FISIOLOGA HUMANA

Metabolismo del Hierro

La Sangre
Generalidades. La Sangre es un tejido lquido, considerado como una

variedad de tejido conectivo

La Sangre circula por el aparato circulatorio gracias al
impulso que le proporciona el corazn.
El pH de la Sangre se encuentra entre 7.35- 7.45.

La Sangre
Generalidades. La Sangre es de color rojo debido a la presencia de

hemoglobina en los hemates.

La viscosidad y la densidad de la Sangre, estn
relacionadas con la cantidad de hemates y su presin
osmtica, sobre todo, con su contenido en protenas.

La Sangre
La sangre es un tejido conectivo liquido,

un tejido vivo formado por lquidos y

slidos.
Constituye aproximadamente el 7 8%

del Peso Corporal del Adulto

Esta constituidos por 2 componentes:
Componente Srico (Fase Liquida). Plasma

Componente Celular (Fase Solida). Serie Roja o Eritroide

Serie Blanca o Mieloide
Serie Plaquetaria o

Megacarioctica

Eritrocitos
Forma y Tamao.Los eritrocitos normales son discos bicncavos que tienen un

dimetro medio de unos 7,8 mm y un espesor de 2,5 mm en

su punto ms grueso y de 1 mm o menos en el centro.
El volumen medio
del eritrocito es de
90-95 mm3.
Tienen
una forma
bicncava
para
adaptarse a una
mayor superficie en
relacin
con
su
Volumen
para
favorecer
el
intercambio
de

Eritrocitos
Forma y Tamao. Las formas de los eritrocitos pueden cambiar mucho a

medida que las clulas son exprimidas a travs de los

capilares.
En realidad, el eritrocito es una bolsa que puede
deformarse casi de cualquier forma.
Adems, debido a que la clula normal tiene un gran
exceso de membrana para la cantidad de material
que tiene dentro, la deformacin no estira mucho la
membrana
En consecuencia, no rompe la clula, como les

ocurrira a otras muchas.

Eritrocitos
Concentracin. En los varones sanos, el nmero medio de eritrocitos

por milmetro cbico es de 5.200.000 (300.000).

En las mujeres sanas, el nmero medio de eritrocitos
por milmetro cbico es de 4.700.000 (300.000).
Las personas que viven en altitudes elevadas tienen ms
eritrocitos

Eritrocitos
Cantidad de Hemoglobina
en las Clulas
Los eritrocitos tienen la capacidad de concentrar

la hemoglobina en el lquido celular hasta unos 34

gramos por cada 100 ml de clulas.

La concentracin no aumenta por

encima de este valor porque este es el
lmite
metablico
del
mecanismo
formador de la hemoglobina en la

Hematocrito
Concepto

Valores
Los resultados normales varan, pero en general son

los siguientes:

Hombres: de 40.7 a
El porcentaje del volumen de toda la sangre que

est compuesta de glbulos rojos.

En el cual, depende del:
Nmero de Glbulos Rojos
Tamao de Glbulos Rojos

50.3%
Mujeres: de 36.1 a 44.3%
Los resultados normales para los nios varan, pero

en general son:

Recin nacido: 45 a 61%

Lactante: 32 a 42%

Eritrocitos
Cantidad de Hemoglobina en la Clulas.Cuando el hematocrito y la cantidad de hemoglobina en

cada clula son normales, la sangre completa de:

Los varones contiene una media de 15 g de
hemoglobina por 100 ml de clulas.
Las mujeres contiene una media de 14 g de
hemoglobina por 100 ml de clulas.

Eritrocitos
Produccin de Eritrocitos.- (Lugares del Cuerpo donde

se producen Eritrocitos)
En las primeras semanas de la vida embrionaria, los
eritrocitos nucleados se producen en el saco vitelino.
Durante el segundo trimestre de gestacin, el hgado
es el principal rgano productor de eritrocitos
Tambin se produce un nmero razonable en el
bazo y en los ganglios linfticos.
Despus, durante el ltimo mes de gestacin y tras el
nacimiento, los eritrocitos se producen
exclusivamente en la mdula sea.

