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PROFESORA: Mónica Castro

Tetravalencia
con hidrógenos

carbono hidrógeno Grasa El carbono


completa

formados Significa Significa que

poseen

Enlace Sencillo Hibridación Sufijo Fórmula general


entre

C-C SP3 ANO CnH2n+2

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SERIE HOMÓLOGA DE LOS ALCANOS

NUMERO ATOMOS NOMBRE FORMULA FORMULA MOLECULAR


DE CARBONO ESTRUCTURAL

Metano H CH4
1C H - C - H
H
Etano
2C CH3 - CH3 C2H6

3C Propano CH3- CH2 – CH3 C3H8

4C Butano CH3 – (CH2)2 –CH3 C4H10

Del quinto en adelante se utilizan las raíces latinas correspondientes, así:

5C
Pentano CH3-(CH2)3-CH3 C5H12

6C Hexano CH3-(CH2)4-CH3 C6H14

7C Heptano CH3-(CH2)5-CH3 C7H16

8C Octano CH3-(CH2)6-CH3 C8H18

9C Nonano CH3-(CH2)7-CH3 C9H20

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A las decenas se les asignan nombres especiales:

10C Decano CH3-(CH2)8-CH3 C10 H22

20C Eicosano CH3-(CH2)18 -CH3 C20 H42

30C Triacontano CH3-(CH2)28 -CH3 C30 H62

40C Tetracontano CH3-(CH2)38 -CH3 C40 H82

50C Pentacontano CH3-(CH2)48 -CH3 C50 H102

60C CH3-(CH2)58 -CH3 C60 H122


Hexacontano
70C Heptacontano CH3-(CH2)68 -CH3 C70 H142

80C Octacontano CH3-(CH2)78 -CH3 C80 H162

90C CH3-(CH2)88 -CH3 C90 H182


Nonacontano
100C Hectano CH3-(CH2)98 -CH3 C100 H222

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Propiedades físicas y usos de los alcanos

 Los 4 primeros son gases


 Del 5 al 16 son líquidos
 A partir del 17 son sólidos
 El punto de ebullición, fusión y densidad aumenta con el número
de carbonos.
 insolubles en agua
 Se emplean como disolventes de ceras, aceites y grasas.
 El principal uso es como combustible debido a la gran cantidad de
calor que liberan.

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Tipos de átomos de carbono
(en las cadenas carbonadas)

a a
• Primarios (a) CH3 CH3
a
d
| | a
• Secundarios (b) CH3–C–CH2–CH–CH3
| b c

• Terciarios (c) b
CH2
a |
• Cuaternarios (d) CH3

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NOMENCLATURA DE ALCANOS
establecida por

la Unión Internacional de Química pura y aplicada, IUPAC (de sus siglas en inglés).
Estas reglas

constituyen la base de la nomenclatura de los compuestos orgánicos.


Se procede así

Se escriben las
Se escoge Se enumera la
Por convención, ramificaciones
la cadena cadena principal
los números y en orden
continua inicia por el
Si hay dos o más las palabras se alfabético y el
más larga de extremo más
se selecciona ramificaciones separan nombre del
átomos de cercano a una
la cadena iguales, no se mediante un alcano que
carbono ramificación
principal que repite el nombre, guión, y los corresponda a la
deje fuera los se le añade un números entre si, cadena principal
radicales se separan por
alquilo más prefijo numeral
comas.
sencillos

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NOMENCLATURA PARA HIDROCARBUROS SATURADOS
ESCRIBIR EL NOMBRE A PARTIR DE LA FÓRMULA.

1. Localizar la cadena principal. 5-n-propil


2. Numerar la cadena principal,
iniciando por el extremo más cercano a
CH2-CH2-CH3
una ramificación. 1 2 3 4 5 6 7 8
3. Localizar las ramificaciones e CH3-CH2-CH-CH2-C-CH2-CH2CH3
identificarlas por su nombre CH3-CH2 CH3
4. Escriba los nombres de las
ramificaciones, anteponiendo el
número del carbono al que esté 3-etil 5-metil
enlazado y en orden alfabético y al
final el nombre de la cadena
principal.

3-etil-5-metil -5-n-propiloctano

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ESCRIBIR LA FÓRMULA A PARTIR DEL NOMBRE.
6-n-propil
5-n-BUTIL-2-METIL-6-n-PROPILNONANO

2-metil
1. Escribir la secuencia de carbonos
dependiendo del nombre de la CH3 CH3 CH2 CH2
cadena principal. 1 2 3 4 5 6 7 8
CH3 CH CH2 CH2 CH CH CH2 CH2
2. Numerar los átomos de carbono.
CH3 CH2 CH2 CH2 9 CH3
3. Escribir las ramificaciones en los
carbonos correspondientes.
4. Complete la cadena principal con
los átomos de hidrógeno que hacen 5-n-butil
falta.

CH3 CH3 CH2 CH2


CH3 CH CH2 CH2 CH CH CH2 CH2 CH3
CH3 CH2 CH2 CH2

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ISOMERÍA
(compuesto distintos con la misma fórmula molecular)
a

T IP O S D E IS O M E R Í A

E S T R U C T U R A L E S T E R E O IS O M E R Í A

D e c a d e n a c is - t r a n s

D e p o s ic ió n Is o m e r í a ó p t ic a

D e f u n c ió n
d e x t r o ( + ) le v o ( - )

m e z c la r a c é m ic a

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ISOMEROS ESTRUCTURALES

• De cadena: • De posición:
compuestos que tienen
distribuidos los átomos las mismas funciones químicas están
de C de la molécula de
enlazadas a átomos de carbono que
forma diferente.
tienen localizadores diferentes.
(C4H10)
CH3
metilpropano CH3–CH–CH3 1-propanol CH3–CH2–CH2OH

butano CH3–CH2–CH2– 2-propanol CH3–CHOH–CH3


CH3
•De función:

compuestos que tienen distinta función química.

propanal CH3–CH2–CHO

propanona CH3–CO–CH3

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ISOMERÍA CIS-TRANS
(distinta fórmula desarrollada).

• Cis-2-buteno H H
C=C
CH3 CH3

• Trans-2-buteno H CH3
C=C
CH3 H
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