“FRANCISCO GARCIA SALINAS”

Área de Ciencias de la Salud

Unidad Académica de Ciencias Químicas
Químico Farmacéutico Biólogo
 SINAPSIS Y
NEUROTRANSMISORES
Anatomía y Fisiología de la sinapsis.
Sustancias químicas que actúan como
transmisores.
Potencial de membrana y de acción.

Bañuelos Alonso M. Durán Ortiz F. De la Torre Ureño T.B. Alba Castruita

K.I. Castañeda Cabral J.L. López Arellano A. López López R.I.
Fisiología, 3º semestre, grupo E; P.E. de Q.F.B, UACQ, ACS, UAZ.
E5, Aula 3 carretera Zacatecas-Guadalajara km 6 Ejido la Escondida,
Zac.
 SINAPSIS DEL SISTEMA
NERVIOSO CENTRAL
•IMPULSOS NERVIOSOS
Sin embargo cada impulso puede:

1.Quedar bloqueado en su transmisión de una

neurona a otra.

2.Convertirse en una cadena repetitiva.

3.Integrarse con los patrones muy intrincados en

las neuronas sucesivas.

Estas actividades pueden clasificarse como

funciones sinápticas de las neuronas.
 TIPOS DE SINAPSIS: QUÍMICAS
Y ELÉCTRICAS
 LA SINAPSIS QUIMICA

 Casi todas en el ser humano son químicas.

 La primera neurona segrega un neurotransmisor (sustancia

transmisora ) a nivel de la terminación nerviosa.

 A su vez actúa sobre las proteínas receptoras presentes en la

membrana de la siguiente neurona para excitarla, inhibirla o

modificar su sensibilidad de otro modo.

ESQUEMA QUE MUESTRA UNA
SINAPSIS QUÍMICA
LA SINAPSIS ELÉCTRICA
 Presencia de unos canales fluidos abiertos que
conducen electricidad directamente desde una
célula a la siguiente.
 La mayoría consta de uniones en hendidura que
permiten el movimiento libre de los iones desde el
interior de una célula hasta el interior de la
siguiente.
 Los potenciales de acción se transmiten a través de
ellas y otras uniones semejantes desde una fibra
muscular a la siguiente en musculo liso y en
cardiaco.
ESQUEMA DE UNA SINAPSIS ELECTRICA

1. Mitocondria

2. Uniones en

hendidura formadas

por conexinas

3. Señal eléctrica
CONDUCCIÓN UNIDIRECCIONAL EN
LAS SINAPSIS QUÍMICAS

 Las sinapsis químicas siempre conducen las

señales en un solo sentido:
 Es decir desde la neurona que segrega la
sustancia(neurona presináptica) hasta la
neurona sobre la que actúa el transmisor
(neurona postsináptica).
 Este es el principio de la conducción
unidireccional de las sinapsis químicas.
 Importancia
 Da la oportunidad de enviar señales dirigidas
hacia objetivos específicos.
 Lo que permite llevar a cabo incontables
funciones de sensibilidad, control motor,
memoria y otras muchas.
 ANATOMÍA FISIOLÓGICA DE LA
SINAPSIS

 Una típica moto neurona se compone de:

 El soma, el axón, y las dendritas.

 Sobre el soma y las dendritas se hallan entre

10,000 y 200,000 diminutos botones sinápticos

llamados terminales presinápticos

aproximadamente 80% a 95% en las dendritas y

solo 5% al 20% en el soma.

TERMINALES PRESINÁPTICOS

 Posen variadas formas pero en su mayoría parecen

pequeños botones redondos ovalados.

 El terminal esta separado del soma neuronal

postsináptico por una hendidura sináptica.

 En el existen dos estructuras de importancia para la

función excitadora o inhibidora de la sinapsis:

 Las vesículas transmisoras y las mitocondrias.

 Cuando se libera a la hendidura sináptica la sustancia
transmisora, excita o inhibe la neurona postsinaptica.
 Las mitocondrias aportan ATP que es energía para
sintetizar mas sustancia transmisora.
 Cuando se propaga un potencial de acción por un
terminal presináptico, la despolarización de su membrana
hace que las vesículas viertan su contenido;
 El transmisor liberado provoca un cambio inmediato en
las características de la membrana neuronal
postsinaptica y esto origina la excitación o inhibición de la
célula.(en función del receptor)
MECANISMO POR EL QUE LOS
POTENCIALES DE ACCIÓN PROVOCAN LA
LIBERACIÓN DEL TRANSMISOR EN LOS
TERMINALES PRESINAPTICOS:MISION DE
LOS IONES CALCIO.

 La membrana presináptica contiene gran abundancia de canales

de calcio dependientes de voltaje.

