"UNIVERSIDAD SEOR DE SIPN"

Alumnos :

Facultad de Ciencia De
la Salud
Escuela de Medicina
BUSTAMANTE LOZADA LUIS MARIO
CABRERA CHAVEZ
CAROLINA VANESSA
Humana
GUEVARA RAMOS GIANELLA TATIANA
HEREDIA ALFARO ESTHEFANI
LIZA ANGELES FRANK LUIS
PACHECO CHINCHAY DENIS
PEREZ CALIXTO RENATO
PEREZ CORONEL JEAN CARLOS
TIRAVANTTY BECERRA VIVIANA
GERALDINE

2016 - II

RESPUESTA INMUNITARIA
Protege al organismo de
sustancias posiblemente
nocivas, reconociendo y
respondiendo a losantgenos.

El sistema inmunitario
reconoce y destruye
sustancias que contienen
antgenos.

Tambin las clulas corporales

tienen protenasque son
antgenos. stos incluyen a un
grupo llamado antgenos HLA.
Su sistema inmunitario
aprende a ver estos antgenos
como normales y por lo
general no reacciona contra
ellos.

Esta funcin defensiva se

basa en la produccin de
anticuerpos destinados a
destruir a los antgenos y
tambin los tumores.

Su sistema inmunitario
aprende a ver estos antgenos
como normales y por lo
general no reacciona contra
ellos

TIPOS DE INMUNIDAD
INMUNIDAD

INNATA
Mecanismos del
organismo para
protegerse antes de que
ocurra la infeccin

ADAPTATIVA
Mecanismos producidos
por el cuerpo al
infectase

INMUNIDAD CELULAR
LINFOCITOS T
CD4
Linfocitos TH1 son efectores
especializados que secretan:
IFN-que median la defensa
contra microbios intracelulares.
Linfocitos TH17, que se
encargan de promover la
inflamacin y median la defensa
contra los hongos y las
bacterias extracelulares.
Linfocitos TH2 que secretan: IL-4
IL5, que favorecen las reacciones
inmunitarias mediadas por la IgE y
los eosinfilos/mastocitos contra los
helmintos

LINFOCITOS T

Respuesta inmunitaria
adaptativa mediada por los
linfocitos T.

LINFOCITOS
NKT

Son linfocitos que expresan receptores

con una diversidad limitada y
reconocen varios antgenos sin la
necesidad de la presentacin asociada
al MHC.
Estas clulas se encargan de producir
citocinas y probablemente contribuyan
a la defensa del anfitrin y a las
enfermedades inflamatorias.

INMUNIDAD HUMORAL
Reconocimiento de
antgenos extraos
dentro del organismo

Secretan anticuerpos
Cambian de isotipo
dependiendo del estimulo
adecuado.

Cell. B
mediante su
receptor de
membrana

Madurar a anticuerpos de alta

afinidad por el antgeno incial.

Tiene que ser estimulada por

una lnea de linfocitos T
cooperadores

Remanentes de la lnea
producida permanecern
como linfocitos B de memoria.

TIPOS DE RESPUESTAS

HUMORAL
PRIMARIA

La cantidad de anticuerpo secretado por clulas

plasmticas y la clonacin de estas mismas clulas la
primera vez que entra en contacto el receptor con el
antgeno encuentra su mximo aproximadamente a los
7 das de la primera infeccin (5-10dias). Habitualmente,
la respuesta mxima de anticuerpos son del isotipo, por
una encima inducida por todo tipo de inmungeno. La
dosis necesaria para la inmunizacin generalmente debe
ser relativamente alta, ptimamente con la presencia de
antgenos proteicos.

HUMORAL SECUNDARIA

Una repetida por un mismo antgeno activa los

linfocitos de memoria creados como consecuencia
de la respuesta humoral primaria.
La respuesta, entonces, se inicia ms rpidamente,
al cabo de unos 3 das. Por su parte, la respuesta
mxima de anticuerpos es mayor, con una
intensidad de 100 a 1000 veces la respuesta
primaria, y es principalmente del isotipo (en ciertas
situaciones de los isotipos).
Tambin dura ms tiempo, haciendo que su declive
sea ms lento. Es una respuesta inducida por
antgenos proteicos y solo son requeridas bajas
dosis de antgenos infectantes, sin necesidad de
adyuvantes.

