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BIOQUIMICA

JAVIER CRDENAS TENORIO

UNAC - FCS

CICLO DE KREBS
TRANSPORTE DE ELECTRONES Y
FOSFORILACIN OXIDATIVA
CLASE SEIS
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Ruta de la respiracin Celular

2

Glucosa

Glucosa 6-fosfato

Glucosa
6-fosfatasa
GLUCOLISIS
Glucosa
sangunea

Exportacin a los
tjidos perifricos

Ruta del
fosfogluconato

Piruvato

Acetil CoA
O2

Colesterol

Glucgeno
sintetasa
Glucgeno
Glucgeno
Glucgeno
fosforilasa

Ciclo
ATC
PO

6-fosfogluconato y NADPH
(para la sntesis de cidos
grasos y colesterol)

Acidos Grasos
ATP
ATP

Sales biliares

CO2 + H2O

Triglicridos y
fosfolpidos

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CoA
5

c
i
c
l
o
d
e
K
r
e
b
s

c. pirvico

Acetil-CoA
(producto
inicial)

NAD
+

FA
D

Oxidacin completa:
descarboxilacin sucesivas
obtencin de molculas de
alto valor energtico (muy
reducidas)

CO2
NADH+H
FADH

Matriz
mitocondrial
Cadena de
transporte de
electrones

Membrana mitocondrial
interna
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Condensacin
Acetil-CoA

Deshidrogenacin

Oxalacetato
Malato

Hidratacin

Citrato

Deshidratacin

CisAconitato
Hidratacin

Fumarato
Isocitrato
Deshidrogenacin

Succinato

-Ceto
glutarato

Succinil-CoA
Fosforilacin a
nivel de sustrato

Descarboxilacin
oxidativa

Descarboxilacin
oxidativa

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BALANCE ENERGETICO DEL CICLO DE KREBS

10

Por mol de acetil-CoA que ingresa al ciclo de Krebs:

3 NADH
1 FADH2
1 GTP

3X3
1X2

9 ATP
2 ATP
1 ATP
12 ATP

DESHIDROGENACION DE PIRUVATO (en la mitocondria)

1 NADH

1X3

3 ATP

1 MOLECULA DE GLUCOSA PRODUCE 2 MOLECULAS DE PIRUVATO (15 +

15 = 30 ATP) y 2 NADH por sistema lanzadera (2 o 3 ATP c/u) = 4 6 ATP
TOTAL: 30 ATP + 6 (4) ATP = 36 ATP

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REACCIONES ANAPLERTICAS
1
2

SON AQUELLAS QUE PERMITEN REPONER INTERMEDIARIOS

QUE HAN SIDO SUSTRADOS POR OTRAS RUTAS
BIOSINTTICAS
ANAPLERTCO (GRIEGO= RELLENAR)
MANTIENEN UN EQUILIBRIO DE LAS CONCENTRACIONES
INTRAMITOCONDRIALES DE LOS INTERMEDIARIOS DEL CICLO

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REACCIONES ANAPLEROTICAS O DE RELLENO

PIRUVATO CARBOXILASA (ACTIVADA POR ACETIL-CoA)

Piruvato + HCO3- + ATP

oxalacetato + ADP + Pi

PEP CARBOXIQUINASA (MSCULO ESQUELTICO Y CARDACO)

Fosfoenolpiruvato + CO2 + GDP

Oxalacetato + GTP

ENZIMA MALICA

Piruvato + HCO3- + NADPH + H+

L-malato + NADP+ + H2O

PEP CARBOXILASA (PLANTAS: FIJACIN FOTOSINTTICA DEL CO2)

Fosfoenolpiruvato + HCO3-

oxalacetato + Pi
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CICLO DEL GLIOXILATO

Plantas, invertebrados y microorganismos.

Permite utilizar acetato para la sntesis de glucosa.
En plantas las enzimas se encuentran en los glioxisomas.
En cada vuelta del ciclo se utilizan 2 molculas de Acetil-CoA
y una de succinato.

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C
I
C
L
O
D
E
L
G
L
I
O
X
I
L
A
T
O

Malato
sintetasa

Isocitrato
liasa

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1
6

VIA DE LAS PENTOSAS

La produccin de NADPH, como transportador de energa qumica en
forma de poder reductor, es muy importante.
Esta va es muy activa en los tejidos donde se lleva a cabo la sntesis
de cidos grasos glndula mamaria, tejido adiposo, corteza adrenal
e hgado.
NADPH acta en procesos de desintoxicacin dependientes de
citocromo P450 en hgado.
En glbulos rojos, NADPH, contribuye a mantener la concentracin de
Glutatin reducido y disminuir los niveles de metahemoglobina.

