GLUCLISIS

Edwin Alexis Alvarado Pintor

 La glucolisis es la ruta por medio de

la cual los azucares de seis tomos
de carbono (que son dulces) se
desdoblan, dando lugar a un
compuesto de tres tomos de
carbono, el piruvato.
Durante este proceso, parte de la
energa potencial almacenada en la
estructura de hexosa se libera y se
utiliza para la sntesis de ATP a
partir de ADP
Est presente en todas las formas
de vida actuales. Es la primera parte
del metabolismo energtico y en las
clulas eucariotas ocurre en el
citoplasma.

Primera fase
Las cinco primeras reacciones constituyen una fase de
inversin de energa, en la que se sintetizan azcaresfosfato a costa de la conversin de ATP en ADP, y el
sustrato de seis carbonos se desdobla en dos azcaresfosfato de tres carbonos.

1. Primera inversin del ATP

En esta etapa la glucosa es fosforilada mediante un

ATP, esta reaccin es catalizada por la hexoquinasa

ATP :

2. Isomerizacin de la glucosa-6-fosfato

Esta reaccin es la isomerizacin reversible de la

aldosa, la glucosa-6-fosfato, a la correspondiente
cetosa, la fructosa-6-fosfato, mediante la presencia de la
enzima fosfoglucoisomerasa.
Es una reaccin fcilmente reversible, cuya direccin
depender de la concentracin de producto y sustrato
para regularla.

3. Segunda inversin de ATP

La enzima fosfofructoquinasa (PFK1), realiza una

segunda fosforilacin ayudada de un ATP, para producir
un derivado de hexosa fosforilado en los carbonos 1 y 6
llamada fructosa-1,6-bisfosfato.

4. Fragmentacin en dos triosa fosfatos

La enzima aldolasa, produce el desdoblamiento del

azcar, es decir el compuesto de seis carbonos,
fructosa-1,6-bisfosfato produce dos intermediarios de
tres carbonos.(GAP) y (DHAP).

5. Isomerizacin de la dihidroxiacetona
fosfato

La enzima triosa fosfato isomerasa, convierte uno de los

productos, la dihidroxiacetona fosfato en gliceraldehido3-fosfato.

Segunda fase
Las cinco ltimas reacciones corresponden a una fase
de generacin de energa, en esta fase, las triosasfosfato se convierten en compuestos ricos en energa,
que transfieren fosfato al ADP, dando lugar a la sntesis
de ATP.

6. Generacin del primer compuesto de alta

energa

Esta reaccin la cataliza la gliceraldehdo-3-fosfato

deshidrogenasa, para producir 1,3-Bifosfoglicerato y una
molcula de NADH (dinucletido de nicotinamida y adenina) y H+.
El fosfato se ha introducido sin utilizar ATP, sino
aprovechando la energa producida por la reaccin
redox.

7. Primera fosforilacin a nivel de sustrato

En esta etapa el 1,3-bisfosfoglicerato transfiere su grupo

acil-fosfato al ADP producindose la formacin de ATP.
La reaccin es catalizada por la fosfoglicerato quinasa.

8. Preparacin para la sntesis del siguiente

compuesto de alta energa

El 3-fosfoglicerato se isomeriza a travs de la enzima

fosfoglicerato mutasa, transformndose en el 2fosfoglicerato

9. Sntesis del segundo compuesto de alta

energa

En esta reaccin ocurre una deshidratacin simple del 3fosfoglicerato para dar el fosfoenolpiruvato bajo la
accin de la enzima enolasa.

10. Segunda fosforilacin a nivel de sustrato

Desfosforilacin del Fosfoenolpiruvato, obtenindose

piruvato y ATP. Reaccin irreversible mediada por la
Piruvato quinasa.

El rendimiento total de la gluclisis es de 2 ATP y 2 NADH.

Glucosa + 2ADP + 2Pi + 2 NAD+ 2 Piruvato + 2ATP + 2NADH + 2H+ + 2H2O

Consume ATP

Hexoquinasa
Fosfofructoquinasa

Produce ATP

Fosfoglicerato quinasa
Piruvato quinasa

Produce NADH

Gliceraldehido 3 P deshidrogenasa

Regulacin de la gluclisis
La gluclisis se regula enzimticamente en los
tres puntos irreversibles de esta ruta, esto es,
en la primera reaccin (G -- >G-6P), por medio
de la Hexoquinasa; en la tercera reaccin (F-6P
--> F-1,6-BP) por medio de la PFK1 y en el
ltimo paso (PEP --> Piruvato) por la
Piruvatoquinasa.

1. La hexoquinasa es un punto de regulacin poco

importante, ya que se inhibe cuando hay mucho G-6P
en msculo. Es un punto poco importante ya que el G6P se utiliza para otras vas.

HQ: Inhibe G-6P

2. La PFK1 es la enzima principal de la regulacin de la

gluclisis, si est activa cataliza muchas reacciones y se
obtiene ms Fructosa 1,6 bifosfato, lo que permitir a las
enzimas siguientes transformar mucho piruvato. Si est
inhibida, se obtienen bajas concentraciones de producto
y por lo tanto se obtiene poco piruvato.
Esta enzima es controlada por regulacin alostrica
mediante: Por un lado se activa gracias a niveles
energticos elevados de ADP y AMP, inhibindose en
abundancia de ATP y citrato, y por otro se activa en
presencia de un metabolito generado por la PFK2 que
es la Fructosa-2,6-Bisfosfato (F-2,6-BP)

La lgica de la inhibicin y activacin son las siguientes:

ATP: inhibe esta enzima pues si hay una alta
concentracin de ATP entonces la clula no necesita
generar ms.
Citrato: si hay una alta concentracin de citrato
entonces, se est llevando a cabo el ciclo del cido
ctrico (o ciclo de Krebs) y este ciclo aporta mucha
energa, entonces no se necesita realizar gluclisis
para obtener ms ATP, ni piruvato.
AMP, ADP: la baja concentracin de estas molculas
implica que hay una carencia de ATP, por lo que es
necesario realizar gluclisis, para generar piruvato y
energa.

PFK1: Inhibe: ATP - Activa: ADP, AMP y F-2,6-BP.

3. La piruvatoquinasa en el hgado se inhibe en

presencia de ATP y Acetil Coenzima-A (A-CoA), y se
activa gracias de nuevo ante la F-2,6-BP.

PQ: Inhibe: ATP, A-CoA - Activa: F-2,6-BP