 Cuando un potencial de acción la despolariza, estos canales se

abren permitiendo la entrada de iones Ca+.

 La cantidad de sustancia que sale de el terminal es directamente

proporcional al total de iones que penetran.

 Cuando los iones Ca+ llegan al terminal

presinaptico parecen unirse a los llamados

puntos de liberación

 Este enlace sucita la apertura de los puntos

de liberación a través de la membrana y

permite que unas pocas vesículas suelten su

contenido hacia la hendidura después de

cada potencial de acción.

ACCIÓN DE LA SUSTANCIA TRANSMISORA
EN LA NEURONA POST SINÁPTICA:
FUNCIÓN DE LAS PROTEÍNAS
RECEPTORAS
 La membrana de la neurona postsinaptica contiene
gran cantidad de proteínas receptoras.
 Estos receptores poseen dos elementos importantes:
1. Un componente de unión que sobresale fuera de la
membrana hacia la hendidura sináptica y donde se fija
el neurotransmisor.
2. Un componente ionóforo que atraviesa toda la
membrana postsinaptica hasta el interior de la neurona
postsinaptica, a su vez se desdobla en dos clases:
 Un canal iónico que permite el paso de
determinados tipos de iones a través de la
membrana ó:
 Un activador de segundos mensajeros que
en vez de un canal iónico es una molécula que
protruye hacia el citoplasma celular y activa
una sustancia o mas en el seno de la neurona
postsinaptica.
 A su ves estas sustancias actúan como
segundos mensajeros para aumentar o
disminuir determinadas funciones especificas
de la célula.
CANALES IÓNICOS
EXISTEN 2 TIPOS DE CANALES IÓNICOS

 Canales cationicos: permite la entrada de iones sodio, a

veces potasio y calcio al abrirse.

 Canales anionicos: permite el paso de iones cloruro y poca

cantidad de otros aniones

Al abrirse los canales cationicos , entra los iones sodio positivo

dicha carga eléctrica excitara a la neurona.

Al abrirse los canales anionicos entran cargas negativas que

inhiben a la neurona ( transmisores inhibidores)

A la sustancia capas de abrir canales cationicos se le denomina

transmisor excitador .
Y a la inversa
SISTEMA DE SEGUNDO
MENSAJERO EN LA NEURONA
POSTSINAPTICA
 Existen varios tipos de sistema de segundo
mensajero

 Proteína G; se encuentran unidas a la porción

del receptor que sobresale al interior de la
célula
PROTEÍNA G

 La pretina g consta de tres elementos un componente alfa, que

es la porción activadora y unos componentes beta y gama
pegados al componente alfa

 Al activarse por un impulso nervioso la porción alfa se separa

de beta y gama para desplazarse por el citoplasma de la célula

 El componente alfa desprendido ejecuta una de varias

funciones posibles
 Apertura de canales iónicos específicos atreves de la
membrana celular postsinaptica; se caracteriza por su
apertura prolongada.

 Activación de monofosfato de adenocina cíclico AMPc

o GMPc en la neurona; estos activan una maquinaria
metabólica por lo tanto poner en marcha cualquier
respuesta química.

 Activación de una enzima intracelular o mas; la enzima

estimula funciones químicas especificas en la célula

 Activación de la transcripción genética; es de los

efectos mas importantes ocasionado pos un sistema se
segundo mensajero
MECANISMOS MOLECULARES
EMPLEADOS EN LA EXCITACIÓN O
INHIBICIÓN CELULAR
 Excitación:
1. Apertura de canales de sodio; eleva el
potencial de membrana en sentido positivo (hasta
el nivel umbral). Para la excitación
2. Depresión de la conducción mediante
canales de cloruro o potasio; reduce la
difusión de iones cloruro al interior de la neurona.
el efecto es volver mas positiva el potencial de la
membrana interna
3. Diversos cambios en el metabolismo de la
celula; incrementa el numero de receptores
excitadores
 Inhibición
1. Apertura de los canales del ion cloruro en la
membrana neuronal; permite la difusión rápida
de iones cloruro dotados con carga negativa del
exterior al interior de la neurona
2. Aumento de la conducción de iones potasio
fuera de la neurona; permite la difusión de
iones positivos al exterior provocando una mayor
negatividad dentro de la neurona. lo cual
representa una acción inhibidora
3. Activación de las enzimas receptoras; inhiben
la función metabólica celular.
 SUSTANCIAS QUÍMICAS QUE
ACTÚAN COMO TRANSMISORES

*Transmisores de acción rápida y molécula pequeña.