M.O
Hgado

Vrtebras

Saco
vitelino
Esternn

Bazo
Fmur

1 2 3
4 5 6
de gestacin
40Meses50
60

10

20

30

Edad en aos

Eritrocitos
Produccin de Eritrocitos.- (Lugares del Cuerpo donde se

producen Eritrocitos)
La mdula sea de casi todos los huesos produce eritrocitos
hasta que una persona tiene 5 aos de edad.
Las mdulas de los huesos largos, excepto las porciones
proximales de los hmeros y las tibias, se hacen muy grasas
y no producen ms eritrocitos despus de los 20 aos.
Ms all de esta edad, la mayora de los eritrocitos contina
producindose en la mdula de los huesos membranosos,
como las vrtebras, el esternn, las costillas y los ilacos.
Incluso en estos huesos, la mdula sea es menos
productiva a medida que aumenta la edad.

Intensidades relativas de produccin de eritrocitos en la mdula sea

de Medica
diferentes
huesos
Fuente: Libro Fisiologa
- Guyton
A en diferentes edades.

Eritrocitos
Gnesis de
los
Eritrocitos.Clulas
Precursoras
Hematopoyt
icas
Pluripotencial
es

Eritrocitos
Inductores de Crecimiento

Inductores de
Diferenciacin

El crecimiento y reproduccin de las diferentes

clulas precursoras estn controlados por

mltiples protenas llamadas inductores del
crecimiento.
Los inductores del crecimiento favorecen el

crecimiento de las clulas, pero no su

diferenciacin.

Cada una de ellas hace que un tipo de clula

precursora comprometida se diferencie uno o ms

pasos hacia la clula sangunea adulta final.

Eritrocitos
Inductores del Crecimiento

Se han descrito cuatro inductores principales del crecimiento, cada uno con caractersticas diferentes.
Uno de ellos, la interleucina 3, favorece el crecimiento y reproduccin de casi todos los tipos

diferentes de clulas precursoras comprometidas

Los otros inductores, inducen el crecimiento slo de tipos especficos.

Eritrocitos
Inductores del Crecimiento e Inductores de Diferenciacin

La formacin de inductores del crecimiento y de inductores de la diferenciacin est controlada por factores

externos a la mdula sea. Por ejemplo:

El caso de los eritrocitos (hemates), la exposicin de la sangre a poco oxgeno durante un perodo

largo

Provoca el crecimiento, la diferenciacin y la produccin de un nmero mucho mayor de

eritrocitos

Eritrocitos
Estadios de Diferenciacin

Una vez que se ha formado el proeritroblasto, se divide mltiples veces formando

finalmente muchos eritrocitos maduros.

Las clulas de primera generacin se llaman eritroblastos basfilos porque se

tien con colorantes bsicos; la clula ha acumulado en este momento muy poca
hemoglobina.

Eritrocitos
Estadios de Diferenciacin

En las generaciones siguientes, las clulas se llenan de hemoglobina hasta una

concentracin de alrededor del 34%, el ncleo se condensa hasta un tamao

pequeo y su resto final se absorbe o expulsa de la clula.
Al mismo tiempo se reabsorbe el retculo endoplsmico.

Eritrocitos
Estadios de Diferenciacin

La clula reticulocito todava contiene una pequea cantidad de material basfilo,

que corresponde a restos de aparato de Golgi, mitocondrias y algunos orgnulos

citoplasmticos.
Durante el estadio de reticulocito, la clula pasa de la mdula sea a los capilares

sanguneos mediante diapdesis (se exprimen a travs de los poros de la

membrana capilar).

Eritrocitos
Estadios de Diferenciacin

El material basfilo restante en el reticulocito desaparece normalmente en 1-2

das
La clula Reticulocito es despus un eritrocito maduro. Debido a la corta vida de

los reticulocitos, su concentracin entre los eritrocitos sanguneos es

normalmente algo menor del 1%.

Eritrocitos
Funciones

Una funcin importante de los eritrocitos es:

Transportar hemoglobina, que a su vez

transporta oxgeno desde los pulmones a

los tejidos.

Eritrocitos
Funcin.Los
eritrocitos
contienen una gran
cantidad
de
anhidrasa carbnica,
una enzima,
que
cataliza la reaccin
reversible entre el
dixido de carbono
(CO2) y el agua para
formar
cido
carbnico (H2CO3),
aumentando
la
velocidad
de
la
reaccin varios miles
de veces.

Eritrocitos
Funcin.La rapidez de esta
reaccin
posibilita
que el agua de la
sangre
transporte
enormes cantidades
de CO2 en forma de
ion
bicarbonato
(HCO3) desde los
tejidos
a
los
pulmones, donde se
convierte en CO2 y
se expulsa a la
atmsfera como un
producto de desecho
del organismo.

