Primera ley de la

Termodinmica
Unidad III

Calor
Forma de energa que se transfiere
desde un cuerpo de alta temperatura a
uno de baja temperatura, con lo que
eleva la temperatura de la segunda y
reduce la de la primera, siempre que el
volumen de los cuerpos se mantenga
constante.

 El calor es una manifestacin de energa.

El calor es una forma de energa.
El calor es energa en trnsito

 El calor no le pertenece a sistema

Es una funcin de trayectoria
Se representa como Q (diferencial inexacta)
El calor se identifica en las fronteras del
sistema

Calor
Otras formas de energa

calor

Principio de conservacin de energa:

La energa no se crea ni se destruye,
nicamente se transforma

Calor
La energa no fluye desde un objeto de
temperatura baja a un objeto de
temperatura alta si no se realiza trabajo
(principio de funcionamiento de un
refrigerador)

El calor es energa en
trnsito

Trabajo

Trabajo
El producto de una fuerza por un
desplazamiento.

Manifestacin de energa
Forma de energa que atraviesa los
lmites de un sistema

Energa en trnsito

Trabajo
El trabajo no le pertenece al sistema
Es una funcin de trayectoria
Su diferencial es inexacta

Formas de trabajo
Mecnicas:
Trabajo de frontera mvil

Trabajo de eje
Trabajo contra un resorte
Trabajo gravitacional

W = Fdx

Trabajo

Fig. 2 Trabajo contra resorte

Formas de trabajo
No mecnicas:

Trabajo elctrico
Trabajo magntico

Trabajo de frontera mvil

W = PdV
Para poder resolver la ecuacin
diferencial anterior se debe conocer la
relacin funcional que existe entre la
presin y el volumen.

Tipos de procesos
Isobricos ( P constante)
W PdV
Integrando del estado 1 al estado 2
2

W P dV PV P(V
1

W2 = P(V2-V1)= mP(v2-v1)

V 1)

 Isotrmicos ( T constante)
W PdV
Para un proceso isotrmico PV C P1V1 P2V2
2

W C dV / V C ln V
1

/V 1

Politrpicos ( PV = C)
W PdV
Para un proceso politrpico :
PV n K P1V1n P2V2n
P K /V n
V

1W2 K dV / V K

1
2

n 1

P2V nV2 n 1 P1V nV1 n 1

2
1
n 1

P2V2 P1V
1 n

 Isocricos o isomtricos ( V
constante)
W PdV
Para un proceso isomtrico (a V C)
2

W2 PdV 0

Trabajo de turbinas
hidroelctricas

Direccin de flujo de calor

y trabajo
Si el calor fluye del sistema a los
alrededores su signo convencional ser
negativo

Si el calor fluye hacia el sistema desde

los alrededores ser positivo

Direccin de flujo de calor

y trabajo
Si el sistema realiza trabajo el signo
ser positivo (expansin)

Si se realiza trabajo sobre el sistema el

signo ser negativo (compresin)

Direccin del flujo de

calor y trabajo
W (+)
W (-)

Q (+)

Q (-)

Primera ley para sistemas

Considere un sistema que pasa por dos ciclo por
trayectorias distintas: cerrados
De 1 A hasta el estado 2B y desde 2B hasta 1B
De 1 A hasta el estado 2C y desde 2C hasta 1C
Y utilizando la ecuacin de conservacin de energa:

JQ = W
Donde: J equivalente mecnico de trabajo

2
B
C

Primera ley para sistemas

Para el primer ciclo tenemos :
cerrados
2A

1B

2A

1B

1A

2B

1A

2B

Q Q W W

Para el segundo ciclo tenemos que :

2A

1C

2A

1C

1A

2C

1A

2C

Q Q W W

Reordenando trminos y restando la

segunda ecuacin a la primera :
1B

1C

2B

2C

(Q W ) (Q W ) dE

Energa del sistema

dE representa la variacin de la energa
del sistema.

Lo anterior indica que la energa del

sistema puede variar por transferencia
de energa, en forma de calor o de
trabajo.

dE es la suma de las energas del

sistema, dU, dEC y dEP

Primera ley de la
termodinmica para
Q- W = dU + dEC + dEP
sistemas cerrados.
Integrando entre los estados 1 y dos resulta:
Q 2- W 2

= U2-U1 + EC2-EC1 + EP2-EP1

Ecuacin general de la energa

para sistemas abiertos
Volumen de control:
Sistema que permite el intercambio de
materia y energa con los alrededores.

Superficie de control
Separa al volumen de control de los
alrededores

Conservacin de la
Si la masa dentro
del volumen de control
materia

cambia con el tiempo es porque se agrega o se

quita una cierta cantidad de masa.

dmvc
m2 m1
dt

Conservacin de la energa

La primera ley de la termodinmica se

puede escribir como una razn
cambio con respecto al tiempo.

de

Ecuacin general de la energa para

sistemas abiertos

Q
W
dE

t
t
dt

Donde dE E2 E1

Q
W
E2 E1

t
t
dt
E2 Et eeme
E1 Et eimi
W
Wneto Wvc W flujo
t
W flujo n Adl PAdV Pe veme Pi vimi
Q
Et eeme
Et eimi

t
t
t
Wvc
P v me Pi vimi
e e
t
t
Agrupando :
Et Et e
e Pe ve
Q

me ( e
)
t
t
t
e Pi vi
Wvc
mi ( i
)
t
t

Donde e ygeneral
e son igual a : ude
ec la
ep energa
Ecuacin
de salida y entrada respectivamente
para
sistemas abiertos
e

u ece epe Pe ve
Q Et Et e

me ( e
)
t
t
t
ui eci epi Pi vi Wvc
mi (
)
t
t
y como u Pv h (entalpa) entonces :
h ece epe
Q Et Et e

me ( e
)
t
t
t
h eci epi Wvc
mi ( i
)
t
t
Tomando lmites cuando el t 0
dE
Q vc vc m e (he ece epe )
dt
m i (hi eci epi ) W vc