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Esquema de la Va de las Pentosas

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FASE OXIDATIVA: generacin de poder reductor como NADPH

E1

Glucosa-6-P

E2
PGL

E3
PGN

NA
DP
H

CO2

E4

RLP

D-Ribosa-5-P

NA
DP
H

FASE NO OXIDATIVA: conversin de hexosas fosfato y pentosas fosfatos

TC
TA
Ribosa-5-P
SHP
FP
PPT
Fru- 6-P
TC
+

Xilulosa-5-fosfato

GAP

EP

XP

GA-3- P
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1
8

Ecuacin equilibrada de la Va de las Pentosas

3 Glucosa-6-P + 6NADP+ + 3 H2O 2 Fructosa-3-P + 6 NADPH + 6H+ + 3 CO2

Consideraciones finales
Puede considerarse una forma de oxidar los seis tomos de la glucosa-6fosfato a CO2, como ocurre en la gluclisis y en el ciclo del Acido Ctrico.
Sin embargo, la ruta de las pentosas fosfato no es una ruta de generacin
de energa.
El destino real de los azcares fosfatos depende de las necesidades
metablicas de las clulas en la que se est produciendo la va
La fase no oxidativa genera compuestos que pueden reconvertirse con
facilidad en glucosa-6-fosfato para la fase oxidativa.
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TRANSPORTE ELECTRONICO Y
FOSFORILACION OXIDATIVA

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Rutas metablicas incluidas en la Respiracin Celular

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Gluclisis
Glucosa
C6H12O6

Glucosa

Ocurre en el
citoplasma
Ncleo

Ac. Pirvico
Acetil CoA
O2

O2

CO2
H2O

CO2
H2O

ADP

Ciclo
Ciclo de
de Krebs
Krebs
cadenarespiratoria
cadenarespiratoria

Mitocondria

Clula

ATP

Fosforilacin
Fosforilacin
oxidativa
oxidativa
Ocurren en la
mitocondria

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21

CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES

La gluclisis y el ciclo del cido ctrico generan una
cantidad relativamente baja de energa en forma de
ATP.
Sin embargo se tiene que en la gluclisis, en la
reaccin de la piruvato deshidrogenasa y en el ciclo del
cido ctrico ocurren seis pasos de deshidrogenacin
reduciendo 10 moles de NAD+ a NADH y 2 moles de
FAD a FADH2 por mol de glucosa.
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CADENA RESPIRATORIA
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23

Los transportadores de
electrones se reducen y
oxidan para ir cediendo
electrones siendo el
Oxigeno el aceptor final
de electrones

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2
4

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NADH y FADH2, se Re oxidan mediante las protenas de

transporte electrnico unidas a la membrana mitocondrial
interna.
Estas protenas se ensamblan en cinco
multiproteicos, denominados I, II, III, IV y V.

complejos

Los complejos I, II, III y IV aceptan electrones desde un

transportador electrnico relativamente mvil y pasan los
electrones a otro transportador mvil.
La energa liberada por las acciones de los complejos I, III y
IV impulsa la sntesis de ATP por el complejo V.
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26

Coenzima Q

La coenzima Q (CoQ) tambin llamada Ubiquinona, lleva

electrones hacia la cadena respiratoria, no slo desde el
NADH sino tambin desde el Succinato y desde intermediarios
de la oxidacin de los cidos grasos.
Este transportador electrnico lipdico, se desplaza libremente
a travs de la membrana.

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2
7

7/21/16

2
8

Fosforilacin oxidativa por la Cadena de

transporte de electrones
Ocurre en la Membrana interna de la mitocondria
Permite la liberacin de una gran cantidad de energa qumica
almacenada en el NAD+ que haba sido reducido a NADH y
FAD reducido a FADH2.
La energa liberada es capturada en la forma de un ATP: 3
ATP por NADH y 2 ATP por FADH2.
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29

FOSFORILACION OXIDATIVA
El modelo denominado acoplamiento quimiosmtico explica el
mecanismo mediante el cual la energa liberada en la
respiracin se utiliza para impulsar la sntesis de ATP.
Este modelo propone que la energa del transporte
electrnico impulsa un sistema de transporte activo, que de
alguna forma bombea protones fuera de la matriz mitocondrial
al espacio intermembrana.

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Quimismosis del ATP

30
alta
concentracin
de H+

Membrana

ATP sintetasa utiliza

el gradiente de
energa para
producir ATP

Cadena de
transporte de
electrones

ATP
sintetasa

ENERGA DEL
NADH

baja
concentracin de
H+

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3
1

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3
2

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