Por la
eritropoyetin
a

# adecuado
de eritrocitos
para un
adecuado
transporte de
oxigeno

Regulaci
n de
producci
n de
eritrocito
s

Celulas no
aumentan
tanto en #
como para
impedir el
flujo
sanguineo

meno
r

Eritropoytina
mayor
produccin
de eritrocitos

Eritropoyetin
a menor
produccin
de eritrocitos

may
or

Maduracin de los eritrocitos: vitamina B12 y acido

folico
Necesarias para la formacin de
Sintesis de ADN
trifosfato de timidina

Fallo en la
Falta de vitamina
B12 o acido folico
No se produce

ADN anormal o
reducido

maduracin y
divisin nuclear

maduracin en el
proceso de la
eritropoyetina

Malabsorcion de vitamina B12

Fallo en la maduracin
eritrocitica

Anemia perniciosa

ANEMIA PERNICIOSA
Por mucosa gstrica atrfica no
produce secreciones normales
Cel. Parietales
secretan factor
intrnseco que se
combina con
vitamina B12

Vit. B12
transportada al
torrente sanguneo
por pinocitosis,
permitiendo el paso
del factor intrnseco
con la vit. B12 a

Falta de factor intrnseco

absorcin deficiente

Factor intrnseco se
une a vit. B12 y esta
unin esta protegida
de la digestin por
secreciones

Factor intrnseco se
une tambin a
receptores en las
membranas del
borde en cepillo de
las cel. mucosas del
ileon

HEMOGLOBINA
Es el pigmento rojo de los hemates .
Constituye aprox. el 33% de la masa total del eritrocito.
Existen aprox. 300 millones de molculas de Hb por hemate.
El contenido de Hb por hemate oscila ente 27 32 picogramos.
Es el principal componente del citoplasma del GR y constituye
aprox. El 90% del peso seco de las clulas maduras.
Es la protena transportadora de oxigeno e intercambio de CO2

HEMOGLOBINA
Funciones :
Componente funcional mas
importante del hemate.
Mediante la Hb el eritrocito
realiza
su
funcin
transportadora de oxigeno ( O
2 ) desde los pulmones hacia
los tejidos
Transporta el CO2 en sentido
inverso
En los pulmones, el O2 se fija a
la Hb y da lugar a la formacin
de oxihemoglobina ( HbO2 )

De esta forma es transportada a

los tejidos donde el O2 es
liberado
La Hb se reduce a
desoxihemoglobina
El catabolismo de la Hb es un
proceso inherente a la
destruccin natural de los
hemates envejecidos por los
macrfagos .

Metabolismo de la
Hemoglobina
HEMOGLOBINA

GRUPO HEM

Proeritoblastos

GLOBINA

Reticulocitos
Dejan mdula sea
Pasan a torrente
sanguneo

Succinil Co A

Formado en Ciclo de Krebs

Se une a glicina
Pirrol

Formando cadena
corta de Hb, se unen
4

4 pirroles

Protoporfirina IX
Se une a hierro

Se une a
globina
cadena
polipptido

Grupo Hem

Tipos de Hemoglobina
Tipos de
Hemoglobina

Etapas de
vida

Cadenas

Hb embrionaria

embrin

2 zeta,2 epsilon

Hb F

feto

2 alfa, 2
gamma

<2%

Hb A

Adulto

2 alfa, 2 beta

90%

Hb A2

adulto

2 alfa, 2 delta

2-5%

A1c
2 alfa, a beta,
glucosa
Otros tipos:
Hb S: Anemia de clulas falciformes
Oxihemoglobina: Hb con oxgeno
Metahemoglobina: grupo Hem + Fe frrico
Carboxihemoglobina: Hb +CO
Carbaminohemoglobina: Hb+ CO2

3-9%

Hb

Porcentaje

Que es P50

Es la P02 a la cual la Hb esta saturada

al 50% con 02.

Su valor normal es de 27 mmHg.