Sistemas abiertos

Procesos de estado permanente

Procesos de estado no permanente

Procesos de estado
permanente
Estado permanente

Procesos de estado no
permanente

Procesos
de
estado
dm
0 m m
dt permanente
vc

dEvc
0
dt
dE
Q vc vc m e (he ece epe )
dt
m i (hi eci epi ) W vc
Eliminando el trmino de energa del v.c

y agrupando los flujos de masa se tiene :

Q vc m (he hi ) (ece eci ) (epe epi ) W vc
Q vc m (h ec ep) W vc
Para mas de un flujo de entrada y/o salida :
Q vc (m (h ec ep)) W vc

Procesos
de
Disminucin brusca del rea de paso
estrangulamiento:

Todos los procesos de estrangulamiento ocurren con una

cada de presin.

Proceso de
Analizando por
la primera ley para un volumen
estrangulamiento
de control en un proceso de estado
permanente:

Q vc m (h ec ep) W vc

Proceso de
estrangulamiento
Transferencia de calor despreciable
No se realiza trabajo
La diferencia de altura a la estrada y la
salida es igual a cero, EP=0

La energa cintica es despreciable en

comparacin con las energas trmicas.

Proceso de
estrangulamiento
hi= he
Se tiene un coeficiente llama coeficiente
de Joule para el proceso dado por:
j= P/T

Procesos de estado no
permanente

dmvc
0
dt
dEvc
0
dt
dE
Q vc vc m e (he ece epe ) m i (hi eci epi ) W vc
dt
dmvc
m2 m1
dt
dEvc
E2 E1
dt
E2 E1 m2 e2 m1e1

Sustiuyendo E2 E1 m2 e2 m1e1 e integrando en el tiempo

he ece epe
hi eci epi Wvc
Q m2e2 m1e1

m
(
)

m
(
)
dt
e
i
t
t
t
t
t
Resulta :
Qvc m2 e2 m1e1 me (he ece epe ) mi (hi eci epi )
Wvc

donde m2 e2 m1e m2 (u2 ec2 ep2 ) m1 (u1 ec1 ep1 )

Qvc m2 (u2 ec2 ep2 ) m1 (u1 ec1 ep1 ) vc

me (he ece epe ) mi (hi eci epi ) Wvc

1 2
(v / F ) y la ep gZ/F donde v es la velocidad, z es la alturay
2
F factor de conversin de unidades

donde : ec

Volumen especfico, flujo

V V vxA
v
volumtrico
m m
m y flujo msico
vxA
m
v
Para gases ideales usando R universal
vxAPM
m
RuT
Para gases ideales usando R particular
vxAP
m
RT

Calora y BTU
Calora: smbolo cal, se define como la
cantidad de calor necesaria para
elevar la temperatura de un gramo
de agua en un grado Celsius desde
14.5 C a 15.5 C.

Calora y BTU
La unidad de calor en el sistema ingls
se llama Unidad trmica britnica,
(Btu), definida como la cantidad de calor
necesaria para elevar la temperatura de
una libra de agua en un grado Farenheit
de 63 F a 64 F.

Calores especficos o
capacidades calorficas
1 cal = 4.186 J = 3.97x10-3 Btu
1 J = 0.239 cal = 9.48x10-4 Btu
1 Btu = 1055 J = 252 cal

Calores especficos o
capacidades calorficas
Calor especfico: Se define como la
cantidad de energa que se
requiere para elevar en un grado
la temperatura una cantidad
unitaria de sustancia.

Calores especficos o
capacidades calorficas
Calor especfico a volumen
constante:
Se define como la cantidad de energa
que se requiere para elevar en un grado
la temperatura una cantidad unitaria de
sustancia a volumen constante, Cv

 u
de donde
T v

Cv

du CvdT
2

du CvdT
2

u CvdT solo cuando se conoce la relacin funcional entre

1

Cv y T se puede realizar la integracin; Cv f(T); Cv a' bT CT 2 dT 3

2

u (a' bT CT 2 dT 3 )dT
1

U m (a' bT CT 2 dT 3 )dT o U n (a' bT CT 2 dT 3 )dT

dependiendo de las unidades de Cv
Para el caso en el que Cv Cte
u CvT o U mCvT o U nC vT

Calores especficos o capacidades

calorficas
Calor especfico a presin constante:
Se define como la cantidad de energa
que se requiere para elevar en un grado
la temperatura una cantidad unitaria de
sustancia a presin constante, Cp

 h
de donde
T p

Cp

dh CpdT
2

dh C dT
p

h C p dT solo cuando se conoce la relacin funcional entre

1

C p y T se puede realizar la integracin; C p f(T); C p a bT CT 2 dT 3

2

h ( a bT CT 2 dT 3 )dT
1

H m (a bT CT dT )dT o H n ( a bT CT 2 dT 3 ) dT
2

dependiendo de las unidades de C p

Para el caso en el que C p Cte
h C p T o H mC p T o H nC p T
Para gases ideales C p Cv Ru (a' a Ru )

Energa
interna
y
entalpa
La relacin entre la energa interna y
la entalpa se muestra a continuacin:

h u Pv
para gases ideales Pv RuT
h u RuT
H U PV U W