Definicin.
Trastorno
hematolgico
maligno
caracterizado por la proliferacin de
leucocitos anmalos que infiltran la medula
sea, la sangre perifrica y otros rganos.
Fisiopatologa:
Los elementos de la sangre se forman en la medula
sea, la cual conforma el PRIMER DEPOSITO donde
se hallan las clulas germinales pluripotenciales .
El SEGUNDO DEPOSITO de clulas esta
formada por los precursores de los
eritrocitos, plaquetas,El
granulocitos
y los
TERCER
linfocitos.
DEPOSITO, es la
sangre. A donde se
liberan los
precursores
maduros.
*En
las
leucemias
estos
controladores estn ausentes.
mecanismos
Etiologa:
La leucemia, al igual que otros tipos
deneoplasias, son el resultado
demutacionesdelADN.
Activacin deoncogenes
Desactivacin de los genes
supresores de tumores
*Altera la regulacin de la muerte
celular, diferenciacin o mitosis.
Estas
mutaciones
ocurren
espontneamente o como resultado de
la
exposicin
a
laradiacino
a
sustancias cancergenas, adems de la
probable
influencia
de
factores
genticos.
Clasificacin:
Leucemias Linfoctica:
Aguda
Crnica
Leucemia Mieloctica:
Aguda
Crnica
Leucemias linfocticas
agudas:
Leucemias linfocticas
agudas:
Clasificacin morfolgica:
Leucemias linfocticas
agudas:
Manifestaciones
clnicas:
Fiebre e infecciones
Dolores seas
Trombocitopenia
Sndrome hemorrgica
Hepato y
esplenomegalia
Leucemias mielocticas
agudas:
Enfermedad
caracterizada
por la proliferacin clonal, no
controlada
de
clulas
mieloides.
Leucemias mielocticas
agudas:
Clasificacin morfolgica:
Leucemias mielocticas
agudas:
Manifestaciones
clnicas
Fatiga, palidez, perdida de peso
Infecciones repetidas
Contusiones
LEUCEMIAS CRNICAS
Leucemias linfocticas
crnicas:
Leucemias linfocticas
crnicas:
Manifestaciones clnicas
:Enfermedad poco agresiva e
indolente.
Fatiga. Hiporexia, fiebre ocasional.
Adenomegalia (por lo que acuden al
mdico)
Esplenomegalia
Leucemias mielocticas
crnicas:
Leucemias mielocticas
crnicas:
Fase
Fase acelerada
crnica
Crisis
blstica
Fase crnica:
Manifestaciones
clnicas
Fatiga, plenitud
gstrica
Anorexia, perdida de
peso
Esplenomegalia
Hepatomegalia
Fase acelerada:
Crisis blstica
Se define por la presencia de >30% de
blastos en S/P o MO
Medulares
Pueden ser:
Esplenica
Extramedulares
Ganglionar
75% Mieloides
25% Linfoides
Dignostico:
Interrogato
rio y
examen
clnico
Laboratori
o
hematolgi
co
Puncin,
aspiracin
de mdula
seaEstudi
o de
inmuno
marcacin
Estudio de
citogentic
a
Biologa
molecular
Tratamiento:
Especifico: se divide en 4 etapas o fases,
adecuadas a grupos de riesgo
Induccin
Consolidacin
Reinduccin
Mantenimiento
De sostn:
Soporte nutricional
Soporte psicosocial.
LMC:
*Teraputica supresora de signos
y sntomas: rayos X, fosforo
radioactivo, sustancias alquilantes
(mecloretamina,trietilenamelamin
a) Disminuyen la proliferacin
de glbulos leucmicos.
*Transfusiones sanguneas
Agudas. NIOS: higiene oral.
*Antimicrobianos,
*Descanso
en cama
(si hay fiebre)y
*Teraputica
crticosuprarrenal
afn: La cortisona y drogas afines
producen pronto un elevado %
de remisiones hematolgicas.
*Teraputica antimetablica: Los
antagonistas del acido folico, de
la aminopterina y metotrexato.
Analogo de la purina (6mercaptopurina)
LLC:
*Teraputica conservadora:
Rayos X, fsforo radioactivo,
trietilenomelamina,
cortisona, hidrocortisona,
prednisona y corticotropina.
*Transfusiones sanguneas
*Antimicrobianos
Tratamie
nto
En adultos:
Cortisona, hidrocortisona,
prednisinona son los
medicamentos mas usados.