Aplicacin practica: Mayor es el valor,
menor ser la afinidad de la Hb con el
O2 y viceversa.
Saber su valor es til porque las variaciones de su valor indican variaciones en la
afinidad de la Hb por el O2

CURVA DE ASOCIACIN DE O2 Hb
Sufre CAMBIOS
AFINIDAD
- Descarga favorecida de O2.
- Saturacin 50% a un valor de
- Unin ms fuerte al O2.
P
50
PO2
- Saturacin 50% a un valor
mayor de lo normal
CAUSAS de PO2 inferior de lo normal
- Actividad metablica aumenta
CO2 e H+ (efecto Bohr) PCO2 Y PH - Se tiene la cadena gamma
que es poco afn al
TEMPERATURA
- Glucolisis de hemate
2, 3- difosfoglicerato
(2,3-dpg) EN
- Afinidad a la cadena beta HIPOXIA

METABOLISMO DEL HIERRO

NDICE
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.

Fuentes de hierro
Absorcin del hierro: captacin, transporte y
almacenamiento
Factores que modifican la absorcin del hierro
Transporte plasmtico de hierro
Distribucin de hierro en el organismo
Ciclo biolgico del hierro
Metabolismo celular del hierro

FUENTES
DE HIERRO

Hemoglobina
Miohemoglobina
Citocromos
hemoprotenas

Hmico

Origen
animal
Un anillo orgnico
complejo, llamado
protoporfirina, a la que
se une un tomo de
hierro divalente, el que
forma 6 uniones
coordinadas

HIERRO
No
Hmico

Sales
Orgnicas del
grupo Hemo
Origen
vegetal

CAPTACIN
El hierro ingerido va a ser transferido desde el lumen intestinal hacia el interior

del enterocito de diferente manera.

El hierro no hmico, para absorberse debe, en una primera etapa, encontrarse en
forma soluble, ya que las formas insolubles no pueden ser absorbidas y son
eliminadas juntamente con las heces. Las formas ferrosas del hierro son mucho
ms solubles que las frricas, ya que estas ltimas precipitan rpidamente en el
medio alcalino del intestino. Es por ello que el hierro que ha sido liberado por
accin de las proteasas gstricas y pancreticas se une a ligandos intraluminales
que tienen como funcin estabilizar la forma ferrosa, manteniendo al hierro
soluble y en consecuencia biolgicamente disponible para ser captado y
transferido al interior del enterocito.
El hierro hmico, es soluble en medios alcalinos, razn por la cual no son
necesarios los ligantes intraluminales. Con respecto a su mecanismo de
captacin existen algunas controversias respecto a la existencia de un
transportador o receptor especfico para este tipo de hierro.

Transporte y almacenamiento
Una vez que el hierro se encuentra en el interior del

enterocito, ste no est libre sino unido a diferentes

ligandos, uno de ellos y tal vez el ms relevante, es una
protena capaz de ligar dos tomos de hierro con una
alta constante de afinidad y con caractersticas similares
a la transferrina. A esta protena se la ha denominado
mobilferrina y es homloga a la calreticulina pudiendo
unir adems de hierro, otros cationes como calcio, cobre
y cinc. El hierro unido a esta protena es transportado al
polo basal del enterocito para ser posteriormente cedido
a la transferrina.

El hierro que no ha sido transferido a la trasnsferrina pasa

a formar parte de los depsitos intraenterocticos como

ferritina; este hierro muy probablemente se pierda con las
heces cuando el enterocito muere y es consecuentemente
descamado. Se ha observado que individuos con
deficiencia de hierro poseen menor concentracin de
mRNA para ferritina, siendo estos valores elevados para
aquellos individuos en los cuales se provoc una
sobrecarga de este metal.

Transferencia al plasma
El hierro que se encuentra en el interior del enterocito y

que no se deposita como ferritina, es transferido a la

transferrina, la cual lo distribuir a los diferentes tejidos del
organismo. El proceso de transferencia ocurre en el polo
basal del enterocito donde, previa a la unin a la
transferrina, el hierro debe ser oxidado a su forma frrica.
En este proceso de oxidacin esta involucrada una enzima
cobre dependiente con actividad ferroxidasa I.

FACTORES QUE MODIFICAN LA

ABSORCIN

La absorcin del hierro puede

estar afectada por:

Estados fisiolgicos que

producen incremento en la
absorcin

Tipo de hierro ingerido

crecimiento

Estado nutricional
Presencia de activadores
y/o inhibidores de la
absorcin existentes en el
lumen intestinal
juntamente con el hierro.

embarazo
Como consecuencia de un
aumento de la sntesis de
nuevas biomolculas que
poseen hierro en su
estructura.

