Anda di halaman 1dari 8

A MONOVALENT CHIMPANZEE

ADENOVIRUS
EBOLA VACCINE BOOSTED WITH MVA
Tugas Farmasi IK Mata
Syarif Alqadri
1161050165

TOPIK PENELITIAN

Sebuah Monovalent Simpanse Adenovirus


Ebola Vaksin yang Ditingkatkan dengan
MVA

TUJUAN PENELITIAN

Dalam penelitian tahap 1 ini, kita diberikan dosis


tunggal simpanse adenovirus 3 (ChAd3) vaksin
pengkodean glikoprotein permukaan Zaire
ebolavirus (ZEBOV) ke 60 relawan dewasa yang
sehat di Oxford, Inggris Raya.

Vaksin diberikan di tiga tingkat dosis - 1 10 10


partikel virus, 2,5 10 10 partikel virus, dan 5
10 10 partikel virus - Dengan 20 peserta di
setiap kelompok.

Kami kemudian menilai pengaruh penambahan


booster dosis yang dimodifikasi vaccinia Ankara
(MVA) saring, pengkodean virus glyco Ebola yang
sama - protein, di 30 dari 60 peserta dan dievaluasi
interval prime-boost berkurang lain 16 peserta.

Kami juga dibandingkan respon antibodi terhadap


seluruh inaktif virion virus Ebola dan aktivitas
antibodi penetral dengan yang diamati pada fase 1
Studi dari vesikular stomatitis vaksin berbasis virusrekombinan mengekspresikan ZEBOV glikoprotein
(rVSV-ZEBOV) untuk menentukan potensi relatif dan
menilai daya tahan.

METODE PENELITIAN

Penelitian dilakukam secara kualitatif,


data kualitatif adalah data yang
berbentuk kata, skema, dan gambar

HASIL PENELITIAN

Tidak ada masalah keamanan diidentifikasi di salah


satu tingkat dosis dipelajari. Empat minggu setelah
imunisasi dengan vaksin ChAd3, respon antibodi
ZEBOV spesifik adalah serupa dengan yang
disebabkan oleh vaksinasi rVSV-ZEBOV, dengan titer
rata-rata geometris dari 752 dan 921, masing-masing.

ZEBOV aktivitas netralisasi juga serupa dengan dua


vaksin (geo - metrik rata titer, 14,9 dan 22,2, masingmasing). Meningkatkan dengan vektor MVA meningkat
antibodi spesifik virus dengan faktor 12 (rata-rata titer
geometris, 9007) dan meningkat sel CD8 + T
glikoprotein spesifik dengan faktor 5.

Peningkatan yang signifikan di penetral


antibodi terlihat setelah meningkatkan
dalam semua 30 peserta (geometris rata
titer, 139; P <0,001).

Respon antibodi spesifik virus pada peserta


prima dengan ChAd3 tetap positif 6 bulan
setelah vaksinasi (rerata titer geometris,
758) tapi secara bermakna lebih tinggi pada
mereka yang telah menerima booster MVA
(rata-rata titer geometris, 1750; P <0,001).

KESIMPULAN

Vaksin ChAd3 dikuatkan dengan MVA


menimbulkan respon imun sel B dan T sel untuk ZEBOV yang lebih unggul
daripada yang disebabkan oleh vaksin
ChAd3 saja

Anda mungkin juga menyukai