MEMORIA
INMUNOLOGICA
capacidad que
tiene los
Linfocitos B y
T longevos o
Clulas
Memoria

los linfocitos B y T que se

generan durante la
proliferacin de los
mismos ( clulas
memoria)

para reconocer
antgeno

ej. ( viruela, varicela,

hepatits, etc)

guardan la
informacin
determinada

para sintetizar el
anticuerpo determinado
si la misma noxa entra
por 2 vez al organismo

TIPOS DE INMUNIDAD

CON MEMORIA INMUNOLOGICA

DE EFECTO TEMPORAL

ACTIVA

PASIVA

EL ORGANIISMO ADQUIERE
ANTICUERPOS ESPECIFICOS

PROCEDENTE DE
LA PLACENTA

NATURAL

POR INOCULACION DE
ANTIGENOS
INMUNOLOGICOS

ARTIFICIAL

EL ORGANIISMO GENERA ANTICUERPOS

ESPECIFICOS

TRAS SUPERAR
ALGUAN
INFECCION

NATURAL

PROCEDENTE DE
SUERO DE
OTROS
ORGANISMOS

ARTIFICIAL

INMUNIDAD ACTIVA Y
PASIVA

TRASTORNOS

DE

LA

INMUNIDAD

Es un estado patolgico en
el
que
elsistema
inmunitariono cumple con
el papel de proteccin que
le corresponde dejando
alorganismovulnerable a
lainfeccin.

INMUNODEFICIENCIA

Se
denominan
inmunodeficiencias
un
grupo
complejo
de
enfermedades
causadas
por defectos del sistema
inmune que afectan sus
funciones como protector
de la homeostasis.
Muy comnmente, estas
afecciones se presentan
cuando glbulos blancos
especiales, los llamados
linfocitos T o B (o ambos),
no funcionan tan bien
como deberan o cuando
el cuerpo no produce
anticuerpos suficientes.

INMUNODEFICIENCIA
Se divide en
2

PRIMARIAS O
HEREDADAS

SECUNDARIAS O
ADQUIRIDAS

Las
IP
deben
sospecharse
en
personas que tienen
"demasiadas
infecciones"
causadas
por patgenos normales,
infecciones recurrentes
o crnicas difciles de
erradicar e infecciones
por
grmenes
oportunistas
o
no
habituales.

Es la prdida de la
funcin inmunitaria que
se
produce
por
la
exposicin a un agente
externo, a menudo una
infeccin,
la
mejor
conocida es elsndrome
de
inmunodeficiencia
adquiridaSIDA, que se
produce por infeccin del
virus
de
lainmunodeficiencia
humanaHIV.

AUTOINMUNIDAD

Es un proceso mediante
el cul el sistema
inmunolgico no puede
distinguir a las clulas
propias de las ajenas y,
en vez de luchar contra
agentes
nocivos
externos,
ataca
por
error a las clulas
propias.

La autoinmunidad hace
que las clulas del
sistema
inmunolgico
ataque a las clulas que
debera de proteger (las
del propio organismo),
pues los reconoce como
clulas extraas.

Unaenfermedad
autoinmunees
unaenfermedadcausada
por elsistema inmunitario,
que ataca lasclulasdel
propio organismo.

El sistema inmunitario se
convierte en el agresor y
ataca y destruye a los
propios rganos y tejidos
corporales sanos, en vez
de protegerlas.

CLASIFICACION
Enfermedades autoinmunes
sistmicas(no
rgano
especficas):
se
producen
cuando los anticuerpos atacan
antgenos no especficos en
ms de un rgano en particular.

Los Ejemplos incluyen

Eritematoso de lupus
Sistmico
El sndrome de
Goodpasture
Sarcoidosis
Escleroderma
Artritis Reumatoide
Dermatosis

Sndromes locales(rgano
especficas): puede ser de carcter
endocrino (diabetes mellitus tipo
1,enfermedad de
grupos
Addison,tiroiditis de Hashimoto,
siguientes
dividir en
etc.) Enfermedades
Enfermedades
Gastrointestinales
Hematolgicas
Enfermedad
Prpura
Celiaca
thrombocytopeni
Sndrome del
c Idioptica
intestino irritable
Sndrome del
Hepatitis
anticuerpo del
Autoinmune
Anti fosfolpido
Cirrosis biliar
Anemia
Primaria
Perniciosa
Enfermedades de
Enfermedades
Endocrinolgica
Dermatolgicas
Diabetes del tipo 1
Escleroderma
mellitus
Dermatomyositi
Pancreatitis
s
Autoinmune
Psoriasis
La enfermedad de
Vitiligo
Addison

HIPERSENSIBILIDAD
Se refiere a una reaccin
inmunitaria
exacerbada
que
produce un cuadro patolgico
causandotrastornos,
incomodidad y a veces, la
muerte sbita. Tiene muchos
puntos
en
comn
con
laautoinmunidad,
donde
losantgenosson propios.

Las
reacciones
de
hipersensibilidad requieren
que el individuo haya sido
previamente sensibilizado,
es decir, que haya sido
expuesto al menos una
vez a los antgenos en
cuestin.