El hierro de tipo no
hmico se
encuentra en
mayor proporcin
en la dieta

su absorcin ser
modificada por el
estado nutricional
de la persona.

As, si un individuo
posee sus depsitos
agotados, existir un
aumento de la absorcin
de hierro y viceversa.

Factores que influyen en la

absorcin del hierro no
hmico a nivel del lumen
intestinal

aquellos que
disminuyen la
absorcin
INHIBIDORES

aquellos que aumentan

la absorcin
ACTIVADORES

sustancias
como el
cido
ascrbico

Produce la
reduccin del
hierro a su
forma ferrosa

Otros cidos
orgnicos, acido
ctrico, mlico y
tartrico

Produce
la
quelacion
del hierro

Manteniendo al hierro
soluble y biolgicamente
disponible para ser
absorbido.

La carne

el mecanismo
an no ha sido
claramente
establecido

sugieren que la
composicin en aa de las
protenas sera un factor
determinante

fitatos y taninos que

estn presentes en
los alimentos de
origen vegetal.
producen quelacin dentro
del lumen intestinal
generando compuestos
insolubles de hierro e
impidiendo que el mismo
se encuentre disponible
para ser absorbido

protenas
de origen
animal:
casena,
protenas
del suero
de la
leche, y
protenas
de la
yema del
huevo.

Otros metales
cercanos al
hierro en la
tabla peridica,
potencialmente
podran tener
un efecto
negativo en la
absorcin del
hierro

el ms
significativo es
el zinc, ya que
es frecuente la
utilizacin de
suplementos
de zinc y hierro
en
determinadas
condiciones
fisiolgicas
como el
embarazo y
nios

Se ha
demostrado
que el zinc
interfiere en la
absorcin del
hierro slo
cuando su
concentracin
molar es muy
superior a la
del hierro y
ambos
minerales son
suministrados
sin ningn
alimento

Sin embargo,
cuando ambos
se administran
en forma
conjunta con
los alimentos
en dosis dentro
de los
requerimientos
nutricionales
diarios, no se
ha encontrado
ninguna
interaccin
recproca en la
absorcin de
los mismos

TRANSPORTE PLASMTICO
Hierro inico
libre
sumamente txico, en un
medio acuoso rico en
oxgeno, puede catalizar
diferentes reacciones
qumicas cuyos productos
son nocivos para las
diferentes estructuras
celulares

Por tal motivo, el

hierro en el organismo
se encuentra unido a
diferentes ligandos

Principal
protena de
transporte
plasmtico de
hierro

transferrina
protena con peso molecular de 80
kDa posee dos sitios de unin para el
hierro en su forma frrica y en
condiciones normales se encuentra
saturada en un 30%
Funcin, transporte del
hierro desde el polo basal
del enterocito hacia los
diferentes tejidos
Sntesis fundamentalmente en el hgado, y otros
tejidos como rin, cerebro, testculo y msculo fetal.

Existen otros ligandos como:

- hemopexina
- ferritina
- lactoferrina
- ligandos de bajo peso molecular
An no del todo caracterizados, que
si bien se encuentran en baja
proporcin, pueden hacer pequeos
pero importantes aportes al
transporte de hierro entre los tejidos

DISTRIBUCION DEL HIERRO

Fe

TOTAL

en el organismo

Es de 30-40
mg/Kg

este

Valor es
variable

Edad

No se distribuye
homogneamente

Tipo de
alimentacin
Sexo
Tejido u rgano
estudiado

Pto de vista
funcional:

Depende
de

Compuestos de Fe
esencial
Compuestos de Fe de
deposito

Hemoglobina
Mioglobina
Citocromo
Enzimas
Ferritina
Hemosiderina

COMPUESTO DE HIERRO ESENCIALES:

HEMOGLOBINA

Esta protena es un
tetrmero, formado por 4
cadenas de globina
Contiene mas del 65% del
Fe TOTAL del organismo
Contenida dentro de los
hemates
Transporta oxigeno desde
los pulmones al resto de
los tejidos

MIOGLOBINA

Se encuentra en el
musculo
Formada por una globina y
un grupo hemo
Transporta y almacena
oxigeno para ser utilizado
en la contraccin muscular
Contiene
aproximadamente el 10%
del Fe TOTAL del organismo