Guyton 2006
*Neuropéptidos.
 TRANSMISORES DE ACCIÓN RÁPIDA
Y MOLÉCULA PEQUEÑA

Guyton 2006
 Se sintetizan en el citoplasma del terminal
presináptico y las numerosas vesículas
transmisoras presentes a este nivel los absorben
por transporte activo.
 Cada vez que llega un potencial de acción al
terminal presináptico, las vesículas liberan su
transmisor a la hendidura sináptica.
 Esto suele suceder en milisegundos o menos.

Guyton 2006
 ACETILCOLINA

 Se segrega por las neuronas situadas en muchas

regiones del sistema nervioso.
 Posee un efecto excitador.

 Se sabe que ejerce acciones inhibidoras en

algunas terminaciones nerviosas parasimpáticas
periféricas.

Guyton 2006
 NORADRENALINA

 Se segrega en los terminales de muchas neuronas

cuyos somas están situados en el tronco del
encéfalo y el hipotálamo.
 Activa receptores excitatorios.

 En algunas zonas estimula receptores inhibidores.

Guyton 2006
 DOPAMINA

 Se segrega en las neuronas originadas en la

sustancia negra.
 El efecto que ejerce suele ser una inhibición.

Guyton 2006
 GLICINA

 Se segrega sobre todo en las sinapsis de la

medula espinal.
 Actúa como un transmisor inhibidor.

Guyton 2006
 GABA (ACIDO GAMMA-
AMINOBUTÍRICO)

 Se segrega en los terminales nerviosas de la

medula espinal, el cerebelo, los ganglios basales y
muchas áreas de la corteza.
 Se piensa que siempre causa una inhibición.

Guyton 2006
 GLUTAMATO

 Se segrega en los terminales presinápticos de las

vías sensitivas que penetran en el sistema
nervioso central.
 Causa excitación.

Guyton 2006
 SEROTONINA

 Se segrega en los núcleos originados en el rafe

medio del tronco del encéfalo.
 En la medula actúa como inhibidor de las vías del
dolor.
 Ayuda a controlar el estado de animo de una
persona.
 Provoca sueño.

Guyton 2006
 OXIDO NITRICO

 Se segrega especialmente en los terminales

nerviosos de las regiones encefálicas
responsables de la conducta a largo plazo y la
memoria.
 Se sintetiza al instante según las necesidades, es
liberado en paquetes vesiculares hacia las
neuronas postsinápticas cercanas. En ellas no
altera el potencial de membrana, sino que
modifica las funciones metabólicas intracelulares
que cambian la excitabilidad neuronal.

Guyton 2006
NEUROPÉPTIDOS
OS

Guyton 2006
NEUROPÉPTID
 Sus acciones son mas lentas y diferentes a las
que ejercen los de molécula pequeña.
 Se forman en los ribosomas del soma neural ya
como porciones integras de grandes moléculas
proteicas.
 Normalmente se libera una cantidad mucho
menor que de los transmisores de molécula
pequeña.
 Poseen una potencia mil veces mayor que los
transmisores de molécula pequeña.
 Producen acciones mas duraderas.

Guyton 2006
POTENCIAL DE
MEMBRANA EN REPOSO

Tortora GJ y Derrickon B. 2006

 El potencial de membrana en reposo es la
consecuencia de la pequeña acumulación de
iones negativos en el citosol a la largo de la
superficie interna de la membrana y iones
positivos en el liquido extracelular a lo largo de la
superficie externa de la membrana.

Tortora GJ y Derrickon B. 2006

 Una célula que tiene una potencia de membrana
esta polarizada. La mayoría de las células del
organismo están polarizadas; los potenciales de
membrana varían entre +5 y -100 mV en
diferentes tipos celulares.

Tortora GJ y Derrickon B. 2006

 * EL POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO SE ORIGINA A
PARTIR DE UNA DISTRIBUCIÓN DESIGUAL DE DIVERSOS
IONES ENTRE EL LIQUIDO EXTRACELULAR Y EL CITOSOL.

LIQUIDO EXTRACELULAR Rico en Na+ y en Cl-

CITOSOL El catión principal en el K+, y 2

aniones predominantes es el
Fosfato que se unen a distintas
moléculas.

Tortora GJ y Derrickon B. 2006

Tortora GJ y Derrickon B.
2006
BOMBA SODIO - POTASIO

Tortora GJ y Derrickon B. 2006

POTENCIALES
GRADUADOS

Tortora GJ y Derrickon B. 2006

 Cuando un estimulo causa la apertura o el cierre
de un canal, regulado por ligandos se origina un
potencial graduado

Tortora GJ y Derrickon B. 2006

 Potencial graduada: es una pequeña desviación
del potencial de membrana que hace que este se
halle mas polarizada o bien menos polarizada.

