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UNIVERSIDAD DE ORIENTE.

NCLEO DE ANZOTEGUI
ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD. DEPARTAMENTO DE CIENCIAS FISIOLGICAS
ASIGNATURA FISIOLOGA

ASIGNATURA: FISIOLOGA
CDIGO: 153-3018

UNIDAD I
COMUNICACIN CELULAR

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ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD. DEPARTAMENTO DE CIENCIAS FISIOLGICAS
ASIGNATURA FISIOLOGA

LA COMUNICACIN CELULAR
- Intercelular.
- Yuxtacrina.
- Autocrina, paracrina.
- Neurotransmisin.
- Neurocrina, endocrina.

- Intracelular.
- Vm.
- Potencial de accin.
- Receptores intracelulares.
- En citoplasma (hormonas esteroideas) o en ncleo celular (hormonas
tiroideas y esteroideas)
- Receptores extracelulares.

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ASIGNATURA FISIOLOGA

LA COMUNICACIN CELULAR
- Para que haya un efecto la clula blanco (diana) debe tener receptores
para el agonista o el antagonista.
- Propiedades de la interaccin:
- Unin receptor-agonista (o antagonista).
- Especificidad (selectividad).
- Alta afinidad (elevada fuerza de unin).
- Saturabilidad (baja capacidad).

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COMUNICACIN CELULAR MEDIANTE RECEPTORES CITOPLSMICOS (1/2)


- Las hormonas lipoflicas circulan en sangre unidas a protenas transportadoras.
- Se disocian de las protenas transportadoras y difunden al interior celular.
- Sus receptores finales son receptores hormonales nucleares (factores de transcripcin) que sintetizan ARNm.
- Se dirige la sntesis de enzimas que modifican el metabolismo.

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COMUNICACIN CELULAR MEDIANTE CITOPLSMICOS (2/2)


- Superfamilia de receptores hormonales nucleares (RHN) con dos dominios:
a) unin de ligando (hormona), translocacin al ncleo.
b) Dimerizacin de receptores con unin al ADN (elemento de respuesta hormonal)
al gen que sintetiza las protenas efectoras, slo si se cumpli a).
- Familias de RHN:
a) Receptores citoplsmicos. H. esteroideas (homodmeros actan sobre RHN)
b) Receptores citoplsmicos y nucleares. H. tiroideas, Vit. D y A y algunas h.
esteroideas (heterodmeros).

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COMUNICACIN CELULAR MEDIANTE RECEPTORES DE SUPERFICIE


(1/9)
- La unin del agonista o antagonista activa protenas que generan un
segundo mensajero.
- Sistemas de segundo mensajeros:
a) Adenilatociclasa-AMPc.
b) Fosfolipasa C-Ca++.
c) Tirosina quinasa.
- La va comn de la accin de los segundos mensajeros es la activacininactivacin de la funcin de enzimas y otras protenas mediante
fosforilacin (quinasas o cinasas) y desfosforilacin (fosfatasas).
- La fosforilacin (desfosforilacin) activa algunas protenas e inactiva otras.

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COMUNICACIN CELULAR MEDIANTE RECEPTORES DE SUPERFICIE (2/9)


- Sistema adenilato ciclasa AMPc. Efectos adrenrgicos, etc.
- La fosfodiesterasa inactiva el AMPc.
- El GMPc puede actuar como segundo mensajero en algunos casos.

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COMUNICACIN CELULAR MEDIANTE RECEPTORES DE SUPERFICIE (3/9)


- Sistema fosfolipasa C Ca++. Efectos adrenrgicos.
- La FL-C produce IP3 y DAG.
- El IP3 es el segundo mensajero y el Ca++ es el segundo segundo mensajero.
- La Ca-calmodulina activa protenquinasas.
- La recaptacin de Ca++ inactiva el mecanismo.

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COMUNICACIN CELULAR MEDIANTE RECEPTORES DE SUPERFICIE (4/9)


- El Pptido Natriurtico Atrial.
- Aumenta la excrecin de Na+ y agua urinarios frente a la distensin auricular
(hipertensin).
- Acta mediante actividad guanililciclasa (GMPc).
- El xido ntrico (NO).
- Accin vasodilatadora paracrina en clulas endoteliales y accin en algunas
neuronas.
- Sintetizado a partir de la conversin de arginina en citrulina por efecto de una
enzima dependiente de Ca++-calmodulina.
- Acta mediante actividad guanililciclasa (GMPc).

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COMUNICACIN CELULAR MEDIANTE RECEPTORES DE SUPERFICIE (5/9)


- Sistema fosfolipasa C DAG.
- La FL-C (activada por protenas G) produce IP3 y DAG.
- El DAG activa la proten quinasa C.
- Control de la transcripcin de genes y replicacin celular.
- Sistema fosfolipasa A2.
- La FL-A2 hidroliza el segundo cido graso de los fosfolpidos.
- Cuando el segundo a.g. es cido araquidnico, ste se usa para la sntesis de
prostaglandinas, prostaciclinas, tromboxanos y leucotrienos. La accin
antiinflamatoria de los corticosteroides se debe a la inhibicin de la FL-A2 que
produce los mediadores de la inflamacin prostaglandinas, prostaciclinas y
tromboxanos .

