infecciosos segn
son definidos en esta Norma, y que puedan causar efectos nocivos a la salud y al ambiente.
Prestador de servicios. Empresa autorizada para realizar una o varias de las siguientes
actividades: recoleccin, transporte, acopio, tratamiento y disposicin final de residuos
peligrosos biolgico-infecciosos.

CONTENIDO DE LA NORMA
Clasificacin de los residuos peligrosos biolgico-infecciosos
Clasificacin de los establecimientos generadores de residuos
peligrosos biolgico-infecciosos
Manejo de residuos peligrosos biolgico-infecciosos

Clasificacin de los residuos peligrosos biolgicoinfecciosos

1.SANGRE
2.LOS CULTIVOS Y CEPAS DE AGENTE BIOLOGICOS-INFECCIOSOS.
3.LOS PATOLGICOS.
4.LOS RESIDUOS NO ANATOMICOS.
5.LOS OBJETOS PUNZOCORTANTES

1. LA SANGRE

La sangre y los componentes de sta, slo en su forma lquida, as como los

derivados no comerciales, incluyendo las clulas progenitoras, hematopoyticas
y las fracciones celulares o acelulares de la sangre resultante (hemoderivados).

2. Los cultivos y cepas de agentes

biolgico-infecciosos

Los cultivos y cepas de agentes biolgico-infecciosos

Los cultivos generados en los procedimientos de diagnstico e investigacin, as como
los generados en la produccin y control de agentes biolgico-infecciosos.
Utensilios desechables usados para contener, transferir, inocular y mezclar cultivos de
agentes biolgico-infecciosos.

3. Los patolgicos

Los tejidos, rganos y partes que se extirpan o remueven durante las necropsias,
la ciruga o algn otro tipo de intervencin quirrgica, que no se encuentren en
formol.
Las muestras biolgicas para anlisis qumico, microbiolgico, citolgico e
histolgico, excluyendo orina y excremento.
Los cadveres y partes de animales que fueron inoculados con agentes
enteropatgenos en centros de investigacin y bioterios.

4. Los residuos no anatmicos

Son residuos no anatmicos los siguientes:

4.4.1 Los recipientes desechables que contengan sangre lquida.
4.4.2 Los materiales de curacin, empapados, saturados, o goteando sangre o
cualquiera de los siguientes fluidos corporales: lquido sinovial, lquido
pericrdico, lquido pleural, lquido Cfalo-Raqudeo o lquido peritoneal.
4.4.3 Los materiales desechables que contengan esputo, secreciones pulmonares
y cualquier material usado para contener stos, de pacientes con sospecha o

4.5 Los objetos punzocortantes

4.5.1 Los que han estado en contacto con humanos o animales o sus muestras
biolgicas durante el diagnstico y tratamiento, nicamente: tubos capilares,
navajas, lancetas, agujas de jeringas desechables, agujas hipodrmicas, de
sutura, de acupuntura y para tatuaje, bisturs y estiletes de catter, excepto todo
material de vidrio roto utilizado en el laboratorio, el cual deber desinfectar o
esterilizar antes de ser dispuesto como residuo municipal.).

1. LA SANGRE

La sangre y los componentes de sta, slo en su forma lquida, as como los

derivados no comerciales, incluyendo las clulas progenitoras, hematopoyticas
y las fracciones celulares o acelulares de la sangre resultante (hemoderivados).

Clasificacin de los establecimientos generadores

de residuos peligrosos biolgico-infecciosos

NIVEL I

NIVEL II

NIVEL III

Unidades hospitalarias
Unidades hospitalarias
de 1 a 5 camas e
de 6 hasta 60 camas;
instituciones de
investigacin con
excepcin de los
sealados en el Nivel III.

Unidades hospitalarias
de ms de 60 camas;

Laboratorios clnicos y
bancos de sangre que
realicen anlisis de 1 a
50 muestras al da.

Laboratorios clnicos y
bancos de sangre que
realicen anlisis de 51 a
200 muestras al da;

Centros de produccin e
investigacin
experimental en
enfermedades
infecciosas;

Unidades hospitalarias
psiquitricas.

Bioterios que se
dediquen a la
investigacin con
agentes biolgicoinfecciosos, o

Laboratorios clnicos y
bancos de sangre que
realicen anlisis a ms de
200 muestras al da, o

Centros de toma de
muestras para anlisis
clnicos.

Establecimientos que
generen de 25 a 100
kilogramos al mes de
RPBI.

Establecimientos que
generen ms de 100
kilogramos al mes de
RPBI.

Clasificacin de los establecimientos generadores

de residuos peligrosos biolgico-infecciosos
1.IDENTIFICACION Y ENVASADO
2.ALMACENAMIENTO
3.RECOLECCION Y TRANSPORTE EXTERNO
4.TRATAMIENTO
5. DISPOSICION FINAL

1.IDENTIFICACION Y ENVASADO
TIPO DE
RESIDUOS

ESTADO FISICO

ENVASADO

COLOR

4.1 Sangre

Lquidos

Recipientes
hermticos

4.2 Cultivos y
cepas
de
agentes
infecciosos

Slidos

Bolsas
polietileno

de

Rojo

4.3 Patolgicos

Slidos

Bolsas
polietileno

de

Amarillo

Lquidos

Recipientes
hermticos

Slidos

Bolsas
polietileno

Lquidos

Recipientes
hermticos

Rojo

Slidos

Recipientes
rgidos
polipropileno

Rojo

4.4 Residuos no
anatmicos

4.5
Objetos
punzocortantes

Rojo

Amarillo
de

Rojo

ESPECIFICACIONES PARA BOLSAS

ARAMETRO

UNIDADES

ESPECIFICACIONES

Resistencia a la tensin Kg/cm2

SL: 140
ST: 120

Elongacin

SL: 150
ST: 400

Resistencia al rasgado G

SL: 90
ST: 150

SL: Sistema longitudinal.

ST: Sistema transversal.

2. Alamacenamiento
El periodo de almacenamiento temporal estar sujeto al tipo de establecimiento
generador, como sigue:
(a) Nivel I: Mximo 30 das.
(b) Nivel II: Mximo 15 das.
(c) Nivel III: Mximo 7 das.

3.Recoleccin y transporte externo

a)Slo podrn recolectarse los residuos que cumplan con el envasado,
embalado y etiquetado o rotulado como se establece en el punto 6.2 de esta
Norma Oficial Mexicana.
b) Los residuos peligrosos biolgico-infecciosos no deben ser compactados
durante su recoleccin y transporte.
c) Los contenedores referidos en el punto 6.3.2 deben ser desinfectados y
lavados despus de cada ciclo de recoleccin.
d) Los vehculos recolectores deben ser de caja cerrada y hermtica, contar con
sistemas de captacin de escurrimientos, y operar con sistemas de enfriamiento
para mantener los residuos a una temperatura mxima de 4C (cuatro grados
Celsius).

4.TRATAMIENTO
Los residuos peligrosos biolgico-infecciosos deben ser tratados por mtodos
fsicos o qumicos que garanticen la eliminacin de microorganismos patgenos
y deben hacerse irreconocibles para su disposicin final en los sitios
autorizados.

5. Disposicin Final
Los residuos peligrosos biolgico-infecciosos tratados e irreconocibles, podrn
disponerse como residuos no peligrosos en sitios autorizados por las
autoridades competentes.
Los establecimientos generadores de residuos peligrosos biolgico-infecciosos
y los prestadores de servicios debern contar con un programa de contingencias
en caso de derrames, fugas o accidentes relacionados con el manejo de estos
residuos.