CITOCROMO

Formados bsicamente por

una molcula de globina y
un grupo hemo
Se encuentran
principalmente en las
mitocondrias y otras
organelas celulares.
Su funcin bsica es la de
intervenir en los procesos
de transporte de electrones

ENZIMAS

En ellas el hierro se puede

encontrar bajo la forma de
hemo, como en : Las
catalasas
y peroxidasas
Como
hierro
no hemo, en la
deshidrogenasa del
dinucletido de
nicotinamida adenina
Contiene
reducido. aproximadamente
el 3% del Fe TOTAL del
organismo, sin embargo es
indispensable

COMPUESTOS DE HIERRO DE DEPOSITO

El Fe que no es momentneamente
utilizado en los diferentes procesos
metablicos

PRINCIPALES
TEJIDOS DE
ALMACENAMIENT
O

Fe en los depsitos,
esta unido a
protenas
especificas

Hgado

60
%

Clulas
del
Sistema Retculo
endotelial
Y
Tejido Muscular

Es
almacenado
0 15 mg/
Kg

40
%

Ferritina

Contiene 95% del Fe

heptico

Hemosiderina

Contiene el 5% del Fe
heptico

FERRITINA

Existen 2
isoformas

Protena cuya funcin

consiste en almacenar hierro
dentro de la clula
Isoforma
L
Isoforma
H

El hierro dentro de esta

protena
se
encuentra
almacenado

Predomina en el
hgado
Predomina en el
corazn
Fosfato hidratado polimolecular
y
Oxido frrico

HEMOSIDERINA

Cuando el contenido de hierro de la

molcula de ferritina es de
aproximadamente unos 4000 tomos
por molcula

la misma es degradada por las

enzimas lisosomales para formar la
hemosiderina
Esta protena es insoluble y posee un
contenido de hierro de aproximadamente un
40% de su peso
con una composicin que corresponde a formas
qumicas del hierro menos reactivas que las
presentes en las molculas de ferritina

METABOLISMO CELULAR DEL HIERRO

Captacin del Fe

receptor de Transferrina(RTf)

mayor para la transferrina difrrica que para la apotransferrina

regulada por el
nmero de Rtf en
la superficie
Transferrina que posee el Fe
(TfFe) se une al Rtf en la
superficie celular

complejo Rtf-TfFe

depender del estado intracelular para el Fe.

regulado por la activacin de la protena quinasa
C

captado por la
clula por
endocitosis

fraccin citoplasmtica
del receptor es esencial
para el proceso de
internalizacin del
complejo Rtf-TfFe

Dentro del endosoma

cambio de
PH(5.5)

disminucin de la afinidad de la
transferrina por el Fe

bomba de protones ATP-dependiente

unin de Cl a
un sitio de
fijacin de
aniones del
complejo

Mecanismo
secundario de
liberacin de
del Fe del
complejo RtfTfFe

facilita la
separacin
del Fe

proceso reductivo del Fe frrico a su

forma ferrosa disminuyendo ms la
afinidad transferrina
MEDIADO
cido ascrbico o enzimticamente a
travs de una enzima endosomal NADH
dependiente

grupos
fosfato y
pirofosfato

facilitan la liberacin del Fe unido

a la transferrina (PH cid y Ph
7.4).

otra parte
del
endosoma
CONTIENE
complejo
apoTf-Rtf

ciclo dura 10
minutos

dirige al aparato de
Golgi para ser
empacado junto al
RTf recin
sintetizado

liberada para
cumplir de nuevo
las funciones

100 veces

estas vesculas se dirigen a la

membrana celular con la que se
fusiona poniendo en contacto los
complejos ApoTf-Rtf con el espacio
extracelular

ph del extracelular
disminuye la afinidad
del Rtf por la ApoTf

transferrina o su receptor sean

degradados

liberacin del
primer tomo
de Fe
fraccin
del
endosoma
que
contiene
Fe

transferrina
difrrica

SEPARA

cambio en la
estabilidad del
complejo RtfTfFe

Fe es transferido
al citoplasma de
la clula

bomba de protones
ATP-dependiente

liberacin del
Fe

Fe est en el citoplasma
este se une a proteinas
fijadoras de Fe o a ligandos
de bajo peso molecular
LUEGO
Fe se podr unir a las
proteinas reguladoras
del Fe o a estructuras de
proteinas que poseen Fe
para formar parte de los
depsitos de Fe.