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COMUNICACIN CELULAR MEDIANTE RECEPTORES DE SUPERFICIE (6/9)


- Sistema tirosina quinasa. No vinculado a las protenas G directamente. Insulina y
algunos factores de crecimiento.
- El receptor de insulina es una tirosina quinasa. Tiene forma de dmero para activar
la enzima.
- Cada subunidad fosforila a la otra (autofosforilacin).
- Se fosforilan otras protenas.

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COMUNICACIN CELULAR MEDIANTE RECEPTORES DE SUPERFICIE (7/9)


- Las protenquinasas y las fosfatasas.
- PQ de accin directa o indirecta desconocida (tirosn-, sern-, treonn- quinasas).
- Segundos mensajeros que regulan las PQ: AMPc, GMPc, Ca++, IP3, DAG.
- Diferentes segundos mensajeros activan diferentes familias de PQ.

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COMUNICACIN CELULAR MEDIANTE RECEPTORES DE SUPERFICIE (8/9)


- Las protenas G. Familia de unas 500 pts.
- Tipos: heterotrimricas, monomricas.
- Heterotrimricas (-). La subunidad le da especificidad funcional.
- Monomricas (protenas G de bajo PM). Ligan GTP. Algunas (Ras, Rho) estn
asociadas a las tirosina-cinasas de factores de crecimiento. Intervienen en la
proliferacin y diferenciacin celular.

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COMUNICACIN CELULAR MEDIANTE RECEPTORES DE SUPERFICIE (9/9)

- Las protenquinasas y las fosfatasas.


- Segundos mensajeros que regulan las PQ: AMPc, GMPc, Ca++, IP3, DAG.

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HORMONAS

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LAS HORMONAS
-

Molculas reguladoras secretadas a la sangre por las glndulas


endocrinas.

- rganos endocrinos (1/2):


- Hipotlamo (hormonas liberadoras e inhibidoras).
- Adenohipfisis (hormonas trficas).
- Neurohipfisis (antidiurtica, oxitocina).
- Glndula tiroides (tiroxina (T4), triyodotironina (T3), calcitonina)
- Glndula paratiroides (paratohormona).
- Pncreas (insulina, glucagn).
- Corteza suprarrenal (glucocorticoides, aldosterona).
- Mdula suprarrenal (adrenalina).
- Ovarios (estradiol, progesterona).
- Testculos (testosterona).

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- rganos endocrinos (1/2):


- Glndula pineal (melatonina).
- Timo (timopoyetina).
- Corazn (hormona natriurtica atrial).
- Estmago (gastrina).
- Intestino delgado (secretina, colecistocinina).
- Hgado (somatomedinas).
- Riones (eritropoyetina).
- Tejido adiposo (leptina).
- Piel (vitamina D3).

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- Qumicamente las hormonas son:


- Esteroides (derivados del colesterol: testosterona, estradiol, progesterona,
cortisol).
- Aminas (derivados de triptfano y tirosina: secretadas por pineal, tiroides y
mdula suprarrenal).
- Polipptidos (<100 a.a.) y protenas (>100 a.a.): ADH, HC, insulina.
- Glucoprotenas (FSH, LH).

- Qumica y accin sobre clulas blanco (las hormonas de la misma clase


qumica tienen mecanismos de accin similares):
- Apolares (tiroideas, esteroides). Acciones: receptores intracelulares. Activas
por va oral.
- Polares (todas las dems). Acciones: receptores extracelulares. No activas
por va oral (protenas, glucoprotenas).

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- Molculas precursoras de las hormonas:


- Prohormonas: proinsulina.
- Preprohormonas: preproinsulina.
- Prehormonas: hormonas secretadas son inactivas hasta que la clula
blanco las activa (T4T3, testosterona dihidrotestosterona y 17estradiol, vit. D3 1,25-dihidroxi vit. D3.

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- Interacciones hormonales (1/3):


- Sinrgicas. Dos o ms hormonas actan en conjunto para producir
un
efecto determinado.
- Adrenalina y noradrenalina en la frecuencia cardaca.
- FSH y testosterona en la espermatognesis.
- Estrgenos, cortisol, prolactina, oxitocina y otras en la produccin y
secrecin de leche.

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- Interacciones hormonales (2/3):


- Permisivas. Una hormona aumenta la respuesta de la clula blanco a
otra hormona o aumenta la produccin de otra hormona.
- La exposicin del tero a estrgenos produce receptores de
progesterona, aumentando la respuesta del rgano a esta hormona.
- Los glucocorticoides tienen efecto permisivo sobre las acciones de las
catecolaminas.
- La PTH estimula la produccin de enzimas que activan la vitamina D3.
aumentando la absorcin intestinal de calcio.

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- Interacciones hormonales (3/3):


- Antagnicas. La accin de una hormona antagoniza los efectos de otra.
- En el embarazo, el aumento de los estrgenos inhibe la secrecin y accin de la
prolactina (se inhibe la lactacin).
- En el tejido adiposo, la insulina incrementa la formacin de grasa y el glucagn
degrada la grasa.

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