INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

CECYT 12
JOSE MARIA MORELOS

ALDEHDOS
QUIMICA II
Profesor:
ING. JUAN SAN GERMAN TISCAREO

4IV5
Aguilera Barrientos Marisol Lissette
Fujarte Snchez Itzel Areli
Hernndez Hernndez Octavio Uriel
Macedo Tristn Armando

INTRODUCCION

ALDEHIDOS
El grupo funcional caractersticode los aldehdos es el
grupo carbonilo. Paralos aldehdos, el carbono carbonilo
siempre es un carbono terminal y se encuentra enlazado
aun hidrgeno, mientras que en las cetonas nunca ser un
carbono terminal ya que debe estarenlazado a otros dos
tomos de carbono.
Elgrupo funcional de los aldehdoses el carbonilo al
igual que la cetona con la diferencia que en los aldehdos
van en un carbono primario

FORMULA GENERAL DE LOS

ALDEHDOS
Son compuestos orgnicos que presentan el grupo
carbonilo,
, en un carbn terminal.
Formula general R-CHO
Se nombran a la terminacin -AL
Tericamente se puede considerar a los aldehdos
como derivados de los hidrocarburos al sustituir dos
tomos de hidrgeno de un carbono terminal por un
tomo de oxgeno. Su frmula general es CnH2nO.

ETANAL

Fuentes naturales
Los aldehdos estn ampliamente presentes en la naturaleza. El
importante carbohidrato glucosa, es un polihidroxialdehdo. La
vanillina, saborizante principal de la vainillaes otro ejemplo de
aldehdo natural.
Probablemente desde el punto de vista industrial el ms
importante de los aldehdos sea el formaldehido, un gas de olor
picante y medianamente txico, que se usa en grandes
cantidades para la produccin de plsticos termoestables como
la bakelita.

FRMULAS DESARROLLADAS
Si se escribe la frmula semidesarrollada, los aldehdos se escriben como RCHO, con el oxgeno al final, para diferenciarlos mejor de los alcoholes (ROH).

PRINCIPALES ALDEHDOS Y SUS

USOS

 1. Fabricacin de plsticos, resinas y productos acrlicos.

2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.

Industria fotogrfica; explosiva y colorante.

Como antisptico y preservador.
Como herbicida, fungicida y pesticida.
Acelerador en la vulcanizacin.
Irritativos respiratorios, drmicos y oculares (a temperatura ambiente,
presenta un riesgo limitado de toxicidad).
Industria de alimentacin y perfumera.
Industria textil y farmacutica.
Produccin de piensos.

NOMENCLATURA DE LOS ALDEHDOS

Y SUS DERIVADOS
1. Los aldehdos se nombran reemplazando la terminacin -ano del alcano
correspondiente por -al. No es necesario especificar la posicin del grupo
aldehdo, puesto que ocupa el extremo de la cadena.
Cuando la cadena contiene dos funciones aldehdo se emplea el sufijo -dial.

2. El grupo -CHO unido a un ciclo se llama -carbaldehdo. La numeracin

del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el
grupo aldehdo.

3. Cuando en la molcula existe un grupo prioritario al aldehdo, este pasa

a ser un sustituyente que se nombra como oxo- o formil-.

Tanto -carbaldehdo como formil- son nomenclaturas que incluyen el

carbono del grupo carbonilo. -carbaldehdo se emplea cuando el aldehdo
es grupo funcional, mientras que formil- se usa cuando acta de
sustituyente.

4. Algunos nombres comunes de aldehdos aceptados por la IUPAC son

Ejemplos:

CnH2n+1CHO

CADENA RAMIFICADA

En este ejemplo se muestra una cadena ramificada. Teniendo en cuenta las

reglas de la IIUPAC procederemos a encontrar la cadena principal. Como
pueden ver los diferentes colores marcan las diferentes opciones que tenemos,
as suceder en todas las cadenas y debers de elegir la que cumpla la regla.
(En la cadena le marcan varios colores as como las imgenes que mand Uri)
Ahora, tenemos que enumerar empezando del extremo de donde se encuentre
ms cercana a la funcin (CHO); una vez que hayamos enumerado
correctamente tendremos que nombrar a las funciones ms dbiles, en este
caso un par de arborescencias
(Aqu sealan los dos CH3)
Le agregaremos el prefijo de "Di" puesto que se repite dos veces en la cadena
principal acompaado de su nmero correspondiente
Ahora, hemos acabado con las arborescencias, como podemos observar
tenemos dos Dobles enlaces, por lo que escribiremos su numero
correspondiente (2,7) y le agregaremos su terminacin (eno)
Para finalmente contar el nmero de carbonos en la cadena principal (9)
acompaado de la terminacin que le da la funcin (al)

Los datos obtenidos para

este proyecto fueron
gracias a:
Microsoft Encarta ( 2010)
Qumica Orgnica
http://
www.quimicaorganica.org/aldehidos-y-cetonas/229-nomenclatura-de-aldehidos-y-cetonas
.html
http://www.alonsoformula.com/organica/aldehidos.htm
https://ctaqui4ca.wordpress.com/usos-de-los-aldehidos/