CINTICA EN LOS

PROCESOS QUMICOS
MORENO CAMPOS
JOSE LUIS
JUSTINIANO NORIEGA
LUIS CARLOS
VIDAL GARCIA BRUNO

QU ES LA CINTICA?
Trata de la velocidad a la que se efectan los procesos
(variacin de concentracin de los reactivos por unidad de
tiempo).La cintica se divide en dos ramas:
Cintica de los procesos fsicos: Trata del estudio de
velocidades de procesos como el de destilacin, separacin
fsica de las fases y el flujo de los reactivos al lugar que
ocupan a la reaccin.
Cintica qumica: Trata del estudio de las velocidades a que
se efectan ciertos procesos qumicos.

Factores que intervienen en la cintica:

* Algunas propiedades fsicas pueden indicar la
velocidad de alguna reaccin qumica
*La Movilidad de los reactivos, que pueden controlar
el suministro de los reactivos en el lugar de la
reaccin.
*El efecto de la temperatura(mientras mayor es la
temperatura, la velocidad de una reaccin qumica
ser mayor).Esto se explica en dos teoras: teora de
la colisin y la teora de las velocidades absolutas de
la reaccin.

TEORA DE LA COLISIN
Esta ecuacin se basa en la ley de la asociacin de las
masas, y es fcil imaginare el porque de esto. Como
las fuerzas entre la molculas operan en distancias
muy cortas, la reaccin puede tener lugar solamente
en casos de una colisin entre las molculas
reaccionantes para producir la reaccin.

De esta grafica se deduce que, a menos que las molculas o los tomos de los
reactivos A y B que chocan entre si posean un exceso de energa, al menos igual
a Q, no podrn vencer la energa de barrera para proceder al nivel de energa
termodinmicamente estable de los productos C y D.

El numero de colisiones aprovechadas que resultan en una reaccin qumica entre

las molculas es proporcional a la fraccin de tomos que poseen esta energa Q :

ENERGA DE ACTIVACIN Y VARIACIN DE

LA ENERGA LIBRE DE UN PROCESO
Es la energa que se desprende de la diferencia entre la energa final y la energa inicial.
En las reaccione qumica, cuando las molculas o tomos se aproximan entre si, se
enfrentan con distinta barrera energticas, y a menos que las molculas o tomos
reaccionantes puedan romper estas barreras, nunca podrn formar un nuevo enlace
qumico, con lo que la reaccin no se producir.

DETERMINACIN DE LA ENERGA DE ACTIVACIN

Se determina a partir de las pendientes de la grafica.
Las curva de la extensin de una reaccin en funcin del tiempo son de
diversas formas

Esta ecuacin representa una lnea recta cuando se dibuja el log e k en funcin
de 1/T.
La pendiente de eta curva es igual a AB/BC e igual a su vez Q/R.
OD= loge A

LA TEORA DE LA VELOCIDADES ABSOLUTAS DE REACCIN

Esta teora supone para que una reaccin pueda tener lugar entre los tomos o
molculas tienen primero que chocar y luego formar un complejo activado que, a su
vez, se descompone para dar los producto.

K*= Constante de equilibrio entre los reactivos y el complejo activado.

Esta ecuacin nos permite calcular la concentracin del complejo activado a la
temperatura T.

EFECTO DE LA CONCENTRACIN EN LA
VELOCIDAD DE REACCIN
Molecularidad: es el numero de tomo o molculas que
forman parte de una reaccin qumica.
Orden de Reaccin: es el numero de especies
reaccionantes cuya concentraciones determina la cintica
de un proceso.

REACCIONES DE ORDEN CERO:

La velocidad de esta reaccin es constante con el tiempo( lnea recta).
Donde y es el parmetro de la reaccin que puede ser la concentracin, la
diminucin en las dimensiones de un metal solido o la perdida de peso de una
sustancia disolvente. La oxidacin de metales y ciertas reacciones solido-metal
liquido son ejemplos de orden cero.

REACCIONES DE ORDEN
PRIMARIO:
Una reaccin que implica la descomposicin de una molcula
del reactivo para dar una o mas molculas del producto,
generalmente se efecta segn la ecuacin de la velocidad
de primer orden. En una reaccin de primer orden la
velocidad es directamente proporcional a la concentracin de
la sustancia reaccionantes.

REACCIONES DE SEGUNDO
ORDEN:
En estas reacciones la velocidad depende de los dos trminos
de la concentracin. Si la velocidad de la reaccin entre las
dos molcula o los tomos A y B dependen de sus
concentraciones, entonces esta reaccin ser de segundo
orden y tambin ser biomolecular.

REACCIONES DE TERCERO Y
ORDENES SUPERIORES:
Hay muy pocas reacciones qumicas gaseosas de tercero u
ordenes superiores, ya que se supone que una reunin
simultanea de cuatro o mas molculas de la especie
adecuada antes de que ocurra la interaccin es muy poco
probable.

REACCIONES CONSECUTIVAS
Las

reacciones qumicas pueden tambin clasificarse segn e

numero de etapas por las que pasen. En este caso discutimos el
equilibrio establecido por:
C+D
Donde eran las velocidades de las reacciones directa e inversa
respectivamente. Otro tipo de reaccin se reconoce porque el
resultado de los productos es inestable, y por lo que pueden
presentarse una serie de etapas consecutiva
Donde k1, k2 y k3 son las constantes de velocidad especifica de
las reacciones consecutivas

CATALISIS EN LAS REACCIONES

QUIMICAS
Un catalizador puede definirse como una sustancia que afecta la
velocidad de una reaccin, pero que no se presenta como reactivo
en la ecuacin qumica. Si la presencia de dicha sustancia resulta
en un aumento de la velocidad de reaccin, entonces la sustancia
se llama catalizador positivo o simplemente catalizador. Sin
embargo si la sustancia causa una disminucin en la velocidad de
la reaccin, entonces se conoce como catalizador negativo
Propiedades:
El catalizador permanece qumicamente inalterado al final de la
reaccin
Una pequea cantidad de catalizador puede mantener una
cantidad de reaccin aumentada durante largo periodo de tiempo
El catalizador no influye en la posicin de equilibrio en las
reacciones reversibles.