Administracin de un frmaco
MEDICAMENT
O
Concentracin
ORGANISMO
CTO
E
F
E
FARMACODINAMIA
ORGANISMO
Dosis
MEDICAMENT
O
LADME
FARMACOCINETIC
FARMACOCINTICA
PUNTOS DE ABSORCION
AH
AH
A-
BOH
BOH
B+ + OH-
H+
A- + H+
AH
BOH
B+
OH-
10
11
12
BIOTRANSFORMACIN
D.DE LA FUENTE
MARCOS
FASE I
Oxidacin
Reduccin
Hidrlisis
FASE II
Sulfoconjugacin
Metilacin
Acetilacin
Conjugacin con Glycina
Conjugacin con
Glutatin
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15
16
ELIMINACIN
Los frmacos ionizados son menos liposolubles
SECRECCION TUBULAR
Flujo sanguneo
glomerular; filtrado
Si el frmaco liposoluble se
mueve a favor de un
gradiente de concentracin
hacia la sangre
D.DE LA FUENTE MARCOS Re-absorcin
18
ELIMINACIN
El Ciclo Enteroheptico
Frmaco
Hgado
Formacin de Bilis
Bilis
ducto
Hidrlisis por la
-glucuronidasa
Vescula
biliar
Circulacin Portal
Intestino
D.DE LA FUENTE MARCOS
Biotransformacin;
Produccin de glucurnidos
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21
RECEPTORES FARMACOLOGICOS
Interaccin
Unin
Farmaco-Receptor Farmaco-Receptor
Dinmica
Saturable
Especifica
De alta afinidad
Reversible
EFECTO
FARMACOLOGIC
O
Constante
Especifica
predecible
Cambios
conformacionale
s
Activacin de
elementos
bioqumicos
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24
F+R
Efecto
100
K1
FR
K2
//
//
10
Conc. Frmaco (C)
Emax . C
Kd
10
//
Conc. Frmaco (C)
B=
CE50 + C
CE50
intrinseca
//
100
CE50
E=
K3 o
Bmax . C
Kd + C
Kd
Actividad
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