Tortora GJ y Derrickon B. 2006

 Potencial graduado hiperpolarizante: cuando la
respuesta polariza aun mas a la membrana y lo
vuelve al interior mas negativo.

 Potencial graduado despolarizarte: cuando la

respuesta torna la membrana menos polarizada.

Tortora GJ y Derrickon B. 2006

Tortora GJ y Derrickon B. 2006
POTENCIAL DE ACCIÓN

Tortora GJ y Derrickon B. 2006

 POTENCIAL DE ACCION
(PA) O IMPULSO NERVIOSO

Consiste en una secuencia de procesos que suceden con rapidez y que

se producen en 2 fases

Fase de despolarización Fase de

repolarización

El potencial de El potencial de membrana

membrana negativo se retorna a su estado de
vuelve menos reposo de -70 mV .
negativo, llega a cero
y se vuelve positivo.

Tortora GJ y Derrickon B. 2006

Tortora GJ y Derrickon B. 2006
 PERIODO REFRACTARIO

 El tiempo durante el cual una célula excitable no

puede generar otro potencial de acción se
denomina periodo refractario.

Periodo refractario Periodo refractario

absoluto
Ni siquiera un estimulo muy
intenso podrá iniciar un
segundo potencial de
acción.
Tortora GJ y Derrickon B. 2006
relativo
Intervalo de tiempos
durante el cual un
segundo potencial de
acción puede ser
iniciado. Pero solo por
un estimulo mas
potente que lo normal.
PROPAGACIÓN DE LOS
IMPULSOS NERVIOSOS

Conductividad Continua y Saltatoria

Efectos del diámetro del axón

Tortora GJ y Derrickon B. 2006

 Para transmitir los impulsos nerviosos deben
trasladarse desde la zona gatillo, donde se
originan, hasta los terminales axónicos.

Tortora GJ y Derrickon B. 2006

Tortora GJ y Derrickon B. 2006
Tortora GJ y Derrickon B. 2006
Tortora GJ y Derrickon B. 2006
 EFECTOS DEL DIÁMETRO DEL
AXÓN

 Los axones de mayor diámetro transmiten los

impulsos más rápidamente que los de menor
diámetro debido a su mayor área de.
 Se dividen en:

Tortora GJ y Derrickon B. 2006

Tortora GJ y Derrickon B. 2006
CODIFICACIÓN DE LA
INTENSIDAD DEL
ESTIMULO

Tortora GJ y Derrickon B. 2006

 Esto depende principalmente de la frecuencia de
los impulsos la cual se genera en la zona gatillo.

Tortora GJ y Derrickon B. 2006

 COMPARACIÓN ENTRE
SEÑALES ELECTICAS
PRODUCIDAS POR CÉLULAS
EXCITABLES
(células exitables-neuronas y fibras
musculares)

Tortora GJ y Derrickon B. 2006

 Producen señales eléctricas:
 Potenciales graduados
son funcionales en las comunicaciones a corta
distancia.
 Potencial de acción (impulsos)

propagación de potenciales de acción que

permite comunicación a largas distancias

Tortora GJ y Derrickon B. 2006

CARACTERISTICAS POTENCIALES POTENCIALES DE
GRADUADOS ACCIÓN
ORIGEN En dendritas y cuerpo En la zona gatillo y se
celular (algunos en propagan a lo largo del
acciones) axón
TIPOS DE CANALES Canales regulados por Canales de Na+ y K+
ligandos o accionados regulados por voltaje
mecánicamente.

CONDUCCIÓN No propagación; Propagados; permiten

localizados y la comunicación a larga
comunicación a corta distancia
distancia
AMPLITUD Depende de la Del tipo todo o nada;
intensidad del alrededor de 100 mV.
estimulo, varía entre
menos de 1mV y mas
de 50 mV

Tortora GJ y Derrickon B. 2006

CARACTERISTICAS POTENCIALES POTENCIALES DE
GRADUADOS ACCIÓN
DURACIÓN Mayor ,desde varios Menor, de .5 hasta 2ms
ms hasta varios min.

POLARIDAD Hiperpolarizantes o Fase despolarizante

Despolarizantes seguida por
repolarizante y retorno
a potencial de
membrana de reposo
PERÍODO REFRACTARIONo esta presente, se Presente, no se puede
pueden producir producir la sumación
sumaciones especial y de los impulsos
temporal de los
impulsos

Tortora GJ y Derrickon B. 2006

Tortora GJ Y Derrickon B. Tejido Nervioso En Principios de Anatomia y Fisiología. 11ª edición,
421-428 p, Editorial Médica Panamericana, España, 2006.

Guyton AC y Hall JE. Organisación del sistema nervioso En Tratado de Fisiología Médica. 11ª
edición, 559-564 p, Elsevier Saunders, España, 2006.