Se han descrito cuatro tipos

de
reacciones
de
hipersensibilidad Los cuatro
tipos bsicos se basan en la
clasificacin de Coombs y
Gell de 1963

TIPO

NOMBRE
ALTERNATIVO
Alergia(inmediata)

ALTERACIONES
NOMBRADAS
FRECUENTEMENTE

II

Anticuerpo dependiente

III

Enfermedad decomplejo

inmune

IV

Citotxica
Hipersensibilidad
retardada

Atopia
Anafilaxia
Asma
Anemia hemoltica
autoinmune
Trombocitopenia
Eritroblastosis fetal
Sndrome de
Goodpasture
Miastenia Gravis
Enfermedad del suero
Reaccin de Arthus
Lupus eritematoso
sistmico

MEDIADORES
IgE

IgMoIgG
(Complemento)

IgG
(Complemento)

Dermatitis de contacto
Test de Mantoux
Prueba de Montenegro
Linfocito T
Rechazo crnico de
rgano trasplantado
Esclerosis mltiple

HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO I
Se conoce como hipersensibilidad inmediata porque se desarrolla en 15-30
minutos despus de la segunda exposicin a un antgeno externo inocuo.

Tambin se denomina "alergia" y a los antgenos que la originan "alrgenos".

Es una reaccin frente a ciertos antgenos mediada por altos niveles de IgE
que desarrollan individuos predispuestos genticamente o atpicos.

Esta inmunoglobulina se produce en las superficies mucosas, en la piel

(edema, prurito) , vas respiratorias altas, bronquios (asma), ojos
(conjuntivitis), tracto gastroenterico

HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO II
Se conoce como hipersensibilidad por reacciones citotxica mediadas por anticuerpos.

La reaccin se produce en unos minutos o unas pocas horas.

Puede afectar a varios tejidos u rganos. Se produce frente a antgenos endgenos
unidos a clulas o ciertos antgenos exgenos que se unen a las membranas
celulares.
Destruccin de glbulos rojos en las transfusiones de sangre (antgenos de grupo
sanguneo diferentes).
Enfermedad hemoltica del recin nacido (incompatibilidad de grupo sanguneo
durante la gestacin).
Anemia hemoltica y granulocitopenia por reaccin frente a ciertos frmacos.

Rechazo hiperagudo de trasplantes.

En la hipersensibilidad tipo 3, se
forman en la sangre complejos
inmunes solubles, es decir,
agregados de anticuerpos IgG e
IgM.

HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO III

Son depositados en varios tejidos (tpicamente

lapiel,riny lasarticulaciones) donde disparan una
respuesta inmunitaria fundamentado en la va clsica
de la activacin del complemento.
Hay dos etapas relacionadas al desarrollo de complejos
inmunes, primero el complejo se forma cuando los
anticuerpos IgG e IgM se unen al antgeno, luego de lo
cual, los complejos se tornan de mayor tamao los que
pueden ser eliminados del cuerpo.
Las enfermedades pueden ser generalizadas cuando los
complejos se forman en la circulacin y se depositan en
muchos tejidos, como ser arterias de pequeo calibre,
glomrulos renales, membrana sinovial de
articulaciones
Por lo que las manifestaciones clnicas
correspondern a procesos vasculitis, nefrticos
y artrticos; o pueden ser localizadas cuando el
depsito se realiza en un tejido determinado.

HIPERSENSIBILIDAD DE
TIPO IV

Es un proceso de hipersensibilidad tarda mediada por los linfocitos T y

sus productos solubles; se trata de un reclutamiento de linfocitos T
especficamente sensibilizados e inducidos a producir citoquinas que
mediarn la inflamacin local.

La fase de sensibilizacin comienza cuando el alrgeno ingresa a la piel

por primera vez, es procesado y presentado a los linfocitos T que
reconocen al Ag junto con las molculas de clase II del MHC en una
clula presentadora de Ag

Esto induce a la diferenciacin de las clulas T hacia clulas Th1 quienes

liberan citoquinas importantes para el desarrollo de la hipersensibilidad.
Este periodo dura de 1 a 2 semanas.

A medida que trascurre la respuesta inmune, el Ag es eliminado, sin

embargo quedan las clulas T memoria especficas capaces de
reconocer a su Ag al ser reestimuladas por l, de diferenciarse y
proliferar como clulas efectoras.

Para la hipersensibilidad retardada se describen 3 criterios:

-Las clulas T se observan en la misma lesin.
-Es imposible la sensibilizacin en individuos con aplasia tmica.
-Las sensibilizaciones previas se bloquean mediante tratamiento con
suero antilinfoctico.

IMPORTANCIA DE A
RESPUESTA
INMUNITARIA

Debe su
importancia
bsicamente en
tres funciones
Es la respuesta
inicial a los
microorganismos,
previene infecciones
e incluso puede
eliminar
completamente a
cierto tipo de noxas.

Sus mecanismos
efectores
estimulan a la
inmunidad
adaptativa e
influyen en el tipo
de respuesta.

La inmunidad
adaptativa utiliza
adems de sus
mecanismos, a
los de la
inmunidad innata

S
A
I
C
A
R
G

I
C
N
E
T
A
U
S
R
O
P

MEDICINA
HUMANA